地球经历过几次生物大灭绝分别是什么原因,什么年代_百度作业帮
地球经历过几次生物大灭绝分别是什么原因,什么年代
地球经历过几次生物大灭绝分别是什么原因,什么年代
第一次,奥陶纪末,原因尚有争议,一种可能是一颗超新星爆发产生的伽马射线风暴袭击了地球,吹散了大气层,导致宇宙射线杀死大量浅海生物.第二次,泥盆纪后期,原因可能是中太平洋地函柱喷发出大量火山灰和温室气体,导致海平面下降,气候剧变.大量海洋生物灭亡,但两栖类获得发展.第三次,二叠纪末,原因可能是西伯利亚地盾火山喷发,持续约100万年,导致大气含氧量下降,气候变干,气温剧烈变化.结果导致当时占优势的单弓类爬行动物（除了哺乳动物的祖先以外）全部灭亡,双弓类爬行动物（现代爬行类,鸟类和恐龙的祖先）开始占优势.第四次,三叠纪末,原因可能是盘古大陆分裂,导致又一次超级火山喷发.结果是消灭除恐龙以外的所有主龙类,恐龙由于适应新的环境而迅速崛起,并成为地球的主宰.真正的哺乳类在三叠纪末已经出现,虽然也熬过了这次灾难,但是由于对于新的环境的适应力不如恐龙,所以之后一直生活在恐龙的阴影之下,在新生代以前始终没能向大型化发展.第五次,白垩纪末,原因是小行星撞击.消灭除现代爬行类和鸟类以外的所有双弓类动物,主宰地球1.5亿年的恐龙从此消失.哺乳动物和鸟类开始接管地球.
经历过五次生物大灭绝第一次生物大灭绝时间：为距今4.4亿年前的奥陶纪末期。
事件：导致大约85%的物种绝灭。
又称第一次物种大灭绝 奥陶纪大灭绝在距今4.4亿年前的奥陶纪末期，是地球史上第三大的物种灭绝事件，约85%的物种灭亡。古生物学家认为这次物种灭绝是由全球气候变冷造成的。在大约4.4亿年前，现在的撒哈拉所在的陆地曾经位于南极，当陆地汇集...单孔亚纲_百度百科
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单孔亚纲（Synapsid）也被称成似哺乳爬行动物，是一群羊膜动物，包含羊膜动物中所有与哺乳类关系较近的物种。单孔亚纲是羊膜动物中两个主要生物群之一，另一个生物群为蜥形纲。它们在头骨的两侧各有一对下位的颞孔，位于眶后骨和鳞骨之下，称下颞孔，因此单孔亚纲有时也称为下孔亚纲、合弓类。单孔亚纲出现在3亿2千万年前的晚石炭纪，繁盛于二叠纪和三叠纪，三叠纪以后渐趋绝灭。拉丁学名Synapsid界动物界亚&&&&门脊椎动物亚门纲合弓纲亚&&&&纲单孔亚纲
单弓动物头颅侧面的每个眼窝后面各演化出一个颞颥孔。颞颥孔的演化可能用来让颚部肌肉附著在上面。
有些单弓动物（包括哺乳类）可能是温血动物，但早期单弓动物如可能大部分是冷血动物。
单弓动物是第一群有不同牙齿的四足动物。这些不同牙齿包括犬齿、臼齿、以及门齿。早期单弓动物有多种下颚骨头。当它们演化时，这些颚部骨头缩小，并且逐渐移入耳内，形成中耳的骨头。始祖单弓兽（Archaeothyris）与Clepsydrops最早的单弓类动物。它们属于盘龙目，存活于石炭纪的宾夕法尼亚纪。盘龙目是第一群成功的羊膜动物，散布并多样化发展直到它们成为晚石炭纪到早二叠纪陆地上的优势动物。它们通常被分为两支：真盘龙亚目、卡色龙亚目。它们体积庞大、四肢成躺卧状态、冷血、小的大脑。它们是那个时代陆地上最大的动物，可达3米(10呎)长。有些像是异齿龙，拥有大型帆状物可以帮助提升他们体温。少数残存的类群存活到二叠纪晚期。
兽孔目是一群更为进步的单弓类动物，出现在二叠纪前半段，并且成为二叠纪后半段陆地上的优势动物。它们成为优势动物两次：一次在二叠纪，一次在新生代。它们是到二叠纪中期到晚期为止最多样性与大量生存的动物，包括草食性、肉食性，体型从小如老鼠(例：罗伯特兽)，体型大的可以以公吨计算(例：麝足兽)。在繁荣了数百万年之后，这些成功的动物几乎因为2亿5百万年前的二叠纪-三叠纪灭绝事件而灭绝了，这个地球历史上最大的生物灭绝事件，可能跟西伯利亚地盾火山爆发事件有关。
没有盘龙目，只有少数兽孔目在二叠纪-三叠纪灭绝事件中存活下来，并且成功在三叠纪存活者；包括:水龙兽、犬颌兽，后者出现在早三叠纪晚期，它们与早期祖龙类(原先被认知为槽齿目，这项目不在现代分类中使用)同时存在。有些早期祖龙，如派克鳄，是小型而轻快的；其他如：引鳄，可以比最大的兽孔目生物还大。
三叠纪的兽孔目包括三个生物群：喙状嘴的草食性二齿兽类(例如：水龙兽与它的后代肯氏兽)，有些成员可身长到以公吨计算。越来越类似哺乳类的犬齿兽类，分草食性、肉食性、食虫性，包括出现在奥伦尼克阶的真犬齿兽类，早期的代表是犬颌兽 。最后是兽头类，仅存活到早三叠纪。
在三叠纪里，跟仍然体积大的二齿兽类不一样，犬齿兽类逐渐的变小并且更类似哺乳类。最小最进化的犬齿兽类只有鼩鼱般大小，在晚三叠纪的卡尼克阶，大约2亿2千万年前，成为哺乳类最早的祖先。
随者早期兽孔目到犬齿兽类到真犬齿兽类到哺乳类的成功进化，主要的下颚骨，取代了邻近的骨头。所以，下颚逐渐形成只有一个大型骨头，几块小型的下颚骨逐渐移动到内耳里，使得听觉更为复杂。
因为气候变迁、植被改变、生态竞争、或者以上总和，大部分的大型犬齿兽类(属于Traversodontidae科)与二齿兽类(肯氏兽科)，在卡尼阶时代消失，在三叠纪-侏儸纪灭绝事件消灭所有大型非恐龙类初龙前。它们的位置被双弓类初龙取代，也就是俗称的恐龙，在剩下的中生代时期成为优势陆地生态系统。存活下来的单弓动物很小，体型从鼩鼱到类似獾的强壮爬兽Repenomamus。
在侏儸纪与白垩纪期间，这些存活的非哺乳犬齿兽类非常小，例如：三瘤齿兽。没有一种犬齿兽类长得比猫还大。大多数侏儸纪与白垩纪的犬齿兽类是草食性的，有些是肉食性的。三棱齿兽科在侏儸纪末第一次出现。它们是肉食性并且存活到侏儸纪中期。另外一种，三瘤齿兽科跟三棱齿兽科同时出现，但为草食性。这生物群在早白垩纪末期灭绝。二齿兽类被认为在侏儸纪末灭绝，但还是有证据显示这生物群存活者。新的化石已在冈瓦那大陆的白垩纪岩石中发现。这是个化石记录中忽隐忽现的物种的例子。
现在，有大约4500个品种的单弓动物存活者，包括水生(鲸鱼)、飞行(蝙蝠)，还有到目前为止已知最大的生物(蓝鲸)。
单弓动物进化成哺乳类被认为是因为晚上行动，逐渐增加的恐龙在这时间并不占优势。为了在夜间生存，原始的哺乳类必须在夜间增加它们的新陈代谢率以维持体温。这意味者更快地消耗食物(一般被认为是昆虫)。为了促进快速消化，原始的哺乳类演化出咀嚼与特殊化的牙齿来协助咀嚼。脚臂也演化到身体底下而不是身体两侧。这让原始哺乳类能更快改变方向以抓住小型猎物。与快速奔跑的猎食者相比，原始哺乳类改采机动性的策略。# 单孔亚纲 SYNAPSIDA (并系群)
* 盘龙目 Pelycosauria (并系群)
o 卡色龙亚目 Caseasauria
o 真盘龙亚目 Eupelycosauria (并系群)
+ 蜥代龙科 Varanopseidae
+ 蛇齿龙科 Ophiacodontidae
+ 基龙科 Edaphosauridae
+ 楔齿龙科 Sphenacodontidae (并系群)
* 兽孔目 Therapsida (并系群)
Biarmosuchia (并系群)
o 恐头兽亚目 Dinocephalia
o 缺齿亚目 Anomodontia
o 丽齿兽亚目 Gorgonopsia
o 兽头亚目 Therocephalia
o 犬齿兽亚目 Cynodontia (并系群)
+ Probainognathidae科
+ Chiniquodontoidea超科 (并系群)
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属名：Archaeothyris是种早期合弓动物，生存于约3亿600万年前的晚期。始祖单弓兽是目前已知最古老的合弓动物之一，另一属是研究有限的Echinerpeton。Protoclepsydrops的生存年代略早，但其化石较为零碎，无法确定是否属于合弓类动物。外文名Archaeothyris时&&&&期晚期
始祖单弓兽是在1972年发现于新斯科细亚，跟、发现于同一地点。始祖单弓兽与其他早期动物的外表类似。[1]始祖单弓兽属于，蛇齿龙科是一群晚演化出来的早期。始祖单弓兽是所有合弓动物的祖先，包括。[1]不像林蜥与它们的同类，始祖单弓兽的体型较大，身长50厘米。与其他早期爬行动物相比，始祖单弓兽占有优势，它们的颌部强壮，并且能张得比其他早期爬行动物还大。始祖单弓兽的牙齿形状、大小相近，已具有较大的犬齿，显示它们是肉食性动物。
始祖单弓兽生存于晚期（）的新斯科细亚，约3亿600万年前。该年代的新斯科细亚是一片沼泽，类似今日的。这些树非常高，有些可达50米高。始祖单弓兽与其他早期羊膜动物居住于森林地表。始祖单弓兽可能如同其他早期，跌入树的残干而饿死。[1]界：
四足超纲 Tetrapoda
Pelycosauria
Ophiacodontidae
始祖单弓兽属 Archaeothyris　　Reisz, 1972
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