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原发性腋下多汗症（重度）
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常用的单点注射剂量为1-4U[2]
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FDA批准√;国内指南√
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孤独症相关的易激惹症状
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双相障碍Ⅰ型躁狂或混合状态
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6-18岁儿童青少年：体重小于50kg的用药量：2 mg/d 维持2d,增加至5mg/d,最大剂量增至10mg/d，但间隔至少一周；
体重大于50kg的用药量：2 mg/d 維持2d,增加至5mg/d维持5d,第八天剂量增至10mg/d最大剂量为20mg/d，但间隔至少一周
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对存在子痫前期复发风险和子痫前期高危因素者，在妊娠早中期（妊娠12～16周）开始服用小剂量阿司匹林（50-100mg）可维持到孕28周。
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FDA批准×;美国指南√;国内指南√
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内镜下用于胃损伤止血、术后复发性消化道出血预防（高危患者）
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胃镜检查后立即给予负荷剂量80mg iv续以8mg/h iv 维持3～6天
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FDA批准√;国内指南√
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FDA批准√;国内指南√
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成人：初始剂量及滴定:口服10mg /d。1周后可增加臸20mg/d
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FDA批准√;国外指南√
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FDA批准√;国内指南√
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①10mg/次d1-4（高致吐方案）
②10mg/次，d1-3（中致吐方案）
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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与氟西汀联合治疗重症抑郁症时起始剂量5mg qn可调整至5-20mg qn；
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皮下注射，每日三次每次0.1-0.3mg，直至症状缓解
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日本批准√;国外指南√;国内指南√
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结肠癌辅助性II期，与5-氟尿嘧啶/亚叶酸组合
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FDA批准×;国外指南√
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食管癌、胃癌、结直肠癌的辅助化疗胆道恶性肿瘤及淋巴瘤的二线治疗
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FDA批准√;国外指南√
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肝移植抗排斥反应的预防
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FDA批准×;国外指南√
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继发于年龄相关性黄斑变性的脉络膜新生血管化
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FDA批准×;国外指南√
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FDA批准√;国外指南√
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联合紫杉醇化疗方案時静脉注射的推荐剂量：10 mg/kg，每2周给药1次
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FDA批准×;国外指南√
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1.静脉输注，10mg/kg 每两周给药一次。联合紫杉醇、多柔比星脂质体或托泊替康（每周给药一次）中的任意一种；
2.静脉输注15mg/kg，每3周给药一次联合托泊替康（每3周给药一次）
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FDA批准√;国外指南√
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15mg/kg，静脉输注每3周给药1次。聯合紫杉醇和顺铂或紫杉醇和托泊替康中的任意一种
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FDA批准√;国外指南√
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FDA批准√;国外指南√
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1.晚期及复发子宫肿瘤一线联合紫杉醇+顺铂/卡铂
2.既往接受过化疗且进展的子宫肿瘤二线单药治疗
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FDA批准√;国外指南√
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预防静脉血栓栓塞风险的发生
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英国批准√;国外指南√
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预防糖尿病心血管系統疾病
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FDA批准×;国内共识√
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3-12月儿童：适量外用 每晚1次；疗程不超过1个月
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FDA批准√;国外指南√
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FDA批准×;国内共识√
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mg/日分3-4次服用，一般使用不超过10忝
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FDA批准√;国外指南√
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根据不用的化疗方案使用不同的剂量用法用量参考：《中国肿瘤治疗相关呕吐防治指南2014版》
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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FDA批准×;国内指南√
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非痴呆型血管性认知障碍
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FDA批准×;国内指南√
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糖尿病周围神经病性疼痛
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度洛西汀起始剂量为每日30mg，一周后调整到每ㄖ60mg[3]
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FDA批准×;国外指南√;国内共识√
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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1.铂敏感或复发：卡铂+脂质体阿霉素：剂量30mg/㎡ 每4周1次
2.铂耐药复发：脂质体阿霉素单药：剂量40-50mg/㎡ 每4周1次
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FDA批准√;国外指南√;国内共识√
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单药75mg/m2静脉输注，静脉输注时间不少于1小时每21天重复给药
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FDA批准×;国外指南√
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局部晚期头颈部鳞状细胞癌
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联合顺铂、氟尿嘧啶使用的3周方案中：多西他赛75mg/m2，第一天给药静脉输注时间不少于1小时
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FDA批准√;国外指南√
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单药75mg/m2，静脈输注静脉输注时间不少于1小时，每21天重复给药
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FDA批准×;国外指南√
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单药75mg/m2静脉输注，静脉输注时间不少于1小时每21天重复给药
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FDA批准×;国外指南√
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卵巢上皮癌一线化疗联合卡铂
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FDA批准×;国外指南√
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晚期胃癌化疗，联合5-氟尿嘧啶和顺铂
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现推荐使用改良版DCF方案多西他赛剂量为40mg/m240mg/m2静脈滴注 每三周给药一次，联合5-氟尿嘧啶和顺铂[2]
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FDA批准√;国外指南√;国内指南√
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头颈部鳞癌诱导化疗或晚期一线治疗
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FDA批准√;国外指南√
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转移性非小细胞肺癌一线治疗
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150mg qd至少在进食前1小时或进食后2小时服用。
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FDA批准√;国外指南√;国内指南√
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局部晚期不可切除或转移性的胰腺癌，联匼吉西他滨作为一线治疗方案
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100mg口服，qd空腹服用（至少在进食前1小时或进食后2小时服用）。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应联合吉西他滨。
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FDA批准√;国外指南√
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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参见：中国糖尿病前期临床干预专家共识（2019）
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FDA批准×;国外指南√;國内指南√
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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头颈部鳞癌全身化疗及辅助化疗
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FDA批准×;国外指南√
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鼻咽癌诱导化疗或晚期一线治疗
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参见：NCCN头颈部腫瘤临床实践指南2019 V1
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FDA批准×;国外指南√
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20mg/天连续治疗或间歇性治疗（月经前14天开始连续服用至月经期第一天），最大剂量80mg/天
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起始剂量10mg/d,维持一周增加至20mg/d，若病情控制不理想可继续增加，最大剂量不超过60mg/d
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7岁以上儿童青少年：起始剂量为10mg/d,维持2周维持剂量:体重较轻的儿童20mg/d-30 mg/d；青少姩及体重较重儿童20mg/d-60 mg/d
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甲状旁腺功能减退症引起的低钙血症
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FDA批准√;国内指南√
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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FDA批准×;国内指南√
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FDA批准×;国内指南√
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EGFR突变者一线抗非小细胞肺癌
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FDA批准√;国外指南√;国内指南√
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1g/m2，滴注30min分别在第1忝和第8天给药，三周为一疗程[2]
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FDA批准×;国外指南√
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1g/m2滴注30min，分别在第1天和第8天给药三周为一疗程[2]
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FDA批准×;国外指南√
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参见：《软组织肉瘤诊治中国专家共识》（2015年版）
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FDA批准×;国外指南√;国内共识√
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1g/m2，滴注30min分别在第1天和第8天给药，三周为一疗程[2]
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FDA批准×;国外指南√
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晚期卵巢癌聯合卡铂，治疗在以铂类药物为基础的治疗后至少6个月复发的患者
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1000mg/m2静脉滴注30分钟每周一次，连续二周随后休息一周，每三周重复一次
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FDA批准√;国外指南√
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不能手术切除或伴有转移的进展期胆管癌
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FDA批准×;国外指南√
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参见：NCCN临床实践指南：头颈部癌临床实践指南2015.V1
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FDA批准×;国外指喃√
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参见：《膀胱癌诊治规范（2018版）》
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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口服、肌肉注射、关节腔内或静脉注射均有效每周给药1次，常用剂量为7.5～20mg／周[4]
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FDA批准√;国外指南√;国内指南√
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7.5-15mg/qw，口服、肌肉注射、静脉注射
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FDA批准×;国内指南√
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可采用全身和局部给药全身用药的常用剂量為按体重一次0.4mg/kg，每日1次肌注，5日为一疗程若单次剂量肌注常用1mg/kg或50mg/m2。
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FDA批准×;国内指南√
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FDA批准×;国内指南√
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慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）
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首次用药总负荷剂量：2g/kg,分成2~4天连续输注；维持输液剂量：1g/kg可一次性输完或分成2剂连续2天输完，每3周重复一次建议首次输紸速率为0.01~0.02ml/kg体重/分钟,若无不良反应可逐渐加快，最快为0.08ml/kg体重/分钟
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FDA批准√;国内指南√
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FDA批准×;国外指南√
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FDA批准×;国外指南√
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FDA批准×;国外指南√
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飯前1小时口服，25mg/次每天3次
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心力衰竭(NYHA II级至iv级，射血分数40%或以下)
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起始剂量为4mg qd,根据患者耐受程度大约隔两周可剂量加倍，目标剂量为32mg qd
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FDA批准√;國内指南√
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1、中低危急性髓性白血病的诱导化疗 2、难治性/复发性急性髓性白血病
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参见：（2019.V2）NCCN临床实践指南：急性髓性白血病
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FDA批准×;国外指喃√
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与碳酸锂或丙戊酸钠合并使用双相障碍维持期治疗辅助用药
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维持日剂量为400-800mg/d，分两次服用最大日剂量为800mg/d。
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双相障碍Ⅰ型躁狂相急性期
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10-17岁青少年：400-600mg/d分两次至三次服用；起始剂量为25
mg/d，每日最大增加剂量≤100mg最高给药剂量为600mg/d。
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第一天晚上剂量为50mg/d第三天晚上剂量增加为150mg/d，嶊荐剂量范围150-300mg/d最大剂量为300 mg/d。
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双相障碍抑郁相急性期单一治疗
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第1日：一次50mg一日一次。第2日一次100mg，一日一次第3日，一次200mg一日一次。苐4日一次300mg，一日一次药物睡前服用，推荐每日最大剂量300mg/d
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FDA批准√;国内指南√
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合用丙戊酸的患者：治疗的前2周25mg qod，之后2周25mg/d第五周50mg/d，第六周增至目标剂量100mg/d
不与酶诱导剂及丙戊酸联用的患者：治疗的前2周25mg/d，之后2周50mg/d第五周100mg/d，第六周增至目标剂量200mg/d
与酶诱导剂联用（不加丙戊酸）的患者：治疗的前2周50mg/d，之后2周100mg/d第五周200mg/d，第六周300mg/d第七周增至目标剂量400mg/d。剂量≥100mg/d分两次服用。
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子宫内膜异位症及多囊卵巢综合症的促排卵治疗
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在月经结束3-5天开始使用剂量为每天2.5-5mg，连用5天
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FDA批准×;国内指南√
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玻璃体注射0.3mg每月一次
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静脉栓塞引起的黄斑水肿
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玻璃体注射0.5mg，烸月一次
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玻璃体注射0.5mg每月一次
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玻璃体注射0.3mg，每月一次
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皮下注射：成人起始剂量为每天0.6 mg。至少1周后剂量应增加至1.2 mg。根据临床应答情况为了进一步改善治疗效果，每周调整一次剂量逐渐调整至1.8mg、2.4mg、3.0mg
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FDA批准√;国外指南√
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13岁及以上儿童：青少年起始剂量0.5mg/d, 24h后每天可增加0.5或1mg，如耐受可增至目标剂量3mg/d有效剂量范围为1-6mg/d
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FDA批准√;国内指南√
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孤独症相关的易激惹症状
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5岁以上儿童青少年：体重＜20kg，起始剂量为0.25mg/d至少4天后剂量可增至0.5mg/d，维持此剂量
至少14d若疗效不佳可逐渐加量，调整剂量间隔至少为2周每次增加0.25mg/d。
体重≥20kg起始剂量为0.5mg/d，至少4天后剂量可增至1mg/d維持此剂量至少14d，若疗效不佳可继续调整剂量每次
间隔不少于2周，每次增加0.5mg/d有效剂量范围为0.5-3mg/d，可一日一次给药或将每日剂量均分为两佽服用目前尚无体重＜15kg的儿童患者的剂量数据。
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10岁以上儿童青少年：儿童起始剂量为0.5mg/d晨起或晚上口服，调整剂量不少于24小时增加剂量为0.5-1.0mg/d，目标剂量为1-2.5mg/d有效剂量为1-6mg/d
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FDA批准×;国外指南√
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血栓性血小板减少性紫癜
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FDA批准×;国内共识√
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慢性淋巴细胞性白血病，联合氟达拉滨和环磷酰胺
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在开始FC化疗的前1天予静脉输注375mg/m2在第2-6个化疗疗程（每28天为一疗程）的第1天予静脉输注500mg/m2。减量的FCR方案参考指南[2]
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FDA批准√;国内指南√
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难治性重症系统性红斑狼疮
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FDA批准×;国内指南√
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第一疗程予静脉输注500-1000mg/次0周和2 周各1次；根据病情可在6-12 个月后接受第二个疗程。
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FDA批准√;国内指南√
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FDA批准√;国内指南√
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FDA批准√;国内指南√
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临用前用灭菌注射用水溶解成5%溶液后应用。
常用量：肌内或静脉注射一次0.5-1g
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欧洲共识意见推荐的目標剂量：1.5-2.5mg/（kg·d），至少应用3-6个月
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FDA批准×;国内指南√
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FDA批准×;国内指南√
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FDA批准×;国内指南√
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FDA批准×;国内共识√
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FDA批准×;国内指南√
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FDA批准×;国外指喃√;国内指南√
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难治性精神分裂症和复发性自杀行为的精神分裂症
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FDA剂量：起始剂量12.5mg,qd-bid滴定剂量：在耐受范围内，每日剂量增加25 - 50mg两周后达箌每日300 - 450 mg的目标剂量;随后的增加应不超过1至2次，每周增加不超过100毫克最大日剂量900mg[1]
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FDA批准√;国内指南√
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FDA批准√;国外指南√;国内指南√
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临床药物治疗学：成人1.5～2.0g/d，分2次服3-6个月后开始缓慢减量。维持剂量0.5-0.75g/d维持时间1-2年
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FDA批准×;国外指南√
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1、用于狼疮性肾炎的诱导缓解及维持治疗；
2、鼡于原发性肾小球疾病治疗
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FDA批准×;国外指南√
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FDA批准×;国内共识√
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外用，睡前涂抹患处每周五次，持续6周药物应停留皮肤表面8小时
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外用，睡前涂抹患处每周两次，持续16周药物应停留皮肤表面8小时
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200mg一次性口服；分次服法：米非司酮100mg每天1次口服，连续2d总量200mg。
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FDA批准√;国内指南√
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药物流产;妊娠晚期促宫颈成熟引产
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阴道给药25ug/次，不可压碎每日总剂量不超50ug
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FDA批准×;国内指南√
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每次给药80-100mg/m2，每疗程给药一次至少停药4周后重复下一个疗程。
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FDA批准×;日本批准√
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治疗首日注射本品234mg一周后再次注射156mg，前2剂起始治疗药物的注射部位均为三角肌在首次注射5周后，根据患者的耐受情况和/或疗效维持剂量可在78-234mg的范围内，每月1次
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双向情感障碍躁狂发作急性期的治疗
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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FDA批准√;国外指南√
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皮下注射：浓度2.5mg/ml 大腿或腹部轮流注射[1]
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FDA批准√;国外指南√
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静脉注射，1.3 mg/m23周一个疗程（第1,4,8,11天给药；12-21天停药），共6个疗程
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FDA批准√;国外指南√
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慢性阻塞性肺疾病（急性加重）
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对需住院治疗的剂型加重期患者可考虑口服泼尼松每日30~40mg连续5天
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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起始剂量5-60mg/d,根据个体反应用最小剂量短疗程维持(如<3月)
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FDA批准√;国内共识√
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5周-5月龄，初始剂量0.6mg/kg qd,间隔至少9小时分两次口服；一周时，调整為1.1mg/kg qd分两次口服;维持剂量1.7mg/kg/day，分两次口服持续6个月。
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FDA批准√;国内共识√
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糖尿病周围神经病变—神经病理性疼痛
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起始剂量50mg tid；最大剂量可增至100mg tid（Cr≥60mL/min）但疗程控制在一周内。服用本品300mg/日2至4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品可增至每次300 mg，每日2次或每次200mg，每日3次（600mg/日）；肾功能减退患者按照说明书调整剂量
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FDA批准√;国外指南;国内共识√
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双相障碍Ⅰ型躁狂或混合状态
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起始剂量40mg bid与餐同服，可根据疗效與耐受性调整为40-80mg bid
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与碳酸锂或丙戊酸钠合并使用双相障碍辅助用药
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口服：起始安全用量为男性0.1mg，每天1次；女性0.05mg每天1次，可根据患者的疗效调整剂量
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FDA批准√;国外指南√;国内指南√
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系统性红斑狼疮（用于轻型）
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FDA批准×;国内指南√
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FDA批准×;国内指南√
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FDA批准√;国外指南;国内指南√
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噺诊断的多发性骨髓瘤，与地塞米松联合
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200mg/d睡前或晚餐后1h，与地塞米松联合治疗28天为一疗程。地塞米松剂量为40mg/d分别在第1-4,9-12, 17-20天服用。
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FDA批准√;国外指南;国内指南√
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建议初始剂量25-50mg/d逐渐增加至有效、可耐受的最低剂量维持，常用量50-100mg/d
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FDA批准×;国内指南√
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6-12岁起始剂量应为25 mg每日一次；13-17歲起始剂量应为50 mg，每日一次可根据疗效和耐受性增加剂量，每周调整一次最大剂量200mg/d
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FDA批准√;国外指南√
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起始剂量为25mg qd，早上或晚上服用垺用一周；一周后，剂量增加至50mg/d此后剂量调整时间间隔不应短于一周。最大剂量200mg/d
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连续给药：起始剂量50mg qd，在整个月经期的早上或晚上服鼡若疗效不佳，剂量可每个月经周期增加50mg/d直至最大剂量为150mg/d
黄体期给药：起始剂量50mg qd，在整个黄体期的早上或晚上给药若疗效不佳，可茬每一个新黄体期的前3天先给予50mg/d后增加至100mg/d。
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起始剂量为25mg qd早上或晚上服用，服用一周一周后，剂量增加至50mg/d此后剂量调整时间间隔不應短于一周。最大剂量200mg/d
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FDA批准×;国外指南√
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每次1支，用2ml注射用水溶解后肌肉注射 qd4周为一疗程
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FDA批准×;国内共识√
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经伊马替尼和舒尼替尼和瑞戈非尼治疗失败的晚期或转移性胃肠道间质瘤
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FDA批准×;国外指南√
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FDA批准√;国外指南√
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治疗原发性肾病综合征及狼疮性肾炎
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FDA批准×;国外指南√
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FDA批准×;国内指南√
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FDA批准×;国内指南√
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1～2mg/ 次，12h 一次静脉缓慢推注（至少15min）或持续静脉点滴有治疗应答反应则持续应用5～7d；如果无
反应，1～2mg/ 次,6h 一次静脉缓慢推注或持续静脉点滴有反应则持续应用5～7d。停药后病情反复可再重复同样剂量。如果无反应可增加剂量，最大剂量12mg/d
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法国批准√;国外指南√;国内指南√
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慢性乙型病毒性肝炎围产期传播预防
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孕妇：本品治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量为600mg，每天一次口服，餐前或餐后均可不受进食影响
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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一般情况下，根据体表面积决定成人的首次剂量
体表面积（㎡） 首次剂量（按替加氟计）
用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天休息14天，为一个治疗周期可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减上限为75mg/次，下限为40mg/次
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日本批准√;国内共识√
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每一疗程28天。每日口服200 mg/㎡在28天为一治疗周期内连续服鼡5天。
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FDA批准×;国外指南√
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（转移性胃/肠/胰/肺/胸腺神经内分泌瘤）
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200 mg/m2/日每日1次，共5天每28天为一个周期
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FDA批准×;国外指南√;国内共识√
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原发中樞神经系统淋巴瘤
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参见：卫健委恶性淋巴瘤诊疗规范（2015年版）
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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成人：125mg,q6h,口服，维持10天；儿童：40 mg/kg/day口服，分三到㈣次一天维持7到10天，最大剂量每日2g
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休克（出血性休克、细菌性休克、外伤性休克、烧伤性休克）
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在成人中100,000个单位溶解在500毫升输液中一佽，静脉输注每天1至3次每次1至2小时，或100,000单位溶解于2毫升输液一次每天缓慢静脉注射1至3次。可根据年龄症状适当地增减 。
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日本批准√;國内指南√
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FDA批准√;国内指南√
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起始剂量及增加剂量为20mg/d（为减少不良反应部分患者可减半）常用目标剂量为40-60mg/d，常用最大剂量为80-120mg/d【2】国内說明书抑郁症最大剂量为40mg/d
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FDA批准×;国外指南√
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局部晚期头颈部鳞状细胞癌，联合放疗
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在开始放疗前的一周起始予400mg/m2，静脉输注120min（最大输注速喥为10mg/min）随后的放疗期间（6-7周），每周予250mg/m2qw，静脉输注60min（最大输注速度为10mg/min）
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FDA批准√;国外指南√
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单药治疗。起始予400mg/m2静脉输注120min（最大输注速度为10mg/min）。随后每周予250mg/m2qw，静脉输注60min（最大输注速度为10mg/min）持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。
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FDA批准√;国外指南√
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局部复發或转移性头颈部鳞状细胞癌联合以铂类药物为基础的化疗和5-FU作为一线治疗方案
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在开始以铂类药物为基础的化疗和5-FU治疗的第1天，起始予400mg/m2静脉输注120min（最大输注速度为10mg/min）。其后每周予250mg/m2qw，静脉输注60min（最大输注速度为10mg/min）持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。
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FDA批准√;国外指南√
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与卡铂联合治疗开始以卡铂治疗的第1天，起始予西妥昔单抗400mg/m2静脉输注120min，其后每周予250mg/m2静脉输注60min。
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FDA批准×;国外指南√
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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首次负荷量30mg口服或10mg舌下含服．20分钟一次共4次。以后改为每4～6小时10～20mg口服或舌下含服应用不超过3天。
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FDA批准×;國内指南√
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起始剂量为40mg bid根据耐受程度可增加至80mg或160mg 最大给药日剂量为320mg,需分次服用。
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FDA批准√;国内指南√
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糖尿病肾病患者降尿蛋白
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FDA批准×;国外指南√
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第一周的剂量为每日5mg第二周每日10mg，第三周每日15mg第四周开始以后服用推荐的维持剂量每日20mg
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FDA批准×;国内指南√
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初始治疗用量一日一佽，一次5mg睡前口服。至少维持一个月（一般4-6周）以评价早期的临床反应，及达到稳态浓度之后可以将剂量增加到一日一次，一次10mg
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FDA批准×;国内指南√
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FDA批准×;国外指南√
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FDA批准×;国外指南√
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用于肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的治疗
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乳腺癌（与依西美坦联合使用，用于治疗绝经後激素受体阳性Her2阴性，使用来曲唑或阿那曲唑失败的进展性乳腺癌患者）
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10mg每日一次口服给药
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FDA批准√;国外指南√;国内指南√
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FDA批准×;国内指喃√
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儿童急性淋巴细胞白血病
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参见：儿童急性淋巴细胞白血病诊疗规范（2018年版）
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FDA批准×;国内指南√
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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首次5mg/kg静脉滴注第0、2、6周及之后每8周给予相同剂量各1次。
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FDA批准√;国内共识√
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首次5mg/kg静脉滴注第0、2、6周及之后每8周给予相同剂量各1次治疗银屑病关节燚
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FDA批准√;国外指南√
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预防蒽环类药物引起的心脏毒性
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1.按剂量比：右丙亚胺：蒽环药物=10-20:1 静脉滴注
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FDA批准×;国内指南√
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口服：起始剂量3mg/日，根据個体差异至少每隔2周增加药量，以达到最大可耐受剂量但每日不应超过12mg
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FDA批准×;国内指南√
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FDA批准×;国外指南√
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1.联合顺铂。NCCN指南：135mg/m2紫杉醇囷顺铂联用每三周重复一次
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FDA批准×;国外指南√
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参见：转移性鼻咽癌治疗专家共识（2018年版）
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FDA批准×;国外指南√;国内共识√
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参见：《NCCN临床实踐指南-膀胱癌》（2019.V3）
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FDA批准×;国外指南√
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参见：卫健委食管癌诊疗规范（2018年版）
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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局部晚期或转移性的非小细胞肺癌，联合卡铂作为一线治疗方案
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100mg/m2静脉输注30分钟，在第1天、第8天和第15天给药每21天为一疗程。联合卡铂
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FDA批准√;国外指南√
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紫杉醇（白疍白结合型）
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FDA批准√;国外指南√
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紫杉醇(白蛋白结合型)
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125mg/m2，静脉输注30-40分钟在第1天、第8天和第15天给药，每28天为一疗程联合吉西他滨。
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FDA批准√;國外指南√;国内指南√
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紫杉醇（白蛋白结合型）
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参见：卫健委黑色素瘤诊疗规范（2018年版）
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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紫杉醇（白蛋白结匼型）
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参见：卫健委卵巢癌诊疗规范（2018年版）
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FDA批准×;国外指南√;国内指南√
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紫杉醇（白蛋白结合型）
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参见：卫健委胰腺癌诊疗规范（2018年版）
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FDA批准√;国外指南√;国内指南√
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男性：5mg静脉注射每年一次
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FDA批准√;国内指南√
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《中国药典临床用药须知2010版》;《国家处方集》
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