负染色电镜技术要超薄切片么?如果不切片样品如何制备?
问题描述：
负染色电镜技术要超薄切片么?如果不切片样品如何制备?冷冻蚀刻技术要超薄切片么?如果不切片样品如何制备?
问题解答：
负染色电镜技术不需要超薄切片,将样品铺展在载网上用磷钨酸或醋酸双氧铀等电子密度高的物质进行染色,吸去多余燃料,样品经自然干燥后,上镜观察就可以了.冷冻蚀刻技术也不用超薄切片,将样品用快速低温冷冻法迅速冷冻（液氮或液氦）,然后用低温刀进行低温断裂（从样品结构“脆弱”的部位）,用铂、金等金属进行倾斜喷镀,再经碳垂直于断面进行真空喷镀,形成一个连续的碳膜,再用消化液把样品本身消化掉.将碳膜及其构成图形的金属微粒移到载网上进行电镜观察.
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不用进行超薄切片,只要用电子显微镜观察就可以了.
超薄切片技术,负染技术,冰冻蚀刻技术
超薄切片电镜：细胞膜的三层结构；冰冻蚀刻电镜：细胞膜中蛋白质.
透射电镜是研究材料的重要仪器之一,在纳米技术的基础研究及开发应用中也不例外.但是用透射电镜研究材料微观结构时,试样必须是透射电镜电子束可以穿透的纳米厚度的薄膜.单体的纳米颗粒或纳米纤维一般是透射电镜电子束可以直接穿透的.研究者通常把试样直接放在微栅上进行透射电镜观察.但是由于纳米颗粒或纳米纤维容易团聚,因此,用这种方法
透射电镜是研究材料的重要仪器之一,在纳米技术的基础研究及开发应用中也不例外.但是用透射电镜研究材料微观结构时,试样必须是透射电镜电子束可以穿透的纳米厚度的薄膜.单体的纳米颗粒或纳米纤维一般是透射电镜电子束可以直接穿透的.研究者通常把试样直接放在微栅上进行透射电镜观察.但是由于纳米颗粒或纳米纤维容易团聚,因此,用这种方法
很多嘛!总的说来就是放大倍数比光镜要高很多,能够看到很多微细结构,如突触、细胞器内部的结构等等
透射电镜,因为电子要透过样品,透射在荧光屏上
1. 利用透射电子显微镜（Transmission Electron Microscopy TEM）可以直电子显微镜观测图接获得一个样本的投影.在这种显微镜中电子穿过样本,因此样本必须非常薄.组成样本的原子的原子量、加速电子的电压和所希望获得的分辨率决定样本的厚度.样本的厚度可以从数纳米到数微米不等.原子量越高、电压越
主要是放大倍数不同了 光镜也就一两千倍 透射能到一百万倍以上透射电镜观察到的是电子穿透样品后在荧光屏上所成的像 所以包括样品内部结构与外部形貌信息 光镜就是外表形貌透射电镜要求样品具有一定的导电性 样品厚度小于100nm 高分辨观察要求小于20nm甚至10nm 所以 制样也相对复杂 光镜在这方面没什么特殊要求透射可以配
冰冻断裂又称为冰冻断裂复型技术,是一种制备透射电镜样品的方法,多用于观察膜性结构的内部构造.先用液氮（-196°C）快速冷冻生物样品,防止形成冰晶.再将冷冻的样品迅速转移到冷冻装置中,并迅速抽成真空.在真空条件下,用冰刀切割冰冻样品,使样品断裂露出两个表面.由于快速冷冻方法固定的生物样品具有刚性和脆性.在对其施加外力后
应该是不可以的.电镜用的是阴极灯,是由电子枪发射出来的电子流会聚为电子束照明物体.而X射线是波长很短的一种电磁波,发射的是不带电的粒子.二者截然不同,所以应该是不可以的.在做电镜时,当物体导电性不佳时还要通过喷铂或喷金才能看清楚样品形貌,所以导电的电子流应该是电镜工作中不可缺少的一部分.
冷冻断裂和冰冻蚀刻技术 研究细胞超微结构,特别是生物膜结构的一种独特的样品制备技术.利用快速冷冻方法固定的生物组织块具有刚性和脆性.在对其施加外力后,组织即在结构上结合最薄弱的部位发生“脆性断裂”,这就是“冷冻断裂”.对于生物膜,断裂沿膜内部疏水区发生,从而暴露出膜内部结构.利用投影和复型技术,制备断裂面的复型,然后将
这些负染剂的pH范围不同,具体要根据你的生物材料进行选择,比如蛋白质,尽量不要选择负染剂的pH靠近蛋白质的等电点,否则会造成样品颗粒的聚集.磷钨酸pH6.8 醋酸铀pH4.5放射性上 我觉得铀可能大一些吧 实验中要注意一下
8g/10g *100%=80%10g有8g ,100吨就有80吨; 或100*80%=80(吨)氧化铁的分子量为:160,铁的原子量为56,分子中有两个铁原子,可知可获铁质量:80*(56*2/160)=56(吨)
楼主,你说的那个公式是指DNA单链的数目,每个DNA分子由两条脱氧核苷酸链组成,所以正确的公式是2的n次方,所以5个循环就产生32个DNA分子.
透射电镜使用的信号是forward scattering electrons,而扫描电镜使用的是backward scattering electrons.前者分辨率较后者高,如2010能够达到2.3nm左右,可得到高分辨率图像,观察位错孪晶等,而后者一般用于观察样品表面形貌,由于扫描电镜景深较大,所以图像立体感强.此
扫描电子显微镜的设计思想和工作原理,早在1935年便已被提出来了.1942年,英国首先制成一台实验室用的扫描电镜,但由于成像的分辨率很差,照相时间太长,所以实用价值不大.经过各国科学工作者的努力,尤其是随着电子工业技术水平的不断发展,到1956年开始生产商品扫描电镜.近数十年来,扫描电镜已广泛地应用在生物学、医学、冶金
电子染色是利用重金属盐对用于电镜观察的超薄切片进行染色,以增强标本反差的一种染色方法.重金属有增强电子散射的作用,不同结构因染色程度不同而具有不同的散射强度,在电镜下显示为不同的明暗反差.光学染色是利用可见光的透射分辨观察对象的,通过染料着色,将对象的不同组分或组织、性质加以区别.总的说,前者是为了增大电子束的区分度,
相同点：两者都是应用免疫组织化学的原理,标记并检查组织中的目的蛋白（抗原）.不同点：免疫荧光技术是用带有荧光的抗体去标记和检测目的蛋白（抗原）,标记后用荧光显微镜观察.属于光镜、细胞水平的观测；免疫电镜技术,是使用带有过氧化物酶或金颗粒的抗体去标记组织中目的蛋白,进而制成电镜标本,最终用电子显微镜观察.属电镜、亚细胞水
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2017年东南大学生命科学研究院721细胞生物学考研仿真模拟题
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3秒自动关闭窗口金属投影法制备细菌TEM样品的几个技术问题--《浙江农业大学学报》1986年04期
金属投影法制备细菌TEM样品的几个技术问题
【摘要】：正 采用金属投影法制备颗粒状材料的电镜样品自Brenner和Horne(1959年)负染色技术广泛应用后已趋淘汰,但对细菌一类的材料,仍有其独特的优越性。因为负染色法制备细菌电镜样品,存在着以下几个缺陷: 1.菌体周围常沾附较多负染剂,造成菌体边缘不清,浓黑杂乱,甚至分不清菌体,更看不到繖毛(Pili)。
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