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求大神们解个单晶吧！
这个单晶感觉数据足以能把初结构能弄出来，可是就是不给力，水平太差啦，希望高手别见死不救啊!谢谢！
信噪比太低了。重收吧 我把ins文件给你传上来，溶剂是什么不太清楚，你自己在认真处理一下，也许还能使用。
TITL CF solution in Pbc21
CELL 0. 14.5 90 90 90
ZERR 4 0.2 0. 0
SYMM -X,-Y,0.5+Z
SYMM -X,0.5+Y,+Z
SYMM +X,0.5-Y,0.5+Z
SFAC C H N O
UNIT 96 0 240 168
L.S. 4 0 0 511
EXTI 0.004301
FVAR 0.0458
O1& & 4& &&&0.475&&0.400&&0.05559
O2& & 4& &&&0.597&&0.600&&0.05921
O3& & 4& &&&1.020&&0.500&&0.07072
O4& & 4& & -0.060&&0.300&&0.06498
O5& & 4& &&&0.495&&0.300&&0.09291
O6& & 4& &&&0.736&&0.400&&0.08727
H6& & 2& &&&0.783&&0.400 -1.50000
O7& & 4& &&&0.733&&0.600&&0.06947
C10& &1& &&&0.798&&0.500&&0.04923
N11& &3& &&&0.731&&0.600&&0.05747
H11A&&2& &&&0.679&&0.600 -1.20000
C12& &1& &&&0.832&&0.500&&0.04078
N13& &3& &&&0.599&&0.500&&0.06674
O14& &4& &&&0.019&&0.700&&0.08786
O15& &4& &&&0.878&&0.400&&0.07351
O16& &4& &&&0.490&&0.500&&0.07183
C17& &1& &&&0.733&&0.500&&0.04817
N19& &3& &&&0.055&&0.300&&0.05683
H19& &2& & -0.043&&0.300 -1.20000
C20& &1& &&&0.831&&0.500&&0.04886
N21& &3& &&&0.744&&0.400&&0.05986
C22& &1& &&&0.234&&0.300&&0.05413
H22& &2& &&&0.282&&0.200 -1.20000
N23& &3& &&&0.420&&0.600&&0.05173
C24& &1& &&&0.315&&0.700&&0.04297
C25& &1& &&&0.426&&0.400&&0.04948
C26& &1& &&&0.115&&0.200&&0.05401
C27& &1& &&&0.941&&0.500&&0.05044
H27& &2& &&&0.912&&0.500 -1.20000
C28& &1& &&&0.577&&0.700&&0.04875
C29& &1& &&&0.298&&0.300&&0.04809
O30& &4& &&&0.536&&0.500&&0.08737
C31& &1& &&&0.874&&0.500&&0.04733
H31& &2& &&&0.850&&0.500 -1.20000
C32& &1& &&&0.237&&0.700&&0.05154
H32& &2& &&&0.201&&0.700 -1.20000
O33& &4& & -0.269&&0.200&&0.10159
O34& &4& & -0.144&&0.200&&0.09959
C36& &1& &&&0.356&&0.700&&0.04872
C37& &1& &&&0.239&&0.300&&0.04415
H37& &2& &&&0.266&&0.300 -1.20000
C38& &1& &&&1.016&&0.500&&0.06274
C39& &1& &&&0.628&&0.500&&0.05129
C40& &1& &&&0.044&&0.200&&0.05938
H40& &2& &&&0.029&&0.200 -1.20000
N41& &3& &&&0.980&&0.400&&0.06497
C42& &1& &&&0.587&&0.500&&0.05441
H42& &2& &&&0.497&&0.500 -1.20000
C1& & 1& &&&0.685&&0.400&&0.05664
H1& & 2& &&&0.506&&0.500 -1.20000
C2& & 1& &&&0.590&&0.400&&0.05445
H2& & 2& &&&0.546&&0.400 -1.20000
O8& & 4& &&&1.015&&0.400&&0.10514
C4& & 1& &&&0.447&&0.600&&0.05988
C5& & 1& &&&0.029&&0.600&&0.05317
C6& & 1& &&&0.312&&0.300&&0.06389
C7& & 1& &&&0.671&&0.400&&0.04997
H7& & 2& &&&0.673&&0.400 -1.20000
C8& & 1& &&&0.308&&0.700&&0.05968
C9& & 1& &&&0.146&&0.700&&0.06672
H9& & 2& &&&0.151&&0.700 -1.20000
N10& &3& & -0.134&&0.200&&0.07444
C11& &1& &&&0.794&&0.400&&0.05008
H11& &2& &&&0.799&&0.400 -1.20000
C3& & 1& &&&0.456&&0.700&&0.06205
H3& & 2& &&&0.418&&0.700 -1.20000
C13& &1& &&&0.823&&0.400&&0.04873
C14& &1& &&&0.772&&0.500&&0.05486
H14& &2& &&&0.757&&0.500 -1.20000
C15& &1& &&&0.022&&0.600&&0.07620
H15& &2& & -0.088&&0.600 -1.20000
C16& &1& & -0.092&&0.200&&0.05522
C18& &1& &&&0.607&&0.400&&0.05622
H18& &2& &&&0.638&&0.500 -1.20000
C19& &1& &&&0.200&&0.700&&0.05180
H19A&&2& &&&0.206&&0.600 -1.20000
C1A& &1& &&&0.532&&0.700&&0.06020
H1A& &2& &&&0.687&&0.700 -1.20000
C1B& &1& &&&0.373&&0.400&&0.06195
C21& &1& &&&0.084&&0.200&&0.06019
H21& &2& & -0.094&&0.200 -1.20000
C1C& &1& &&&0.184&&0.300&&0.05111
C23& &1& &&&0.649&&0.400&&0.05208
C1D& &1& &&&0.835&&0.500&&0.04728
H1D& &2& &&&0.860&&0.500 -1.20000
C1E& &1& &&&0.375&&0.700&&0.05707
H1E& &2& &&&0.377&&0.700 -1.20000
C1F& &1& &&&0.126&&0.300&&0.05594
C1G& &1& &&&0.119&&0.200&&0.05707
H1G& &2& &&&0.178&&0.300 -1.20000
C1H& &1& &&&0.419&&0.300&&0.05727
C1I& &1& &&&0.453&&0.700&&0.05792
H1I& &2& &&&0.489&&0.700 -1.20000
C30& &1& &&&0.740&&0.400&&0.04615
C1J& &1& &&&0.334&&0.300&&0.06856
H1J& &2& &&&0.422&&0.300 -1.20000
C1K& &1& &&&0.280&&0.700&&0.06838
C33& &1& &&&0.707&&0.400&&0.05870
C34& &1& &&&0.223&&0.700&&0.08576
H34& &2& &&&0.276&&0.700 -1.20000
C35& &1& &&&0.659&&0.500&&0.05785
H35& &2& &&&0.686&&0.500 -1.20000
C1L& &1& &&&0.109&&0.600&&0.06163
H1L& &2& &&&0.219&&0.600 -1.20000
C1M& &1& &&&0.850&&0.400&&0.06598
H1M& &2& &&&0.867&&0.400 -1.20000
O38& &4& &&&0.759&&0.700&&0.10038
C1N& &1& &&&0.740&&0.400&&0.04864
C1O& &1& &&&0.619&&0.400&&0.05364
N1& & 3& &&&0.660&&0.700&&0.08906
C1P& &1& &&&0.350&&0.300&&0.06732
H1P& &2& &&&0.262&&0.300 -1.20000
C43& &1& &&&0.531&&0.300&&0.08037
H43& &2& &&&0.573&&0.300 -1.20000
C44& &1& &&&0.814&&0.500&&0.05844
H44& &2& &&&0.962&&0.500 -1.20000
C45& &1& &&&0.162&&0.400&&0.07258
H45& &2& &&&0.080&&0.400 -1.20000
O46& &4& &&&0.650&&0.700&&0.10626
C47& &1& &&&1.252&&0.500&&0.06557
H47& &2& &&&1.229&&0.500 -1.20000
C48& &1& &&&0.777&&0.400&&0.06183
H48& &2& &&&0.760&&0.400 -1.20000
C49& &1& &&&0.175&&0.600&&0.07789
H49& &2& &&&0.142&&0.600 -1.20000
C50& &1& &&&0.644&&0.400&&0.05529
H50& &2& &&&0.607&&0.400 -1.20000
C51& &1& &&&0.493&&0.400&&0.07008
H51& &2& &&&0.538&&0.400 -1.20000
C52& &1& &&&0.785&&0.600&&0.05008
C53& &1& &&&1.171&&0.500&&0.04923
C54& &1& & -0.094&&0.600&&0.07520
H54& &2& & -0.118&&0.600 -1.20000
C55& &1& &&&0.303&&0.300&&0.08362
H55& &2& &&&0.315&&0.300 -1.20000
C56& &1& &&&0.092&&0.300&&0.04640
C57& &1& &&&0.323&&0.400&&0.08135
H57& &2& &&&0.374&&0.400 -1.20000
C58& &1& &&&0.763&&0.400&&0.06025
H58& &2& &&&0.765&&0.400 -1.20000
C59& &1& & -0.009&&0.200&&0.06527
H59& &2& & -0.124&&0.200 -1.20000
C60& &1& & -0.055&&0.600&&0.05670
H60& &2& & -0.055&&0.600 -1.20000
C1Q& &1& &&&0.261&&0.400&&0.06355
H1Q& &2& &&&0.271&&0.400 -1.20000
C1R& &1& &&&0.471&&0.400&&0.08143
H1R& &2& &&&0.476&&0.400 -1.20000
C1S& &1& &&&1.361&&0.600&&0.08437
H1S& &2& &&&1.463&&0.600 -1.20000
C1T& &1& &&&0.334&&0.700&&0.06469
H1T& &2& &&&0.462&&0.600 -1.20000
C1U& &1& &&&0.120&&0.600&&0.06688
C1V& &1& &&&0.952&&0.400&&0.05298
H1V& &2& &&&1.056&&0.400 -1.20000
C1W& &1& &&&0.725&&0.500&&0.06120
H1W& &2& &&&0.642&&0.500 -1.20000
C1X& &1& &&&1.028&&0.600&&0.07825
H1X& &2& &&&1.064&&0.600 -1.20000
C1Y& &1& &&&0.109&&0.700&&0.07847
H1Y& &2& &&&0.076&&0.700 -1.20000
C1Z& &1& &&&0.839&&0.500&&0.06834
H1Z& &2& &&&0.865&&0.500 -1.20000
C2A& &1& &&&0.348&&0.300&&0.10217
H2AA&&2& &&&0.364&&0.300 -1.20000
H2AB&&2& &&&0.320&&0.300 -1.20000
C2B& &1& &&&0.186&&0.300&&0.07551
H2B& &2& &&&0.084&&0.300 -1.20000
C2C& &1& &&&0.712&&0.500&&0.06548
H2C& &2& &&&0.791&&0.500 -1.20000
C2D& &1& &&&0.210&&0.300&&0.07509
H2D& &2& &&&0.276&&0.300 -1.20000
C2E& &1& &&&0.509&&0.300&&0.08417
H2E& &2& &&&0.623&&0.400 -1.20000
C2F& &1& &&&1.237&&0.600&&0.11327
H2F& &2& &&&1.370&&0.600 -1.20000
C2G& &1& &&&1.194&&0.600&&0.10407
H2G& &2& &&&1.192&&0.600 -1.20000
C2H& &1& &&&0.246&&0.400&&0.12080
H2H& &2& &&&0.101&&0.300 -1.20000
C2I& &1& &&&0.627&&0.600&&0.03672
C2J& &1& &&&0.845&&0.300&&0.04180
C2K& &1& &&&0.071&&0.300&&0.05454
C2L& &1& &&&0.539&&0.600&&0.05781
C2M& &1& &&&0.505&&0.600&&0.12190
C2N& &1& &&&0.739&&0.600&&0.12672
C2O& &1& & -0.066&&0.400&&0.20815
C2P& &1& &&&0.751&&0.300&&0.18201
N9& & 3& &&&0.422&&0.600&&0.18752
N2& & 3& &&&0.628&&0.300&&0.26846
N3& & 3& &&&0.804&&0.600&&0.27291
END 应该找收数据的老师再讨论一下，有一轴太长了吧，52多，这在收数据时应该对DETECER的距离调整的要大于60吧？一般最长应该是其1.5倍，不过这是瞎猜的。还得请测试专家指教一二。
再者，是否还有其它的元素？ : Originally posted by yytsnake at
应该找收数据的老师再讨论一下，有一轴太长了吧，52多，这在收数据时应该对DETECER的距离调整的要大于60吧？一般最长应该是其1.5倍，不过这是瞎猜的。还得请测试专家指教一二。
再者，是否还有其它的元素？ 这个我到时不太清楚，我来去问问啊！谢谢！ : Originally posted by zx at
我把ins文件给你传上来，溶剂是什么不太清楚，你自己在认真处理一下，也许还能使用。
TITL CF solution in Pbc21
CELL 0. 14.5 90 90 90
ZERR 4 0.2 0. 0
... 这个是什么空间群啊？ : Originally posted by zx at
我把ins文件给你传上来，溶剂是什么不太清楚，你自己在认真处理一下，也许还能使用。
TITL CF solution in Pbc21
CELL 0. 14.5 90 90 90
ZERR 4 0.2 0. 0
... 我怎么把ins文件弄进去呢，请指教？只在不懂！ : Originally posted by zx at
我把ins文件给你传上来，溶剂是什么不太清楚，你自己在认真处理一下，也许还能使用。
TITL CF solution in Pbc21
CELL 0. 14.5 90 90 90
ZERR 4 0.2 0. 0
... 大侠，你能否将它解出初结构发给我呢，我实在弄不出来了！谢谢qq
看你qq邮箱，数据发给你了。 : Originally posted by zx at
看你qq邮箱，数据发给你了。 大神，你发的数据我收到了，就是有一点还要请教你，我只能platon打开看结构，用shelxtl 打不开，因此我不能标注原子，能否指教怎么才能用shelxtl 打开，产生cif文件，这个我实在不懂，拜托了，谢谢！ : Originally posted by zx at
看你qq邮箱，数据发给你了。 谢谢，我已经弄好了，非常感谢！以后如果再有问题可以再请教你吗？ 能帮忙的我会尽力的。 我建议你重新培养一下晶体，你这个晶体的质量应该挺差的，要不然数据也不能那么不好。在你让收数据的老师给你重新做个数据还原试试。&& 查看话题
求大神解张氢谱
这张氢谱图是不是我画出来这个化合物的谱图？
请大神们解析。最好是有每个氢的归属。
图像1是化学结构式，分子式为C23H26FN3O4，
文件为检测得出的氢谱。检测用的是氘代甲醇！合成步骤 用的是氯仿和三乙胺！
原始数据啊 大哥们，别老是把原始数据弄出来啊，电脑里面装那个东西的人不多吧。
还有你的副上面的谱图看不清啊。
还有教你一个简单的方法，用chemdraw模拟一下这个化合物的氢谱，你就能对应上每个氢了，活泼氢可能不准，基本上还都差不多吧。 : Originally posted by satanigh at
大哥们，别老是把原始数据弄出来啊，电脑里面装那个东西的人不多吧。
还有你的副上面的谱图看不清啊。
还有教你一个简单的方法，用chemdraw模拟一下这个化合物的氢谱，你就能对应上每个氢了，活泼氢可能不准，基本 ... 我用chemdraw画这个化合物的氢谱了，但是和我检测出来的氢谱对不上啊。我副上面的图就是，我在添加个附件，麻烦高手帮我看看！谢谢了！ : Originally posted by satanigh at
大哥们，别老是把原始数据弄出来啊，电脑里面装那个东西的人不多吧。
还有你的副上面的谱图看不清啊。
还有教你一个简单的方法，用chemdraw模拟一下这个化合物的氢谱，你就能对应上每个氢了，活泼氢可能不准，基本 ... 麻烦你在帮我看看！谢谢了！ 我主要是打不开你的Fid文件，我现在只能告诉你一个经验性的判断，根据你的上一步原料，下一步的产品会有什么样的基团变化，有时候即使NMR有点杂也是能看出来，举一个简单的例子，甲酯化，核磁上面就应该在3，4左右出一个单峰，你找到了就说明的产品可能是有了。
你上的是什么基团？ 你发的fid是一个空文件，把原始数据压缩发上来。几百M做的？ : Originally posted by ahguosong at
你发的fid是一个空文件，把原始数据压缩发上来。几百M做的？ 这里有反应的历程和核磁数据，帮忙分析下。谢了！ : Originally posted by satanigh at
我主要是打不开你的Fid文件，我现在只能告诉你一个经验性的判断，根据你的上一步原料，下一步的产品会有什么样的基团变化，有时候即使NMR有点杂也是能看出来，举一个简单的例子，甲酯化，核磁上面就应该在3，4左右出 ... 我上传了它的反应历程，帮忙分析下！谢谢了@ 你氢谱显示有你所需要的产物，但是量非常少！主要是有那些小峰分析可得！ 氢谱中显示着明显的乙基峰，还有氘代甲醇的溶剂峰和水峰，结合你所有的试剂可能 是三乙胺的峰吧！这个是推测的！ : Originally posted by mzj640624 at
你氢谱显示有你所需要的产物，但是量非常少！主要是有那些小峰分析可得！ 那是不是应该继续过柱，进行分离提纯啊？ : Originally posted by mzj640624 at
你氢谱显示有你所需要的产物，但是量非常少！主要是有那些小峰分析可得！ 还有会不会是检测时氘代甲醇溶解的原料太少了啊？ : Originally posted by mzj640624 at
氢谱中显示着明显的乙基峰，还有氘代甲醇的溶剂峰和水峰，结合你所有的试剂可能 是三乙胺的峰吧！这个是推测的！ 那是不是应该继续过柱，进行分离提纯啊？
还有会不会是检测时氘代甲醇溶解的原料太少了啊？ : Originally posted by mzj640624 at
你氢谱显示有你所需要的产物，但是量非常少！主要是有那些小峰分析可得！ 量少的话，我应该怎么办可以增加它的量啊？:D 我觉得你先爬大板，确定你要的东西是哪一个，然后才想着过柱子，打核磁不需要多少产品的，5mg的量就够了，你觉得氘甲醇不溶就用氘代DMSO做，他的溶剂峰和水峰是2.5& &3.3，而且看你的反应貌似也不会特别难，产品极性应该变小的，你和原料点一个对照点。 : Originally posted by satanigh at
我觉得你先爬大板，确定你要的东西是哪一个，然后才想着过柱子，打核磁不需要多少产品的，5mg的量就够了，你觉得氘甲醇不溶就用氘代DMSO做，他的溶剂峰和水峰是2.5& &3.3，而且看你的反应貌似也不会特别难，产品极性 ... 知道了，谢谢，我在试试看。:hand: : Originally posted by mzj640624 at
你氢谱显示有你所需要的产物，但是量非常少！主要是有那些小峰分析可得！ 我做了跑板，就一个点啊，我应该怎么办呢？求帮忙！ : Originally posted by liyiyi89 at
知道了，谢谢，我在试试看。:hand:... 我做了跑板，就一个点啊，我应该怎么办呢？求帮忙。不知为什么我的原料跑板不是一个点，有点拖尾的现象，样品是一个点！ 楼主，你的送样量太少了吧？你的里面那么多溶剂咋就送样啊！峰型看不出来，只能看出峰位置，不敢 判定第三方登录：我的苹果4怎么没有删除联系人这个键。有编辑键。求大神解答
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苹果4s序列号C8VM4WP2FMLD，型号MF266CH/A，8GB是行货还是翻新机
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