横纹肌肉瘤是什么病
横纹肌肉瘤是什么病
09-08-24 &匿名提问
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是起源于横纹肌细胞或向横纹肌细胞分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤为儿童软组织肉瘤中最常见的一种少发生于成人。男性较女性多见。少发生于成人。男性较女性多见。胚胎型横纹肌肉瘤，多发于8岁前儿童(平均年龄为6岁)，腺泡型横纹肌肉瘤见于青春期男性(平均年龄为12岁)，多型性横纹肌瘤最常见于成人，也可见于儿童没有其他相关内容描述。横纹肌肉瘤发生率次于恶性纤维组织细胞男友瘤和抗生素脂肪肉瘤，居软组织肉瘤的第三位。目录 [隐藏] 1 概述 2 病因学 3 病理学 4 症状 5 临床表现 6 诊断 7 检查 8 手术治疗 9 化疗治疗 10 并发症 11 预防 12 预后 13 参考资料
横纹肌肉瘤-概述     横纹肌肉瘤 横纹肌肉瘤是本来应该成为肌肉的细胞（横纹肌母细胞）癌变后的疾病。因这种细胞分布在全身，所以身体的任何地方都可发病。除躯干、四肢之外，还多发生于眼窝、中耳、鼻咽部、下鄂、颊部等头颈部，以及膀胱、阴道、子宫等泌尿、生殖器。推测日本每年约有70人发病。从乳幼儿到年长儿广泛分布，尤其多见于1~5岁的儿童。自觉症状在肿瘤部位可触摸到比较有弹性且不伴有疼痛的坚硬包块。另外，根据肿瘤的发生部位，可伴发各种不同的症状。如发生在眼窝，则眼球突出、眼睑下垂（眼皮垂下来）；发生在中耳，出现顽固性的耳漏（化脓性中耳炎）、耳鸣；发生在鼻咽部，则有鼾鸣、流鼻涕；发生在膀胱，出现尿频、血尿、排尿困难等；在阴道，子宫发病，则表现为带下（黄白带下），生殖器出血等。由于本病几乎没有疼痛，有不少病例在肿瘤长大之前发觉不了。因此，平时在家庭中要经常观察孩子，如果摸到了包块以及出现以上所述的异常症状的话，请去专门医院就诊。横纹肌肉瘤比较早期就容易转移到其他脏器，所以，如果通过画像诊断发现肿瘤的话，要马上住院接受手术。正确的诊断要通过肿瘤病理检查。正确诊断对决定以后的治疗方针是极其重要的。检查项目包括超声波、CT、MRI。横纹肌肉瘤比较早期就容易转移到其他脏器，所以，如果通过画像诊断发现肿瘤的话，要马上住院接受手术。正确的诊断要通过肿瘤病理检查。正确诊断对决定以后的治疗方针是极其重要的。横纹肌肉瘤-病因学     横纹肌肉瘤 横纹肌肉瘤是20岁以下病人软组织中最常见的肉瘤。Mark1995年的统计显示横纹肌肉瘤占软组织肉瘤中的4.1%。Brennan的统计示横纹肌肉瘤占软组织肉瘤的7%，居软组织肉瘤第六位。曾有文献报道横纹肌肉瘤占全部软组织肉瘤的比例高达20%。横纹肌肉瘤是小儿软组织肉瘤中最多见的一种，占小儿恶性实体瘤的10%。Bianchi等统计，儿童发病占全部横纹肌肉瘤的50%。来分子生物学研究显示胚胎样横纹肌肉瘤存在染色体11p15.5的异常。基因图分析示该部位存在胰岛素样生长因子基因（IGF-2），进一步研究显示胚胎样及腺泡样RMS中都有IGF-2mRNA的高表达，且存在于肿瘤细胞内，11p15.5区域有基因丢失，H19是11p15.5部位的一个抗癌基因。胚胎样RMS与胚胎骨骼肌相似。与胚胎样不同，腺泡样是高度恶性的小圆细胞肿瘤，常发生转移，可与Ewing`s肉瘤，原发性神经外胚瘤及淋巴瘤相混淆。80%以上腺泡样横纹肌肉瘤存在2号与13号染色体的相互易位。2号染色体上的PAX3基因与13号染色体上的FKHR基因发生重排，PAX3基因被认为是早期神经肌肉分化的重要转录调节因子，而FKHR基因的产物是一个转化因子。PAX3基因与FKHR基因的融合基因被认为是导致腺泡样横纹肌肉瘤的原因。横纹肌肉瘤-病理学     眼眶横纹肌肉瘤 眼眶横纹肌肉瘤 1、肉眼所见　发生于头颈者肿瘤直径2～3cm多见，发生于四肢多较深在，侵及肌肉，周围界限不明，切面呈鱼肉状，较大的肿瘤可有出血、坏死、粘液区。2、镜下所见　组织学分型：（1）胚胎型　瘤细胞主要由未分化的梭形和小圆形细胞组成，相当于胚胎发育早期（7～10周）的横纹肌母细胞。以瘤细胞呈弥漫性分布伴粘液样基质为特征。（2）腺泡型　主要由未分化的圆形瘤细胞组成，有腺泡状排列倾向，与胚胎期（10～20周）的横纹肌相似。瘤细胞圆形或卵圆形，胞浆少，少数瘤细胞较大，呈上皮细胞样，胞浆较丰富，红染，核偏位，核仁不显。横纹肌肉瘤。（3）多形细胞型　有典型的肉瘤图像，瘤细胞极为丰富，主要是相当于发育后期的横纹肌母细胞，呈高度异型性。大而异型的梭形细胞排列紊乱，细胞多形性极为突出，常见带状细胞，嗜酸性大细胞多核瘤巨细胞及核分裂相。横纹肌肉瘤-症状     横纹肌肉瘤 绝大多数发生于肌肉以外部位，如眼眶口腔、鼻腔、喉部、中耳、乳突和泌尿生殖部位。肿瘤的位置较深，常表现为皮下结节或皮内结节，似结节病或血管瘤若向上生长至皮面时，呈暗红色、分叶状或蕈样，常局部浸润性生长或转移。本病可分4个亚型：胚胎型腺泡型、多形型、葡萄型。1.胚胎型横纹肌肉瘤(1)最常见，多发于8岁前儿童(平均年龄为6岁)好发于头颈及外生殖器部位。(2)组织病理：在黏液基质中存在圆形或梭形细胞。核呈圆形或卵圆形染色质疏松，核仁不清，胞质丰富而红染。当核偏于细胞一侧时，常呈蝌蚪状。有时在梭形细胞内可看到纵纹或横纹。2.腺泡型横纹肌肉瘤(1)本型多见于青春期男性(平均年龄为12岁)多发于四肢肌肉间。(2)组织病理：窄的结缔组织小梁将肿瘤细胞分隔成腺泡样，有一或数层肿瘤细胞附着于小梁上，中央空腔内漂浮有少数肿瘤细胞。可见大的多核细胞，其间可见横纹或纵纹。以前的描述着重于腺泡样结构，更强调于肿瘤细胞的巨核、多形性及粗的染色质。细胞遗传学上存在t(2；13)(q35；q14)异位，对其断裂区的分析可与Ewing氏肉瘤鉴别。 腺泡状横纹肌肉瘤，瘤细胞由未分化小圆形细胞构成，呈不典型的腺泡状排列，纤维间质呈梁索状分割肉瘤细胞巢，巢外无基底膜环绕，巢内见1层至数层松散排列的瘤细胞。 3.多形性横纹肌肉瘤(1)最常见于成年人，也可发生于儿童。四肢为好发部位。(2)组织病理：基本上是梭形肿瘤细胞，具有多形性可见到长形带状细胞，胞质丰富，染为鲜红色，胞质内可见到横纹，即肌纤维。此外，可见不典型星状细胞，核分裂相多见；圆形细胞，胞质强嗜伊红性，有时核偏位；管柱形细胞，肌原纤维位于包膜下方，中央区淡染，核圆，单个或多个，可见核周空晕；梭形细胞多见，细胞的长短粗细不一，胞质丰富淡嗜酸性染色，常含肌原纤维，并可见各种形态的多核细胞。4.葡萄状型横纹肌肉瘤组织病理中，在黏膜下有细胞浸润带，细胞为短梭形胞质少，与黏膜呈平行排列。横纹肌肉瘤为低分化性，常需借助于免疫染色示肌动纤维结合蛋白肌球蛋白阳性为特征进行诊断，超微结构可显示Z带肌纤维的存在。横纹肌肉瘤-临床表现     胚胎型横纹肌肉瘤 胚胎型横纹肌肉瘤约占横纹肌肉瘤的2/3，好发于儿童及青少年，年龄分布呈现两个高峰，即出生后及少年后期，平均年龄5岁。好发部位为头部、颈部、泌尿生殖道（以葡萄簇样变异形为主）及腹膜后。病程短，多在半年内就诊。主要症状为痛性或无痛性肿块，肿瘤压迫神经时可出现疼痛。皮肤表面红肿，皮温高。肿瘤大小不等，质硬，就诊时多数肿块固定。肿瘤生长较快时，可有皮肤破溃、出血。头颈部肿块可有眼球突出、血性分泌物、鼻出血、吞咽和呼吸障碍。泌尿生殖系统肿瘤表现为阴道血性分泌物、血尿和尿潴留，肛指检查可触及盆腔肿块。胚胎型横纹肌肉瘤多转移至腹膜后淋巴结及所属区域淋巴结，晚期多伴有血形转移。腺泡型横纹肌肉瘤多见于青少年，男多于女。好发部位为四肢、头颈、躯干、会阴等处，也可发生于眼眶。主要症状是痛性或无痛性肿块，肿瘤压迫周围神经和侵犯周围组织器官时可引起疼痛、压迫症状和感觉障碍。早期即可出现淋巴结转移和血行播散，血行播散常在肺。多形性横纹肌肉瘤主要发生于成人，多见于40-70岁。好发部位为四肢及躯干，多位于肌肉肥厚处，如股四头肌、大腿的内收肌群和肱二头肌等。肿瘤常浸润至包膜外，在肌肉间隔较远的部位形成多个结节。病程长短不一，有达20年以上者。主要症状为痛性或无痛性肿块，肿块位于肌肉内边界不清楚，触诊时嘱患者放松肌肉便于触清肿瘤边界。肿瘤侵及皮肤表面时，可有皮温高、破溃及出血。此型特点为肿瘤较大，多在5-10cm，也有达40cm者。肿块质较硬，呈囊性。多形性横纹肌肉瘤可出现淋巴结转移。影像学检查：一般无典型的放射学特征，通常无钙化现象。肿瘤可侵蚀并破坏邻近骨质，尤以颅骨、前臂、手部和足部多见。应用加造影剂的CT和MRI检查，可较好地显示肿瘤的部位、体积、边缘及其与周围组织的关系。静脉肾盂造影可发现膀胱内不规则充盈缺损、肾盂积水等。其它的检查方法包括骨扫描（疑有骨转移）和淋巴管造影（疑有淋巴结转移）。横纹肌肉瘤-诊断     这个齿槽的横纹肌肉瘤是由原始的兰圆细胞（成横纹肌细胞）巢型排列 ，由纤维基质包绕形成 。这里所看到的泌尿道肿瘤与别的不同的是它是葡萄簇状的恶性肿瘤。 头颈部横纹肌肉育儿瘤在小儿多为胚胎型，在耳、鼻及鼻窦则为葡萄状肉瘤。几乎全部患儿都以肿块就诊，其症状有眼球突出、声音改变、吞咽困难、原则呼吸梗阻、前列腺咳嗽及外耳道有分泌物。如侵及知道神经，则发生反酸疼痛；由于肿瘤的膨胀及浸润性生长，可使症状加重，最后出现脑症状。如发生转移，则产生相应的症状。(1)眼眶：横纹肌肉育儿瘤可来自眼肌或泪腺，多见于7～8岁男孩，引起单侧突眼。由于病情进展迅速，1/3病例发生上睑下垂，10%患儿伴发头疼，X线片可见骨质破坏。小儿如有单侧突眼，须进行系统的知道神经科检查美白，包括颈动脉X线造影及脑扫描。鉴别男性诊断应包括白血病和知道神经母细胞呼吸瘤。白血病经末梢血象及骨髓涂片易于区别。知道神经母细胞呼吸瘤侵犯眼眶时，身体其他部位病变多已较明显，可资鉴别。眼眶横纹肌肉育儿瘤经病理活睡眠体检查证实后，立即做放疗、化疗较为适宜。眼眶内容剜出对控制休息疾病，延长存活并不重要，故罕有需要者。根据IRS-Ⅱ眼眶部占横纹肌肉育儿瘤的8%，不常直接扩散到中枢知道神经系，据纪录I～Ⅲ期3年存活率为93%，用放疗、化疗局部控制存活率达94%。(2)耳：肿瘤可发生于外耳道、中耳、乳突或副鼻窦，由于只侵犯一耳，对侧正常，故虽常有单侧听力丧失，但往往不引起注意。常以外耳道有息肉样肿块及耳内有血性分泌物而就诊，易误为炎性息肉，故在怎么幼儿有耳内炎症孩子，对抗生素治疗无效时，尤应考虑本病。较少见的是耳后外侧肿块，生长迅速，初诊时报告可能是不明显的隆起，质软，复诊时可增大至惊人程度，由于不痛，确诊时常已属晚期。偶有以面知道神经麻痹为主诉的，眩晕是相当晚期的症状，肿瘤从中耳扩散到乳突，并通过内板侵入后颅窝。检查美白须包括各方面颅骨及岩骨锥体的X线照片。中耳的横纹肌肉育儿瘤是小儿的严重肿瘤，须早期手术并同时用放疗、化疗。手术为乳突根治术，放疗要包括颅底。如肿瘤已侵犯骨质，治减肥疗效果差。 脴胎型横纹肌肉瘤，瘤细胞小，圆形大小较一致，细胞丰富，弥漫排列，间质血管丰富，表面见坏死。 (3)口、颈：胚胎型横纹肌肉育儿瘤常起源于口底、舌、悬雍垂、软腭、鼻咽、喉、唇、鼻、龈、颞、颊、下颌肌肉育儿、腮腺部位及颈部肌肉育儿。表浅者表现为单纯无痛肿块，初期可误诊为良性肿瘤。怎么幼儿喉部肿瘤可引起声音嘶哑及急性原则呼吸道梗阻，须做气管切开。治疗包括手术、放疗、化疗，但由于邻近器官的限制，常只能做活检手术。横纹肌肉症状瘤是儿童知道时期多见的恶性肿瘤西医，占全部儿童知道软组织肉瘤的50%，其中45%发生在头颈部，在头颈部横纹肌肉症状瘤中原发于眼眶者占25%～35%。横纹肌肉症状瘤分为胚胎性、腺泡状及多形性，发生在眼眶的横纹肌肉症状瘤中80%为胚胎性。胚胎性横纹肌肉症状瘤包括梭形细胞前列腺、葡萄状及间变性横纹肌肉症状瘤，易与非霍奇金氏淋巴瘤和纤维肉瘤等肿瘤西医相混淆。HE染色后在光学显微镜下观察肿瘤西医细胞前列腺时有时可因细胞前列腺分化低及横纹未形成等肠胃原因而难以确诊，免疫急诊组织化学染色方法是确诊横纹肌肉症状瘤的可靠方法。本病例在光学显微镜下观察肿瘤西医细胞前列腺呈束状排列为梭形，类似纤维肉瘤，可见少数肿瘤西医细胞前列腺胞浆内有反酸明显的嗜酸性细胞前列腺，即横纹肌母细胞前列腺，免疫急诊组织化学肝癌检查中Myoglobin呈阳性。眼眶横纹肌肉症状瘤起源于中胚叶未分化的多能间充质细胞前列腺，恶性程度高，发病急骤，进展迅速。眼眶横纹肌肉症状瘤采用肾病手术结合放射及化学治疗夫妻等病人综合治疗夫妻后3年生存率为93%，83%的风湿患者可保全眼球。横纹肌肉瘤-检查     横纹肌肉瘤B超检查图 1.胚胎型横纹肌肉瘤组织病理在黏液基质中存在圆形或梭形细胞。核呈圆形或卵圆形，染色质疏松核仁不清，胞质丰富而红染当核偏于细胞一侧时，常呈蝌蚪状。有时在梭形细胞内可看到纵纹或横纹。2.腺泡型横纹肌肉瘤组织病理窄的结缔组织小梁将肿瘤细胞分隔成腺泡样，有一或数层肿瘤细胞附着于小梁上，中央空腔内漂浮有少数肿瘤细胞。可见大的多核细胞，其间可见横纹或纵纹。以前的描述着重于腺泡样结构更强调于肿瘤细胞的巨核、多形性及粗的染色质。细胞遗传学上存在t(2；13)(q35；q14)异位，对其断裂区的分析可与Ewing氏肉瘤鉴别。3.多形性横纹肌肉瘤组织病理：基本上是梭形肿瘤细胞，具有多形性。可见到长形带状细胞，胞质丰富，染为鲜红色胞质内可见到横纹，即肌纤维。此外，可见不典型星状细胞核分裂相多见；圆形细胞，胞质强嗜伊红性，有时核偏位；管柱形细胞，肌原纤维位于包膜下方中央区淡染核圆单个或多个，可见核周空晕；梭形细胞多见，细胞的长短粗细不一，胞质丰富，淡嗜酸性染色，常含肌原纤维并可见各种形态的多核细胞。4.葡萄状型横纹肌肉瘤组织病理中，在黏膜下有细胞浸润带，细胞为短梭形胞质少，与黏膜呈平行排列。横纹肌肉瘤为低分化性，常需借助于免疫染色示肌动纤维结合蛋白、肌球蛋白阳性为特征进行诊断超微结构可显示Z带肌纤维的存在。横纹肌肉瘤-手术治疗     横纹肌肉瘤 以手术切除为主，切除范围包括肿瘤所在处的全部肌肉对胚胎型横纹肌肉瘤，除切除外还需合并化疗及放疗以缓解症状；多形性横纹肌肉瘤对化疗及放疗治疗无效。对肿瘤进行活组织切片检查显示，完全手术切除横纹肌肉瘤后的效果是不错的。但是，只有10%多一点的病人的横纹肌肉瘤能被完全切除。即使对完全切除的病人，因为横纹肌肉瘤极易转移，化疗和放疗也很有必要。若有可能，治疗患有横纹肌肉瘤的病人的第一步是完全切除原发肿瘤。医生手术切除肿瘤后，如果在显微镜下发现切除边缘仍有癌细胞，那么须重做手术，以确保彻底切除肿瘤。手术时，须对肿瘤区域的淋巴结进行活组织切片检查，看有无癌细胞扩散到这些区域。对头颈部的横纹肌肉瘤进行完全手术切除，须经耳鼻喉科医生、整形科医生、上颌面科医生和神经外科医生会诊。如果完全切除严重影响到面部的容貌及其重要功能，那么手术就会延后（也有可能取消），直到化疗和放疗的疗程结束。是否进行第二次面部手术，取决于手术部位及化疗、放疗的效果。进行活组织切片检查是横纹肌肉瘤手术切除的基本要求。活组织切片检查的形式基于医疗成像结果、肿瘤部位及大小、病人年龄及健康状况以及医生的经验。手术时完全切除肿瘤的目的是为了避免二次手术。横纹肌肉瘤-化疗治疗     口服药-环磷酰胺 当肌肉瘤不能完全切除时，所有患有横纹肌肉瘤的人都须进行化疗。许多研究表明，这时，化疗通常能彻底消灭残留的肿瘤。即使对肿瘤似乎已完全切除的，化疗仍有必要。原因在于手术时，肉眼不能看见的癌细胞会扩散到淋巴结或其它器官，可用化疗来杀死这些癌细胞。有很多种细胞毒素性化疗药物。其中有些是口服药，但多数采用静脉注射。用于已完全切除的胚胎型横纹肌肉瘤的主要药物是长春新碱和更生霉素，环磷酰胺也常用于Ⅱ类和Ⅲ类肿瘤。这些标准药物用于转移性疾病就不是成功的。进行的一系列新药的开发研究，最有希望的新药有异环磷酰胺、etoposide和topotecan。在初步试验中，它们都能杀死横纹肌肉瘤细胞，这有望提高Ⅳ类患者的生存率。由于化疗药物杀死一些正常细胞，因此会引起令人不快的副作用。副作用包括脱发、恶心和呕吐、食欲不振、疲劳、贫血以及易受感染。大部分副作用在停止用药后会消失，但是某些药物会永久损害卵巢和睾丸中的细胞，以至很难甚至不能生育。环磷酰胺或异环磷酰胺对肾脏和膀胱的损害也是永久性的。横纹肌肉瘤-并发症     大腿横纹肌肉瘤 肿瘤好发于眶上部，尤其鼻上象限眼睑处，也可发生在球后或眶内任何部位，约一半位于哐上方者有上睑表现为急性发病，眶缘部肿块可在短期内迅速增大，很快发展为单侧突眼，结膜水肿，上睑下垂，皮肤充血、肿硬，伴发热，可误诊为眶蜂窝织炎。如肿瘤侵及视神经和眼外肌，则视力丧失，眼球运动障碍。如不及时治疗，肿瘤可蔓延整个眼眶，累及鼻窦，甚至进入颅内。立即进行CT、MRI和B超等影像检查，能明确肿瘤的部位和范围，CT检查在儿童如显示眶骨破坏则有助于确诊。如临床诊断不明确，可作活检病理诊断。此外，应体检耳前、颈淋巴结有否局部转移。横纹肌肉瘤-预防    当横纹肌肉瘤限于特定的部位，能够用手术切除时，要持续2年用化学疗法，抗癌剂应用长春新碱、放线菌素D、环磷酰胺制剂等。病变进一步扩大，切除已不可能，以及广泛转移到淋巴结、肺等脏器组织的时候，要在通常的化学疗法之外，加用放射线照射。也进行自身骨髓移植的强有力治疗。在眼窝以及阴道发生的横纹肌肉瘤，由于容易早期发现，不易转移，所以预后比较好。然而，发生于其他部位的横纹肌肉瘤，即使暂时缩小，也容易复发，不能说预后一定良好。治疗结束后也必须定期地接受检查，努力预防再发。横纹肌肉瘤-预后     横纹肌肉瘤 患横纹肌肉瘤的儿童三分之二会存活下来。有很多因素可以帮助预测病人的存活情况。重要的因素有肿瘤在发现时是否已扩散、原发肿瘤的部位、手术能否完全切除以及组织类型（显微镜下的肿瘤外观）。其中最重要的是肿瘤的切除情况。Ⅰ类（完全切除）横纹肌肉瘤的儿童的治疗效果很好，90%以上不会复发。Ⅱ类（显微镜下能观察到残留肿瘤）的80%和Ⅲ类（肉眼能观察到残留肿瘤）的70%会长期存活。即使复发，一半左右的儿童通过再一轮治疗也能治愈。Ⅳ类（诊断时发现有远程转移）儿童的前景不是太好，他们的5年存活率不到30%。5年存活率是指诊断出横纹肌肉瘤后存活5年以上的病人的百分率。许多病人诊断出横纹肌肉瘤后，存活的时间远远大于5年。5年存活率只是讨论预后的一种习惯标准，它基于病人的诊断和初次治疗在5年以前。治疗手段的提高使诊断出的病人的前景更加光明。患腺泡型横纹肌肉瘤的儿童的预后情况不如患胚胎型横纹肌肉瘤的儿童的好，他们要接受强度更大的化疗。由于患横纹肌肉瘤儿童的治疗和预后在很大程度上取决于手术切除的彻底性和组织类型，因此，由经验丰富的病理医生、外科医生和肿瘤医生来对患癌儿童进行诊断和治疗就尤显重要。这意味着儿童应在具有丰富治疗经验的治疗中心接受很好的治疗。
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什么是横纹肌肉瘤？ 横纹肌肉瘤发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤，居软组织肉瘤的第三位。
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德国著名医学家、1931年诺贝尔医学奖获得者OttoHeinrichWarburg（古博格）教授发现，当人体组织细胞中的氧含量低于正常值的65％时，缺氧的组织细胞就容易癌变，从而创立了缺氧致病（癌）学。
   OttoHeinrichWarburg博士的理论指出，健康的细胞在缺氧的环境下，可使该细胞变成癌细胞，而体液酸化正好导致溶氧量下降，他因以试验证明了该论点，而荣获诺贝尔奖。    爱哈氏的学说则提及成弱碱性的细胞，在累积酸性废物的附近通常会死亡，但是有不惜改变染色体以求在酸性环境中生存，这就是癌的开始。    预防癌症的秘诀十分简单，就是常吃碱性食物以防止酸性废物的累积，因为酸化的体液环境，是正常细胞癌变的肥沃土壤，调整体液酸碱平衡，被瑞士学者认为第三种防止癌种的有效途径。食疗法加自然疗法攻克癌症。    目前最好的抗癌食品就是恰玛古，联系QQ我们言说癌症，首先需要解决的问题是：什么是癌症？即使是对这个问题的回答也经历了上千年的时间。首先对癌症作出描述的是古埃及人，医学史家们确信他们在莎草纸上的记录中已经有关于良恶性肿瘤的内容。今天英语中carcinoma一词则来自希腊文karkinos,意指“新生物”。在显微镜进入生物学视野和细胞学说奠定之前，人们通常不能把癌症和具有某些共同表现的其他疾病区别开来。在魏尔啸创立细胞病理学后，一代又一代病理学家对癌症作了大量的观察，总结出了癌症的病理学表现规律，成为今天临床医生判断的金标准。首先，“癌症”这个名词在一般意义上可以指代一切恶性肿瘤，但在病理学中却有较为狭窄的所指——是来源于上皮组织（大多数是被覆于机体体腔表面的组织，也有构成器官的主要部分的如肝脏等）所有恶性肿瘤的总称，而对其他组织来源的恶性肿瘤，我们通常称为“肉瘤”（如骨肉瘤、横纹肌肉瘤等等），此外，还有其他一些恶性肿瘤由于约定俗成的原因不依从这些命名法则，比如血液系统的恶性肿瘤被称为白血病，一种淋巴系统的恶性肿瘤被称为Hodgkin病。为方便起见，本文就用“癌症”这个词来指代恶性肿瘤。总的来说，所有癌症来源于我们机体的自身细胞，是由这些细胞异常增生所形成的一些新生物，和正常组织增生所不同的，是这种增生完全不受机体的调控，所产生的新生组织也不具有正常组织的功能，它最主要活动就是不停的消耗机体的资源，挤占空间并越来越快速的分裂增殖。我们已经知道，由于可供机体利用的资源和空间都是有限的，所以只有在必要的情况时（比如创伤、维护日常活动中损耗的细胞），特定部位的细胞才会在一些信号的作用下分裂增生以满足功能的需要。这些生长信号通常来自其他细胞，并由一系列传导机制传入靶细胞内部，最终通过改变这些细胞的基因表达而使其进入分裂周期。所以，对细胞是如何走向癌变的问题的解答，必须也只有通过研究它们基因行为的变化才能够得到。最早发现癌症可能与遗传有关的证据来自于流行病学，早期的调查发现，在上一辈或同胞亲属中有癌症患者的人中，癌症的发病率较没有这种家族历史的人更高一些。此后，更在一些多发性内分泌肿瘤的的家族中发现，其后代成员中有大得多的发生同类肿瘤的机会，这进一步提示，至少有一些肿瘤是与遗传直接相关的。但是，同样是流行病学的调查提出，环境因素似乎也与癌症息息相关，其中可能最早也最著名的一个例子就是1775年由英国外科医生P.波特所提出的关于烟囱内含物与阴囊癌关系的报道，他指出，在后来发生阴囊癌的男孩中，多数都曾当过扫烟囱工人。这之后，其他一些物质也被发现与多种癌症有相当的联系，因此，在遗传和环境有害物到底谁是癌症的元凶这一问题上曾经发生相当大的争论。进入20世纪后，另一种新的可能机制开始进入人们的视线中，这就是病毒。1911年P.鲁斯（Peyton.Rous）在鸡纤维肉瘤组织中发现了一种病毒，它在培养基中可以使成纤维细胞发生类似恶性变的转化，在转染正常鸡后也能够导致肿瘤发生。因此，鲁斯提出，病毒有可能也是人类肿瘤的原因。这样，在可能的嫌疑犯名单上又多了一个怀疑对象，肿瘤学家们根据个人的学术背景和爱好在这三种理论中各持一端，陷入一场似乎永远也无法结束的冗长争论。20世纪50年代DNA双螺旋模型的建立使生命科学进入了分子生物学时代，几乎所有生物学科都受到这一划时代发现的影响，癌症研究也不例外。1958年，两位加州大学伯克利分校的研究人员首次阐明了鲁斯肉瘤病毒属于逆转录病毒，并进一步发现，之所以病毒能引发癌症，是由于病毒基因中的片段进入被感染者基因组中，这种整和最终导致被感染者自身基因行为发生改变而出现细胞癌变。因此，他们将这种可以引发癌症的病毒基因片段称为“病毒癌基因”（v-onc），又由于这种基因引起的是鸡纤维肉瘤，所以它又被命名为“病毒肉瘤基因”（v-src）。这一结论证实了鲁斯关于病毒可能是癌症原因的假说，为此，1966年，诺贝尔基金会将当年的生物医学奖金授予鲁斯。但是，后来的研究并没有更多的支持此类逆转录病毒直接感染导致的肿瘤，所以直到70年代后期，关于病毒癌基因和癌症之间关系的论断还被很多人视为一个不成熟的假说。到1976年，加州大学旧金山分校的毕晓普（Bishop,J.M）和瓦尔穆斯（Varmus,H.E）在禽类的不同正常细胞中发现了与v-src具有高度相似性的基因，他们因此猜测这些基因可能也与癌症有关，并推测或许在更多动物基因中也存在这类片段。进一步的研究证实了他们的推测，这类基因广泛存在于从鱼到人的几乎所有脊椎动物细胞中，并且具有相当的相似性。所以，他们把这类基因称为“细胞癌基因”(c-onc)。这些基因存在的广泛性和相似性足以说明它们原本就是生物基因组中的正常组成部分，而病毒癌基因的作用在于进入细胞后激活或改变这些细胞癌基因，最终导致癌症的发生。嗣后，又有20余钟类似基因被发现，并由此奠定癌症作为一种与遗传密切相关的疾病的解释过程。毕晓普和瓦尔穆斯也因为对癌症发生机制的贡献而荣膺1989年诺贝尔生物医学奖。在刚刚提出癌症的分子生物学解释的日子里，很多人同样报着怀疑的态度，其中可能最让人感到不解的问题就是：既然c-onc是一类如此“有害”的基因，那为什么没有在漫长的进化之路上被自然选择所抛弃？随着对细胞信号和细胞周期的认识的加深，这个问题得到了回答。原来原癌基因所编码的产物多数都是一些在胚胎期为生长发育所必需的蛋白质，例如前面提到的src基因就编码一类为生长信号所必需的蛋白酶，这种蛋白酶广泛存在于各种活细胞中，为生命活动所不可或缺。但是，在成年动物中，这类基因的表达受到严格控制，其活性一般很低。这种控制机制在很大程度上又受专门基因产物所控制，这就是后来发现的“抑癌基因”。早在70年代原癌基因得到确认之前，人们就已经在细胞实验和流行病调查中发现，存在一些能够抑制细胞转化的基因表型（表型是遗传学术语，指在多种可能的基因型中表现出某一特定基因型特点的生物）。1969年的一个实验更肯定的表明，存在某种可以抑制癌症的基因，在这个实验中，哈里斯（Harris）将正常细胞与肿瘤细胞进行融合，结果发现，融合产生的杂交细胞不在表现出肿瘤细胞的特征。进而通过遗传学方法，研究人员确定了该基因在染色体上的位置，当这个基因被去除后，融合细胞又重新表现出肿瘤细胞的特点。上世纪的最后10年中，已经有10余个类似基因被发现，其中最有名的可能就是p53基因了。这类基因的正常功能就是对抗原癌基因的作用，抑制细胞分裂。这些基因功能的丧失理所当然的导致细胞不受限制的增长和癌症的发生。进化过程中，机体还在其他环节上获得了一些保护性机制以避免细胞癌变，这些机制中最为人注意的或许要算细胞凋亡（apoptosis）了。这也就是所谓“细胞自杀”的机制，本质上，这并非“防癌专用”的机制，在发育、创伤修复等生理过程中，凋亡现象也普遍存在，通过凋亡，机体去除了不必要的细胞增生，保证了对资源和空间的最大优化。凋亡过程由基因控制，当一些表明细胞可能发生异常增生的信号传入后，这些基因被活化，并指导合成一些具有特异性的蛋白酶，它们通过水解为细胞生存所必需的结构（如细胞自身的蛋白质骨架、各种膜性结构等）使细胞死亡。另一个防御机制来源于对细胞分裂次数的限制，这就是端粒的作用。它位于染色体的末端，具有维持染色体稳定的功能，当细胞周期中每进行进行一次染色体复制时，端粒就会缩短一点，直到最后缩短到一个对其功能来说已经无法维持的长度时，细胞就进入最终死亡的衰老时期。因此，在端粒的这种调节功能能够正常发挥的情况下，即使出现不恰当的细胞生长，也不会导致癌症。但是，如果细胞发展出能够避免端粒缩短的机制，则势必能够逃脱这种对其生命极限的控制--癌细胞也的确如此而行，它们通过产生端粒酶作到了这一点。端粒酶在分裂中代替了通常会被缩短的端粒而使后者的完整性得到维持，癌细胞因而成为永生的细胞
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医学上讲癌症就是所有恶性肿瘤的统称。机体任何部位的任何组织都会发生肿瘤，可发生良性瘤，也可发生恶性瘤，肿瘤种类繁多。特性各异，良性肿瘤是某种组织的异常增殖，形成一个肿块，渐渐增大膨胀生长，增大后可压迫器官，影响器官的功能，性肿瘤不会产生肿瘤转移。恶性肿瘤则相反，生长迅速，主要以浸润方式生长，并可借助于淋巴道、血道或腔道，使瘤细胞转移到人体其他组织器官。用显微镜观察肿瘤细胞的形状、大小、细胞核的特点以及肿瘤的周围侵犯、转移等，可以确定诊断。，而良性肿瘤与恶性肿瘤之间有时并无绝对界限，有些肿瘤的表现可介于两者之间，良性肿瘤也会转变成恶性肿瘤，恶性肿瘤也可转变为良性肿瘤，良性肿瘤如血管瘤多无包膜，界限不清，切除后容易复发。良性肿瘤发生在某些重要器官也可引起严重后果，所以良性肿瘤也不可以乐观，要积极治疗　　良性肿瘤和恶性肿瘤的命名的原则是依据生长部位、组织起源和生长特性的区分来名称的。　　（一）良性肿瘤 命名方式为“生长部位+起源组织+瘤”。如长在背部的、由脂肪组织长出来的良性瘤，称为背部脂肪瘤，与此类同，可称为面部血管瘤、子宫平滑肌瘤等。良性瘤中来自被复上皮的（皮肤、膀胱等处），瘤组织常向表面呈乳头状突起，称为乳头状瘤，如膀胱头状瘤、阴茎乳头状瘤等。来自粘膜柱状上皮的良性肿瘤统称为腺瘤，如胃肠道腺瘤、甲状腺瘤、乳腺腺瘤等；有的腺瘤因分泌物潴留而开成囊肿，特称为囊腺瘤，习惯上亦称囊肿，如卵巢囊腺瘤。　　（二）恶性肿瘤 主要有以下两类不同名称：癌（Carcinoma）来自上皮组织的恶性肿瘤称为癌（&癌&字在我国古书中和岩字相同，形容癌组织一般较硬，有些癌块突出表面，好似岩石）。起源不同上皮组织的癌，命名方式?生长部位+起源组织+瘤&，如皮肤鳞状上皮细胞癌、膀胱移行上皮细胞癌等。其中由粘膜柱状上皮或腺上皮发生的癌。根据其分化程度的高低可分为两型：癌细胞分化较高呈腺体状排列的，称为腺癌，如胃腺癌、直肠腺癌等；癌细胞分化低不作腺体排列的，称为单纯癌。　　有时癌细胞和起源组织间差别很大，分辨不出究竟来源于那一种上皮，则称为&未分化癌&。肉瘤 来自间叶组织的恶性肿瘤称为肉瘤（这一类肿瘤一般质地较软，切面细嫩，呈粉红色，形如鱼肉，故名）。起源于不同间叶组织的肉瘤。命名方式为&生长部位+起源组织+肉瘤&，如背部脂肪肉瘤、胃平滑肌肉瘤、颈淋巴结淋巴肉瘤等。 　　（三）其它命名 除上述的良性瘤、恶性瘤一般命名原则和方法外，还有一些特殊的命名，主要有以下几种情况：起源于胚胎组织或未成熟组织的恶性瘤，称为母细胞瘤，如肾母细胞瘤。来自神经组织的某些恶性肿瘤也称为××母细胞瘤，如神经母细胞瘤、神经胶质母细胞瘤、视网膜母细胞瘤等。此外，也有少数良性肿瘤以&母细胞瘤&的名称命名，如肌母细胞瘤等。　　起源于造血细胞组织的一类恶性肿瘤习惯称为&白血病&，如髓细胞性白血病、淋巴细胞性白血病等。　　起源于胎盘组织的良性瘤称为葡萄胎；恶性瘤称为绒毛膜上皮癌。 　　肿瘤组织包括一个或二个以上的胚层所分化来的多种组织等），称不混合瘤。　　肿瘤组织不仅包括三个胚层来的多种组织且开成器官的结构，称为畸胎瘤，如睾丸畸胎瘤，卵巢皮样囊肿等。良性肿瘤与恶性肿瘤之间没有严格的界限，一般来讲有如下区别：良性肿瘤　　1.成长特性：　　（1）生长方式：往往膨胀性或外生性生长。　　（2）生长速度：通常缓慢生长。　　（3）边界与包膜：边界清晰，常有包膜。　　（4）质地与色泽：质地与色泽接近正常组织。　　（5）侵袭性：一般不侵袭，少数局部侵袭。　　（6）转移性：不转移。　　（7）复发：完整切除，一般不复发。　　　　2.组织学特点：　　（1）分化与异型性：分化良好，无明显异型性。　　（2）排列与极性：排列规则，极性保持良好。　　（3）细胞数量：稀散，较少。　　（4）核膜：通常较薄。　　（5）染色质：细腻，较少。　　（6）核仁：不增多，不变大。　　（7）核分裂相：不易见到。　　　　功能代谢：除分泌性肿瘤以外，一般代谢正常。　　　　对机体影响：除生长在要害部位外，一般影响不大。恶性肿瘤　　1.成长特性：　　（1）生长方式：多为侵袭性生长。　　（2）生长速度：生长较快，常无止境。　　（3）边界与包膜：边界不清，常无包膜。　　（4）质地与色泽：通常与正常组织差别较大。　　（5）侵袭性：一般者有侵袭与蔓延现象。　　（6）转移性：一般多有转移。　　（7）复发：治疗不及时，常易复发。　　　　2.组织学特点：　　（1）分化与异型性：分化不良，常有异型性。　　（2）排列与极性：极性紊乱，排列不规则。　　（3）细胞数量：丰富而致密。　　（4）核膜：通增厚。　　（5）染色质：通深染，增多。　　（6）核仁：粗大，数量增多。　　（7）核分裂相：核分裂增多，或出现不典型核分裂。　　　　功能代谢：核酸代谢旺盛，酶谱改变，常产生异常代谢。　　　　对机体影响：无论发生在何处，对机体影响很大，甚至导致人死亡。　　　　注：浸润和转移是恶性肿瘤的最主要的特征。
良性的可以动手术切除，恶性的会恶化，但我父亲的朋友在确认为良性的切除后，却恶化转为肺癌去世了，真的要小心呵护自己的健康。
          良性                                1。膨胀性生长（一般界线清楚）           2。生长慢，数年                        3。包块，不侵犯周围组织，可活动       4。无疼痛，巨大时可有局部压迫症状。     5。巨大，压迫重要器官可危及生命       6。手术切净不易复发。                 7。不转移                             8。显微镜下细胞分化良好               恶性1.侵袭性生长（一般界线不清楚）2.生长快，数周、数月3.溃疡、界线不清的包块，固定  4.疼痛，神经麻木等周围组织破坏症状 5.恶性征，患者衰竭，恶液质，危及生命6.术后易复发7.常转移8.显微镜下细胞分裂相多
简单地讲：良性肿瘤是目前能够治疗的！！恶性肿瘤是目前还没有治疗办法的！
您好！非常乐意回答您出提出的问题。    根据肿瘤对人体的影响不同，我们可以把肿瘤分为良性肿瘤与恶性肿瘤两大类。一般说来，良性肿瘤的组织结构，细胞形态与原正常组织、细胞相似，对机体的影响较小，易于治疗，而且疗效一般比较好。    而恶性肿瘤则不同，它的组织结构、细胞形态与原正常组织差异较大，对机体的影响较大，治疗措施也较复杂，且效果还不十分理想。如果把良性肿瘤当做恶性肿来治疗，必定会给病人造成不必要的损伤和不应有的痛苦，同时也会级病人带来严重的精神负担。    相反，如把恶性肿瘤当做良性肿瘤治疗，就延误治疗的时机，或者治疗的不彻底造成复发转移等。所以区别良、恶性肿瘤，对于正确诊断和治疗具有重要的实际意义。
恶性肿瘤就是癌症，会转移，良性肿瘤可以安全切除，就是这么easy!yeah!give me five!
良性肿瘤的边缘与其他组织器官容易分开，因此容易在不损伤其他器官的情况下干净彻底地手术清除。良性肿瘤的细胞繁殖速度远远不如恶性的，因此疾病发展慢，往往肿瘤长到一定程度后还会停止生长，所以可能几十年不会影响生命。良性肿瘤的细胞不容易从组织从分离出去，所以就不会随着血液流动而到达其他部位从而造成转移。
良性肿瘤一般切掉就没事了，恶性肿瘤它的癌细胞已经往全身抗散，切除也不行，很难治
治好了就是良性肿瘤，治不好就是恶性肿瘤，医生没责任.?
简单的说：良性不是癌恶性就是癌，那么不管是良性还是恶性它也是病，还是尽快去医院手术治疗，时间久了良性也有转为恶性的可能
. 成长特性：（1）生长方式：往往膨胀性或外生性生长。（2）生长速度：通常缓慢生长。（3）边界与包膜：边界清晰，常有包膜。（4）质地与色泽：质地与色泽接近正常组织。（5）侵袭性：一般不侵袭，少数局部侵袭。（6）转移性：不转移。（7）复发：完整切除，一般不复发。　　2. 组织学特点：（1）分化与异型性：分化良好，无明显异型性。（2）排列与极性：排列规则，极性保持良好。（3）细胞数量：稀散，较少。（4）核膜：通常较薄。（5）染色质：细腻，较少。（6）核仁：不增多，不变大。（7）核分裂相：不易见到。　　功能代谢：除分泌性肿瘤以外，一般代谢正常。　　对机体影响：除生长在要害部位外，一般影响不大。　　恶性肿瘤　　1. 成长特性：（1）生长方式：多为侵袭性生长。（2）生长速度：生长较快，常无止境。（3）边界与包膜：边界不清，常无包膜。（4）质地与色泽：通常与正常组织差别较大。（5）侵袭性：一般者有侵袭与蔓延现象。（6）转移性：一般多有转移。（7）复发：治疗不及时，常易复发。　　2. 组织学特点：（1）分化与异型性：分化不良，常有异型性。（2）排列与极性：极性紊乱，排列不规则。（3）细胞数量：丰富而致密。（4）核膜：通增厚。（5）染色质：通深染，增多。（6）核仁：粗大，数量增多。（7）核分裂相：核分裂增多，或出现不典型核分裂。　　功能代谢：核酸代谢旺盛，酶谱改变，常产生异常代谢。　　对机体影响：无论发生在何处，对机体影响很大，甚至导致人死亡浸润和转移是恶性肿瘤的最主要的特征。
良性肿瘤与恶性肿瘤,二者在细胞形态、组织结构、生长方式、增长速度和对人体影响等方面均有本质的不同，所以治疗上也不一样。把恶性肿瘤当作良性肿瘤治疗就会贻误病人。反之，若把良性肿瘤当作恶性肿瘤治疗，不仅造成病人精神上负担，而且由于采取许多不必要的治疗手段，致使病人遭受痛苦和损失。因此，必须将良性肿瘤与恶性肿瘤加以严格区分。1、 组织结构：良性肿瘤细胞分化程度高，它与正常组织细胞虽不完全一样，但近似之处颇多。如纤维瘤细胞与正常的纤维细胞就较近似。恶性肿瘤的细胞分化程度低与正常的组织细胞差异大，很象幼稚细胞的胚胎细胞。它的特点是：①排列紊乱。由于恶性肿瘤细胞分化程度低，细胞的排列常很紊乱，如腺癌的细胞尽管可围成腺腔，但腺腔大小及形状颇不规则，细胞的层次可为单层或多层，甚至有不形成腺腔者。②细胞极性丧失。正常的相邻上皮细胞之间，一般有一定的排列方向，细胞极性，细胞极性的紊乱或丧失，是恶性变的早期征象之一。③细胞及细胞核的变化。恶性肿瘤的细胞及细胞核是大小不等、形态不一。细胞核增大尤其显著，致使核与细胞浆的比例失常。核染色深，有多数核分裂（5个高备镜视野中可见1——2个）。尤其是不典型的核分裂对诊断的更有意义。2、生长方式：良性肿瘤呈膨胀性生长，不侵入周围组织，有完整包膜，与周围界限清楚，手术比较容易摘除。恶性肿瘤呈浸润性生长，癌细胞可以从组织间隙、淋巴管和血管向周围组织侵入，故恶性肿瘤的形态极不规则，也无完整包膜，与周围组织界限不清，紧密连在一起，有时早期就出现固定，不易移动。有的恶性肿瘤，以大体标本来看似乎存在包膜，但在显微镜下则见肿瘤细胞已侵入正常组织。因此，恶性肿瘤手术切除时，必须包括适当的正常组织在内的整块切除，而且仍易复发。3、生长速度：良性肿瘤生长缓慢。有的几年甚至十几年不见明显增大。只是在其发生恶变时，才表现生长加速。恶性肿瘤的生长就很快，短期之内可以形成大的肿块。由于恶性肿瘤细胞生长的速度比血运的增加还要快，故肿瘤常因缺血而发生坏死，使肿瘤中心液化或表面破溃，形成难愈的溃疡，合并感染时，常有恶臭的分泌物流出。4、瘤细胞转移：良性细胞不转移。这也是它生长方式所决定，因为它不侵入周围组织，有完整包膜。而恶性肿瘤就不同了，不仅它是浸润性生长（从组织间隙淋巴血管）及向周围组织侵入，固恶性肿瘤时常发生转移。由于恶性肿瘤细胞膜钙质低下，细胞间粘着力较弱，瘤细胞自身的阿米巴运动以及肿瘤细胞产生的透明质、酸酶溶解包含它的结缔组织等原因，加至多种损害性治疗，使患者抗病能力再度低下，无能抗拒恶性肿瘤的增殖，使肿瘤细胞能够脱离开原发的部位，转移到别处，形成新的病灶。5、对人体的影响：良性肿瘤可以压迫周围组织器官,但不引起全身性消耗症状。恶性肿瘤就不同,随着病程的发展,恶性细胞的迅速繁殖及排泄出的毒性物质,患者的消耗加速,体力及抗病能力继续下降,能量和收支失去平衡,对人体的损害也逐渐加重。最常见的全身影响是进行性消耗,体重下降.例如子宫颈癌初期可能只表现白带增多或接触性出血,随着肿瘤的发展,则产生局部及全身变化,晚期则表现更加明显.腹大腹水、恶病质同时出现。恶性肿瘤对局部组织和器官的影响，突出的表现如下几方面：① 压迫临近器官 ：如纵隔肿瘤压迫气管引起呼吸困难，严重的可引起窒息；压迫上腔静脉时可出现局部和颈部水肿、静脉曲张等上腔静脉综合症。② 阻塞胀腔：如食管癌阻塞食管腔引起咽下困难；肠肿瘤阻塞肠腔引起肠梗阻；支气管肺癌引起阻塞性肺不张；肾盂及输尿管部肿瘤引起肾盂积水等。③ 破坏器官结构及功能：骨恶性肿瘤破坏骨质甚至造成病理骨折；肝癌破坏肝组织，引起肝功能障碍，严重者可引起肝昏迷等。④ 出血：肿瘤本身坏死，破溃出血。如子宫颈癌的阴道流血；肝癌破裂造成的内出血。此外有些恶性肿瘤还可侵蚀血管造成出血，如肺癌侵蚀肺血管出现咯血等。⑤感染:肿瘤阻塞与破溃出血,均可造成细菌繁殖的有利条件而引起感染.如子宫癌病人大部分有盆腔炎存在;若肿瘤局部感染时常有脓性臭水自阴道流出。⑥疼痛：早期可无疼痛。当肿瘤长大至一定程度，阻塞、压迫或侵犯组织器官时，即可产生明显疼痛。若肿瘤骨转移时有骨部疼痛。肿瘤侵犯或压迫神经时可出现病变部电击样疼痛；巨块性肝癌肝包膜膨大到一定程度时形成一种张力，引起肝区剧烈疼痛等等。鉴别良、恶性肿瘤还应注意到，某些良性肿瘤和恶性肿瘤有着相近似的生长形式。如有的良性肿瘤也可以生长较快，状似恶性肿瘤；而有的恶性肿瘤有可能生长缓慢（低度恶性）很象良性肿瘤，甚至有的间叶组织肿瘤，良、恶性在组织形态表现上没有绝对的界限，如生长活跃的纤维瘤就是如此。特别是有的肿瘤本身就具有良性恶性的两种特点，如腮腺混合瘤，虽然肿瘤细胞表现为良性，而且有完整包膜，但它是多中心性生长，治疗后较一般良性肿瘤复发率高，就其临床的某些特点来看很似恶性肿瘤，固有的称之为半恶性或临界性肿瘤。这种肿瘤的治疗有一定的特殊性。此外，某些良性肿瘤在其发展过程中有变为恶性的可能，临床上也应予以关注。良性肿瘤与恶性肿瘤有质的不同，但它们又有某些共性与互相联系，所以诊断上必须慎重，认真加以区别。良性肿瘤与恶性肿瘤之间没有严格的界限，一般来讲有如下区别。　　良性肿瘤　　1. 成长特性：（1）生长方式：往往膨胀性或外生性生长。（2）生长速度：通常缓慢生长。（3）边界与包膜：边界清晰，常有包膜。（4）质地与色泽：质地与色泽接近正常组织。（5）侵 袭性：一般不侵袭，少数局部侵袭。（6）转移性：不转移。（7）复发：完整切除，一般不复发。　　2. 组织学特点：（1）分化与异型性：分化良好，无明显异型性。（2）排列与极性：排列规则，极性保持良好。（3）细胞数量：稀散，较少。（4）核膜：通常较薄。（5）染色质：细腻，较少。（6）核仁：不增多，不变大。（7）核分裂相：不易见到。　　功能代谢：除分泌性肿瘤以外，一般代谢正常。　　对机体影响：除生长在要害部位外，一般影响不大。　　恶性肿瘤　　1. 成长特性：（1）生长方式：多为侵袭性生长。（2）生长速度：生长较快，常无止境。（3）边界与包膜：边界不清，常无包膜。（4）质地与色泽：通常与正常组织差别较大。（5）侵袭性：一般者有侵袭与蔓延现象。（6）转移性：一般多有转移。（7）复发：治疗不及时，常易复发。　　2. 组织学特点：（1）分化与异型性：分化不良，常有异型性。（2）排列与极性：极性紊乱，排列不规则。（3）细胞数量：丰富而致密。（4）核膜：通增厚。（5）染色质：通深染，增多。（6）核仁：粗大，数量增多。（7）核分裂相：核分裂增多，或出现不典型核分裂。　　功能代谢：核酸代谢旺盛，酶谱改变，常产生异常代谢。　　对机体影响：无论发生在何处，对机体影响很大，甚至导致人死亡。　　注：浸润和转移是恶性肿瘤的最主要的特征。区别肿瘤的良性与恶性，可以从几方面考虑：①肿瘤的组织结构。良性肿瘤的形态结构与其来源的成熟组织相似，组织排列正常，细胞核保持正常极向；而恶性肿瘤与其来源的成熟组织相差很远，组织排列紊乱，细胞核失去正常极向。②肿瘤细胞形态。细胞的间变是恶性肿瘤的主要形态学特征，而良性肿瘤无间变。所谓间变，是指细胞大小不等，细胞核增大，染色加深，核浆比例倒置（即核多浆少，正常细胞浆多核少）。良性肿瘤细胞核分裂少见，而恶性肿瘤细胞核分裂较多，特别是不典型分裂（即不对称分裂，多极核分裂等）对诊断恶性肿瘤具有重要意义。③肿瘤的生长方式。良性肿瘤一般呈膨胀性生长，多有完整包膜，恶性肿瘤呈浸润性生长，多无完整包膜。④肿瘤的生长速度。大多数良性肿瘤生长缓慢，病程几年至数十年，而恶性肿瘤生长迅速，有时几周或几个月往往长成巨大肿块。⑤肿瘤的转移。良性肿瘤不转移，因此，转移乃是恶性肿瘤的主要特征。  
良性肿瘤生长慢，不发生转移。手术治疗效果好。恶性肿瘤生长快，易发生远处转移，治疗效果茶。
上面几位仁兄都说得很对，你们都说了，我还说什么呢！我就说说良性肿瘤也要看程度，有些良性肿瘤会恶化，如果良性肿瘤压迫重要器官也会对身体造成生命危险，你不用担心的，一切都有医生，至少是良性已经减少了很多危险性了
真的要小心呵护自己的健康。 没有健康就没有一切，良性肿瘤与恶性肿瘤,二者在细胞形态、组织结构、生长方式、增长速度和对人体影响等方面均有本质的不同，所以治疗上也不一样。把恶性肿瘤当作良性肿瘤治疗就会贻误病人。反之，若把良性肿瘤当作恶性肿瘤治疗，不仅造成病人精神上负担，而且由于采取许多不必要的治疗手段，致使病人遭受痛苦和损失。因此，必须将良性肿瘤与恶性肿瘤加以严格区分。1、 组织结构：良性肿瘤细胞分化程度高，它与正常组织细胞虽不完全一样，但近似之处颇多。如纤维瘤细胞与正常的纤维细胞就较近似。恶性肿瘤的细胞分化程度低与正常的组织细胞差异大，很象幼稚细胞的胚胎细胞。它的特点是：①排列紊乱。由于恶性肿瘤细胞分化程度低，细胞的排列常很紊乱，如腺癌的细胞尽管可围成腺腔，但腺腔大小及形状颇不规则，细胞的层次可为单层或多层，甚至有不形成腺腔者。②细胞极性丧失。正常的相邻上皮细胞之间，一般有一定的排列方向，细胞极性，细胞极性的紊乱或丧失，是恶性变的早期征象之一。③细胞及细胞核的变化。恶性肿瘤的细胞及细胞核是大小不等、形态不一。细胞核增大尤其显著，致使核与细胞浆的比例失常。核染色深，有多数核分裂（5个高备镜视野中可见1——2个）。尤其是不典型的核分裂对诊断的更有意义。2、生长方式：良性肿瘤呈膨胀性生长，不侵入周围组织，有完整包膜，与周围界限清楚，手术比较容易摘除。恶性肿瘤呈浸润性生长，癌细胞可以从组织间隙、淋巴管和血管向周围组织侵入，故恶性肿瘤的形态极不规则，也无完整包膜，与周围组织界限不清，紧密连在一起，有时早期就出现固定，不易移动。有的恶性肿瘤，以大体标本来看似乎存在包膜，但在显微镜下则见肿瘤细胞已侵入正常组织。因此，恶性肿瘤手术切除时，必须包括适当的正常组织在内的整块切除，而且仍易复发。3、生长速度：良性肿瘤生长缓慢。有的几年甚至十几年不见明显增大。只是在其发生恶变时，才表现生长加速。恶性肿瘤的生长就很快，短期之内可以形成大的肿块。由于恶性肿瘤细胞生长的速度比血运的增加还要快，故肿瘤常因缺血而发生坏死，使肿瘤中心液化或表面破溃，形成难愈的溃疡，合并感染时，常有恶臭的分泌物流出。4、瘤细胞转移：良性细胞不转移。这也是它生长方式所决定，因为它不侵入周围组织，有完整包膜。而恶性肿瘤就不同了，不仅它是浸润性生长（从组织间隙淋巴血管）及向周围组织侵入，固恶性肿瘤时常发生转移。由于恶性肿瘤细胞膜钙质低下，细胞间粘着力较弱，瘤细胞自身的阿米巴运动以及肿瘤细胞产生的透明质、酸酶溶解包含它的结缔组织等原因，加至多种损害性治疗，使患者抗病能力再度低下，无能抗拒恶性肿瘤的增殖，使肿瘤细胞能够脱离开原发的部位，转移到别处，形成新的病灶。5、对人体的影响：良性肿瘤可以压迫周围组织器官,但不引起全身性消耗症状。恶性肿瘤就不同,随着病程的发展,恶性细胞的迅速繁殖及排泄出的毒性物质,患者的消耗加速,体力及抗病能力继续下降,能量和收支失去平衡,对人体的损害也逐渐加重。最常见的全身影响是进行性消耗,体重下降.例如子宫颈癌初期可能只表现白带增多或接触性出血,随着肿瘤的发展,则产生局部及全身变化,晚期则表现更加明显.腹大腹水、恶病质同时出现。恶性肿瘤对局部组织和器官的影响，突出的表现如下几方面：① 压迫临近器官 ：如纵隔肿瘤压迫气管引起呼吸困难，严重的可引起窒息；压迫上腔静脉时可出现局部和颈部水肿、静脉曲张等上腔静脉综合症。② 阻塞胀腔：如食管癌阻塞食管腔引起咽下困难；肠肿瘤阻塞肠腔引起肠梗阻；支气管肺癌引起阻塞性肺不张；肾盂及输尿管部肿瘤引起肾盂积水等。③ 破坏器官结构及功能：骨恶性肿瘤破坏骨质甚至造成病理骨折；肝癌破坏肝组织，引起肝功能障碍，严重者可引起肝昏迷等。④ 出血：肿瘤本身坏死，破溃出血。如子宫颈癌的阴道流血；肝癌破裂造成的内出血。此外有些恶性肿瘤还可侵蚀血管造成出血，如肺癌侵蚀肺血管出现咯血等。⑤感染:肿瘤阻塞与破溃出血,均可造成细菌繁殖的有利条件而引起感染.如子宫癌病人大部分有盆腔炎存在;若肿瘤局部感染时常有脓性臭水自阴道流出。⑥疼痛：早期可无疼痛。当肿瘤长大至一定程度，阻塞、压迫或侵犯组织器官时，即可产生明显疼痛。若肿瘤骨转移时有骨部疼痛。肿瘤侵犯或压迫神经时可出现病变部电击样疼痛；巨块性肝癌肝包膜膨大到一定程度时形成一种张力，引起肝区剧烈疼痛等等。鉴别良、恶性肿瘤还应注意到，某些良性肿瘤和恶性肿瘤有着相近似的生长形式。如有的良性肿瘤也可以生长较快，状似恶性肿瘤；而有的恶性肿瘤有可能生长缓慢（低度恶性）很象良性肿瘤，甚至有的间叶组织肿瘤，良、恶性在组织形态表现上没有绝对的界限，如生长活跃的纤维瘤就是如此。特别是有的肿瘤本身就具有良性恶性的两种特点，如腮腺混合瘤，虽然肿瘤细胞表现为良性，而且有完整包膜，但它是多中心性生长，治疗后较一般良性肿瘤复发率高，就其临床的某些特点来看很似恶性肿瘤，固有的称之为半恶性或临界性肿瘤。这种肿瘤的治疗有一定的特殊性。此外，某些良性肿瘤在其发展过程中有变为恶性的可能，临床上也应予以关注。良性肿瘤与恶性肿瘤有质的不同，但它们又有某些共性与互相联系，所以诊断上必须慎重，认真加以区别。良性肿瘤与恶性肿瘤之间没有严格的界限，一般来讲有如下区别。　　良性肿瘤　　1. 成长特性：（1）生长方式：往往膨胀性或外生性生长。（2）生长速度：通常缓慢生长。（3）边界与包膜：边界清晰，常有包膜。（4）质地与色泽：质地与色泽接近正常组织。（5）侵 袭性：一般不侵袭，少数局部侵袭。（6）转移性：不转移。（7）复发：完整切除，一般不复发。　　2. 组织学特点：（1）分化与异型性：分化良好，无明显异型性。（2）排列与极性：排列规则，极性保持良好。（3）细胞数量：稀散，较少。（4）核膜：通常较薄。（5）染色质：细腻，较少。（6）核仁：不增多，不变大。（7）核分裂相：不易见到。　　功能代谢：除分泌性肿瘤以外，一般代谢正常。　　对机体影响：除生长在要害部位外，一般影响不大。　　恶性肿瘤　　1. 成长特性：（1）生长方式：多为侵袭性生长。（2）生长速度：生长较快，常无止境。（3）边界与包膜：边界不清，常无包膜。（4）质地与色泽：通常与正常组织差别较大。（5）侵袭性：一般者有侵袭与蔓延现象。（6）转移性：一般多有转移。（7）复发：治疗不及时，常易复发。　　2. 组织学特点：（1）分化与异型性：分化不良，常有异型性。（2）排列与极性：极性紊乱，排列不规则。（3）细胞数量：丰富而致密。（4）核膜：通增厚。（5）染色质：通深染，增多。（6）核仁：粗大，数量增多。（7）核分裂相：核分裂增多，或出现不典型核分裂。　　功能代谢：核酸代谢旺盛，酶谱改变，常产生异常代谢。　　对机体影响：无论发生在何处，对机体影响很大，甚至导致人死亡。　　注：浸润和转移是恶性肿瘤的最主要的特征。区别肿瘤的良性与恶性，可以从几方面考虑：①肿瘤的组织结构。良性肿瘤的形态结构与其来源的成熟组织相似，组织排列正常，细胞核保持正常极向；而恶性肿瘤与其来源的成熟组织相差很远，组织排列紊乱，细胞核失去正常极向。②肿瘤细胞形态。细胞的间变是恶性肿瘤的主要形态学特征，而良性肿瘤无间变。所谓间变，是指细胞大小不等，细胞核增大，染色加深，核浆比例倒置（即核多浆少，正常细胞浆多核少）。良性肿瘤细胞核分裂少见，而恶性肿瘤细胞核分裂较多，特别是不典型分裂（即不对称分裂，多极核分裂等）对诊断恶性肿瘤具有重要意义。③肿瘤的生长方式。良性肿瘤一般呈膨胀性生长，多有完整包膜，恶性肿瘤呈浸润性生长，多无完整包膜。④肿瘤的生长速度。大多数良性肿瘤生长缓慢，病程几年至数十年，而恶性肿瘤生长迅速，有时几周或几个月往往长成巨大肿块。⑤肿瘤的转移。良性肿瘤不转移，因此，转移乃是恶性肿瘤的主要特征。
良种：只长个，无毒，易摘除。恶种：速长，散毒，扩散，坏死，致命。
一个要好治点 一个不大好治或治不好
   良性病变了，也会变成恶性。
良性肿瘤不会扩散，你放心好了，切除了就没事儿了！
良性肿瘤的瘤的外的皮层是完整的，恶性肿瘤外皮层是不完整的，恶性肿瘤的肿瘤细胞可以扩散！
1、良性肿瘤生长速度缓慢，恶性肿瘤长得比较快2、良性肿瘤不发生转移，恶性肿瘤很容易转移3、良性肿瘤质地比较软，多数有包膜和周围组织相隔，触诊肿瘤时，肿瘤有一定的活动度，表面较光滑，切除肿瘤时，容易治愈，无全身症状；恶性肿瘤表面不光滑，质地坚硬，与周围组织的界线不清楚，常较固定，不易活动，手术难以彻底清除，容易复发，手术后病人常有消瘦、发热、食欲减退等全身症状。4、从肿瘤对人体的危害来讲，除极少数良性肿瘤可转成恶性肿瘤外，一般来说良性肿瘤仅有局部压迫，症状，不危及病人生命，而恶性肿瘤能迅速破坏周围组织、器官的结构和功能，广泛转移时，影响全身的功能，最后造成系统的功能紊乱，直至衰竭。良性肿瘤与恶性肿瘤的区别是很明显的，但极早期的恶性肿瘤不容易与良性肿瘤相区别，在脑、心脏上的良性肿瘤，对生命也有严重的威胁；早期发现的恶性肿瘤经手术治疗，可以治愈，能够不影响病人的生命
我本不懂,今长知识了.
做“活检”。
如果你得了肿瘤，那么你在开刀之前是不知道良性或恶性的，当你开刀了以后，过一段时间你再作个B超，如果你发现得早，就是良性，可如果你发现得很晚，就是晚期，也就是恶性肿瘤，那么良性肿瘤开刀以后就没事了。可恶性肿瘤它会扩张，也就是说开刀也无能为力，因为你开掉一个，因为你要补充营养，又会长出来一个。所以，如果得了恶性肿瘤，那你只有半年到二年的时间了。
真长知识了
良性恶性可相互转化，到医院检查去吧
简单的说良性肿瘤可以治好恶性肿瘤现在医生也没办法只有自己想开点　良性肿瘤与恶性肿瘤之间没有严格的界限，一般来讲有如下区别。　　　　良性肿瘤　　1.成长特性：　　（1）生长方式：往往膨胀性或外生性生长。　　（2）生长速度：通常缓慢生长。　　（3）边界与包膜：边界清晰，常有包膜。　　（4）质地与色泽：质地与色泽接近正常组织。　　（5）侵袭性：一般不侵袭，少数局部侵袭。　　（6）转移性：不转移。　　（7）复发：完整切除，一般不复发。　　　　2.组织学特点：　　（1）分化与异型性：分化良好，无明显异型性。　　（2）排列与极性：排列规则，极性保持良好。　　（3）细胞数量：稀散，较少。　　（4）核膜：通常较薄。　　（5）染色质：细腻，较少。　　（6）核仁：不增多，不变大。　　（7）核分裂相：不易见到。　　　　功能代谢：除分泌性肿瘤以外，一般代谢正常。　　　　对机体影响：除生长在要害部位外，一般影响不大。
根据肿瘤对人体的影响不同，我们可以把肿瘤分为良性肿瘤与恶性肿瘤两大类。一般说来，良性肿瘤的组织结构，细胞形态与原正常组织、细胞相似，对机体的影响较小，易于治疗，而且疗效一般比较好。而恶性肿瘤则不同，它的组织结构、细胞形态与原正常组织差异较大，对机体的影响较大，治疗措施也较复杂，且效果还不十分理想。如果把良性肿瘤当做恶性肿来治疗，必定会给病人造成不必要的损伤和不应有的痛苦，同时也会级病人带来严重的精神负担。相反，如把恶性肿瘤当做良性肿瘤治疗，就延误治疗的时机，或者治疗的不彻底造成复发转移等。所以区别良、恶性肿瘤，对于正确诊断和治疗具有重要的实际意义。
恶性肿瘤就是癌症，会转移，良性肿瘤可以安全切除
良性的及时发现是没有什么问题的，如果时间长了也可能变成恶性的，而恶性的大多是癌症
当然有区别：良性的不一定会要人命，恶性的却要人命。
我知道一点,那就是良性肿瘤是有机会治好的,但恶性肿瘤治好的机会却很渺茫!
良性也许还可以治，而恶性的话，赶快切除！
良性是医治得好的。恶性是医治了都没有多大效果的。
补充说明： 　　来源于上皮组织的恶性肿瘤叫&癌&，来源于间叶组织（包括结缔组织和肌肉）的恶性肿瘤叫&肉瘤&。通常所讲的&癌症&指的是所有的恶性肿瘤，包括&癌&与&肉瘤&等。恶性肿瘤是当前严重影响人类健康、威胁人类生命的主要疾病之一。癌症与心脑血管疾病和意外事故一起，构成当今世界所有国家三大死亡原因。因此，世界卫生组织和各国政府卫生部门都把攻克癌症列为一项首要任务。 　　良性肿瘤　如：子宫肌瘤、乳房瘤　　　　　恶性肿瘤　癌（来源于上皮组织）如：宫颈癌；肉瘤（来源于间叶组织）如：骨肉瘤；其它　如：神经母细胞瘤、精原细胞瘤、白血病    浸润和转移是恶性肿瘤的最主要的特征。癌症预防――自我检查　　如发现自己有如下不适或相关症状应及时就诊。　　中国医学科学院根据我国的情况，提出下列十大症状，作为引起人们对癌症肿注意的警号：　　1.身体任何部位，如乳腺、颈部或腹部的肿块，尤其是逐渐增大的。　　2.身体任何部位，如舌头、颊粘膜、皮肤等处没有外伤而发和生的溃疡，特别是经久不愈者。　　3.中年以上的妇女出现不规则阴道流血或分泌物（俗称白带增多）。　　4.进食时胸骨后闷胀、灼痛、异物感或进行性加重的吞咽不顺。　　5.久治不愈的干咳或谈中带血。　　6.长期消化不良、进行性食欲减退、消瘦、又未找出明确原因者。　　7.大便习惯改变，或有便血。　　8.鼻塞、鼻衄、单侧头痛或伴有复视。　　9.黑痣突然增大或有破溃、出血、原有的毛发脱落。　　10.无痛性血尿。　　除上述八大警号和十大症状外，还有以下一些征兆，也要高度警惕。　　1.单侧持续加重的头痛、呕吐和视觉障碍，特别是原因不明的复视。　　2.耳鸣、听力下降、回吸性咯痰带血、颈部肿块。　　3.原因不明的口腔出血、口咽部不适、异物感或腔疼痛。　　4.无痛性持续加重的黄疸。　　5.乳头溢液，特别是血性液体。　　6.男性乳房增生长大。　　7.原因不明的疲乏、贫血和发热。　　8.原因不明的全身性疼痛、骨关节疼痛。　　另外，癌前病变也应视为早期征兆。如粘膜白斑病、皮肤慢性溃疡、瘘管、增殖性疤痕（特别是化学药品烧伤引起的疤痕）、萎缩性胃炎和肠上皮化生、直肠多发性息肉、皮肤角化症（特别是大小鱼际处的手掌角化症、乳腺囊性小叶增生病、宫颈糜烂、宫颈息肉等）可发展为癌症。 摘自：
良性肿瘤与恶性肿瘤什么是肿瘤？什么是良性肿瘤和恶性肿瘤？让我先将两个病人的情况向你介绍：病例1，有位50岁的男子，发现在他周身皮下长出了一些小肿块，已有十多年了。大的象大拇指头，小的象黄豆大小，不痛不痒，生长很慢，稍可滑动。有2个长在上臂，有2个长在前胸，1个长在腰背部。医生给他检查，发现肿块边界清楚，质地较软，表面光滑，推之可在皮下少许移动，表面皮肤色泽正常，没有压痛，结合该病已有十余年的历史，初步诊断为良性多发性脂肪瘤。长在腰背部的一个因体积较大，又经常在穿裤子、系裤腰带时受到摩擦，医生建议将此肿块切除。在门诊部手术室切除了腰背部的一个肿瘤，将切下标本送病理科切片检查，病理科医生的诊断报告是：脂肪瘤。从此明确了疾病的性质是肿瘤，而且是属于良性的。以后很长时间，其余肿瘤没有明显长大，病人身体一直健康。病例2，有一位男性农民，55岁，来自太行山区，他说吃饭时发噎、由偶尔发噎变成经常发噎，吞咽发生困难，心口稍上方有点疼痛，已经有三个月了。当地称这个病叫“吃不下病”。医生检查后发现，病人一般情况包括营养、精神状态尚好，在病人的颈下部（锁骨上区）没有查到肿大淋巴结。经X线照片检查，发现病人的食管中段长出来一个肿物，约3公分长，在有病部位食管通道较狭窄，使通过的食物部分受阻，食管的上段和下段正常。X线科医生诊断为食管中段癌。接着又作了食管内腔镜检查，并从肿物上取下一小块活体组织送病理科检查，诊断为食管鳞状上皮细胞癌。又经其他检查证明他的心、肺、肝、肾情况正常，估计他的体力能承受手术治疗的负担。所以，医生建议手术治疗，收他住院。手术后病理诊断为食管鳞状细胞癌，癌细胞分化好，未见淋巴结转移。手术伤口愈合良好，手术后两周出院回家休养。手术后半年恢复部分工作，治疗后已生存了十余年，没有复发。从上述两个例子看，都是得了肿瘤，前一个是得了良性肿瘤，后一个是得了恶性肿瘤，也就是癌症。什么是肿瘤？我们人体是由亿万个细胞组成的，细胞是人体构成的最小生命单位。如果人身体上某部位的细胞过度生长，不受一定的管束，变成肿瘤，就是我们平常说的瘤子。在正常情况下，身体内各器官的细胞按一定的方式和速度分裂和生长，进行新陈代谢，各种细胞有一定的生命期。到一定时候，新细胞长出来，老的细胞凋谢死亡，维持身体正常功能，例如一个人手指上皮肤受伤裂开，有一个小伤口，局部细胞就开始增生，当伤口愈合，皮肤长平了，细胞就自动停止增生。但是，在有的时候，在身体内某器官或某部分，在外部或内部特殊因素长时间的作用下，出现了一些不正常的细胞，它的生长能力特别强，生长速度特别快，没有控制地生长，就形成了肿瘤。良性肿瘤和恶性肿瘤怎样区分？良性肿瘤与恶性肿瘤无论从宏观到微观，从外表到内部结构，从他们的临床表现到对人体的危害，都有明显的不同。医生们根据专业知识、临床经验、某些特殊的检查方法，一般都能正确地区分肿瘤的良、恶性。当然也有少数肿瘤介于良恶性之间者，便难以区分了。良性肿瘤，一般说生长缓慢，可以在身上存在几年或几十年。呈膨胀性地生长，有较清楚的界限。居于皮下软组织中的良性肿瘤，用手往往可以稍稍推动。常用外科治疗，手术较容易切除，切除后一般不会复发或转移，良性肿瘤的细胞形态和正常组织的细胞形态比较接近，细胞分化好（细胞成熟），大多数良性肿瘤有一层纤维薄膜包裹，通常没有浸润性（不规则地向外侵犯）扩张，对人体危害较小。但如果一些良性肿瘤生长在人的重要部位，如脑的良性肿瘤，如不及时治疗，也能威胁人的生命。再如妇女的子宫肌瘤，虽属良性，当生长部位靠近子宫内膜，可能引起阴道出血，如经久不治，可以引起严重贫血。还有，食管内良性的平滑肌瘤当长到一定大小时也会引起饮食吞咽困难。少数良性肿瘤在一定条件下，可以逐渐变成恶性，所以，良性肿瘤也要适时治疗。恶性肿瘤又称癌症，俗称毒瘤，大多生长较快，肿瘤界限不太清楚。恶性肿瘤位于表浅部位者，往往不易推动，浸润性生长，如不及时治疗可发生转移性癌瘤。如果治疗不彻底易于复发或转移。恶性肿瘤细胞的形态与正常细胞的形态很不相同，细胞分化不完全，多不成熟。恶性肿瘤外面通常没有薄膜包裹，不但体积长大，恶性细胞还向周围浸润扩散。长到一定程度可能引起表面破溃，或糜烂出血，或渗出异味液体，或引起疼痛。恶性细胞还可能沿着淋巴管或血管扩散到身体其他器官或组织内，产生转移性癌瘤。如继续发展，危及人的健康与生命。对恶性肿瘤来说，我们提倡早期发现、早期诊断和早期治疗，因为目前国内外医师对早期或较早期癌症，大部分可以治愈，治疗时花费少、痛苦轻、时间短、疗效好。在细胞的细胞核里面，含有由脱氧核糖核酸（DNA）等连接成的染色体，而脱氧核糖核酸链上的小片段称为基因。恶性肿瘤细胞里面的基因与正常细胞里面的基因也有不同，恶性者呈现出某些基因（癌基因）的扩增，某些基因（抗癌基因）的丢失，恶性肿瘤有多少种？人体的任何部位，任何组织几乎都可以发生肿瘤，按恶性肿瘤的起源组织不同，凡从上皮（表皮）组织如皮肤、内脏的粘膜生长出来的恶性肿瘤都叫做癌，例如胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、子宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、鼻咽癌、卵巢癌、肾癌、膀胱癌、甲状腺癌和皮肤癌等。凡从间叶组织如肌肉、脂肪、骨骼、血管、淋巴等长出来的恶性肿瘤叫做肉瘤，例如横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤、脂肪肉瘤、骨肉瘤、软骨肉瘤、血管肉瘤、淋巴肉瘤等。还有一些恶性肿瘤由于某些历史原因，有另外一些名称，例如白血病、霍奇金病、威尔姆氏瘤（肾母细胞瘤）、黑色素瘤、视网膜细胞瘤、精原细胞瘤、颗粒细胞瘤、枯根勃氏瘤、尤文氏瘤、恶性血管内皮细胞瘤、乳房派杰氏病等。由于癌比肉瘤（和其他恶性肿瘤）远为多见，大约为9：1，也就是说10个恶性肿瘤病人中，有9个病人是患癌，1个病人是患肉瘤。所以，一般把恶性肿瘤通称为癌症。人类癌症有100余种，在我国发病率最高的是消化道癌症和呼吸道癌症，如胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌等。对于癌症病因的研究，当前已取得了很大的进展，国内外的专家指出癌症是可以预防的。癌症治疗的效果逐年提高，国内外对癌症患者治疗后生存5年以上者平均达到50%以上，即使晚期癌症病人经合理治疗后能减轻痛苦，提高生活质量，延长患者的寿命。所以，癌症是可防可治的疾病。从病因上预防癌症（一级预防）（一） 防癌首先要戒烟。吸烟及其它烟草制品可引起肺癌，并与约三分之一的癌症发生有关。自1963年美国卫生总监提出吸烟有害健康，提倡戒烟以来，美国成人男性吸烟率已从1965年的52%降至1983年的34.8%；成人女性吸烟率从34.2%降至29.5%。到90年代后期，美国成人（男女合计）的吸烟率已由42%降至25%，有5000万烟民已经戒烟，历年来不断上升的肺癌死亡率到90年代已经遏止。男性肺癌的发病与死亡率，已开始稍有下降。自1998年美国总的癌症死亡率已开始下降。美国从60年代开始宣传戒烟，各地政府制定限制吸烟的有关法律，说明通过宣传、教育和其他措施，降低吸烟率、预防癌症是可能的。（二） 预防原发性肝癌效果显著。乙型肝炎病毒（HBV）被认为是仅次于烟草的第二种已知的人类致癌物。癌症流行病专家缪尔（Muir）认为，肝癌高发区婴儿普遍接种乙肝疫苗，将可减少80%的肝癌患者。我国江苏省启东市肝癌研究所经过初步实践，认为如给初生婴儿普遍接种乙肝疫苗，预测可降低肝癌发病率70%左右。我国江苏省启东市和广西壮族自治区扶绥县是我国两个有名的肝癌高发区，自70年代以来，他们重视肝癌的防治工作，采取的措施是：①防治肝炎，②减少吃发霉的粮食和食油，③改进水质，不吃污染的水，④服用提高免疫力的药物或补充微量元素硒。坚持了20余年的努力，到90年代初，在其周围县的肝癌发病和死亡率比20年前升高1～2倍的情况下，启东的肝癌死亡率比20年前下降了男性26%，女性30%。扶绥县的肝癌发病率（男女合计）下降了24.94%。30岁以下居民肝癌发病率的下降尤为突出。（三）综合措施，预防食管癌。（作为癌症防治试点之一，举例介绍）河南省林州市是食管癌高发区之一，自60年代开始，就有医务人员、科研人员到林州研究食管癌的病因、预防、早期诊断和治疗办法。到70年代，科研人员和当地卫生领导共同讨论了预防食管癌的初步办法。①防霉：防止粮食和其他食品发霉，②去胺：不吃酸菜、改进水质，减少亚硝胺和亚硝酸盐的摄入量。③治增生：通过普查，发现食管癌的癌前病变食管上皮重度增生症，进行治疗。④施钼肥：施微量钼肥，可增加农作物中钼和维生素C的含量，减少农作物中亚硝酸盐的含量。⑤改变不卫生习惯：包括不吃酸菜及腌制食品，多吃新鲜蔬菜瓜果。多种油类植物，提倡刷牙，炉灶要建烟囱等。除了上述病因学预防（一级预防）外，还同时进行早期发现、早期诊断和早期治疗（二级预防）、利用各种机会进行科学知识普及教育。经过20余年的不懈努力，在防治工作上取得了成绩。经河南省肿瘤研究所和林州市食管癌防治研究所研究分析后，发现90年代（）比80年代（）的食管癌发病率男性下降了27.38%；女性下降了16.61%。食管癌的死亡率男性下降了35.81%，女性下降了15.74%。这在45岁以下的居民中尤为突出。这与林州市居民居住环境、饮食结构和饮食习惯有明显改善，开展食管癌的早期发现、早期诊断、早期治疗，及开展卫生教育有密切关系。通过早期发现预防癌症（二级预防）早期癌症和晚期癌症有区别，前者和普通疾病差不多，可获很高的治愈率；后者因发展迅速、转移、疼痛、衰弱等，比较难治。下面举几个二级预防癌症的例子。（一） 据美国学者希帕洛（Shiparo）于1980年报道，纽约市健康保险计划曾对6万名妇女进行一项长期研究，说明50岁以上妇女接受查体和乳房摄片普查者，乳腺癌的死亡率降低了30%。斯登维司脱（Stenkvist）1984年报告，通过宫颈涂片检查可以减少子宫颈癌死亡率达75%。目前美国20～39岁年龄的妇女，有80%接受了普查，40～70岁的妇女有57%接受了宫颈癌普查。（二） 我国江西省靖安县于年开展了宫颈癌普查，做到了早期发现，早期诊断，早期治疗。10年间使宫颈癌的发病率下降了56.03%, 死亡率下降了84.56%。在靖安县比邻的铜古县带溪乡，作为未进行连续普查的对照，1978年和1988两次普查宫颈癌发病率未见显著差异。江西省的科研人员的体会是：①单纯进行宫颈癌普查，只能降低宫颈癌的死亡率。②对普查中发现的宫颈非典型增生和宫颈糜烂都给以治疗（防治措施），可明显降低宫颈癌的死亡率和发病率。③开展定期的连续性普查比只进行一次性普查效果好；普查与防治措施结合比仅开展宫颈癌普查效果好。我国在不同癌症的高发区、高危人群中，在某些城市、工矿、农村和部队中，进行了肺癌、乳腺癌、宫颈癌、胃癌、食管癌、肝癌、结肠直肠癌、鼻咽癌等的初筛普查，发现了许多早期病人，挽救了他们的生命。所以说对癌症病人早期发现、早期治疗，争分夺秒，防止癌症发展到晚期，便能降低癌症病人的死亡率，这就是癌症的“二级预防”。癌症不是不治之症过去有人说：“癌症治不好，治好的不是癌症”，“癌症是绝症”。但是医学是不断进步的，现在应该说，癌症是可治的，治愈的人越来越多。但我们要重视它，要防治它。世界卫生组织顾问委员会于1981年，根据当时的科学技术水平就明确提出：1/3的癌症是可以预防的，1/3的癌症如能早期发现、早期诊断是可以治愈的，另1/3的癌症病人，经过治疗是可以减轻痛苦、延长生命的。如今已经是21世纪了，治疗癌症的科学技术水平比1981年又有很多进步，能治好癌症病人的比例已超过1/3了。在北京、上海等城市的抗癌乐园、抗癌俱乐部里，经常来参加活动的抗癌明星们，他们在治疗后有许多已生活、工作了二、三十年，身体健康，精神抖擞。他们（她们）唱歌呀，爬山呀，工作呀，社交呀，不减当年。在1998年5月，北京的医务人员去看望河南省林州市人民，在林州姚村乡召开了当地领导、医务人员和附近的食管癌病人联谊会，到会的病人里面有10多人治疗后已生活和工作15年～20年了。中国医学科学院肿瘤医院把全部收治病人，包括早期、中期和晚期，也包括外科的、内科的、妇科的和放射治疗科的，统计他们在治疗后能生存5年以上的人有多少。统计结果是60年代治后5年生存率是35.9%, 70年代是42%, 80年代是52.8%，90年代因统计时间尚不到，估计会更好，至少不会低于80年代。我国全国各地癌症高发区，通过初筛普查、早期发现了不少早期癌症病人，早期癌症经正规治疗后，他们的治后5年生存率是很高的。例如胃癌的5年生存率是90%，食管癌的5年生存率是90%～95%，肺癌达到80%，肝癌达到70%，无淋巴结转移的一组大肠癌治后5年生存率达68%。早期乳腺癌达到85%～90%。癌症治疗效果的逐渐提高，除了发现早期病人的因素以外，医师治疗经验的积累和技术改进，诊断和治疗设备的提高，新的治癌药的使用，适当地开展有计划的综合治疗，癌症病人的良好配合，都是重要因素。由此可知，癌症的治愈率在逐渐提高，治愈的癌症病人越来越多，患了癌症不要恐惧，要接受正规的治疗。对未患癌症的病人，要注意防癌，如戒除不良嗜好、注意饮食平衡、适当锻炼身体、重视心理卫生、保持正常情绪、防止室内外环境污染等。
   恶性肿瘤和良性肿瘤的最大区别是恶性肿瘤生长速度特别快。如果自己检查的话特别要留意有没有生长迅速的下腹部肿瘤，同时伴有疼痛。可能会有月经的变化或者异常出血。从医学的病理角度来看，恶性肿瘤与良性肿瘤在形态学上是有明显区别的。　　恶性肿瘤组织细胞排列紊乱，组织呈明显的异型性。组织间有大量的毛细血管以供养生长迅速的恶性肿瘤组织细胞。
恶性肿瘤就是癌
良性肿瘤其实许多人都有，一般不会有什么 问题。如果是恶性的话，平时就会感到身体莫名的不舒服，乏力，还会变瘦。
良性肿瘤发展得十分慢，可以做手术，而恶性肿瘤发展得十分快，而且不能做手术，做了也是徒劳，都会死！！可他是良性肿瘤，所以到医院做手术比较好。如若不做，可能就会慢慢地得癌症！！！那时可是必死无疑了！！
良性肿瘤与恶性肿瘤之间没有严格的界限，一般来讲有如下区别。 良性肿瘤与恶性肿瘤的比较
 良性 恶性 1. 成长特性（1）生长方式（2）生长速度（3）边界与包膜（4）质地与色泽（5）侵袭性（6）转移性（7）复发 往往膨胀性或外生性生长.通常缓慢生长.边界清晰，常有包膜.质地与色泽接近正常组织.一般不侵袭，少数局部侵袭.不转移.完整切除，一般不复发. 多为侵袭性生长.生长较快，常无止境.边界不清，常无包膜.通常与正常组织差别较大.一般者有侵袭与蔓延现象.一般多有转移.治疗不及时，常易复发. 2. 组织学特点（1）分化与异型性（2）排列与极性（3）细胞数量（4）核膜（5）染色质（6）核仁（7）核分裂相 分化良好，无明显异型性.排列规则，极性保持良好.稀散，较少.通常较薄.细腻，较少.不增多，不变大.不易见到. 分化不良，常有异型性.极性紊乱，排列不规则.丰富而致密.通增厚.通深染，增多.粗大，数量增多.核分裂增多，或出现不典型核分裂. 功能代谢 除分泌性肿瘤以外，一般代谢正常 核酸代谢旺盛，酶谱改变，常产生异常代谢 对机体影响 除生长在要害部位外，一般影响不大 无论发生在何处，对机体影响很大，甚至导致人死亡 　　注：浸润和转移是恶性肿瘤的最主要的特征。
综上所述，良性肿瘤和恶性肿瘤在生物学特点上是明显不同的，因而对机体的影响也不同。良性肿瘤一般对机体影响小，易于治疗，疗效好；恶性肿瘤危害较大，治疗措施复杂，疗效还不够理想。如果把恶性肿瘤误诊为良性肿瘤，就会延误治疗或治疗不彻底，造成复发、转移。相反，如把良性肿瘤误诊为恶性肿瘤，也必然要进行一些不必要、不恰当的治疗，使患者遭受不应有的痛苦、损害和精神负担。因此，区别良性肿瘤与恶性肿瘤，对于正确的诊断和治疗具有重要的实际意义。现将良性肿瘤与恶性肿瘤的区别列于表7－1。表7－1 良性肿瘤与恶性肿瘤的区别　 良性肿瘤 恶性肿瘤 组织分化程度 分化好，异型性小，与原有组织的形态相似 分化不好，异型性大，与原有组织的形态差别大 核分裂 无或稀少，不见病理核分裂像 多见，并可见病理核分裂像 生长速度 缓慢 较快 生长方式 膨胀性和外生性生长，前者常有包膜形成，与周围组织一般分界清楚，故通常可推动 浸润性和外生性生长，前者无包膜，一般与周围组织分界不清楚，通常不能推动，后者每伴有浸润性生长 继发改变 很少性发生坏死、出血 常发生出血、坏死、溃疡形成等 转移 不转移 常有转移 复发 手术后很少复发 手术等治疗后较多复发 对机体影响 较小，主要为局部压迫或阻塞作用。如发生在重要器官也可引起严重后果 较大，除压迫、阻塞外，还可以破坏原发处和转移处的组织，引起坏死出血合并感染，甚至造成恶病质 　　必须指出，良性肿瘤与恶性肿瘤间有时并无绝对界限，有些肿瘤其表现可以介乎两者之间，称为交界性肿瘤（如卵巢交界性浆液性乳头状囊腺瘤和粘液性囊腺瘤）。此类肿瘤有恶变倾向，在一定的条件下可逐渐向恶性发展。在恶性肿瘤中，其恶性程度亦各不相同，有的较早发生转移，如鼻咽癌；有的转移晚，如子宫体腺癌；有的则很少发生转移。此外，肿瘤的良恶性也并非一成不变，有些良性肿瘤如不及时治疗，有时可转变为恶性肿瘤，称为恶性变（malignant change），如结肠腺瘤性息肉可恶变为腺癌。而个别的恶性肿瘤如黑色素瘤，有时由于机体免疫力加强等原因，可以停止生长甚至完全自然消退。又如见于少年儿童的神经母细胞瘤（neuroblastoma）的瘤细胞有时能发育成为成熟的神经细胞，有时甚至转移灶的瘤细胞也能继续分化成熟，使肿瘤停止生长而自愈。但这种情况毕竟罕见，绝大多数恶性肿瘤能否逆转为良性，是目前肿瘤研究的重要课题之一。
简单讲良性可以手术切除,恶性就是癌症了.
不要小看良性肿瘤，如果不及时治疗会转成恶性的。
   先帮你弄清楚肿瘤的类型吧！    肿瘤的类型分为良性肿瘤和恶性肿瘤。恶性肿瘤又分为上皮性肿瘤和非上皮性肿瘤。其中的上皮性肿瘤会演化成癌。    其实你的那位同事说的是对的，得了良性肿瘤，切除过后就没事了。而恶性肿瘤恶化后，一旦成为上皮性肿瘤，就会继续恶化，演变成癌。    刚好我刚学过关于肿瘤的知识，把内容转达给你，希望以上说的有助与你理解！（若把的二段的文字用大括号连接起来，条理将更清晰。）
肿瘤是常见病，多发病，其中恶性肿瘤是目前危害人类健康最严重的一类疾病。我国最为常见和危害性最严重的肿瘤为肺癌、食管癌、胃癌、大肠癌、肝癌、乳腺癌、鼻咽癌、宫颈癌和淋巴瘤、白血病。　　3.1.1肿瘤的概念和一般形态　　1．肿瘤的概念　　肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致克隆性异常增生而形成的新生物。这种新生物常形成局部肿块，因而得名。　　肿瘤性增生与非肿瘤性增生具有本质的区别。非肿瘤性增生为机体生存所需，所增生的组织能够分化成熟，并且能够恢复原来正常组织的结构和功能，且这种增生是具有一定限度的，一旦原因去除后就不再继续。正常细胞转化为肿瘤细胞就具有异常的形态、代谢、功能，并在不同程度上失去了分化成熟的能力。肿瘤生长旺盛，并具有相对自主性。即使后来致瘤因素不存在时仍能持续生长。　　根据肿瘤的生物学特性及其对机体的危害性的不同，一般分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。这种分类对于肿瘤的诊断、治疗和判断预后都具有重要的意义。　　2．肿瘤的一般形态和结构　　（l）肿瘤的肉眼观形态　　肉眼观肿瘤的形态多种多样，并可在一定程度上反映肿瘤的良恶性。　　1）肿瘤的数目和大小：肿瘤的数目、大小不一。多为一个，有时也可为多个。肿瘤的大小与肿瘤的性质（良性、恶性）、生长时间和发生部位有一定关系。生长于体表或较大体腔内的肿瘤有时可生长得很大，而生长于密闭的狭小腔道内的肿瘤一般较小。肿瘤极大者，通常生长缓慢，多为良性；恶性肿瘤生长迅速，短期内即可带来不良后果，因此常长不大。　　2）肿瘤的形状：肿瘤的形状多种多样，有息肉状（外生性生长）、乳头状（外生性生长）、结节状（膨胀性生长）、分叶状（膨胀性生长）、囊状（膨胀性生长）、浸润性包块状（浸润性生长）、弥漫性肥厚状（外生伴浸润性生长）、溃疡状伴浸润性生长。形状上的差异与其发生部位、组织来源、生长方式和肿瘤的良恶性密切相关。　　3）肿瘤的颜色：一般肿瘤的切面呈灰白或灰红色，视其含血量的多寡、有无出血、变性、坏死等而定。有些肿瘤会因其含有色素而呈现不同的颜色。因此可以根据肿瘤的颜色推断为何种肿瘤。如脂肪瘤呈黄色，恶性黑色素瘤呈黑色，血管瘤呈红色或暗红色。　　4）肿瘤的硬度：与肿瘤的种类、肿瘤的实质与间质的比例及有无变性、坏死有关。实质多于间质的肿瘤一般较软；相反，间质多于实质的肿瘤一般较硬。瘤组织发生坏死时较软，发生钙化或骨化时则较硬。脂肪瘤很软，骨瘤很硬。　　（2）肿瘤的组织结构　　肿瘤的组织结构多种多样，但所有的肿瘤的组织成分都可分为实质和间质两部分。　　1）肿瘤的实质：肿瘤实质是肿瘤细胞的总称，是肿瘤的主要成分。它决定肿瘤的生物学特点以及每种肿瘤的特殊性。通常根据肿瘤的实质形态来识别各种肿瘤的组织来源，进行肿瘤的分类、命名、和组织学诊断，并根据其分化成熟程度和异型性大小来确定肿瘤的良恶性和肿瘤的恶性程度。　　2）肿瘤的间质：肿瘤的间质成分不具特异性，起着支持和营养肿瘤实质的作用。一般由结缔组织和血管组成，间质有时还具有淋巴管。通常生长比较快的肿瘤，其间质血管一般较丰富而结缔组织较少；生长缓慢的肿瘤，其间质血管多比较少。此外，肿瘤往往有淋巴细胞等单核细胞浸润，这是机体对肿瘤组织的免疫反应。此外，在肿瘤结缔组织中还可以见到纤维母细胞和肌纤维母细胞。肌纤维母细胞具有纤维母细胞和平滑肌细胞的双重特点，这种细胞即能产生胶原纤维，又具有收缩功能，可能对肿瘤细胞的浸润有所限制，这种细胞的增生可以解释乳腺癌的乳头回缩，食管癌和肠癌所导致的肠管僵硬和狭窄。　　3.1.2肿瘤的异型性　　肿瘤组织无论}