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运动神经元病才行后的症状表现
来源：寻医问药网
发布者：琳怡
是一中比较常见的疾病，它是一种比较复杂的疾病，患了此病后会让好多患者的生活受到困扰，给他们的学习和工作都会带来影响，那么这种可怕有复杂的疾病才行后会有哪些症状表现呢，看下面小编就带大家具体的来了解一下。
运动神经元病症状有什么表现
运动神经元病的临床表现：本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2&8年，最后死于。临床根据肌萎缩、和锥体束征的不同组合分为4型：进行性脊髓性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。其中最常见的MND类型是肌萎缩性侧索硬化。
1.进行性脊髓性肌萎缩
多为青壮年发病，男性多于女性，起病隐袭，常以颈膨大首先受累，病变仅侵犯脊髓前角细胞。首发症状常为对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。以后逐渐累及骨间肌及蚓状肌、前臂、上臂、肩胛带肌、颈肌、躯干肌及下肢、全身。同时还可出现肌束震颤。肌萎缩也可从一侧开始，渐波及对侧，由远端向近端缓慢发展。极少数患者肌萎缩首先从下肢开始。检查可见肌无力、萎缩、肌束颤动、肌纤维颤动，肌张力减弱或消失，病理反射阴性，全身感觉正常，本病进展缓慢，当累及呼吸肌时出现呼吸麻痹或合并肺部感染而死亡。
2.进行性延髓麻痹
多在40岁以后发病，可为首发症状，但通常在肌萎缩侧索硬化症的晚期出现。病变早期侵及延髓的舌下神经核、疑核，临床表现为核下性延髓麻痹。出现构音不清，饮水呛咳，咽下困难，舌肌萎缩及肌束颤动，咽反射迟钝或消失。后期可侵犯脑桥的面神经核及三叉神经核，出现唇肌的萎缩，咀嚼无力。因病变常波及皮质脑干束，故常合并核上性延髓麻痹。检查可见软腭上举受限，下颌反射亢进，后期可伴有强哭、强笑，呈现典型的延髓性麻痹、假性延髓性麻痹并存。如病变累及脑干内的皮质脊髓束，尚可有上下肢腱反射亢进及病理反射。
3.原发性侧索硬化
多于中年以后发病，起病隐袭，进展缓慢，临床表现上运动神经元瘫痪。病变常先侵及下胸段皮质脊髓束，临床上常先出现双下肢无力，肌张力增高，腱反射亢进，病理反射阳性，行走时出现痉挛性或剪刀样步态。以后缓慢发展到双上肢。一般无肌萎缩，无感觉丧失，不伴有膀胱症状。如果皮质延髓束发生变性，可出现假性延髓性麻痹征象，伴有情绪不稳定，如强哭、强笑，并有呐吃与吞咽困难，舌狭长而强直，动作受限，下颌反射亢进。
4.肌萎缩侧索硬化
本病最为多见，常于成年期发病，30岁以前发病者极少，男性多于女生。本病多为散发，发病与地区、种族无关。本病主要侵犯脊髓前角细胞和锥体束，故临床上可出现上、下运动神经元损害并存的特征。颈膨大的前角细胞常最先受累，故首发症状常为手指运动不灵活及无力;大小鱼际肌萎缩，骨间间隙凹陷，蚓状肌萎缩，造成手掌屈肌肌腱之问出现沟凹、无力与萎缩，双手呈鹰爪形，随后扩展至前臂、上臂及肩部肌肉。此时在萎缩区可见到粗大的肌束颤动。但在少数病例中，首发症状可以发生在全身任何一个或一组肌肉中，如肩部肌肉、下肢肌肉、腹部肌肉均可最先出现症状。双上肢症状可同时出现，也可先后相隔数月，在上肢症状出现同时，或相隔一段时间，双下肢发生力弱和强直，但萎缩少见。在极少数病例中，疾病以缓慢进展的强直性轻偏瘫作为发病的征象。由于锥体束受损，可以出现上运动神经元损害的症状，故本病的一个重要征象是早期出现持久的健反射亢进，病理反射阳性，行走时呈痉挛步态。随着病情进展，可以出现延髓受累的表现，如构音困难，吞咽困难，饮水呛咳，咽反射消失，舌肌萎缩伴肌束颤动，面部无表情等，但眼球运动一般不受影响，瞳孔光反应正常。括约肌症状少见，而且一般发生在疾病的晚期。典型的病例没有客观感觉变化，而常有主观感觉异常，如麻木、疼痛。即使病程很长，病情很重，患者的神志始终是清醒的，只有少数病例出现精神症状或痴呆。最后患者常被迫卧床，终因呼吸肌受累致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。
运动神经元病出现后的症状表现就是以上介绍的这些了。我们大家都很清楚的知道，疾病的症状越多带给患者的伤害就越严重，运动神经元病也不例外，所以说我们必须要把此病的一些知识了解透彻，出现以上介绍的运动神经元病的症状表现后请及时治疗
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大家都在搜：运动神经元有哪些症状是说明发病了？
家里现在有好几个老人，因为有朋友家的长辈出现了运动神经元的问题，所以就是想要预防一下这个病，运动神经元刚开始的时候会有什么症状？
大众养生网小编解答：
运动神经元其实就是重症肌无力，一般再出现的时候就是会出现自己的身体肌肉逐渐不能动，而且在吃饭的时候就是会出现吞咽非常的困难的情况，而且有的如果是急性发作的话还会伴随着瘫痪在床，以及出现呛咳的情况是比较多的，治疗的时候主要是采用或者是中药的方式进行缓解治疗，这样是有一定的疗效的，而且对于身体来说也是没有什么副作用的。
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运动神经元受到损伤，最初表现为经常觉得浑身没有一点力气，向上抬手，抬腿都有些困难。再往严重处发展，会出现肌肉萎缩，最明显的是舌头萎缩，说话不利索，吃饭喝水吞咽都感觉困难，甚至唾液会不自觉得流到外边，动作不协调，行走困难。更严重的时候，病人会感觉呼吸都有些没有力气了，需要借助外在的工具辅助呼吸。一旦诊断为运动神经元损伤，要及时的到三甲医院治疗。
运动神经元出现病变，至今病因不是很明了，一般认为是病人的是脊髓或者脑运动神经受到了伤害，或者发生了病变，也可能与家族遗传有关系。得了这种病后，会出现肌肉萎缩，或者肢体无法正常的发力，出现肌无力症状。如果一旦患病，应该到正规的医院就医，科学的诊治。而且在吃饭上也要多加注意，不能吃像柿子、螃蟹等寒凉的食物，可以多吃一些温补的食物，比如小米粥，鸡汤等。
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每日在线答疑　　运动神经元病，是一组病因未名的慢性进行性神经变性疾病，给人们的正常生活造成严重的威胁，那么，运动神经元疾病的症状有哪些呢?
　　医生浅谈：运动神经元病有哪些具体症状呢?
　　1、运动神经元病通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，而运动神经元的临床表现可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
　　2、颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为与运动神经元的首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。
　　3、发病多在三十岁左右是运动神经元病的特点，通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。
　　由此看来，此病的发生将会给我们日常生活和工作带来了严重的影响。为此，医生提醒大家，要做好运动神经元病的预防工作。对于已患此病的患者一定要及时就医诊治，才能恢复健康生活。
【本文由北京德胜门中医院供稿】
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