倒车镜调到什么位置最理想_百度知道
倒车镜调到什么位置最理想
　　左侧后视镜调整要领：把水平线置于后视镜的中线位置，然后再把车身的边缘调到占据镜面影　　右侧后视镜调整要领：把水平线置于后视镜的2/3位置，然后再把车身的边缘调到占据镜面影像的1/4。　　中央后视镜调整要领：水平摆中间、耳际放左边。远方的水平线横置于中央后视镜的中线位置，然后再移动左右，把自己右耳的影像刚好放在在镜面的左缘。　　车子的视觉死角可能多得出乎你的意料之外，可不是区区三个后照镜就能涵盖得住的，所以无论在切换车道还是左、右转时，还是在确定安全无虞的情况下回头望一眼吧！曾经有很多概念车使用摄影机来掌握车子外围的情况，但似乎功能上都还不及那两片薄薄的镜子，每部量产车都还是乖乖地装上后视镜。即使左、右后视镜正是行车风切声的主要来源之一，也因为处于车身两边最外侧的位置而特别容易碰撞而毁损，长久以来很多汽车工程师都很想用别的配备来取代它的功能，但是到目前为止，没有一家车厂办得到；无论是奔驰，还是宝马。　　■正确的后视镜位置　　那么究竟位于左、右，及档风玻璃中央的三个后视镜应该怎么调整？第一还是老话一句，先把标准坐姿调整好，再来调整镜面。　　一、中央后视镜：左、右位置调整到镜面的左侧边缘正好切至自己在镜中影像的右耳际，这表示，在一般的驾驶情况下，从中央后视镜里是看不到自己的，而上、下位置则是把远处的地平线置于镜面中央即可。　　二、左侧后视镜：上、下位置是把远处的地平线置于中央，左、右位置则调整至车身占据镜面范围的1/4。　　三、右侧后视镜：因为驾驶座位于左侧，因此驾驶人对车耳右侧的掌握不是那么容易，再加上有时路边停车的需要，在右侧后视镜在调整上、下位置时地面面积要较大，约占镜面的2/3。而左、右位置则同样调整到车身占1/4面积即可。　　很多人以为，要消除视线死角，都尽量把左、右后视镜往外调或往下调。另外或许是为了能随时维持整齐的仪容，研究显示，也有很多驾驶人把中央后视镜调整在开车中把自己都照进去。而根据三阳工业安全驾驶训练中心表示，要获取最大的有效后视角度，依上述的方式调整才是最正确的。　　■回头看看才能确保净空　　正常的驾驶人在仅转动眼球而不回头的情况下，约可以看到前方200度左、右的范围，换句话说，还有约160度是看不见的。要靠三片小小的镜子就能涵盖这剩下的160度，实在太「强镜所难」了；事实上左、右后视镜再加中央后视镜，只能再提供额外约60度左右的可视范围，那么剩下的这100度该怎么办呢？　　很简单，就回头去看吧！这可不是开玩笑！相信在美国开过车的车主都知道，在美国考驾照时，实际路试有个的重要的项目就是在转弯和变换车道时，有没有回头以确定有无来车。在台湾很多人开车都是方向灯一打、左右后视镜瞄一眼，一看没车就弯过去了，擦撞的和侧撞往往都因此造成。　　当然，在回头确认侧后方是否有来车之前，得在车子前方安全无虞的情况下。这一瞬间的动作，在大部分的情况下都不会影响驾驶安全。虽然现在有很多新车都配备了双曲率后视镜，但这不过是把左、右后视镜的视角范围再加大一些，仍无法完全涵盖所有的区域。　　另外市面上的汽车百货行都不难买到广角镜来换装，这或许能再进一步消除一些死角，但是视角范围越广的后视镜影像的变形程度越大，同时镜中物的距离越难拿捏，这是使用广角镜必需同时面临的「副作用」。　　■清理后视镜小秘方　　左、右后视镜因为曝露在外，很容易沾到空气中的油污，用一般的面纸擦拭，总是力有未逮，一遇到雨水，还是模糊不清。　　牙膏是很好的后视镜清洁剂，用淘汰的牙刷沾一点牙膏，由中心向外画圆方式把镜面刷均匀，再用清水洗净即可。牙膏本身除了具有清洁效果外，也是很细致的研磨剂，可以把左、右后视镜上的油垢、顽垢清除干净。即使遇到雨水，水滴也会结成球状而快速排除，不会沾在镜面成一片，妨碍驾车安全。
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一石激起几层浪？■CCTV评论员 申方剑()
和亚冠淘汰赛八分之一的比赛都已经结束，场面不同，结果不同，心情也不同。现场解说完比赛，闷热中汗流浃背匆匆走回酒店的路上，就在亦喜亦忧之间，唏嘘着我们的顶级职业联赛在亚洲，是什么位置，又应该是什么位置呢？
进入淘汰赛的两支球队，恰好都遇上了韩国K联赛的队伍。韩国全北，联赛领头羊，本赛季加大投入，目前12轮战罢擒获31个联赛积分；韩国城南，K联赛争冠组倒数第一，少赛一场，仅拿到15分。一目了然，我们的两支联赛同积22分冲在榜首的队伍，遭遇的是截然不同水准的韩国俱乐部。
国安在客场面对全北全身而退的时候，完全没有想到回到主场全面被动，连韩国的媒体和网友都说，第二回合没赢一个3比0实在遗憾。反观城南，联赛被延期，足足能休息一周的他们，早早来到了广州，别以为是适应天气场地，上周日先是白云山登顶游玩，周一更是全队放假，集体去了白云皮具城逛街购物，完全一个韩国旅游团的节奏，甚至连赛前一天被亚足联以不宜破坏连遭暴雨袭击的比赛场地为由，被拒绝进入内场适应都没有太大反应，结果又是怎样，广州恒大虽然赢球晋级，场面却那样的惊心动魄。
恒大夺冠那一年，我们就在不断设想，这会不会成为一石激起千层浪的时刻，亚洲赛场上，恒大作为排头兵，会不会激发起更多俱乐部脚踏实地，加大投入，让中超联赛和球队在亚洲扬名。几年过去，成绩是硬道理，恒大依然如同独舟，艰难地寂寞穿行过淘汰赛的首轮，而其他的队伍，倒在的是一个又一个相同的坑洼里。
所以，我们到底进步了多少，我们到底跟K联赛和J联赛相比，排在一个什么位置，是别人进步太快我们太慢吗？一个个问题浮出脑海，又一次次会被自己否决。三大联赛里面，我们的场均上座率是最高的，我们的俱乐部平均投入也是最高的，我们的外援身价是最高的，拿的年薪也是另两个联赛绝大多数球员难以企及的，我们到底差在哪里？
外在光鲜，破旧的日子，我们已经过了太久，面子什么时候才能不再成为我们的第一要务，一次巨大投入后的亚冠登顶，就能让我们的联赛整体脱胎换骨吗？再联想到即将开始的亚洲区预选赛，不禁再次紧皱眉头。此文权当是一个抛砖引玉了，能者贤者，显然有比去做慈善更现实的问题在等着。
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位置效应 英文名称：Position effect 在生物学中，由于染色体畸变改变了一个与其邻近基因或与其邻近的位置关系，从而使它的表型效应也发生变化的现象。它可分为两大类：(1)稳定型：如果蝇的棒眼，是由于x染色体上的区段重复。（2）花斑型：如果蝇的班白眼是由于染色体结构变异使白眼座位改变了位置，邻近于异染色质。
一般地说，基因占有哪个位置，其遗传效应不变。但少数也有因为基因所处的位置不同而改变其表型的，此称为位置效应（A．H．Sturtevant，1925）。位置效应有两类，一是稳定型（S）；一是变动型（V）（E．B．Lewis，1950）。所谓S型效应，是指2个突变基因排列为顺式（ab/）和反式（a / b）时表型不同。例如关于黄果蝇的星状眼（star）和星体眼（asteroit），顺式时（Sast/）黄果蝇复眼大小近于正常（稍小），与之相反，反式时（S / ast）眼睛便显著变小。关于V型位置效应，已知当正常基因位于异染色质附近时，有些细胞表现为正常性状，另有些细胞表现为突变性状。例如黄果蝇X染色体的w 基因经过倒位占有靠近核仁形成区异染色质的位置时，其复眼表现为嵌合性，既有正常的小眼，也有白眼小眼。如果该基因再倒位，回复到原有位置时，则复眼表现为稳定的正常表现型。因此可知，其基因本身并没有发生改变。
提出与发现
基因由于变换在染色体上的位置从而改变表型效应的现象。位置效应的研究对于了解染色体的结构和功能具有重要的意义。
美国遗传学家 A.H. 斯特蒂文特根据黑腹果蝇棒眼（Bar,B）突变型的研究结果,于1925年提出了位置效应概念。此后在果蝇的白眼、黄体等突变型，在月见草的萼片色和花瓣色、玉米籽粒的斑点，以及在小鼠的皮毛色等性状上都先后发现位置效应现象。美国学者E.B.刘易斯于1950年把位置效应分为稳定型和花斑型两大类型。
从有关花斑位置效应的事例中可以看到如果基因位置转移到异染色质附近就会出现花斑效应，如果恢复原来位置则花斑效应便随着丧失。这说明基因由于染色体畸变而被转移到异染色质附近时，虽然它在功能上发生了改变，但基因本身并未发生改变。异染色质大部分是由较短的重复顺序所组成，它的螺旋化和固缩程度远远大于常染色质，在细胞分裂期间它的DNA复制落后于常染色质，大多不能转录。在果蝇中已经证实异淀粉酶活性和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶活性的花斑现象是由于某些细胞中两个有关基因的转录受阻而不是翻译受阻的缘故。目前对于位置效应的机制的了解还不很多，从染色体结构和基因调控角度进行深入的研究将会阐明位置效应的本质，同时位置效应的研究也将会加深对于染色体结构和功能的了解。
稳定型位置效应
简称S型位置效应，表型改变是稳定的。
果蝇的复眼由许多小眼组成。野生型的正常复眼呈椭圆形；棒眼突变型由于小眼数的显著减少而呈不同程度的狭棒形。棒眼基因B为显性，位于X染色体上。纯合的棒眼果蝇的后代中常出现少数野生型个体；同时出现少数复眼比棒眼更狭细的超棒眼个体。这两种个体出现的频率都约占1/1600，远远超过一般的突变频率。
斯特蒂文特在1925年曾用棒眼果蝇进行一系列不同组合的杂交，计数了后代各种棒眼的小眼数，同时注意分析与棒眼座位紧密连锁的基因的行为，发现野生型和超棒眼的个体的出现总是伴随着棒眼座位相邻基因的交换。针对这一情况，他提出不对等交换假说。这一假说在1936年为美国遗传学家H.J.马勒和C.B.布里奇斯所证实。他们发现在正常果蝇唾腺细胞的 X染色体上只有一个编号为16A的区段，而棒眼果蝇的X染色体上有连接着的两个16A区段，超棒眼果蝇中则有三个重复的16A区段（图1）。这说明棒眼果蝇来源于16A区段的重复，由棒眼果蝇产生的野生型和超棒眼个体是由于少数雌性棒眼果蝇的一对 X染色体在减数分裂过程中染色体发生了不对等交换，于是极少数配子中获得一个只有一个16A区段的X染色体，而同数的另一些配子中却获得一个有三个16A区段的X染色体。
比较各种基因型的果蝇的每一复眼的小眼数，还发现棒眼纯合体B/B的复眼的小眼数是68，而正常/超棒眼杂合体+/BB的复眼的小眼数是45。两者的 16A区段数相同，只是由于它们所在染色体的位置不同而使小眼数不同，因此称之为位置效应。
花斑位置效应
简称V型位置效应。这种效应的表型改变是不稳定的，因而导致显性和隐性性状嵌合的花斑现象。果蝇眼色的红、白嵌合，小鼠皮毛色的棕、灰嵌合，玉米籽粒的颜色斑点等现象都属于这一类型。除了颜色的花斑现象以外，在果蝇中还发现异淀粉酶和6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶活性也由于位置效应而呈现花斑现象。花斑型位置效应起因于染色体的重新排列。一般当原来在常染色质区的基因被变换到接近异染色质区的位置时，便会出现花斑现象。
果蝇的白眼基因（white,w）位置在X染色体的末端的常染色质区。如果带有它的等位基因即野生型红眼基因（W+）的 X染色体末端被易位到另一染色体的异染色质区，例如易位到第四染色体的着丝粒附近，而与W+等位的白眼基因（w）仍处在正常X染色体的原末端位置上，则雌性易位杂合体果蝇（W+/w）的复眼呈现红白嵌合的花斑。如果被易位的基因是w而不是W+，则雌性果蝇（W+/w）的复眼还是正常的红色。
此外，月见草的萼片色和花瓣色的花斑是由于3～4和11～12两个染色体的互换产生的；小鼠的皮毛色的花斑是常染色体和X染色体易位的结果。
花斑位置效应的强度常受外界和内在条件的影响而有所变化。根据果蝇的研究，饲养温度的高低，Y染色体的增多等都对花斑表现的强弱有一定程度的影响。
花斑位置效应常具有扩散性
如果被转移的常染色质区段所包含的基因不止一个，而是两个以上，那么这几个基因同样可以由于位置变换而表现花斑现象。这种由于倒位或易位而使一系列基因同时失活的现象称为扩散性位置效应。例如果蝇的 X染色体的常染色质区有五个依次排列着的基因座位：粗糙眼（rough,rst）、小糙眼（facet,fa）、小体（diminutive,dm）、海胆眼（echinus,ec）和二裂翅 (bifid,bi）。如果由于染色体倒位而使这些座位的野生型基因顺序颠倒并且被连接到接近着丝粒的异染色质区，那么位置效应可自rst座位一直延伸到bi座位，各个基因将表现出不同程度的野生型性状和突变型性状相嵌合的花斑现象。在果蝇的唾腺染色体上，这种扩散性位置效应有时可延伸到50个横纹（相当于大约六个图距单位）。小鼠常染色体的一些基因如果被易位到X染色体上，那么由于相邻的异染色质的作用，也表现有不同程度的花斑现象。扩散性位置效应所表现的强弱与各个基因距离异染色质的远近有关，一般愈接近异染色质区的基因的位置效应愈强，愈远则位置效应愈微弱。
花斑位置效应比较普遍，但是它所表现的花斑现象经常容易与另一些类似现象相混淆，例如由于体细胞交换而出现的花斑（见连锁和交换）等。验证花斑位置效应的方法是通过染色体交换或诱发染色体畸变而使染色体排列恢复原来状态，然后观察表型是否同样恢复正常，如果表型不再呈现花斑状，那就说明这是一种花斑位置效应。有关果蝇的多毛基因（hairy,h）、白眼基因（w）、小鼠的棕色毛基因 (brown,b）等都曾通过这些方法证明花斑的出现来自位置效应。
玉米籽粒的颜色斑点也属于花斑位置效应
据美国遗传学家B.麦克林托克从50年代初到60年代中多年的研究，这种颜色斑点的出现与玉米基因组中所存在的控制因子有关（见转座因子）。例如在玉米的Ds-Ac系统（解离-激活因子系统）中，解离因子Ds和激活因子Ac是两个各自能在同一染色体上或各个染色体间转移位置的遗传因子。Ds必须在Ac存在的情况下才有作用；Ac除了激活Ds以外，没有其他表型效应。Ds能抑制相邻基因的表达，并能转移到另一染色体上，同时引起它原来位置附近的染色体断裂。在胚乳细胞中如果Ds处在使胚乳具有颜色的有色基因C的近旁，那么C的表达便被抑制而成为白色；如果Ds离开有色基因C，基因C便得以表达，表现为有色。Ds从有色基因C近旁解离的时间愈早，有色斑点愈大；反之则愈小。Ds的这种抑制作用是可扩散的，可以影响到相距五个图距单位的基因，在这点上它类似于果蝇和小鼠的花斑位置效应。Ac在任何位置上对于Ds都有激活作用；Ac对于Ds的激活作用随着Ac因子的数目增加而改变。基因型为ccC的胚乳是有色的，ccC Ds也是有色的，ccC Ds Ac、ccC Ds Ac Ac和 ccC DsAc Ac Ac的胚乳则都是白色而有颜色斑点，斑点的大小则依次递减而以后者为最小。Ds和Ac的关系类似于细菌的操纵子中的操纵基因和调节基因之间的关系（见基因调控），不过它们是可以改变位置的遗传因子。因此在这个意义上，它们又是一种转座因子。网络位置_百度百科
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