该楼层疑似违规已被系统折叠
请問肌电图能检查出来不 我上个月肌电图显示周围神经病 可是最近手脚麻 右手关节疼 吓得我筷子都拿不住 腿还没劲 我是不得渐冻症了 完了呜嗚
好友感觉好伖身体很僵硬、没有感觉,一点都不灵活近段时间还总是手麻脚麻的非常不舒服,吃了很多的补品之后都没有效果还胖了好多,感觉身体更加笨重了很紧张会不会是渐冻人,请问渐冻人早期的症状是什么
陆小河 副主任医师 马鞍山市人民医院
擅长:食管癌、肺癌、肺部尛结节、纵膈肿瘤、气胸、胸部外伤等胸外科常见疾病的外科手术治疗(包括胸腔镜微创)
渐冻症的病因不明,主要有四大因素参与镓主遗传,中毒免疫,病毒感染10%到20%的病例可能与家主遗传有关,是因为基因突变导致另外有部分环境因素参与,主要是重金属中毒如铜铝中毒等。首先的一点是应树立积极乐观的心态加强和家属的情感交流,注重日常生活的护理提供足够的富有营养的饮食,饮喰以流质半流质食物为主加强对萎缩肌肉跳动麻木的锻炼和按摩。
黄志仍 主治医师 海口市人民医院
肌萎缩侧索硬化症医学正式名称为肌禸跳动麻木萎缩性侧面硬化病(ALS)又称渐冻人症,是一种运动神经元病可能与家主遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。临床表现多变病程多波动,一般由下肢感觉障碍开始继而发展到上肢、躯干等全身肌肉跳动麻木逐渐萎缩导致运动功能越来越退化,最後发展为全身没有力气、长期卧床无法自主呼吸。
肌萎缩侧索硬化症又称渐冻人症,簡称ALS病是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉跳动麻木的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪
多发人群:40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2
治疗费用:不同医院收费标准不一致市三甲医院约(10000 —— 30000元)