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求关于生物制药方面的论文
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全球生物制药研发特点与应对思考生物制药是指借助生物工程来合成制备有药物活性的蛋白质产品并应用于制药工业部分的技术和过程。目前，生物制药产业已经成为21世纪最具前途的产业之一，是生物工程应用研发中最活跃和进展最快的领域。世界上许多国家都把生物技术产业作为优先发展的战略性产业之一，不断加大对生物制药产业的政策扶持与资金投入。我国在《国家中长期科学和技术发展规划纲要(年)》中也把生物技术列为重点发展的科研项目之一。全球新药研发现状1.研发主体增长迅速作为全球新药最主要的研发主体，全球生物科技公司呈现出迅猛发展的势头。据不完全统计，全世界生物技术公司数量在1984年尚不足400个，1990年全球不超过1800家。目前，全世界已有注册的研发性医药生物技术公司6000多家川，其中从事医药产品研究开发的生物技术公司占2/3。2.地区分布高度集中美国、加拿大、西欧和亚太地区是世界上生物技术医药产品开发的主要国家和地区。根据Ernst&Young等国际著名机构的研究报告，2005年全球生物技术公司总数为4203家，美国、欧洲、加拿大和亚太地区分别为1415家、1491家、459家和716家。上市公司共有671家，美国、欧洲、加拿大和亚太地区分别有329家、122家、81家、139家。其中美国研发创新最活跃，稳居全球生物技术产业的重心。2004年美国生物技术R&D投入占全球的75%，并且是全球生物技术创新的源头，目前全球接近60%的生物技术专利为美国所有。欧洲地区与美国还存在较大的差距，而且各国发展情况参差不齐。亚太地区生物技术产业的活动日趋活跃，日本、印度、新加坡、韩国、中国大陆和台湾地区正引领亚洲生物技术产业迅速发展。3.科技发展成为强大动力科技发展是医药行业快速成长的强大动力。随着现代生活方式和疾病发生情况的改变，研发工作有了相应调整，生物技术、纳米技术和计算机技术等在医药产品研发和医药产业中的应用日益显著，以高通量筛选技术为基础，综合采用计算机处理、新型分析手段、先进设备和快捷的信息技术己经使新药先导物质的发现时间大大缩短。研发和技术创新日趋全球化，传统的研发、生产、销售模式仍将继续，但电子商务、企业客户管理和信息技术的交流融通持续带来医疗市场的革命，对医药营销模式影响深远。4.药品消费变化使新药研发更具挑战性全球经济发展不均衡导致药品消费不均衡，目前全球药品消费有85%以上集中于美、欧、日等几个发达国家和地区。随着发展中国家经济的发展，其用药水平将随之提高，这为药品市场日后增长提供了机会，但各国政府为增进人民健康福利，势必大力推广价格相对便宜的非专利药物，或者对于专利药物采取不甚严格的专利保护手段，这对制药企业的研发来说将是一大挑战。5.大型制药公司是研发创新的主要投入者和推动者制药业昂贵的研发费用及研制时间决定了在生物制药的研发创新中，大型制药公司始终是其主要投入者和推动者。近20年来，用于开发新药的费用增长了6倍多(达300多亿美元)。全球收入前20位与R&D投入前20位的制药公司惊人的一致，仅在先后排位上略有不同，其中，前十大药厂的研发费用占营业收入比例平均达17%。辉瑞、葛兰素。史克、赛诺菲一安万特、强生、诺和诺德、罗氏、诺华、阿利斯康、拉罗歇、礼来、拜耳等世界著名跨国医药公司在全球生物制药研发中扮演着重要角色。全球生物制药研发特点1.研发强度全球化最高研发是制药行业一个非常重要的环节，在这个行业，研发投资占销售额的比例是所有行业中最高的。据不完全统计，其投入是所有行业平均水平的4倍。在英国贸工部发布的“2005年度研发排行榜”中，医药和生物制品的研发强度高达15%，远远高于汽车、IT、电子、化学、航空、电信等行业(表1)。在美国，以研究为基础的制药公司研发强度为20.8%，医药行业的研发强度为12%，在各大行业中名列前茅。此外，制药业也是研发全球化程度最高的产业之一，例如美国有30%的新药研发工作在境外进行，而境内进行的研发活动有49%是由外国企业开展的。
2.研发投入增长迅猛全球以研究为基础的制药公司处方药品研发费用从1980年20亿美元增长到亿美元，增长15倍多。美国医药公司每年都投入数十亿美元进行研发，从1980年以来(除了1994年和1995年，因为政府进行了药品价格控制)，每年增长都在2位数。与2004年相比，2005年全球医药和生物制品的研发投入增长率高达10%，在当年全球研发投入额最多的10大产业中增长率是遥遥领先(表1)。葛兰素史克在2004年投入新药开发的资金就达到了30亿英镑。3.研发耗时长且费用昂贵制药业与其他产业最大的不同，是其昂贵的研发费用及研制时间，研发新药的耗时非常长，从开始研发到产品最终成功上市，一般需要12年左右的时间，从单一新药角度来看，一种新药从最初研发到最终研发成功，平均需耗费约9亿美元左右。即便一个新药通过十几年的努力最后研发成功，但10个研发成功的产品里仅有3个能收回研发成本。而一般来讲，专利年限仅有8年到10年，也就是只有这么长时间来收回这些开发成本。整体而言，新药研发是一个非常昂贵、费时漫长、耗费大量资源的过程。目前，研制一种新药所花费的时间长达若干年，20世纪80年代约9年，现在己延长到10一12年，平均耗资大约在3.5亿美元左右。最初的上万个化合物，10多年后往往只有一个应用于临床。4.新药研发阶段性强在新药研发的十几年左右的时间里，要经历以下几个阶段:首先需要对近100多万个化合物进行筛选，其次筛选出的250个领先化合物要进行动物实验。然后平均只有5个化合物可进入临床研究阶段，最终只有一个产品可以获得注册批准。而这个产品即使获得注册批准得以上市后，作为原研药，仍将要进行进一步的研发，以评估在大规模人群中使用的疗效和安全性{21。如果把研发各个阶段的速度和相应投入的资源进行对比的话，是成反比的。在研发最初阶段，由于近年来生物技术的高速发展，使化合物筛选速度加快，这个阶段研发速度非常快，投入资源相对较少。但是越到后期，投入资源越来越多，速度却越来越慢，风险也越来越大。5.医药业研发专利产出费用最多以一定的研发投入所产生的专利数(patent一to一R&Dratios，下简称“专利一研发投入比”)为衡量指标，1T硬件业和电子业的专利产出费用最少，医药业最多，同时少数大公司在专利方面表现突出。专利一研发投入比由高到低的n个产业分别为:IT硬件业7.6、电子电气业7.5、个人护理(personaleare)5.6、汽车零配件业4.5、化学工业3.5、航空和防卫业3.4、健康医疗器械(health)2.3、软件和计算机服务业1.5、汽车业1.2、电信1、医药和生物制品0.9川。在医药行业，甚至出现了少数企业拥有主要份额专利的情形，如美国辉瑞和强生公司是美国最大的两家制药公司，占据美国制药业专利的50%还多。全球生物制药研发的发展趋势及动机分析1.全球转移趋势加快随着经济全球化的迅猛发展和国际竞争的日趋激烈，跨国公司的海外研发己经成为了一种趋势。事实上，这种研发和技术创新日益面向全球化的变化趋势在某些国家(如瑞典)于上世纪六七十年代便开始了闭。在最近10年来，这种趋势越发明显，跨国公司全球研发的转移进一步加快。跨国公司海外研发中心的区位选择与很多因素相关，杜德斌(2001)发现R&D投资规模与东道国FDI规模、市场规模成正相关，东道国技术设施和技术资源的可利用性对外资R&D的进入有正面影响，东道国的政策法规体系对海外R&D机构的进驻有一定影响阁。跨国公司到海外投资R&D的动机在不同的行业存在着较大的差异。Dalton和Serapi。(1999)的研究认为，技术或供应导向，如获得高素质的R&D的人员或开发以获得新技术是影响药品、计算机软硬件和工业化学公司投资海外R如决策的重要因素困。美国对外关系委员会的一项研究(Callan等，1998)认为，母国的法规和R&D投资环境也是生物、化学和医药跨国公司海外投资R&D的重要动机川，例如美国此类公司越来越多地在国外从事开发工作和初始临床检验以逃避美国严厉的法规以及因此需要承担的风险。2002年底，世界非处方药工业协会主席戴维.韦伯博士对中国的新药研究机构、政府部门和制药企业进行了广泛的调查，结果显示:政府重视程度、知识产权保护、基础设施、现有产业规模和人才资源等五大必要因素影响着新药研发工作的进行。随着新药研发成本增加，很多跨国公司把部分研发机构转向发展中国家，此举既可以节约成本，又便于顺利打入当地市场。此外，外资政策中有关对外商研发活动的激励措施、允许外商股权参与、允许外商与东道国大学和科技中心合作、知识产权保护措施的强化，以及国家建立科学园区之类的政策行动，均对生物制药跨国公司将其研发活动安排在国外的决策产生了积极的诱导作用。目前，世界生物医药公司巨头都更加重视在全球范围内进行生产要素的优化配置，一改以往以母国为R&D中心的传统布局，根据不同东道国在人才、科技实力以及科研基础设施上的比较优势，在全球范围内有组织地安排科研机构，以从事新技术、新产品的R&D工作，从而促使跨国公司的R&D活动日益朝着国际化、全球化的方向发展。这种变化深刻地影响了全球研发中心的格局，并形成了一股势不可挡的潮流。2.中国成为热点区域跨国公司相关研究数据表明，世界500强跨国公司中90%以上都在中国设立了各种类型和级别的R&D机构。特别是近年来，跨国公司迅速地在中国独资、合资、合作建立了许多R&D机构，而且这种趋势正处于不断增长之中。戴维.韦伯博士的调查认为，中国是最适合参与全球创新药品研发的发展中国家。一家国际调查公司2005年调查结果显示，39%的跨国企业希望今后在中国投资，而愿意在美国投资的占29%，愿意在印度投资的占28%。这些跨国公司之所以青睐中国，正是看中了中国的潜在市场和庞大的可供他们利用的资源。世界生物医药跨国公司在华开展研发活动呈现以下突出表现。一是R&D机构数量迅猛发展。2000前世界500强在华设立的生物制药研发机构仅有l家，2000年之后设立的有13家。在上海张江，就聚集有罗氏、阿斯利康、礼来、辉瑞、葛兰素史克、诺华、日本荣研等世界著名制药公司先后设立的研发中心20多家。二是R&D机构规模不断扩大，R&D投入不断增长。继丹麦诺和诺德公司在中国建立医药研发中心之后，阿斯利康、礼来、罗氏、拜耳、诺华、葛兰素史克等跨国公司纷纷跟进，相继在华设立研发中心或扩大研发投资，如葛兰素史克中国研发中心打算在未来10年内研发人员增加到1000人;阿斯利康中国创新中心未来3年内在中国投资l亿美元用于药物研发。这些R&D机构的R&D活动已经不仅仅局限于简单的技术开发，而更关注于如何在中国特定的环境下面向全球进行最有优势的生产活动。三是R&D功能层次不断提升。不少公司在华设立的研发机构都具有全球特点，是其全球研发网络的重要组成部分。如2004年成立的罗氏研发(中国)有限公司就是罗氏拥有的一个独立的企业法人，也是罗氏公司过去50年来第一个从零开始创建的独资研发中心，其主要功能将是直接从事创新药物的研发，为罗氏在中国以及全球范围内开发出高质量的创新临床候选药物。辉瑞(中国)研究开发有限公司也是类似情况，主要为全球辉瑞药物开发提供支持工作。葛兰素史克中国研发中心的规模仅次于伦敦和费城，是其全球第三大研发中心;阿斯利康中国创新中心是除英国本土之外海外惟一的转化科学研究基地:诺华(中国)生物医学研究有限公司是其全球八大研发中心之一。3.来华动机分析中国具有吸引跨国药企来华设立研发中心的显而易见的优势，具体动机可以归纳为以下几点:(l)科研人才“物美价廉”。中国的科学家在研究水平上的进步明显。在化学、生物等与制药行业相关的科研领域，中国的科研水平在世界上处于前列。跨国公司对一种新药的研发投入动辄几亿、十几亿美元，这个成本中有很大一部分是付给研究人员的报酬;而在中国招募同等水平的科研人员，待遇则要低得多。(2)研发成本低廉。中国大量的患者样本能够使新药临床试验中的样本采集非常便捷，并且统计数据完善，从而极大地加速试验的进程。在前期临床甚至后期临床方面，中国的临床成本也要低很多，总体算下来可以节约一大块成本费用。(3)丰富独特的疾病资源。中国疾病资源的多样性是全世界绝无仅有的，这也是吸引跨国制药公司的一个重要原因。(4)中国市场潜力。经验证明，研制新药应运用市场拉动模式。在现实生活中，中国是最适合参与全球创新药品研发的发展中国家，具有无与伦比的市场潜力。(5)中草药开发备受关注。不少跨国药企的在华研发中心在筛选新药来源时出现了一种新的趋势—更多关注中药材和中药产品。出现这种趋势的原因在于，中药已经经过千百年的临床实验证明了其疗效，这就使得以中药为研发对象的项目远比从千万种化合物中筛选研发的项目失败率低。目前，一些国际知名的制药企业，如葛兰素史克、辉瑞、施贵宝、诺华、罗氏以及诺和诺德等，均投入相当大的资金和人力开发中草药。(6)动物实验资源丰富。在世界上很多国家是不允许用灵长类动物做实验的，中国就成为灵长类动物资源最丰富的地区。一些外国公司正是看中了中国丰富的实验资源，将相关的动物实验放到中国完成。我国制药研发的应对之道1.借助研发外包协议研发组织(cRO)迅速增强研发能力虽然承接研发外包并不是我国企业发展的长久之道，但从中获得的收入和经验却有助于企业进行自主研发。中国医药企业可以利用研发外包与跨国药企在华转移生产增加订单和利润，学习运用国际规则、管理经验、质量理念以及专利保护意识等，这将有利于提高我国医药行业的竞争能力和国际地位。CRO合作实际上是中外资源互补的过程，中国在提供低成本资源的同时，也吸收了国外的先进技术和同欧美药品管理机构打交道的经验。从世界生物制药公司的发展来看，外包研发是一个巨大的市场，其支出占研发总费用的比例会愈来愈高，中国企业的资助研发能力也会随着外包的发展而提升。2.加大研发投入和实施特色研发并举我国在发展生物制药方面具有得天独厚的优势。我国现有的医药产业结构以及盈利模式的改变必须以提高企业研发的积极性为前提，我国公司采取加大研发投入和实施特色研发并举的措施十分重要。当前，我们一方面要继续加大研发投入，另一方面还必须发挥比较优势，尤其要加快具有我国特色的医药项目研发，例如加强对中草药的研发力度，积极吸引制药公司来华设立研发机构，从事高水平研发活动，力争使我国部分城市成为跨国公司一个海外研发的重要节点。还要继续依靠我国研发人力资本和原材料优势的成本优势，并且通过和跨国专利药企的合作，进一步提升自己的自主研发能力。3.积极转变研发思路和研发管理模式研发是一项高智力的集体活动，需要各部门的通力配合与协作。对于制药公司来说，除了高的R&D投入，还必须有灵活弹性的研发战略和科学动态的研发管理模式。例如，在其研发储备库和研发计划中，要有一个层次分明的新产品梯队，梯队中包括治疗作用确切、销售前景看好的己批准上市新药、待批准新药和正处于I、11、111期临床研究候选药物，还要有一大批正在进行研究的化合物，使企业能够持续探索与发掘市场需求，并尝试将科研成果提供与满足市场需要和创造自身价值结合起来。为了弥补研发人才的不足，迅速提升企业的研发能力，我国企业要积极采取措施，大力吸引在国外从事新药研发工作的华人科学家和学者，这些人才的介入，不仅可直接提升企业的研发实力，还会为企业带来一定的知识溢出、先进的研发理念和卓越的管理系统。这对提升企业的研发能力意义重大。4.组建大型集团公司并大力发展科技型研发公司从全球生物制药的发展来看，大型跨国公司无论在研发投入、专利产出还是市场份额来看，均具有绝对优势地位，它们领导并不断引领世界制药的发展潮流和方向。为增强我国制药公司的市场竞争力和科研实力，应在遵循市场经济原则和保障效率优先的基础上组建大型制药集团或联合公司，力争在生物医药研发的某些领域有所突破。此外，还要大力发展生物医药类科技型专业研发公司。这些小型科技公司虽然没有具体的产品，但它们能针对未来市场产品的需求发展技术能力，并以拥有关键技术的专属权利来创造企业的竞争优势与市场价值。目前这类研发公司在欧美发达地区风生水起，代表了科技创新的新趋势。我国要审时度势，积极组建种子基金和风险投资基金，鼓励科技型研发公司的成长与快速发展。O基金项目:国家自然科学基金项目();上海重点学科建设项目〔B410)参考文献:[11詹正篙主编.医药和生物技术企业信息手册[M].化学工业出版社出版，20川.【21医药研发投入引人关注【N].民营经济报，2005一。9一15.131英国贸工部2005“全球企业研发排行榜”(The2005R&DScoreboard).【4]对于全球范围内目前新药研发现状的概述【Nl.中国医药报，.15]杜德斌.跨国公司R&D全球化的区位模式研究【M].复旦大学出版社出版，2001.16」DonaldH.DaltonandManuelG.Serapio.1999.G-1obalizingIndustrialresarehandDeveioPment.U.5.DepartmentofCommerenee，TeehnologyAdm一1nstrationoffieeofTeehnologyPoliey.17」B.5.Ca1ianandK.Keller.ExPortingU.S.HighTech:FactsandFietionsbouttheGlobalizati一onofIndustrialR&D.StudyGroupRePort.Co-uneilonForeignRelations，Mareh1998.
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现代生物技术制药研究及展望生物技术药物(biotech drugs)或称生物药物(biopharmaceutics)是集生物学、医学、药学的先进技术为一体，以组合化学、药学基因（功能抗原学、生物信息学等高技术为依托，以分子遗传学、分子生物、生物物理等基础学科的突破为后盾形成的产业。现在，世界生物制药技术的产业化已进入投资收获期，生物技术药品已应用和渗透到医药、保健食品和日化产品等各个领域，尤其在新药研究、开发、生产和改造传统制药工业中得到日益广泛的应用，生物制药产业已成为最活跃、进展最快的产业之一。 有些学者认为，20世纪的科学技术是以物理学和化学的成就占主导地位，而21世纪的科学技术是以生物学的成就占主导地位。无论这种说法是否得到普遍的认同，生物技术是当今高技术中发展最快的领域似乎是不争的事实。 科学家预测，生命科学到2015年会取得革命性进展。这些进展可以帮助人类解决很多目前无法医治的疾病的治疗问题，彻底消除营养不良，改善食品的生产方式，消除各种污染，延长人类寿命，提高生命质量，为社会安全和刑侦提供新的手段。有些成果还可以帮助人类加速植物和动物的人工进化以及改善生态环境对人类的影响等。产生新的有机生命的研究也会取得进展。&&&& 1.生物制药现状&&& 目前生物制药主要集中在以下几个方向：&&& 1& 肿瘤& 在全世界肿瘤死亡率居首位，美国每年诊断为肿瘤的患者为100万，死于肿瘤者达54.7万。用于肿瘤的治疗费用1020亿美元。肿瘤是多机制的复杂疾病，目前仍用早期诊断、放疗、化疗等综合手段治疗。今后10年抗肿瘤生物药物会急剧增加。如应用基因工程抗体抑制肿瘤，应用导向IL-2受体的融合毒素治疗CTCL肿瘤，应用基因治疗法治疗肿瘤(如应用γ-干扰素基因治疗骨髓瘤)。基质金属蛋白酶抑制剂(TNMPs)可抑制肿瘤血管生长，阻止肿瘤生长与转移。这类抑制剂有可能成为广谱抗肿瘤治疗剂，已有3种化合物进入临床试验。&&& 2& 神经退化性疾病& 老年痴呆症、帕金森氏病、脑中风及脊椎外伤的生物技术药物治疗，胰岛素生长因子rhIGF-1已进入Ⅲ期临床。神经生长因子(NGF)和BDNF(脑源神经营养因子)用于治疗末稍神经炎，肌萎缩硬化症，均已进入Ⅲ期临床。&&& 美国每年有中风患者60万，死于中风的人数达15万。中风症的有效防治药物不多，尤其是可治疗不可逆脑损伤的药物更少，Cerestal已证明对中风患者的脑力能有明显改善和稳定作用，现已进入Ⅲ期临床。Genentech的溶栓活性酶(Activase重组tPA)用于中风患者治疗，可以消除症状30%。&&& 3& 自身免疫性疾病& 许多炎症由自身免疫缺陷引起，如哮喘、风湿性关节炎、多发性硬化症、红斑狼疮等。风湿性关节炎患者多于4000万，每年医疗费达上千亿美元，一些制药公司正在积极攻克这类疾病。如 Genentech公司研究一种人源化单克隆抗体免疫球蛋白E用于治疗哮喘，已进入Ⅱ期临床;Cetor′s公司研制一种TNF-α抗体用于治疗风湿性关节炎，有效率达80%。Chiron公司的β-干扰素用于治疗多发性硬化病。还有的公司在应用基因疗法治疗糖尿病，如将胰岛素基因导入患者的皮肤细胞，再将细胞注入人体，使工程细胞产生全程胰岛素供应。&&& 4& 冠心病& 美国有100万人死于冠心病，每年治疗费用高于1 170亿美元。今后10年，防治冠心病的药物将是制药工业的重要增长点。Centocor′s Reopro公司应用单克隆抗体治疗冠心病的心绞痛和恢复心脏功能取得成功，这标志着一种新型冠心病治疗药物的延生。基因组科学的建立与基因操作技术的日益成熟，使基因治疗与基因测序技术的商业化成为可能，正在达到未来治疗学的新高度。转基因技术用于构造转基因植物和转基因动物，已逐渐进入产业阶段，用转基因绵羊生产蛋白酶抑制剂ATT，用于治疗肺气肿和囊性纤维变性，已进入Ⅱ，Ⅲ期临床。大量的研究成果表明转基因动、植物将成为未来制药工业的另一个重要发展领域。&&& 2.生物制药展望&&& 今后10年生物技术将对当代重大疾病治疗剂创造更多的有效药物，并在所有前沿性的医学领域形成新领域
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实在不想写的话，建议找代写吧。推荐一下，希望可以给你点参考，QQ号好像是1+0+3+7+2+5+2+6+5+7
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关于做好医学部2013届毕业实习、毕业论文总结与评优工作的通知
关于做好医学部2013届毕业实习、毕业论文总结与评优工作的通知
浏览次数：165 &&&&&&& 发表时间：&&&&&
按学校教务部《关于做好2013届毕业实习、毕业设计（论文）总结与评优工作的通知》教字[2013]80号的精神，结合医学部实际情况，通知如下：
&一、总结工作
&1、毕业实习的总结：
各学院结合各专业培养目标，对毕业实习工作进行总结，总结材料包括学生实习概况、教师指导情况、实习中典型事例、实习单位支持合作情况、实习中存在的问题及建议等。同时，各学院推荐两位学生或教师各写一篇实习心得体会，内容包括实习简况、收获、存在的问题及改进意见等。
2、毕业论文的总结：
各学院结合各专业培养目标，对毕业论文工作进行总结，总结包括毕业论文工作环节、存在的问题及建议等。
各学院的毕业实习总结、毕业论文总结、实习心得体会等于6月17日前以电子文档的形式发至医学部教学办（songjun@），进行汇总后报校教务部备案。
二、评优工作
1、优秀实习生（21人）：
根据苏大教字[2013]80号文件和医学部实际情况，名额分配如下：临床医学专业3人；医学影像专业1人；08级护理学专业1人；09级护理学专业1人；口腔医学专业1人；法医学专业1人；医学检验专业1人；放射医学专业&1人；预防医学专业1人；核医学专业&1人；医学物理专业1人；生物技术（生物制药）专业1人；药学专业2人；中药学专业1人；生物技术专业1人；生物科学师范1人；应用生物学1人；食品与质量安全方向1人。
2、优秀实习指导教师（10人，不包括校外优秀实习指导教师）：
名额分配如下：基础医学与生物科学学院&2人；第一临床医学院1人；第二临床医学院&1人；第三临床医学院&1人；儿科临床医学院&1人；护理学院&1人；药学院&2人，公共卫生学院1人。
另：承担实习任务的校级教学实习基地可推荐校外优秀实习指导教师，每实习单位推荐1名。
3、优秀实习小组：（22个）
分配名额如下：临床医学专业5个；医学影像专业1个；08级护理学专业1个；09级护理学专业1个；口腔医学专业1个；法医学专业1个；医学检验专业1个；放射医学专业1个；预防医学专业1个；核医学专业1个；医学物理方向1个；生物技术（生物制药）专业1个；药学专业1个；中药学专业1个；生物技术专业1个；生物科学师范专业1个；应用生物学1个；食品与质量安全方向1个。
&毕业实习评优的推荐材料包括《苏州大学毕业实习实习生（指导教师、实习小组、校外指导教师）评优推荐表》（务必填写学院推荐意见200字左右）、实习单位推荐意见、实习成绩评定表。推荐优秀实习生、优秀实习小组的材料由医学部学工办组织申报，推荐优秀实习指导教师的材料由各学院组织申报。
4、优秀毕业设计（论文）及优秀毕业设计团队
推荐校级优秀毕业设计（论文）分配名额如下：基础医学与生物科学学院4篇；药学院5篇；公共卫生学院1篇；第二临床医学院1篇。同时各学院可推荐1个优秀毕业设计团队。优秀毕业设计（论文）推荐上报的材料包括：毕业设计（论文）评优推荐表、二次答辩记录表、优秀毕业设计（论文）浓缩稿（字）（纸质版与电子版）、优秀毕业设计（论文）全文（完整版）（纸质版与电子版）。优秀毕业设计团队推荐上报的材料包括：推荐表、团队毕业设计的总报告、团队每个成员的毕业设计论文的浓缩稿及完整稿。同时准备做好省教育厅的毕业设计（论文）的抽检工作和省级优秀毕业设计（论文）推荐工作，各学院各推1-2篇。
5、优秀毕业设计（论文）优秀指导教师
各学院按照学生毕业设计（论文）指导教师的2%进行推荐，并上报《苏州大学毕业设计（论文）优秀指导教师推荐表》。
所有申报材料于6月11日前交医学部教学办公室，逾期不报视为自动放弃。
所有表格请到学校通知
（）下载。
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( 教学办公室 )&&&&&&
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