买石材有什么标准，比如色差，质量什么的_百度知道
买石材有什么标准，比如色差，质量什么的
天然花岗石建筑板材和天然大理石建筑板材在实际装饰效果上最易出现的问题是色差问题，俗语中的色差在石材标准中被称为色调花纹是否调和，属于外观质量指标中的一项。外观质量还包括外观缺陷，指缺棱、缺角、裂纹、色斑、色线、坑窝，大理石板材还有翘曲、凹陷、污点等外观缺陷。
在天然花岗石和大理石建筑板材标准中外观质量指标规定，同一批板材的色调花纹应基本调和，优等品中不允许有外观缺陷。
缺陷的检测方法为，将被检板材平放在地面上，距板材１．５米处明显可见的缺陷视为有缺陷；距板材１．５米处不明显，但在１米处可见的缺陷视为无明显缺陷；距板材１米处看不见的缺陷视为无缺陷。由于天然石材的色差问题普遍存在，因此用户在选定石材品种后最好要选好协议板，大批量定货时更要如此。协议板尽量要大一些，要充分显示该品种的色调花纹。协议板应同{TodayHot}时让有关各方各持一块，以便统一标准，避免不必要的纠纷发生。
镜面光泽度 光泽度对于镜面板材是一个非常重要的指标。光泽度指饰面板材表面对可见光的反射程度。在石材标准中，光泽度被称为镜面光泽度。现行天然花岗石板材标准规定，镜面板材的正面应具有镜面光泽，能清晰地反映出景物。镜面板材的镜面光泽度值应不低于７５光泽单位，或按供需双方协议样板执行。标准规定的光泽度最低值是一个基本值，大部分花岗石板材的光泽度值在８０～９０光泽单位时，才具有良好的镜面光泽。因此，用户可以根据自己不同的要求，在购货合同中注明光泽度应达到的值，或按协议板的光泽度值作为标准。新修订的天然花岗石板材国家标准中，已将光泽度最低值从７５光泽单位提高到了８０光泽单位。
现行的天然大理石板材标准中对光泽度值进行了等级划分，而且相同等级的最低光泽度值也因化学主成分的不同而不同。优等品的最低光泽度值按化学主成分不同而分成３类，分别为９０、８０、６０光泽单位。该标准值的确定是充分考虑到化学主成分对抛光工艺的影响，并结合大量的试验确立的。目前市场上的大理石板材以进口大理石为主，而且基本上是以大毛光板的形式进入市场，再根据不同的要求切成各种工程板。根据近年来的检测结果，这些大理石镜面板材的光泽度基本上都能达到标准所规定的要求。
石材的加工质量直接影响到石材饰面的装饰效果，也是石材等级划分的主要依据。这些技术指标分别为规格尺寸偏差（长度偏差、宽度偏差、厚度偏差）、平面度公差、角度公差。根据这些技术指标的偏差和极限公差将板材分为优等品、一等品、合格品。用户可根据自己的实际情况，在购货合同中规定要达到的等级，避免使用“达到国家标准”等笼统字样的产品，可以要求供货方对{HotTag}每批产品出具产品检验报告。注意每批产品中，如果是优等品则不允许有超过５％的一等品存在，如果是一等品则不允许有超过１０％的合格品存在，如果是合格品则不允许有超过１０％的不合格品存在。
物理性能 石材的物理性能指标是石材最重要的安全性能指标，尤其是外装石材，特别是高层干挂石材，直接会影响人身财产安全。物理性能指标常指体积密度、吸水率、干燥压缩强度、弯曲强度４项，这４项试验一般只能在专业的质检中心进行。花岗石、大理石荒料标准及板材标准都有严格的具体指标规定，它是反映天然石材材质本身的重要指标。用户应对每批板材要求供货方提供物理性能检验报告，或自行送样检测，避免一些风化料和强度很低的石材挂上墙，留下安全隐患。
国家强制性标准ＧＢ６５６６－２００１《建筑材料放射性核素限量》自２００２年７月１日起开始实施，标准中将石材放射性分为Ａ、Ｂ、Ｃ三类，详见下表：
放射性类别（类）
ＩＲａ内照射指数
Ｉｒ外照射指数
其产销与使用范围不受限制
不可用于住宅、医院、学校、幼儿园等Ｉ类民用建筑的内饰面，可用于Ｉ类民用建筑的外饰面和其他一些建筑的内外饰面
只可用于建筑物的外饰面和室外其他用途　
≥２．８现在又好多的人造大理石，有害物质都达不到国家标准，希望买的时候慎重，
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买石材,1,要注意它表面的亮度,亮度高说明板底硬耐磨损,最好面是用环氧树脂打度的2,要注意使用的规格要合理,也就是安排的尺寸要合理,这样你买的材料就有可能会便宜一些,3,石板材在排版安装的时候要注意颜色的协调,深色的要和深色的靠在一起,浅色的要和浅色的靠在一起,这样就有办法做到颜色自然过渡,板材规格和平整不能误差+-1毫米,刀口要平顺,4,买大理石最好是找专业的人士排版,有预排版过的石材面看起来很平顺自然,
我国石材标准经过十几年的发展，目前在产品标准和试验方法标准上已经比较齐全，加上美国和欧洲等国家相关标准的互为补充，在测试方法和技术指标方面有很大余地，实际工程完全可以按照设计要求选择必要的测试方法，从而取得需要的检验报告和检验数据。
我国的石材标准主要分为术语及分类标准、试验方法标准、产品标准和相关标准。我国的GB/T13890《天然饰面石材术语》标准对天然石材行业的相关名词和术语作了定义及解释，随着石材行业的不断发展，该术语标准不能完全涵盖所有名词和术语，于是有不断推出的新标准对新名词和术语进行了补充。我国的石材分类标准为GB/T17670《天然石材统一编号》，将天然石材划分为花岗石（G）、大理石（M）和板石（S），并对我国开采的并具有一定规模的石材品种统一命名和编...
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新人教版小学数学四年级上册第1章单元测试（七）
日期： 01:38:37
1、单选题（每小题4分，共10小题，40分）
1、个、十、百、千…都是（　　）．
A．数位B．位数C．计数单位
2、在5和8之间添（　　）个0，这个数才能成为五千万零八．．
A．4B．5C．6D．7
3、在5和6中间添（　　）个0．这个数才能成为五亿零六．．
A．6B．8C．7D．5
4、下面各数，读数时只读一个零的是（　　）．
A．B．9030600C．
5、在6和9之间填上（　　）个0．这个数才能成为六亿零九．．
A．6B．7C．8D．5
6、用三个0和三个5组成的六位数中，只读出一个0的有（　　）个．．
A．4个B．5个C．6个以上
7、用3、4、8、0四个数字组成一个最小的小数是（　　）．
A．3.408B．0.843C．0.348D．0.438
8、一个数的最高位是（　　）位，这个数就是十一位数．．
A．百亿B．十亿C．千亿
9、下面各数中，读数时读出两个零的是（　　）．
A．308090B．3080900C．3008900
10、下列各数中，一个零也不读的数是（　　）．
A．700500B．801000C．504004
2、填空题（每小题4分，共5小题，20分）
11、一个数千万位上是9，千位上是8，百位上是7，其余各位是0，这个数写作，读作．
12、某计算机在1秒钟能进行七十亿五千零六万四千次计算，横线上的数写作，四舍五入到亿位的近似数约是．
13、在读时只读一个零．．
14、地球表面积约为五亿一千零六万七千八百平方米，横线上的数写作．
15、六千八百零五万零八十写作改写成用万作单位的数是．
3、解答题（每小题8分，共5小题，40分）
16、连线．360007&&&&&&&&&&&&&&&&&&三千六百零七万&&&&&&&&&&&&&&&&&三百六十七万3670000&&&&&&&&&&&&&&&&&&三千六百万零七3607000&&&&&&&&&&&&&&&&&&三千六百万七千&&&&&&&&&&&&&&&&&&三百六十万七千&&&&&&&&&&&&&&&&&&三十六万零七．．
17、用下面的七张卡片摆七位数．&（1）最大的数：（2）最小的数：（3）一个零都不读的数：（4）读出两个零的最小数：（5）只读出一个零的最大数：．
18、小鸡找妈妈．（连一连）．
19、写出下面横线上的数．新写作&&&&&&&写作写作&&&&&&&写作．
20、写出下面横线上的数．（1）中国国家图书馆馆舍面积是平方米，居世界第二位；藏书，居世界第五位．①②（2）我国1998年拥有辆汽车，1999年汽车拥有量增长到辆．①②（3）京九铁路是贯穿我国南北的铁路之一，全长千米；共铺设钢轨约吨．①②．
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工业无水氟化氢GB
【颁布单位】：
【发 文 号】：
【颁布日期】：
【实施日期】：
【标　　题】：
本标准优等品和一等品技术指标等同采用俄罗斯国家标准FOCT 14022—88《无水氟化氢技术条件》，达到国际先进水平，试验方法中水分测定等效采用ISO 《工业无水氟化氢——水含量的测定一一电导法》；氟硅酸含量测定等效采用ISO 《工业无水氟化氢——六氟硅酸含量的测定——还原硅钼酸盐光度法》；二氧化硫含量测定等效采用ISO 《工业无水氟化氢——二氧化硫含量的测定——碘量法》；不挥发酸含量测定等同采用ISO 《工业无水氟化氢——不挥发酸含量的测定——滴定法》。
与俄罗斯国家标准的主要技术差异如下：
俄罗斯国家标准FOCT 14022—88设两个级别，本标准根据生产实际和用户需要设三个等级，增加了合格品等级。
本标准与原国标的主要技术差异如下：
1)将原国标的优级改为优等品，一级改为一等品，增加合格品等级。
2)优等品和一等品技术指标等同采用俄罗斯国家标准，合格品技术指标根据生产实际和用户需要确定。
3)氟硅酸含量的测定，加氯化钠后蒸发除去氟干扰，其余测定步骤同ISO 。
本标准自生效之日起，同时代替GB 7746—87和GB／T 7747.1～GB／T 。
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。
本标准由化学工业部天津化工研究院归口。
本标准起草单位：化学工业部天津化工研究院、济南化工厂、浙江莹光化工有限公司、浙江省永康市化工总公司、江苏省射阳氟化工总厂、包头第——化工厂和上海氯碱公司电化厂。
本标准主要起草人：苏培基、齐恩辉、王大锷、朱荣忠、于九菊、仇建、陈如风。
本标准于1987年5月首次发布。
本标准委托化工部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。 1
本标准规定了工业无水氟化氢的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全。
本标准适用于无水氟化氢。无水氟化氢主要用于制取氟化剂、氟卤烷烃和试剂氢氟酸及其他含氟产品等。
分子式：HF
相对分子质量：20．006(按1993年国际相对原子质量)
沸点：19.5℃2
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 190—90
危险货物包装标志
GB／T 601—88
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB／T 602—88
杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 2)
GB／T 603—88
试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 2)
GB／T 1250—89
极限数值的表示方法和判定方法
GB／T 6678—86
化工产品采样总则
GB／T 6682—92
分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO )
外观：在低温或在一定压力下是一种无色透明的液体，具有强烈的刺激气味，在空气中发烟。
工业无水氟化氢应符合表1要求：
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB／T 6682中规定的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB／T 601、GB／T 602、GB／T 603的规定制备。4.1
氟化氢含量的计算
以质量百分数表示的氟化氢含量(X0)按式(1)计算：
X0=100-(X1+X2+X3+X4)………………………………(1)式中：X1——水分，％；
X2——氟硅酸含量，％；
X3——二氧化硫含量，％；
X4——不挥发酸(以H2SO4计)含量，％。4.2
水分的测定4.2.1
使用封闭流动式电导池，测得无水氟化氢的电导率，再从测定无水氟化氢水分的工作曲线上查得相应的水分。4.2.2
试剂和材料4.2.2.1
氯化钾标准溶液：c(KCl)＝0.1000mol／L。称取在500～600℃灼烧至恒重的7.455g氯化钾，溶于水，移人1000mL容量瓶中，稀释至刻度。4.2.2.2
氯化钾标准溶液：c(KCl)＝0.0100mol／L。移取100mL氯化钾标准溶液(4.2.2.1)，置于1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液临用时制备。4.2.3
仪器、设备4.2.3.1
电导池：用内径20mm聚乙烯管或聚四氟乙烯管制作的，在管中装有两个光滑的棒状金或铂电极，间距为100mm，直径为2.0mm(见图1)。 4.2.3.2
电导仪：测量范围0～100ms／cm。4.2.3.3
聚乙烯瓶：容积500mL，带有气液相管。4.2.3.4
温度计：分度值0.1℃，测量范围——室温，温度计用聚四氟乙烯包住，以防氟化氢的腐蚀。4.2.3.5
注射针头：4号或5号医用针头。4.2.4
电导池常数的测定
将电导池仔细地在干燥的热气流中干燥好，再注入所需浓度的氯化钾标准溶液(先冲洗2～3次)，然后把电导池电极与电导仪相连接，电导池上口插入水银温度计，同时测量电导池内溶液的电导值及温度，重复测量5次以上，取测量平均值作为氯化钾标准溶液的电导值及温度，并由表2查出上述温度下氯化钾标准溶液的电导率。表2
氯化钾标准溶液的电导率
电导池常数Q按式(2)计算：
Q=K/G……………………………………(2)式中：K——在给定温度下氯化钾标准溶液的电导率，S／cm；
G—一测得氯化钾标准溶液的电导值，S。
电导池常数三个月检查一次。4.2.5
分析步骤4.2.5.1
本底样本的选取
选取水分低及杂质较少的瓶装无水氟化氢作为本底样本。4.2.5.2
工作曲线的绘制
向已知电导值的本底样本中，准确计量添加水，制备无水氟化氢中水分为0.01％～0.06％的系列标样，在规定温度下(推荐10℃)测其电导值。用外推法推定无水氟化氢本底样本中水分的百分含量。以本底样本和各次定量添加水的总百分含量为横坐标，相应的电导率为纵坐标，绘制工作曲线。4.2.5.3
将处理干净干燥的电导池置于通风橱内或通风良好的场所的固定架上，用带聚乙烯管的螺帽接头，将钢瓶或槽罐的液相管与电导池连接好，同时把温度计和电导池连接好，而后小心缓慢地打开钢瓶或槽罐的液相阀门，使试样冲洗测定系统至稳定，关闭阀门。测定装置示意图见图2。待温度升到与工作曲线绘制时的相同温度(误差不超过士0．5℃)时测量其电导值，该电导值乘以电导池常数即为该试样的电导率。由工作曲线上查出被检样品的水分百分含量(X1)。 4.2.6
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.005％。4.3
氟硅酸含量的测定4.3.1
氟硅酸与氯化钠生成氟硅酸钠，蒸发除去氟化氢。在弱酸性介质中和能抑制氟干扰的硼酸存在下，硅酸盐与钼酸铵反应形成硅钼杂多酸(黄色)。再加c(1／2H2SO4)约9mol／L硫酸溶液和草酸溶液，以排除磷酸盐的干扰，随后，将硅钼杂多酸选择还原。在波长795nm处测量蓝色络合物的吸光度。4.3.2
试剂和材料4.3.2.1
氯化钠溶液：10g／L。4.3.2.2
硫酸溶液：c(1／2H2S04)约9mol／L。4.3.2.3
盐酸溶液：c(HCl)约2mol／L。4.3.2.4
硼酸溶液40g／L。4.3.2.5
草酸溶液：100g／L。4.3.2.6
钼酸铵溶液：l00g／L(当溶液出现沉淀时需重新配制)。4.3.2.7
还原液4.3.2.7.1
将7g无水亚硫酸钠溶于50mL水中，加1.5gl—氨基-2萘酚-4-磺酸溶解；4.3.2.7.2
将90g偏重亚硫酸钠溶于900mL水中；4.3.2.7.3
混合4.3.2.7.1条和4.3.2.7.2条两种溶液并稀释至1000mL，必要时过滤，置溶液于冷暗处，避免阳光直接照射，使用期限不超过20d。4.3.2.8
二氧化硅标准溶液，1mL。相当于1.000mgH2SiF6。称取经1000℃灼烧至恒重的二氧化硅0.417g于铂坩埚中，加5g无水碳酸钠，充分搅匀，置于1000℃的高温炉中使其慢慢熔融，放置冷却，加入热水溶解，冷却后全部移人1 000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。立即转移到聚乙烯瓶中。此溶液至少每月重新制备一次。4.3.2.9
二氧化硅标准溶液，lmL。相当于0.050mgH2SiF6。移取50mL二氧化硅标准溶液(4.3.2.8)，置于1000ml。容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液临用时制备。4.3.3
仪器、设备4.3.3.1
分光光度计；4.3.3.2
铂皿，容积约100mL。4.3.4
分析步骤4.3.4.1
工作曲线的绘制
在一系列100mL容量瓶中，分别加入0,2.00,4.00,6.00,8.00mL和10.00mL二氧化硅标准溶液(4.3.2.9)，加水至10mL，加10mL氯化钠溶液，在搅拌下加4mL盐酸溶液，35mL硼酸溶液，放置5min，加10mL钼酸铵溶液，摇匀，放置15min，在搅拌下分别加5mL草酸溶液，20mL硫酸溶液，摇匀后，再加2mL还原液，用水稀释至刻度，摇匀，放置20min。
将分光光度计波长调整至795nm处，使用2cm吸收池，以水为参比，测定每个标准溶液的吸光度。
从每个标准溶液的吸光度中减去零毫升溶液的吸光度。
以氟硅酸含量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4.3.4.2
测定4.3.4.2.1
空白试验溶液的制备
在铂皿中加5mL水、10mL氯化钠溶液，摇匀。4.3.4.2.2
在铂皿中盛有10mi。氯化钠溶液，称量，精确至0.01g，加入稀释样(5.4.2)4—5g(含试样约lg)，再次称量，精确至0.01g，以便计算所取稀释样的质量。同时与空白试验溶液按以下操作同样处理。置于水浴上蒸干，加10mL水，35mL硼酸溶液，放置5min，加4mi。盐酸溶液，10mL钼酸铵溶液，混匀，将溶液全部移人100mL容量瓶中。以下按绘制工作曲线的操作步骤所述，从“放置15min后，……”开始，进行操作。
根据测得的吸光度，由标准曲线北查出氟硅酸含量。4.3.5
分析结果的表述
以质量百分数表示的氟硅酸含量(X2)按式(3)计算：式中：m1——由工作曲线上查得试验溶液中氟硅酸量，mg；
m2——由工作曲线上查得空白试验溶液中氟硅酸量，mg；
X5—一试样在稀释样中的质量百分浓度，％；
m——稀释样质量，g。4.3.6
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.002％。4.4
二氧化硫含量的测定4.4.1
加过量已知体积的碘标准滴定溶液于样品中，用硫代硫酸钠标准滴定溶液反滴过量的碘，然后根据碘的用量计算出二氧化硫含量。4.4.2
试剂和材料4.4.2.1
碘标准滴定溶液：c(1／2I2)约0.01mol／L。取按GB／T 601配制的c(1／2I2)约0.1m0l／L标准滴定溶液100mL，稀释至1000mL，该溶液临用时配制；4.4.2.2
硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)约0.01mol／L。取按GB／T 601配制的c(Na2S2O3)约0.1mol／L标准滴定溶液100mL，稀释至1000mL，该溶液临用时配制；4.4.2.3
碘化钾溶液：100g／L；4.4.2.4
淀粉指示液：10g／L。4.4.3
仪器、设备4.4.3.1
微量滴定管：分度值0.02mL，容积5mL或10mL；4.4.3.2
带盖聚乙烯烧杯：容积约250mL。4.4.4
取100mL水置于带盖聚乙烯烧杯中，准确加入5.00mL碘标准滴定溶液，加lmL碘化钾溶液，称量，精确至0.1g，加约25mL稀释样(5.4.2)，再次称量，精确至0.1g，以便计算所取稀释样的质量。静置几分钟，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加lmL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失。
同时以同样条件和同样试剂量，但不加稀释样进行空白试验。4.4.5
分析结果的表述
以质量百分数表示的二氧化硫含量(X3)按式(4)计算：式中：V0——空白试验所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；
V1——滴定试验溶液所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；
c1——硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol／L；
0.032——与1．00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)＝1.000mol／L]相当的以克表示的二氧化硫质量；
X5——试样在稀释样中的质量百分浓度，％；
m——稀释样质量，g。4.4.6
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.002％。4.5
不挥发酸含量的测定4.5.1
通过蒸发除去挥发酸后，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定不挥发酸。4.5.2
试剂和材料4.5.2.1
氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)约0.01mol／L。取按GB 601配制的c(NaOH)约0.1mol／L标准滴定溶液100mL，用不含二氧化碳的水稀释至1000mL；该溶液临用时配制。4.5.2.2
酚酞指示液：10g／L。将1g酚酞溶于100mL95％的乙醇中，滴加氢氧化钠标准滴定溶液直至出现浅粉红色。4.5.3
仪器、设备4.5.3.1
铂皿：容积约150mL；4.5.3.2
聚乙烯滴管：容积2mL。4.5.4
称取50g稀释样(5.4.2)，精确至0.1g，置于铂皿中，在通风橱内的沸水浴上蒸发至近干，加5mL水蒸发(重复二次)，加约10mL不含二氧化碳的水于铂皿中，加3滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至浅粉红色。4.5.5
分析结果的表述
以质量百分数表示的不挥发酸(以H2SO4计)含量(X4)按式(5)计算：式中：V——滴定时所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；
c1——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol／l；
0.049——与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)＝1.000mol／L]相当的以克表示的不挥发酸 (以H2SO4计)的质量；
X5——试样在稀释样中的质量百分浓度，％；
m——稀释样质量，g。4.5.6
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.002％。5
检验规则5.1
工业无水氟化氢应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。
每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。5.2
使用单位有权按照本标准的规定对所收到的工业无水氟化氢在——个月内进行验收。5.3
工业无水氟化氢每批产品不超过50t。5.4
按照GB／T .6的规定确定采样单元数进行采样，槽罐灌装时，每槽罐为一批，取一个样。5.4.2
稀释样的制备
将带塑料螺帽的接头与钢瓶或槽罐的液相管连接好，打开钢瓶或槽罐的液相阀门，使液态氟化氢冲洗管道1～2min，关上钢瓶或槽罐的液相阀门，然后将塑料管插入已知重量冰水混合物的塑料瓶中，打开钢瓶或槽罐的液相阀门，使液态氟化氢慢慢通人冰水中(边通边摇)，不要使氟化氢气体冒出，通至试样含量20％～25％时(每瓶取试样不少于50g)，关闭钢瓶或槽罐的液相阀门，再秤量取样塑料瓶总质量，精确至0.1g。同一批稀释样混合后测定。
试样在稀释样中的质量百分浓度(X5)按式(6)计算：式中：m——引入的试样总质量，s；
m1——冰水的总质量，g。5.5
检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。5.6
按GB／T .2的规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6
标志、包装、运输、贮存6.1
工业无水氟化氢包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、本标准编号以及GB 190—90中的标志14“有毒品”标志和标志20“腐蚀晶”标志。并应符合《气瓶安全监察规程》的规定。6.2
工业无水氟化氢包装在清洁、干燥的专用槽车或钢瓶中，包装容器具有气液相进出口，充装系数为0.83kg／L，钢瓶涂以灰漆和带黑字并带有安全帽和防震胶圈。6.3
工业无水氟化氢装运时，应符合《气瓶安全监察规程》和《铁路危险货物运输管理规则》的规定。6.4
工业无水氟化氢钢瓶应贮存在带棚的库房中，严禁曝晒，严禁与易燃、易爆物品混放。7
无水氟化氢是强腐蚀性液体，有刺激性和毒性，对皮肤和眼睛有强烈腐蚀作用，能产生严重和痛苦的灼伤，并且治疗见效较慢。7.2
取用时必须在通风良好的场所或通风橱内进行。穿戴好大小合适的耐氟的手套，长统靴和防护服及面罩。如果发生接触了无水氟化氢，需用大量水冲洗并立即治疗。
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2QYG—IQYG—ⅡQYG—ⅢQYG—ⅣQYQ—I9-1
①AB①
ABCD1/105/109/100.20.4L5
0.2 L0.4 L1
1-170.2 L0.4 L1
420 mL100 mL
672&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 9-2&&&
7500 mm × 400 mm × 600 mm9-2 3 mm 15 W2
&&& 1D 3 G0.1gD 3 G20 mL
2VS 1gVS200 mL48 h&&&
① 9-1VS460 nm V S&&&
② 9-2VS①进行校正，D3G1213&&&
25±1℃，&
5055℃5 min25±15 min
350 mm 25±0.25mm50 mm250 mm8±0.03mm9-3
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 9-3&
29-40150μm0100μm050 μm30 μm30 μm50 μm3170μm100 μm70 μm150 μm
9-43s5 s1530º9-5
10150μm20100μm3050 μm
17580mm810mm
105±230 min1.52g[22.5g1545g]9-330min
105±230min1.52g9-3
w m2 - m1/ m&&&&&&& &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&9-1
m1 — ()g
m2 — g
m& — g
105±2l mg2±0.2g
105±23 h
9-29-3wVwNV
w (V) = (m1- m2)m1 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&(9-2)
&&&&&&& w (NV) = m2 m1&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& (9-3)
m1 — g
m2 — g
50 mm × 120 mm ×0.20.3mm
65 mm × 150 mm ×0.20.3mm
2T 250 mm × 100 mm×0.10.3mm
3LY1250 mm× 120 mm×1 mm
445 mm × 45 mm × 20 mm [ 0.050.1mm ]
675 gm215 cm × 15 cm
90.01 g&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 9-6&
9.1.41 cm30 min
① &&&
10 cm15 cm
② &&&
100 mm × 100 mm ×1.22mm100 mm × 250 mm ×1.22mm
3100 mm × 100 mm ×l.52.5mm
40.01 g0.001 g
5 100 mm × 250 mm100 mm × 50 mm100 mm× 200 mm25 mm × 25 mm329-7
9-7&& &&&&&&&&&&&&& 9-8&
6100 mm ×100 mm25 mm × 25mm169-8
0.01 g15 cm20 cm30°45°12
[23±242030s1525s ]0.001 g100 mm × 100 mm19-3
X =m1 - m2&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 9-4
m1 — g&&&&
m2 — g&&&&
A — A = 200 cm2 = 0.02 m2
X =m1 - m2&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 9-5
m1 — g&&&&
m2 — g&&& &
A — A = 100 cm2 = 0.01 m2
1E4T520.20.3mm25 mm ×120 mm50 mm ×120 mm70 mm×150 mm
290 mm ×120 mm ×23mm
3GB/T 912-198950 mm ×120 mm ×0.450.55mm65 mm×150 mm ×0.450.55mm
450 mm × 150 mm ×l2mm
5 25 36 mm
6 13±2 mm120 mm
13 0.2 s&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 9-9&
0.124 mm0.175 mm12080
200 mm0.20.4MPa
30 s10 min30 min180º，
[ 30 s ~ 150 s-4]
45º10~30min180º
23±2）℃，相对湿度（50±5）%。
&&& 48 h24 h
1530min0.5lh
90 mm × 20 mm× 23mm
3&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 9-10&& GZ1
10 min140 70 70 1
①9-119-129-13mm
9-11& &&&&&&&&&&& 9-12& &&&&&&&&& 9-13&
② 95 mm×110 mm10 mm
③ 0.1 s
④100 mm×100 mm×5 mm9-4
23±2）℃50±5 10 min6º，12º6º3º（12º4º（珀5º2º
① &&&
t = T / n&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 9-6
② 9-7
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& X& =& tt&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 9-7
t — 5º2ºs
t— 5º2ºs
①9-14
&&&&&&&&&&&&&&&&&& 9-14&
②9H8H7H6H5H4H3H2HHFHBB2B3B4B5B6B9H6B
③ 50 mm×120 mm×0.20.3mm70 mm×150 mm×0.450.8mm
④ 400#
d. l.00±0.05）kg
e. 3 mm0.5 mm/s
②手动法
a. ①
9-15 45º1 cm/s1 cm&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 9-15&
2&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
150 mm × 100 mm × 0.20.3mm
3⑦⑥③④5.25 mm⑥⑤⑧⑩②80100r/min7.5 ± 0.5cm⑤⑧⑩
1234567701129-17
1 120 mm × 25 mm ×0.20.3mm
39-1970.l mm
29-20 1 2 3 4 5 6 7 8101115161214139&&&&&&&&&&&&&& 9-20&&
330 mm 10 mm 3 mm±0.05 mm30 mm×50 mm 1 mm±0.05 mm
&&& 2±0.lmm
15 mm15 mm
150 mm × 120 mm ×0.20.3mm
250 mm × 120 mm ×0.450.55mm
25 ± 2
1 120 mm × 25 mm ×0.20.3mm
1∶l23mm
23±2）℃23
350 mm × 120 mm ×0.450.55mm
4LY121~2mm
510~12mm120 mm5 mm
20020±2s440 mL23s24 h180º，
25±1）℃ 24 h&
150 mm×250 mm
70 mm×150 mm
1.06千克/立方米3540
500 mg/kg100 mg/kg
①ρNaHSO3=11 g100 mL
②ρ()=11 g100 mL&&&
③c(Na2S2O3)0.1 mol/L25 gNa2S2O35H2O400 mL0.05 g1 L
0.15 g120 ℃0.000 2 g250 mL25 mL2 g 40 mL1∶10 10 min150 mL1 mL 1
（9-8）
&&&&&&&& c1 = m /V1 × 0.04903 &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&（9-8）
c1 — molL
V1 — mL
&&&&& m — g
0.04903 —
1.00 mL 0.1 mol/Lg&&&
④c1/2 I20.05 mol/L13 g30 g1000 mL
20 mL ~ 30 mL250 mL50 mL1mL 1
（9-9）
&&&&&&&& c2 = c1 × V1 / (2V2)&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& （9-9）
c2 — molL&&&&&
V2 — mL
c1 — molL
V1 — mL
1 g0.0002g250 mL10 mL 20 mL12 h50 mL1 mL 1 20mL 1
w(HCHO)（9-10）
&&&& w(HCHO) &=& c2V1 -V1×0.03003/& m&&&&&&&& （9-10）
V0 — mL
V3 — mL&&&
c2 — mol/L&
m — g
0.03003 —
1.00 mL 0.1000 mol/L(g)
5×103 ~ 0.5g/kg
①500 mL
①乙酰丙酮溶液：称取乙酸铵25 g，加50 mL水溶解，加3 mL冰乙酸和0.5 mL已蒸馏过的乙酰丙酮试剂，移入100 mL容量瓶中，稀释至刻度。此溶液贮存期不超过2周。
②甲醛标准溶液：取2.8 mL浓度约37 %的甲醛溶液，用水稀释至1000 mL，用碘量法测定甲醛溶液的准确浓度。此溶液浓度约为1 g/L，使用时稀释成10 mg/L的使用液。
4）检验步骤
①工作曲线的绘制：取1.0 mL、5.0 mL、10.0 mL、15.0 mL、20.0 mL和25.0 mL的使用液，分别稀释至100 mL，配成一组甲醛标准溶液，再分别取5 mL该组标准溶液，各加1 mL乙酰丙酮溶液，在100 ℃的沸水浴中加热，保持3 min，冷却至室温后即用10 mm吸收池，以水作参比，于412 nm处测定吸光度。以5 mL甲醛标准溶液中甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准工作曲线。以该直线斜率的倒数作为样品测定的计算因子F。
②样品的处理
称取搅拌均匀后的试样2 g于预先加入50 mL水的蒸馏瓶中，轻轻摇匀，再加200 mL水，在馏分接收器中预先加入适量的水，浸没馏分出口，馏分接收器的外部加冰冷却，加热蒸馏，收集馏分200 mL，定容至250 mL，在6 h内测定。
③样品的测定
取5 mL经处理后的馏分溶液，加入1 mL乙酰丙酮溶液，以下操作同工作曲线的绘制，测定吸光度。注意：空白试液的吸光度应小于0.01。
7）检验结果
游离甲醛质量分数w(HCHO)按式（9-11）计算：
ω = 0.05 ×F（A －A0）/ m&&&&&&&&&&&&& （9-11）
式中：F — 工作曲线的斜率；
A — 样品溶液的吸光度；
A0 — 空白溶液的吸光度；
m — 样品的质量，g。
500 mg/kgI200 mg/kgII100 mg/kg
TDITDITDI10.5TDI&
TDITDIGBT 184462001TDI0.110
色谱条件：柱温：150 ℃；汽化温度：150 ℃；载气流速：氮气 50 mL／min；氢气流速：90 mL／min；空气流速：500 mL／min；进样量：1μL。
23 mml m 2 mUCW982Chromosorb W& HP 180μm150 μm80100
310μL
1）乙酸乙酯：经5A分子筛脱水、脱醇，水的质量分数小于0.03 ％，醇的质量分数小于0.02 ％。
2）甲苯二异氰酸酯（TDI）。
3）1,2,4－三氯代苯（TCB），也可使用色谱纯十四烷。
4）载气：氮气，质量分数大于99.8 ％。
5）燃气：氢气，质量分数大于＞99.8 ％。
（4）检验步骤
1）固定相配制&&&
准确称取1 g固定液甲基乙烯基硅氧烷树脂（UC－W982）溶解于 50 mL二氯甲烷中，将此溶液放在蒸发皿中，缓慢搅拌，待固定液完全溶解后，将9 g载体倒入，在通风柜中用红外灯加热至50 ℃左右，直至溶剂挥发至干，并且能自由流动，干燥半小时，过筛后备用。
2）色谱柱填充与老化
将洗净烘干的柱子一端用玻璃棉堵好，接在真空泵上，另一端接上漏斗，缓慢加入配制好的固定相并轻轻敲打色谱柱至固定相不再进入为止，塞上玻璃棉，将柱子接到色谱仪上（不接检测器）通载气进行不同温度的分步老化（在80 ℃、120 ℃、160 ℃分别老化2 h，升至200 ℃老化4 h），连上检测器直到记录仪基线走直为止。
3）试剂的脱水&&&
将 250 g 5A分子筛放在 500℃马福炉中灼烧 2 h，待炉温降至 100 ℃以下，取出放入装有无水硅胶的干燥器中冷却后，倒入刚启封的 500 mL乙酸乙酯中，摇匀，静置 24 h，然后用气相色谱法测定其含水量、含醇量。
4）相对质量校正因子的测定
配制 A溶液：称取lg（准确至0.l mg）1,2,4－三氯代苯，放入干燥的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至 100 mL。
配制 B溶液：称取 0.25 g TDI（准确至0.l mg），放入干燥的容量瓶中，加入10 mL A溶液，将样品充分摇匀，密封，静止 20 min（该溶液保存期 1天）。待仪器稳定后，按上述色谱条件进行分析。按式9-12计算TDI的相对质量校正因子fm。
&&&&&&&&&& fm = As • mi /（Ai • ms）&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& (9-12)
As — 124－
&&&&& Ai& —
mi — Bg
ms — A1,2,4g
0.l1TDI 5 g 0.l mg25 mL l mL A 10 mL
110TDI 5 g 0.1 mg25 mL10 mL A&
1 μLTDI1 μL
9-13TDIw(TDI)0.01%
w(TDI)& =& ms• Ai• fm / (mi • As )&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& (9-13)
ms — 1,2,4g
mi — g
Ai — TDI
As — 1,2,4
fm — TDI
VOCVOCsvolatile organic compounds&&&&&&&
VOC250 WHO1989TVOC50~260℃ISO 461811998VOCFundamentally any organic liquid andor solid that evaporates&& spontaneously at prevailing temperature and pressure of the atmosphere with which it is in contactVOC250
250003401000VOC
200471VOC250g/L200g/L
&&& VOC9.1.222.6
GBT 97551995 GBT 975619959-769-87
9-6&&& GBT 97562001
&&& 9-7&&& GBT 97552001
100 μm 85° 6 h
1 L130 mm112 mm0.23 mm0.27 mm- 5±2℃18 h6 h
30 μm ~50 μm24 h&&
① 200RBRw②RBRW
= RB∕RW0.02
&&& 1 %80±2%
C061ZB G 51010105±2）℃下烘30 min30±3μmC0483ZB G 5103745±5μm
9-21450 g0.04 gpH 9.5~10.00.5%100 mm100 mm
&&&&&&&&&&&&& 9-21 &&
65±2）℃55±2）℃ABCD9-8
GB/T 17661995
1∶1A0.7±0.1g23±2℃50±5 2 h 15 Ll min24 h5B15 L
X &&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 9-14
JGT 25 523±2℃18 h-20±2℃3 h50±2℃3 hGB/T 17661995
Ⅰ类产品和Ⅱ类产品Ⅰ类产品以中、短油度醇酸树脂为主要成膜物质，适用于室内一般金属、木材表面的涂饰或涂层的罩光，又分为优等品、一等品和合格品。Ⅱ类产品以长油度醇酸树脂为主要成膜物质，适用于室外一般金属、木材表面的涂饰或涂层的罩光。
ġ产品质量标准
我国化工行业标准HG/T 2453-93对9-9
9-9&& HG/T 2453-93
9.1.2 25.4 mmH9-15
&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 9-15
15 mm150 mm1 mm1.5 mm 100 mm
90 mL120 mL24 h
①表干时间（玻璃小球法）
50 mm150 mm0.5 g10 s20°
②实干时间
9-229-23l s2 s180°1010 mm
9-22& &&&&&&&&&&&&&&& 9-23&
48 h20 mm× 20 mm1 cm40±180±2%5 min10 min15 min
11/3 cm221/3~ l/2cm23
120 4 h 2 h
7 g0.002 g300 mL10 mL150 mL 0.5 mol/L—55 18 h60
1 h3 h1 h50 mL10 mL560 ℃20 min130150℃80 20 mL105℃1109-16w1()
& w1() =& m2×0.611/ [m1 × w(NV)]&&&&&&&&&&& 9-16
m1 — g&&&
m2 — g&&
&&w2() = ( m2 – m3 )× 0.611/[ m1 × w(NV)
m3]&&&&&&&&& 9-17
m3 — g
m1 m2 wNV0.661 9-16
ISOASTMDINJIS
C 06－1
C 06－19-10
9-10&& C 06－1HG/T
3105±2）℃0.5 h105±2）℃0.5 h25±1）℃3
105 ℃±2 ℃0.5 h1 mm1~5s}