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南京医科大学药物化学◇专业2014年考研招生简章招生目录
招生年份:2014
药物化学◇专业招生人数:4
复试科目、复试参考书
参考书目、参考教材
01 抗脑卒中新药
02 靶向药物
03 抗肿瘤新药
04 天然产物分离新技术和新方法
（1）101 思想政治理论
（2）201 英语一
（3）349 药学综合
复试参考书：
《药物化学》，孟繁浩 余瑜主编，第一版（案例版），科技出版社（2010年）。
备注：不招收同等学力考生
349药学综合
1.《药物化学》，孟繁浩 余瑜主编，第一版（案例版），科技出版社（2010年）；
2.《药剂学》，崔福德主编，第七版，人民卫生出版社（2011年）；
3.《药物分析》，杭太俊主编，第七版，人民卫生出版社（2011年）；
4.《药理学》，刘国卿主编，第二版，中国医药科技出版社（2006年）；
5.《国家执业药师资格考试应试指南-药事管理与法规》，国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心主编，中国医药科技出版社（2012年）。
南京医科大学药物化学◇专业2013年考研招生简章招生目录
招生年份:2013
药物化学◇专业招生人数:4
复试科目、复试参考书
参考书目、参考教材
01 抗脑卒中新药的研究
02 靶向药物的研究
03 抗肿瘤新药研究
04 天然产物分离新技术和新方法研究
（1）101 思想政治理论
（2）201 英语一
（3）349 药学综合
注：349药学综合（我校命题）覆盖药物化学、药剂学、药物分析学、药理学、药事法规；
复试内容：以大学本科主干课和基本技能的考核为主。具体为：
①外国语听力和口试测试；
②专业课考试；
③专业技能考试；
④考生综合素质和能力的考察。
参考书：《药物化学》，孟繁浩 余瑜主编，第一版（案例版），科技出版社（2010年）。
1.不招收同等学力考生
2.“◆”所属学科为具有博士及硕士学位授予权的一级学科；“◇”所属学科为具有硕士学位授予权的一级学科；“▲”为具有博士学位授予权的二级学科；“☆”为国家重点学科；“★”为国务院学位办批准的我校自主设置的学科专业。
349药学综合
1.《药物化学》，孟繁浩 余瑜主编，第一版（案例版），科技出版社（2010年）；
2.《药剂学》，崔福德主编，第七版，人民卫生出版社（2011年）；
3.《药物分析》，杭太俊主编，第七版，人民卫生出版社（2011年）；
4.《药理学》，刘国卿主编，第二版，中国医药科技出版社（2006年）；
5.《国家执业药师资格考试应试指南-药事管理与法规》，国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心主编，中国医药科技出版社（2012年）。
南京医科大学药物化学◇专业2012年考研招生简章招生目录
招生年份:2012
本院系:未公布
药物化学◇专业招生人数:4
复试科目、复试参考书
参考书目、参考教材
01 抗脑卒中新药的研究
02 靶向药物的研究
03 抗肿瘤新药研究
04 天然产物分离新技术和新方法研究
（1）101 思想政治理论
（2）201 英语一
（3）349 药学综合
复试形式：
口试与笔试、实验或临床操作结合。
复试内容：以大学本科主干课和基本技能的考核为主。
①外国语听力和口试测试；
②专业课考试；
③考生综合素质和能力的考察。凡初试成绩合格的同等学力考生（指大专毕业生、本科结业生、成人高校应届本科毕业生），复试时须加试两门大学本科主干课程。
不招收同等学力考生
专业课参考书目：
《药物化学》，郑虎主编，第五版，人民卫生出版社
349药学综合
《药物化学》，郑虎主编，第5版，人民卫生出版社；
《药剂学》，崔福德主编，第5版，人民卫生出版社；
《药物分析》，刘文英主编，第6版，人民卫生出版社；
《药理学》，刘国卿主编，第2版，中国医药科技出版社；
《国家执业药师资格考试应试指南-药事管理与法规》，国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心主编，2010年版，中国医药科技出版社。
南京医科大学药物化学◇专业2011年考研招生简章招生目录
招生年份:2011
药物化学◇专业招生人数:8
复试科目、复试参考书
参考书目、参考教材
01 抗脑卒中新药的研究
02 靶向药物的研究
03 抗肿瘤新药研究
04 天然产物分离新技术和新方法研究
（1）101 思想政治理论
（2）201 英语一
（3）349药学综合
不招收同等学力考生
349 药学综合考试科目代定，详见教育部公布的大纲
考研座右铭：世上并没有用来鼓励工作努力的赏赐，所有的赏赐都只是被用来奖励工作成果的。
------分隔线----------------------------
注：1、请根据收到资料的情况进行如实评价。2、评价次数不代表本商品的购买次数，买家收到资料后可自由选择是否在会员中心进行评价。3、如果本商品差评超过三个，请先和华文教育的客服联系，确认商品是否合格后购买。4、华文教育自1999年创办以来，一直为国内最大最权威的考研专业课辅导机构，经常遭到同行的恶意诋毁，禁止同行网站或者机构进行恶意差评，一旦发现将追究法律责任。
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> 南京医科大学349药学综合内部冲刺密押卷三套
南京医科大学349药学综合内部冲刺密押卷三套
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南京医科大学药物化学◇专业2015年考研招生简章招生目录
招生年份:2015
本院系招生人数:未公布
药物化学◇专业招生人数:4
专业代码:100701
复试科目、复试参考书
参考书目、参考教材
01 脑血管新药
02 脑靶向药物
03 抗肿瘤新药
（1）101 思想政治理论
（2）201 英语一
（3）349 药学综合
不招收同等学力考生
349 药学综合 《药物化学》，孟繁浩 余瑜主编，第一版（案例版），科技出版社（2010年）；
《药剂学》，崔福德主编，第七版，人民卫生出版社（2011年）；
《药物分析》，杭太俊主编，第七版，人民卫生出版社（2011年）；
《药理学》，杨宝峰主编，第8版，人民卫生出版社（2013年）；
《国家执业药师资格考试应试指南-药事管理与法规》，国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心主编，中国医药科技出版社（2014年）。
349 药学综合（我校命题）覆盖药物化学、药剂学、药物分析学、药理学、药事法规；
南京医科大学药物化学◇专业2014年考研招生简章招生目录
招生年份:2014
本院系招生人数:27
药物化学◇专业招生人数:4
专业代码:100701
复试科目、复试参考书
参考书目、参考教材
01 抗脑卒中新药
02 靶向药物
03 抗肿瘤新药
04 天然产物分离新技术和新方法
（1）101 思想政治理论
（2）201 英语一
（3）349 药学综合
复试参考书：
《药物化学》，孟繁浩 余瑜主编，第一版（案例版），科技出版社（2010年）。
备注：不招收同等学力考生
349药学综合
1.《药物化学》，孟繁浩 余瑜主编，第一版（案例版），科技出版社（2010年）；
2.《药剂学》，崔福德主编，第七版，人民卫生出版社（2011年）；
3.《药物分析》，杭太俊主编，第七版，人民卫生出版社（2011年）；
4.《药理学》，刘国卿主编，第二版，中国医药科技出版社（2006年）；
5.《国家执业药师资格考试应试指南-药事管理与法规》，国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心主编，中国医药科技出版社（2012年）。
南京医科大学药物化学◇专业2013年考研招生简章招生目录
招生年份:2013
本院系招生人数:24
药物化学◇专业招生人数:4
专业代码:100701
复试科目、复试参考书
参考书目、参考教材
01 抗脑卒中新药的研究
02 靶向药物的研究
03 抗肿瘤新药研究
04 天然产物分离新技术和新方法研究
（1）101 思想政治理论
（2）201 英语一
（3）349 药学综合
注：349药学综合（我校命题）覆盖药物化学、药剂学、药物分析学、药理学、药事法规；
复试内容：以大学本科主干课和基本技能的考核为主。具体为：
①外国语听力和口试测试；
②专业课考试；
③专业技能考试；
④考生综合素质和能力的考察。
参考书：《药物化学》，孟繁浩 余瑜主编，第一版（案例版），科技出版社（2010年）。
1.不招收同等学力考生
2.“◆”所属学科为具有博士及硕士学位授予权的一级学科；“◇”所属学科为具有硕士学位授予权的一级学科；“▲”为具有博士学位授予权的二级学科；“☆”为国家重点学科；“★”为国务院学位办批准的我校自主设置的学科专业。
349药学综合
1.《药物化学》，孟繁浩 余瑜主编，第一版（案例版），科技出版社（2010年）；
2.《药剂学》，崔福德主编，第七版，人民卫生出版社（2011年）；
3.《药物分析》，杭太俊主编，第七版，人民卫生出版社（2011年）；
4.《药理学》，刘国卿主编，第二版，中国医药科技出版社（2006年）；
5.《国家执业药师资格考试应试指南-药事管理与法规》，国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心主编，中国医药科技出版社（2012年）。
南京医科大学药物化学◇专业2012年考研招生简章招生目录
招生年份:2012
本院系招生人数:未公布
药物化学◇专业招生人数:4
专业代码:100701
复试科目、复试参考书
参考书目、参考教材
01 抗脑卒中新药的研究
02 靶向药物的研究
03 抗肿瘤新药研究
04 天然产物分离新技术和新方法研究
（1）101 思想政治理论
（2）201 英语一
（3）349 药学综合
复试形式：
口试与笔试、实验或临床操作结合。
复试内容：以大学本科主干课和基本技能的考核为主。
①外国语听力和口试测试；
②专业课考试；
③考生综合素质和能力的考察。凡初试成绩合格的同等学力考生（指大专毕业生、本科结业生、成人高校应届本科毕业生），复试时须加试两门大学本科主干课程。
不招收同等学力考生
专业课参考书目：
《药物化学》，郑虎主编，第五版，人民卫生出版社
349药学综合
《药物化学》，郑虎主编，第5版，人民卫生出版社；
《药剂学》，崔福德主编，第5版，人民卫生出版社；
《药物分析》，刘文英主编，第6版，人民卫生出版社；
《药理学》，刘国卿主编，第2版，中国医药科技出版社；
《国家执业药师资格考试应试指南-药事管理与法规》，国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心主编，2010年版，中国医药科技出版社。
南京医科大学药物化学◇专业2011年考研招生简章招生目录
招生年份:2011
本院系招生人数:22
药物化学◇专业招生人数:8
专业代码:100701
复试科目、复试参考书
参考书目、参考教材
01 抗脑卒中新药的研究
02 靶向药物的研究
03 抗肿瘤新药研究
04 天然产物分离新技术和新方法研究
（1）101 思想政治理论
（2）201 英语一
（3）349药学综合
不招收同等学力考生
349 药学综合考试科目代定，详见教育部公布的大纲
考研座右铭：旁观者的姓名永远爬不到比赛的计分板上。
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注：1、请根据收到资料的情况进行如实评价。2、评价次数不代表本商品的购买次数，买家收到资料后可自由选择是否在会员中心进行评价。3、如果本商品差评超过三个，请先和易考教育的客服联系，确认商品是否合格后购买。4、易考教育自1999年创办以来，一直为国内最大最权威的考研专业课辅导机构，经常遭到同行的恶意诋毁，禁止同行网站或者机构进行恶意差评，一旦发现将追究法律责任。
评价评论评价人
看了易考在我们学校学生会的展板上的宣传才买的，确实挺好的。
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资料整理的很详细，印刷清楚，总的来说还不错，对得起这个价格，给个好评
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谢谢易考考研的咨询师王翔
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押题卷确实给力，就是有两页纸可能没有定好，不过服务挺好的
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听一个研究生师姐的推荐菜买的你们的资料
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会员：zhouzi药物化学章节习题及答案(完整完美版)0252-第4页
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药物化学章节习题及答案(完整完美版)0252-4
8-21．可发生聚合反应C8-22．在pH2~6；三、比较选择题；[8-26~8-30]A．氨苄西林B.头孢噻肟钠；8-26．口服吸收好B8-27．结构中含有氨基C；8-28．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性；8-29对绿脓杆菌的作用很强C8-30顺式异构体；[8-31~8-35]A．罗红霉素B.柔红霉素C；8-31．为蒽醌类抗生素B8-32．为大环内
8-21．可发生聚合反应C
8-22．在 pH 2~6条件下易发生差向异构化D
8-23．在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化B
8-24．以1R，2R（-）体供药用A
8-25．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂A三、比较选择题[8-26~8-30]
A．氨苄西林
B.头孢噻肟钠
C．两者均是
D. 两者均不是8-26．口服吸收好B
8-27．结构中含有氨基C8-28．水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚合物A8-29对绿脓杆菌的作用很强C 8-30顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的40~100 倍 B[8-31~8-35]
A．罗红霉素B. 柔红霉素
C．两者均是
D. 两者均不是8-31．为蒽醌类抗生素B
8-32．为大环内酯类抗生素A8-33．为半合成四环素类抗生素D
8-34．分子中含有糖的结构C8-35．具有心脏毒性B四、多选题8-36．下列药物中,哪些药物是半合成红霉素的衍生物A.阿齐霉素
B.克拉霉素D.泰利霉素 8-37．下列药物中,哪些可以口服给药
A.琥乙红霉素
C.阿莫西林
E.头孢克洛 8-38．氯霉素具有下列哪些性质B.对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解D.主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血8-39．下列哪些说法不正确A.哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同E.阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,而对卡拉霉素耐药菌的作用较差8-40．红霉素符合下列哪些描述A.为大环内酯类抗生素C.结构中有五个羟基E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效 8-41．下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的A.青霉素钠
C.头孢羟氨苄
E.氨曲南8-42．头孢噻肟钠的结构特点包括：A．其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成 D．含有２-氨基噻唑的结构 8-43．青霉素钠具有下列哪些性质A. 在碱性介质中，β-内酰胺环破裂
B. 有严重的过敏反应8-44．下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的A. 为广谱的半合成抗生素
B. 口服吸收良好
E.室温放置会发生分子间的聚合反应 8-45．克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起增效作用：A. 阿莫西林 B. 头孢羟氨苄五、问答题1天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。2试述红霉素对酸的不稳定性，举例说明半合成红霉素的结构改造方法。3.氯霉素的结构中有两个手性碳原子，临床使用的是哪一种光学异构体？在全合成过程中如何得到该光学异构体？4试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。5为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？第 九 章
化学治疗药一、项选择题：9-2、在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是C. 斯帕沙星9-3、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确B. 2位上引入取代基后活性增加
9-4、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基D. 8位9-5、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基C. 7位9-6、下列有关利福霉素构效关系的那些描述是不正确的B. 利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加9-7、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的C. 药物合成中间体9-8、最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息9-9、能进入脑脊液的磺胺类药物是B. 磺胺嘧啶9-10、甲氧苄氨嘧啶的化学名为C. 5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidine diamine9-11、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。9-12、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A. 伊曲康唑9-13、多烯类抗真菌抗生素的作用机制为B. 损伤细菌细胞膜9-14、在下列开环的核苷类抗病毒药物中，那个为前体药物D.
ONH2NNNNHOOO 9-15、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为A. 乙胺嘧啶二、配比选择题[9-21~9-25]A. 抑制二氢叶酸还原酶C. 抑制DNA回旋酶E. 抑制依赖DNA的RNA聚合酶9-21、磺胺甲f唑B
9-22、甲氧苄啶A
9-23、利福平E
9-24、链霉素D 9-25、环丙沙星C[9-26~9-30]A. Chloroquine
B. Ciprofloxacin
C. Rifampin
D. Zidovudine
E. Econazole nitrate 9-26、抗病毒药物D
9-27、抗菌药物B
9-28、抗真菌药物E9-29、抗疟药物A
9-30、抗结核药物C三、比较选择题[9-31~9-35]A. 磺胺嘧啶
B. 甲氧苄啶
C. 两者均是
D. 两者均不是9-31、抗菌药物C
9-32、抗病毒药物D
9-33、抑制二氢叶酸还原酶B B. 抑制二氢叶酸合成酶 D. 抑制蛋白质合成9-34、抑制二氢叶酸合成酶A
9-35、能进入血脑屏障A[9-36~9-40]A. 利福平
B. 罗红霉素
C. 两者均是
D. 两者均不是9-36、半合成抗生素C
9-37、天然抗生素D
9-38、抗结核作用A9-39、被称为大环内酯类抗生素B
9-40、被称为大环内酰胺类抗生素A[9-41~9-45]A. 环丙沙星
B. 左氟沙星
C. 两者均是
D. 两者均不是9-41、喹诺酮类抗菌药C
9-42、具有旋光性B
9-43、不具有旋光性A9-44、作用于DNA回旋酶C
9-45、作用于RNA聚合酶D四、多项选择题9-46、从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为A .萘啶酸类
B. 噌啉羧酸类C. 吡啶并嘧啶羧酸 D. 喹啉羧酸类9-47、喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的A. 旋转酶 B. 拓扑异构酶IV9-48、关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是A. N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B. N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物C. 8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D. 在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强 9-49、喹诺酮类药物通常的不良反应为A. 与金属离子（Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+）络合B. 光毒性C. 药物相互反应（与P450）、胃肠道反应和心脏毒性 D. 有少数药物还有中枢毒性（与GABA受体结合）9-50、通过对天然rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究，得出如下规律A. 在rifampin的6，5，17和19位应存在自由羟基B. Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性C. 在大环上的双键被还原后，其活性增强D. 将大环打开也将失去其抗菌活性9-51、下列抗疟药物中，哪些是天然产物A. Quinine B. Artemisinin9-52、下列抗病毒药物哪些属于前体抗病毒药物C. NH2NNNNHOOOO E. HNH2NONNOONH2O六、问答题：1喹诺酮类药物是否可以干扰骨骼的生长？2、怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用？3、查找诺氟沙星的合成路线与环丙沙星比较，能得出那些有意义思考？4、磺胺类抗菌药物的作用机制的研究为药物化学的发展起到何种贡献5、试以抗疟药物的研究概况，阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法 6、为何在化学治疗药物中，对细菌及真菌的药物研究领先于对病毒药物的研究，如何进一步提高抗病毒药物研究的速度7、从抗代谢角度叙述磺胺类药物的结构与活性的关系？第 十 章
利尿药及合成降血糖药物一、单项选择题10-1、?-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是E. 抑制?-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
C. 可抑制?-葡萄糖苷酶10-3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是
B. Nateglinide10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同10-5、下列与metformin hydrochloride不符的叙述是
C. 可促进胰岛素分泌
10-6．坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物?
B. 螺内酯10-7．N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺的英文通用名：
A. Acetazolamide 10-8．分子中含有?、?-不饱和酮结构的利尿药是：
E. 依他尼酸10-9．下述哪一种疾病不是利尿药的适应症
C. 尿路感染10-10．螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成可溶性黄色产物，这是因为螺内酯含有结构
B. 3位氧代二、配比选择题[10-16－10-20]A. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色B. 在硫酸溶液中加热回流，水解析出沉淀。滤液用氢氧化钠溶液加热中和，即产生正丁胺的臭味C. 钠盐水溶液加硫酸铜试液生成绿色沉淀。其醇溶液加对二甲氨基苯甲醛后显红色D. 水溶液水解后生成二磺酰胺基苯胺衍生物E. 加入一定量的浓硫酸，可呈现红色，并有硫化氢特臭气体产生10-16、Tolbutamide
10-17. Furosemide
10-18. Spironolactone
10-19. Hydrochlorothiazide
10-20. Metformin hydrochloride
A三、比较选择题：[10-26－10-30]A. Tolbutamide
B. Glibenclamide
C. 两者均是 D. 两者均不是10-26、?-葡萄糖苷酶抑制剂 E10-27、第一代磺酰脲类口服降糖药D10-28、第二代磺酰脲类口服降糖药B10-29、主要代谢方式是苯环上磺酰基对位的氧化B10-30、主要代谢方式是脂环上的氧化羟基化A[10-31－10-35]A. Rosiglitazone
B. Miglitol
C. 两者均是 D. 两者均不是10-31、?-葡萄糖苷酶抑制剂D 10-32、磺酰脲类口服降糖药A10-33、胰岛素增敏剂B
10-34、化学结构为糖衍生物A
10-35、餐时血糖调节剂B[10-36－10-40]A. 氢氯噻嗪
B. 螺内酯 C. 两者均是
D. 两者均不是ONHONH10-36. 为口服利尿药B
10-37.结构为下图的是D10-38. 分子中有硫酯结构A
10-39. 具有排钾的副作用,久用应补充KClB 10-40.
醛固酮拮抗剂,作用在远曲小管和集尿管D四、多项选择题10-41、符合tolbutamide的描述是A. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定C. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于tolbutamide的鉴定D. 分子中对位甲基易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E. 属第一代磺酰脲类口服降糖药 10-42、符合glibenclamide的描述是A. 含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液B. 结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C. 属第二代磺酰脲类口服降糖药
D. 为长效磺酰脲类口服降糖药 10-43、符合metformin hydrochloride 的描述是B. 水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色C. 是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药D. 很少在肝脏代谢，几乎全部以原形由尿排出10-44．在碱性或碱性溶液中的分解产物可发生重氮偶合反应的药物有A. Hydrochlorothiazide E. Azosemide10-45．属于高效利尿药的药物有 A. 依他尼酸
布美他尼 D.
呋塞米10-46．久用后需补充KCl的利尿药是
B. 氢氯噻嗪
C. 依他尼酸五、问答题1. 比较第一代和第二代磺酰脲类口服降糖药的体内代谢过程2. 根据磺酰脲类口服降糖药的结构特点，设计简便方法对tolbutamide（mp.126℃~130℃）和chlorpropamide（mp.126℃~129℃）进行鉴别3. 从spironolactone的结构出发,简述其理化性质、体内代谢特点和副作用4. 写出以间氯苯胺为原料合成氢氯噻嗪的合成路线包含各类专业文献、幼儿教育、小学教育、外语学习资料、应用写作文书、各类资格考试、专业论文、高等教育、药物化学章节习题及答案(完整完美版)0252等内容。　
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