乐嘉性格色彩测试，结果红17蓝1黄5绿6，谁帮我分析下？_好搜问答
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乐嘉性格色彩测试，结果红17蓝1黄5绿6，谁帮我分析下？
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这说明你是一个红色性格的人~
红色：行动者
红色性格的人是快节奏的人，会自发地行动和做出决策。他不关心事实和细节，并尽可能地逃避一些繁琐的工作。这种不遵循事实的特性经常会让他夸大其词。红色性格的人与分析研究相对比更喜欢随意猜测。他对组织活动充满兴趣，能够快速并热情地与人相处。红色性格的人一直追逐梦想，他有着不可思议的能力能够让别人和他一起实现梦想，他有非常强的说服能力。他一直寻求别人对他的成就给予赞扬。红色性格的人是很有创意的人，思维敏捷。红色的劣势是，会被人认为是主观的、鲁莽的、易冲动的。阳光心态,积极快乐
激情澎湃,梦想万岁
热情开朗,喜欢交友
童心未泯,富有趣味
乐于助人,不记仇苦
善于表达,调动气氛
真诚信任,感染四方
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大家帮忙分析下双向电泳结果不好的原因（有图）
裂解液配方是：7M尿素，2M硫尿，4%CHAPS，0.3% Bio-lyte，65 mM DTT，加入了罗氏蛋白酶抑制剂。大鼠肝脏在液氮中研磨，大约0.1 g肝脏加入了1ML裂解液，然后冰浴超声了1分钟（就是放进去超声零点几秒然后拿出1秒，再放进去，搞了1分钟）。冰上裂解1h后，35000 g离心 90 min（这个转速已经是我们实验的极限了）。吸取上清做后续实验。
& & 测定了蛋白浓度大概为20mg/ml，水化时吸取了100ul 加入400ul 水化缓冲液（水化缓冲液配方和裂解液一致），上样450ul进行水化，我做的是24cm的胶条，ph 3-10。我做了三根胶条，2根在水化缓冲液家了DTT，第三根加了 TBP（据说TBP可以很好的解决碱性端横纹的问题）。水化了大概14h，然后进行等点聚焦。程序如下
& &100v&&缓慢 1h
& &200v 缓慢 1h
& &500v 缓慢&&1h
&&1000v 缓慢 1h
10000v 线性 4h
10000v 快速 100000v.H
500 v& & 快速&&24h
& &聚焦后用的gel胶为10%的，先用50v，再用200v跑完。
& & 结果如下图，分别为1，2，3，左边是正极端。请大家帮忙分析下原因，不甚感激。
ps：我已经做了几个月了，结果总这样差不多烂，别人论文里面也是这样，但是图谱上蛋白点多很多，也分散的均匀，实在想不明白。
碱性端聚焦不好； 100000V.H 好像有点多，可以尝试缩短聚焦V.H数。（缩短后有可能会造成酸性端又聚焦不够，所以可能需要找到平衡点）。 二向可以试试4-5%的浓缩胶+10-12%的分离胶。 1你为什么不加蛋白酶抑制剂比如PMSF，EDTA，这可能是你蛋白损失的重要原因之一，要不就是你离心太久了，我都是20000g30min的
2 DTT有点多吧
3 为什么不加点核酸酶
4你的胶为虾米都不加marker的 1.裂解液水化液不加 IPGBuffer？
2.上样量怎么那么大？我做的时候上200~300 ug，聚焦50000Vhrs。只有质谱的时候才上这么大量聚焦100000 Vhrs。
3.胶条行不行？有时候差的胶条聚焦是会不好的。
希望有帮助 : Originally posted by zjkown at
碱性端聚焦不好； 100000V.H 好像有点多，可以尝试缩短聚焦V.H数。（缩短后有可能会造成酸性端又聚焦不够，所以可能需要找到平衡点）。 二向可以试试4-5%的浓缩胶+10-12%的分离胶。 第二向还能再用浓缩胶吗？能不能给点这方面的资料。谢谢你的建议。 : Originally posted by Rubisco580 at
1.裂解液水化液不加 IPGBuffer？
2.上样量怎么那么大？我做的时候上200~300 ug，聚焦50000Vhrs。只有质谱的时候才上这么大量聚焦100000 Vhrs。
3.胶条行不行？有时候差的胶条聚焦是会不好的。
希望有帮助 我是准备做好了就挖点做质谱的，所以想把量加大点。
我的胶条是今年上半年买的，一直放在-20度保存，应该没什么问题。想麻烦您具体说下IPG Buffer，因为以前我和师兄做植物蛋白的时候，提取的蛋白是固体，就是用buffer溶解，而现在我做的动物组织蛋白，蛋白样品是在裂解液里，是液体，所以buffer就是裂解液配方大致相同了。 其实，我想告诉你，楼上说的都不太符合你的问题哦~:jok: 真正的问题是，你的碱端聚焦不清晰，因为DTT会在电泳过程中迁移到pH7以下的位置，碱性端失去还原剂保护，无法清晰聚焦；
要解决这个问题，使用2mMTBP代替DTT（最小包装约1000元），或者在碱端加一片小滤纸，方法同‘盐桥’，并且在滤纸上额外滴DTT，我就是这么做的，碱端立刻清晰了，望采纳 因为DTT本身带负电荷，TBP也是还原保护剂，但是本身不带电，不会电泳；有钱的话还可以用烷基化试剂盒保护蛋白的巯基，有技术的话可以用IAA和DTT自己做烷基化，相当于试剂盒，哈哈哈，我觉得做了一年半双向，我真的有点懂了 再不然你试试丙酮沉淀或者CleanUp，去掉核酸、盐类、脂类的杂质 : Originally posted by loop00 at
真正的问题是，你的碱端聚焦不清晰，因为DTT会在电泳过程中迁移到pH7以下的位置，碱性端失去还原剂保护，无法清晰聚焦；
要解决这个问题，使用2mMTBP代替DTT（最小包装约1000元），或者在碱端加一片小滤纸，方法同 ... 你是在聚焦的盐桥上加DTT吗？加多大浓度的啊？ : Originally posted by zjkown at
碱性端聚焦不好； 100000V.H 好像有点多，可以尝试缩短聚焦V.H数。（缩短后有可能会造成酸性端又聚焦不够，所以可能需要找到平衡点）。 二向可以试试4-5%的浓缩胶+10-12%的分离胶。 你好，本人也出现了楼主的情况，不懂到底原因出在哪？希望您能帮忙告知原因，万分感谢!(图片上传不了）——跟楼主情况一样
胶长11cm,ph3-10,G250染色
一向程序：被动水化 12h
8000V grad 3h
二向：恒压 90V 1h？？同房十天会是这结果吗？医生帮我分析下孕囊大小可否是同房十天的结果？请医生帮助分析b超结果是否符_百度拇指医生
&&&普通咨询
?？？同房十天会是这结果吗？医生帮我分析下孕囊大小可否是同房十天的结果？请医生帮助分析b超结果是否符合怀孕时间？3月9日为末次月经，4月11号同房，14号验孕棒测出怀孕，4月20日做b超，B超结果如图显示，请问是不是4月11日同房怀孕的呢？如果不是，是至少同房多少天的结果呢？
女23岁|科室：产科
图片仅提问者本人可见
平乡中心卫生院
你好！怀孕天数和预产期都是从末次月经的第一天算起的，从超声检查看怀孕大概有40多天。建议你注意孕期饮食营养，怀孕前三个月补充叶酸片预防胎儿畸形，定期做好产前检查。
谢谢医生、请告诉我是至少同房多少天的结果？
如果平时月经规律，怀孕40多天，至少同房要30天左右。
向医生提问
完善患者资料：*性别：
你好，同房十天，做超声检查，不会有这么大的妊娠囊的。4月11日同房，14日是不可能使用...
你好，你这不是4月11号同房怀的孕。3月9号末次月经，如周期规律，你的排卵期应是20-30...
你好，你的这个需要考虑是可以排除11号同房受孕的额，因为这时受孕超声检查是不能检查...
你好，同房十天B超上是看不到孕囊的，受精卵结合一周以后，才能从血中检测到HCG值，正...
你好，怀孕5周可以看到孕囊，怀孕从末次月经时间算起，如果从同房时间算的话，那就是3...
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&&&网友互助
?帮忙分析一下，阴道分泌物检查结果，到底是什么病
患者信息：女
38岁我外阴痒已经有半年多了，现在腰酸，有时小腹坠痛，用了好多药也没好，到医院检查结果是这样的，请问能看出是什么病吗？怎么治疗效果好呢细菌性阴道病
阴性阴道滴虫
阴性阴道霉菌
阴性阴道清洁度
4.5另外医生检查时说有点宫颈糜烂
你好，你这个检查看是清洁度不好导致的。并没有细菌，滴虫和霉菌的。可以用妇科洗液和阴道乳酸杆菌胶囊等药物治疗一下的&br&&br&宫颈糜烂如果不严重的话，可以不治疗的，但是需要半年复查一下的，关注病情变化，自己也要注意性生活频率的。
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本帖最后由 wanghaidong918 于
10:27 编辑
我用SAS做多项Logit回归时，出现个似然比检验（LikelihoodRatio）检验结果 Pr & ChiSq 的值&.0001 是表示模型通过检验了还是没通过？如果没通过我该怎么改进呢？谢谢！
载入中......
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楼主最好给个图来看一下
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wh_wing 发表于
楼主最好给个图来看一下
11:19:43 上传
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是指模型显著吧。
SAS程序员持续招聘中。。。。。
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本帖最后由 priss111 于
22:02 编辑 bourn 发表于
如图。LZ这个无序4分类logistic回归,
这个似然比拟合优度检验的自由度是172?
能不能把数据或者结果全部贴出来啊,
以便于详细讨论!
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本帖最后由 jingju11 于
09:51 编辑 bourn 发表于
如图。this test is to compare the fitted model to the saturated model(full model). since the p is highly sig, it implies that the current model may NOT be a good fit.
since you mentioned it is a logit model,so i guess the number of response levels =4 (3+1) like the upstairs said. but i have trouble to see how many populations in your data because the variable names look like being manipulated already.
anyway, since so many dfs left, you may still have room to fit more variables in, such as crossing ones.
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priss111 发表于
LZ这个无序4分类logistic回归,
这个似然比检验似乎是针对VAR19的,
即var19对3个类(除对照类外)的影响是 ...
10:38:42 上传
10:38:53 上传
10:39:02 上传
10:39:12 上传
10:39:20 上传
全部结果如上图。
之后我剔除不显著的变量后，模型的似然比检验仍然通不过呢。
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jingju11 发表于
this test is to compare the fitted model to the saturated model(full model). since the p is high ...所有统计结果见上。
我当时没考虑交叉效应，因为10个变量呢，交叉项太多了，如果考虑交叉效应能使模型通过似然比检验吗？
或者多项Logit模型对数据本身是不是有什么要求，需要先做检验什么的？
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jingju11 发表于
this test is to compare the fitted model to the saturated model(full model). since the p is high ...I have a question, why do not use the 'proc genmod' instead of 'proc catmod'? I know genmod can be used to analysis the logit model. Thanks!
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本帖最后由 priss111 于
22:05 编辑 bourn 发表于
全部结果如上图。
之后我剔除不显著的变量后，模型的似然比检验仍然通不过呢。LZ似乎在catmod中restrict b7=5.4671,
LZ为什么只限制b7,
而不是同时限制b7-b9(var19)?
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