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历史上的今天
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blogTitle:'科研攻略-物理吸附之N2吸附脱附分析',
blogAbstract:'&&&&&& 物理吸附也称范德华吸附，它是由吸附质和吸附剂分子间作用力所引起，此力也称作范德华力。吸附剂表面的分子由于作用力没有平衡而保留有自由的力场来吸引吸附质，由于它是分子间的吸力所引起的吸附，所以结合力较弱，'
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吸附等温线平衡
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【求助】物质在活性炭上的吸附等温线为线性说明什么？
活性炭是环境治理方面很常用的吸附剂。我在用活性炭吸附某种无机阴离子时，得到的吸附等温线是线性的，相关系数R2=0.97。活性炭浓度为10g/L，阴离子平衡浓度为10ppm-45ppm。
1. 这可以得到哪些结论呢？
2. 是不是可能在0-10ppm区间内可能不是线性的，而在超过45ppm后也不是线性的呢？
3. 我必须做高浓度的吸附吗？如果不做，如何解释等温线为直线的部分？
低浓度的没必要做 跳10-50倍做一组高浓度的有必要 线性的严格解释应该是分配作用 但是无机阴离子在活性炭的吸附不太可能是线性吸附 高浓度的是一定要做的，在这个基础上低浓度的也可以做，基本是线性的！还有你这个情况可以适当的减小固液比看看！ 谢谢楼上2位的回复！！
我在网上查到，多层吸附阶段也是线性的。还有可能哪些解释呢？ Originally posted by bolong8 at
谢谢楼上2位的回复！！
我在网上查到，多层吸附阶段也是线性的。还有可能哪些解释呢？ 吸附的论文多了去了，吸附也算是个比较是个比较完善的学科了，现在朝着微观的方向发展，大家共勉，好好努力！ 我以前也遇到过这种问题，做几组高浓度的就好了。 浓度低是线性吸附很正常吧 Originally posted by 外星人在地球 at
我以前也遇到过这种问题，做几组高浓度的就好了。 高浓度的吸附曲线是向上偏还是向下偏呢？ 嗯，应该还是浓度太低的原因，几个楼上的说法对 这里面有几个关键：
1、投加吸附剂的量有多少？量太少了，吸附的阴离子量少，有时候对实验结果的判断，形成偏差。
2、实验重复性如何？即一个点，到底做了多少遍，一般国外学者认真的，都在五遍以上；
3、平衡浓度达到的时间？一般至少要求12个小时以上，国内图省事，两三个小时都结束了，其实远远不止，国外狠的，有做三个月以上的；
4、这么低的平衡浓度，活性炭处理了没有，如果没处理，这不叫研究，是教学实验，活性炭吸附的研究100多年了，各种论文，各种物质全都做了一遍。 1. 活性炭投加量为10g/L；
2. 2个重复，两个重复之间的偏差很小。我是一次性取2个样；
3.平衡时间为16-24h，应该够了吧。
4. 你说的处理是指如何处理？ 应该是还没有打到吸附饱和状态吧 精辟，，，，，， Originally posted by 张植平 at
应该是还没有打到吸附饱和状态吧 16-24h也不够吗？但是我做了吸附时间变化情况，很快就平衡了，16h以后基本没变。 Originally posted by bolong8 at
16-24h也不够吗？但是我做了吸附时间变化情况，很快就平衡了，16h以后基本没变。 是浓度太低，活性炭吸附没有达到饱和， Originally posted by bolong8 at
1. 活性炭投加量为10g/L；
2. 2个重复，两个重复之间的偏差很小。我是一次性取2个样；
3.平衡时间为16-24h，应该够了吧。
4. 你说的处理是指如何处理？ 10g/L 太大了点，试试减小投加量！ 谢谢楼上的回复！！！ 分配比的事情吧，但是也不可能是个固定的啊，是不是饱和吸附的原因啊，就是“活性炭的吸附能力完全被消耗掉了”，这个说法可能不太科学，但是我做键和硅胶表面吸附的时候确实做过饱和吸附，硅胶定量，目标吸附物质过量的情况下确实是线性的 : Originally posted by bolong8 at
1. 活性炭投加量为10g/L；
2. 2个重复，两个重复之间的偏差很小。我是一次性取2个样；
3.平衡时间为16-24h，应该够了吧。
4. 你说的处理是指如何处理？ 鉴于楼主的认识，我觉得应该1、做一个吸附动力学实验，从而知道需要多长时间来达到吸附平衡的稳定。
2、吸附还没达到平衡，所以是线性的。要想做出一条完整的吸附等温线，应该是要达到吸附平衡的。可以继续添加几个不同梯度的初始浓度。初始浓度的设置应该通过查找文献来设置初始浓度的梯度。
3、活性炭的投加量不同肯定会影响吸附量。
4、吸附等温线应该要用吸附方程进行线性拟合，才能详细进行分析。
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硅胶吸附等温线的评述与实验测定
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内容提示：硅胶吸附等温线的评述与实验测定,吸附等温线的测定,吸附等温线,吸附等温线类型,硅胶吸附,硅胶吸附剂,朗格缪尔吸附等温线,吸附脱附等温线,酶联免疫吸附测定,酶联免疫吸附测定法,酶联免疫吸附剂测定
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吸附等温线的类型
来源：　作者：孔径分析仪　日期： 10:43　浏览次数：
(文章来源：北京彼奥德孔径比表面分析仪公司，欢迎大家转载，转载请注明出处！
) -> 以下为文章内容&气体在固体表面的吸附状态多种多样。Brunauer\Deming\Deming和Teller 将各种固体-气体的几万根吸附等温线整理为五大类，即图3-1中的I～V，这种分类方法称为BDDT分类。后来，Sing又增加了一个阶梯型等温线，为BDDT分类,如图3-1中的VI。因此，现在把等温线分为六类。实际的各种吸附等温线大多是这六类等温线的不同组合。设固体表面与第一层（单分子层）吸附分子的吸附作用能为E1,第n(n＞1)层与第（n+1）层的作用能为EN.
1.I-A型（E1＞＞En）& 由于单分子层的吸附作用力很大，表面吸附位的反应活性高，属电子转移型吸附相五作用，这时的吸附大多不可逆，被认为是化学吸附。在金属与氧气或一氧化碳、氢气的表面反应体系中常见。这种等温线如3.2.3节所述是由Langmuir公式可求活性吸附位。
型 活性炭和沸石常呈现这种类型。这些固体具有超微孔和极微孔，外表面积比孔内表面积小很多。在低压区，吸附曲线就迅速上升，发生微孔内吸附，在平坦区发生外表面吸附。
（2）（E1＞En）
&&& 非多孔性固体表面发生多分子层吸附属这种类型，如非多孔性金属氧化物粒子吸附氮气或水蒸气。此外，发生亲液性表面相互作用时也常见这种类型。在相对压力约0.3时，等温线向上凸，第一层吸附大致完成，随着相对压力的增加，开始形成第二层，在饱和蒸压时，吸附层数无限大，Brunauer\Emmett和Teller从理论上导出了这种等温线，也称BET型等温线。
（3）III型等温线
在憎液性表面发生多分子层吸附，或固体和吸附质的吸附相互作用小于吸附质之间的相互作用时呈现这种类型 ，例如水蒸气在石墨表面上吸附或在进行过憎水处理的非多孔性金属氧化物上的吸附。因此，在低压区的吸附量少，相对压力越高，吸附量越多。
氮气、有机蒸气和水蒸气在硅胶上吸附量这一类。特点是呈I型表面相互作用，表面具有中孔和大孔。与非多孔体的II 型、III型不同，IV型等温线在相对压力约0.4时，吸附质发生毛细管凝聚，等温线迅速上升。这时脱附等温线与吸附等温线不重合，脱附等温线在吸附等温线的上方，产生吸附滞后。在高压时，由于中孔内的吸附已结束，吸附只在远小于内表面积的外表面上发生，曲线平坦。在相对压力接近1时，在大孔上吸附，曲线上升。
（5）V型等温线
也发生在多孔固体上，表面相互作用同III型，例如水蒸气在活性炭或憎水化处理过的硅胶上的吸附。
（6）VI型等温线
又叫阶梯型等温线。非极性的吸附质在物理、化学性质均匀的非多孔固体上吸附时常见。如把炭在2700℃以上进行石墨化处理后再吸附氮、氩、氪。这各阶梯型等温线是先形成第一层二维有序的分子层后，再吸附第二导以。吸附第二层显然受第一层的影响，因此成为阶梯型。已吸附的分子发生相变化呈阶梯型，但只有一个台阶。发生VI型相互作用时，达到吸附平衡所需的时间长。形成结晶水时也出现明显的阶梯形状。
非多孔体的吸附式及其吸附理论
&&&& 不同的固体表面与吸附质组合得到各种不同的吸附等温线。这些等温线的形状反映了固体表面结构、孔结构和固体-吸附质的相互作用，通过解析这些等温线就能知道吸附相互作用和表征固体表面。对最常见的I型、II型\和IV型等温线，提出了许多吸附相互作用理论，并推导出了等温吸附公式。
Henry吸附式
当吸附量M与平衡压力P 满足过原点的线性关系时，吸附式为：M=kp
K是Henry常数。该式不同与液体反应的气体在一定温度下溶解在液体中的浓度C\气体压力p的关系即Henry定律C=kpn相似，故叫做Henry吸附式。任何等温线在低压时都接近直线，都近似符合Henry吸附式。这个公式作为吸附等温线的近似公式常用于化学工程中的吸附操作计算。
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