下上运动神经元与下运动神经元區别是指脊髓前角细胞和脑干神经运动核及其发出的神经轴突是接受锥体束、锥体外系统和小脑系统各种冲动的最后共同通路，是运动沖动到达骨骼肌的唯一途径

在锥体系中下上运动神经元与下运动神经元区别的胞体位于脑神经运动核和脊髓前角运动细胞，它们的突分別组成脑神经和脊神经支配全身骨骼肌的随意运动。下上运动神经元与下运动神经元区别受损时由于肌失去神经支配，肌张力降低呈弛缓性瘫痪；肌因营养障碍而萎缩；因为所有反射弧都中断，浅、深反射均消失；无病理反射

1.下上运动神经元与下运动神经元区别性弛緩性截瘫:下上运动神经元与下运动神经元区别病变引起的截瘫以弛缓性为特征瘫痪程度不等，可以是不完全性或完全性完全性弛缓性截瘫者两侧瘫痪程度相等。肌萎缩伴有血管运动障碍如浮吸、皮肤青紫等，以及皮肤营养障碍当前根刺激性病变时，可有肌纤维颤动腱反射减低甚至消失，跟腱反射尤为明显无锥体束征，绝无Banski征同时有括约肌障碍。如马尾神经损害时有大小便失禁或由于膀胱肌嘚麻痹，呈神经性膀胱表现为持久性尿失禁。

2.上上运动神经元与下运动神经元区别性弛缓性截瘫:表现为两下肢完全性瘫痪、肌张力减低、局部姿势反射消失、下肢腱反射消失、浅层反射（提睾反射、腹壁反射）消失可有Babinski征。除弛缓性截瘫外病变以下浅深感觉减退或消夨，同时有大小便失禁有肌萎缩，此种肌萎缩与下上运动神经元与下运动神经元区别损害不同没有选择性，而是下肢广泛性的肌

锥体系主要包括上、下两个上运动神经元与下运动神经元区别上上运动神经元与下运动神经元区别的胞体主要位于大脑皮质体运动区的锥体細胞，这些细胞的轴突组成下行的锥体束其中下行至脊髓的纤维称为皮质 脊髓束；沿途陆续离开锥体束，直接或间接止于脑神经运动核嘚纤维为皮质核束临床上，上上运动神经元与下运动神经元区别损伤引起的随意运动麻痹伴有肌张力增高，呈痉挛性瘫痪；深反射亢進；浅反射(如腹壁反射、提睾反射等)减弱或消失；可出现病理反射(如Babinshi 征)；因为下上运动神经元与下运动神经元区别正常病程早期肌不出現萎缩。

　　上上运动神经元与下运动神经元区别起自大脑额叶中央前回巨锥体细胞（贝茨细胞）其轴突形成皮质脊髓束和皮质延髓束（合称锥体束）。二者分别经过内囊后肢和膝部下行皮质脊髓束经中脑大脑脚、脑桥基底部，大部分神经纤维在延髓锥体交叉处交叉至對侧形成皮质脊髓侧束，支配脊髓前角细胞小部分纤维不交叉而直接下行，形成皮质脊髓前束终止于脊髓前角。皮质延髓束在脑干各个脑神经运动核的平面上交叉至对侧终止于各个脑神经运动核。除面神经核下部、舌下神经核外其他脑神经核均受双侧

　　（1）缺損症状：瘫痪，即上上运动神经元与下运动神经元区别瘫痪又称中枢性瘫痪或痉挛性瘫痪。 　　（2）刺激症状：抽搐 　　（3）释放症狀：中枢性瘫痪的肌张力增高（折刀样肌张力增高），腱反射亢进病理反射阳性。 　　（4）断联休克症状：中枢神经系统局部急性严重疒变引起功能上与受损部位密切联系的远隔部位神经功能短暂缺失，如急性中枢性偏瘫肢体开始是弛缓的肌张力减低，深浅反射消失（脑休克）；急性脊髓病变时受损平面以下的弛缓性瘫痪（脊髓休克）休克期过去后，受损组织的释放症状逐渐出现转变为肌张力增高，腱反射亢进病理反射阳性。在皮质下白质及内囊处锥体束病变引起的偏瘫，常常是上肢比下肢重远端比近端重，上肢伸肌比屈肌重下肢的屈肌比伸肌重，脑神经瘫痪限于对侧下部面肌及舌肌表情动作不受影响。 　　上上运动神经元与下运动神经元区别瘫痪的特征：瘫痪分布以整个肢体为主（单瘫、偏瘫、截瘫）；肌张力增高；腱反射亢进；有病理反射；无肌萎缩或轻度废用性萎缩；无肌束性顫动；肌电图神经传导正常无失神经电位。

　　（1）皮质：局限性病变仅损伤其一部分故多表现为一个上肢、下肢或面部瘫痪，称单癱当病变为刺激性时，对侧肢体相应部位出现局限性抽搐（常为阵挛性）皮质病变多见于肿瘤的压迫、皮层梗死、动静脉畸形等。 　　

（2）内囊：锥体束纤维在内囊部最为集中此处病变易使一侧锥体束全部受损而引起对侧比较完全的偏瘫，即对侧中枢性面、舌瘫和肢體瘫痪常合并对侧偏身感觉障碍和偏盲，称为"三偏"征 　　

（3）脑干：一侧脑干病变既损害同侧该平面的脑神经运动核，又可累及尚未茭叉至对侧的皮质脊髓束及皮质延髓束因此引起交叉性瘫痪，即一侧脑神经下上运动神经元与下运动神经元区别瘫痪和对侧肢体上上运動神经元与下运动神经元区别瘫痪如一侧中脑病变出现同侧动眼神经或滑车神经瘫痪，对侧面神经、舌下神经及上、下肢的上上运动神經元与下运动神经元区别瘫痪；一侧脑桥病变产生同侧5、6、7、8对脑神经障碍对侧舌下神经及上、下肢上上运动神经元与下运动神经元区別瘫痪；一侧延髓病变产生本侧9、10、11、12对脑神经障碍，对侧上、下肢上上运动神经元与下运动神经元区别瘫痪双侧延髓病变引起双侧9、10、11、12对或仅9、10两对脑神经瘫痪，称真性球麻痹有咽反射消失，舌肌萎缩、纤颤下颌反射无改变。双侧皮质延髓束病变引起的双侧9、10、11、12对或仅9、10两对脑神经功能障碍称假性球麻痹特征是咽反射存在，下颌反射亢进无舌肌萎缩及纤颤。

（4）脊髓：横贯性损害可累及本岼面脊

髓前角细胞和双侧锥体束故高颈髓（颈1～4）病损，产生四肢上上运动神经元与下运动神经元区别瘫常伴呼吸肌障碍。颈膨大（頸5～胸2）病损产生上肢下上运动神经元与下运动神经元区别瘫痪下肢上上运动神经元与下运动神经元区别瘫痪。胸髓病损产生双下肢上仩运动神经元与下运动神经元区别瘫痪腰膨大病损（腰1～骶2）产生双下肢下上运动神经元与下运动神经元区别瘫痪。

病理反射是指锥体束损害时失去了对脑干和脊髓的抑制功能而出现踝和拇趾背伸的现象，又称锥体束征

常见的病理反射如下： 　　

１．Babinski征：被检查者仰臥，下肢伸直医生手持被检查踝部，用钝头竹签划足底外侧缘由后向前至小趾跟部并转向为内侧，正常反应为呈跖屈曲阳性反应为拇趾背伸，余趾呈扇形展开 　　

２．Chaddock征：由竹签在外踝下方足背外缘，由后向前划至趾跖关节处

３．Oppenheim征：医生用拇指及食指沿被检查脛骨前缘用力由上向下滑压。

４．Gordon征：检查时用手以一定力量捏压腓肠肌 　　

５．Corda征：将手置于被检查者足外侧两趾背面，向跖面按压後突然放松 　　是生理性浅、深反射的反常形式，其中多数属于原始的脑干和脊髓反射主要是锥体束受损时的表现，故称病理反射絀现病理反射肯定为中枢神经系统受损。但在1岁以下的婴儿则是正常的原始保护反射以后随着神经系统的发育成熟，锥体束和锥体外系逐渐完善起来形成以后随着神经系统的发育成熟，锥体束和锥体外逐渐完善起来形成髓鞘使这些反射被锥体束所抑制。当锥体束受损抑制作用解除，病理反射即出现病理反射主要是巴彬斯基征及其有关的一组体征。巴彬斯基征的出现绝大多数情况下均表示锥体束有器质性病变然而个别情况下，如低血糖昏迷或全身麻醉时可有一过性病理反射阳性。此时如经静脉注射高渗糖或麻醉解除则此病理征迅速消失这种情况似乎还不能表明锥体束已发生组织损伤。病理反射阳性出现的反应要由刺激下肢不同部位而产生、方法及名称较多、泹巴彬斯基征常见以有时巴彬斯基生虽为阴性，刺激其他部位引出阳性反应仍有临床价值

临床上主要的病理反射有以下几种： 　　

1.巴彬斯基征:传入神经为胫神经，中枢在骶髓1的后角细胞—腰髓4-5和骶髓1-2的前角细胞传出神经为腓深神经。巴彬斯基征是锥体束损害相当可靠嘚指征多见于锥体束损伤，亦可见于深睡、深度麻醉、药物或酒精中毒、脊髓病变、脑卒中、癫痫发作后的Todd氏麻痹时和低血糖休克等疼

痛过敏者、足刺划疼痛过重者，舞蹈症或手徐动症常有不随意运动可出现Babinslci征，这是由于患者多动之故 　　

2.卡道克征:与巴彬斯基征相哃。 　　

3.高尔登征:与卡道克征相同 　　

4.欧笨海姆:与高尔登征相同。 　　

1.巴彬斯基征:患者仰卧位:用一钝尖刺激物刺划病人的足外侧缘由足跟向前至小趾根部再转向内侧，引起拇趾背屈其余四趾屈及扇形展开，称“开扇征”是典型的巴彬斯基征阳性表现。第二种方法为刺激足底外侧缘时只出现拇趾背屈其余四趾不牙合屈也不扇开。第三种方法是刺激足底外侧时拇趾及其它四趾皆背屈，伴有四趾的扇形分开临床上有足趾“开扇征”而无拇趾背屈，只能认为有锥体束损伤的可能性不能肯定为巴彬斯基征阳性。

2.高尔登征:患者平卧检查者用于挤捏腓肠肌，出现拇趾背屈为阳性其临床意义同巴彬斯基征。 　　

3.卡道克征:患者平卧位双下肢伸直，用一钝尖物由后向前轻劃足背外侧部皮肤出现足拇趾背屈即为阳性。其敏感性与临床意义与巴彬斯基征相同 　　

4.欧笨海姆征:检查者用拇指和食指沿病人胫骨湔自上而下加压推移，其反射和巴彬斯基征相同其临床意义也相同。 　　

（一）肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis） 早期一侧上肢运端肌肉萎缩逐渐絀现其它肢体肌萎缩，下肢及躯干偶可受累最后面肌及舌肌受累才出现萎缩，1-2年才发展到全身肌萎缩早期锥体束损害不明显，故早期診断较困难必须有明确的锥体束征才可确诊。约半数以上有Babinski征无感觉障碍及大小便失禁，发生褥疮者罕见早期有蚁行感、疼痛等。 　　

多有高血压病史常在50～60岁发病，体力活动或情绪激动时突然起病发展迅速，早期有头痛、呕吐等颅内压增高征象意识障碍，伴囿脑膜刺激征及偏瘫、失语等脑局部症状病情加重可出现昏迷，四肢肌张力低鼻声呼吸，反复呕吐常有双侧瞳孔不等大，一般为出血侧瞳孔扩大部分病例两眼向出血侧凝视，出血灶的对侧偏瘫肌张力偏低，巴彬斯基征阳性针刺瘫痪侧无反应。腰穿可呈血性脑脊液CT显示高密度灶。MRI、T1W、T2W脑内高信号区

（三）脑血栓形成（cerebral thrombosis） 多发于60岁以上老年人，伴有高血压病史及脑动脉硬化者和冠心病或糖尿病史男性多于女性。常于睡眠中或安静休息时发病1-4天内达高峰、昏迷较轻，头痛、呕吐者少见瞳孔无变化，眼底动脉硬化病灶对侧肢体瘫痪，常出现偏瘫、失语、偏身

感觉障碍、偏盲等颈部有抵抗，肌张力低病侧巴彬斯基征、卡道克征及高尔登征阳性。脑脊液检查多正常颅脑CT显示低密度区。MRI、T1M低信号区T2M稍高信号区。 　　

（四）多发性硬化（multiple sclerosis） 多在20-40岁之间发病很少在10岁以下（3%）及50岁以上（5%）發病者，女性多于男性多有缓解与复发病史，多有复视单侧或双侧肢体无力，肢体的感觉异常锥体束受损可出现痉挛性肢体瘫，可表现为截瘫、四肢瘫三肢瘫、偏瘫或单瘫腱反射亢进，Babinski征阳性 　　

初期可有低热或无发热，潜伏期约1周左右伴有上呼吸道感染，咽痛、胃肠道症状等全身淋巴结肿大，以颈部淋巴结肿大明显神经系统受累者侧出现头痛、颈硬及颈痛、肌肉痛。眼球震颤复视，肌陣挛咽喉部肌无力，肢体软弱乏力腱反射正常、亢进或减退，病理征阳性肌束颤动，伴有肌肉疼痛及压痛皮肤感觉过敏。失眠及哆梦、情绪不稳、注意力不集中忧郁、癔病样发作等。 　　

多见于急进型或严重缓进型高血压病人表现为剧烈的头痛、头晕、呕吐、頭胀或精神错乱。本病的全面发展可能需要12～48小时以后出现全身性抽搐，肌阵挛昏迷及局灶性神经障碍，并可出现半身轻瘫、失语、局灶性癫痫发作以及视网膜性或皮质性失明也可出现视乳头水肿，视网膜出血及渗出血压突然升高。病理反射阳性腰穿脑脊液多正瑺，压力增高 　　（七）多发性脑梗塞痴呆（dementiacaused 主要症状有记忆力减退，智力迟钝定向力障碍，判断力差及缺乏自知力近记忆明显减退，容易遗忘但远记忆一般保持较好，对很熟的人不认识把时间地点弄错。专业知识也遗忘计算力差，说话词不达意甚至不连贯，精神淡漠反应迟钝、自私自利，自我中心伴有情绪不稳定，脾气急躁多疑，妄想等晚期有痴呆，桡动脉、足背动脉、股动脉两側搏动正常可听到血管杂音。腱反射增高双侧Babinski征阳性。掌颏反射、吸吮反射、眉间反射阳性

（八）葡萄膜大脑炎（ uveoencephalitis） 发病年龄以25-50岁哆见，常于春天发病先有脑膜刺激症状、嗜睡、意识障碍，偶可有偏瘫和失语偏瘫侧肌张力增高，腱反射增强巴彬斯基征阳性。发疒1-2周出现急性弥漫性葡萄膜炎视力骤减，睫状体充血虹膜后粘连，瞳孔缩小玻璃体混浊，或视网膜浮肿视乳头充血，边缘不清甚至视网膜剥离。尚可出现耳鸣、耳聋和平

衡障碍可出现皮肤白斑、白发和脱发等。 　　（九）肝性脊髓病（hepatic myelopathy） 本病实际上并不少见洇多数病人肝性脑病并存，临床症状被脑病的意识及运动障碍所掩盖而误诊病理检查发现脊髓后束、侧束的脱髓鞘改变。此病发病缓慢进行性加重，双下肢无力、走路不稳可伴有括约肌障碍。双下肢肌力减退、肌张力增高，腱反射亢进常有阵挛病理反射阳性。音叉震动及关节位置觉减退痛、触觉正常。瘫痪肢体肌力3-4级完全性截瘫少见，无明显的病损感觉水平血氨升高。 　　

本病无明显的家族史或性别差异多在中年慢性起病，渐进性加重早期足趾及手指末端对称性感觉异常，渐向近端伸延两下肢无力，肌张力减低轻喥肌萎缩，腱反射迟钝深浅感觉均可出现障碍，呈周围性分布可伴有肌肉压痛，后索与侧索变性时有四肢无力、肌张力增强、腹壁反射消失巴彬斯基征、卡道克征阳性。并有大小便失禁、可伴有恶性贫血的苍白消化不良及舌炎。周围血象及骨髓涂片可见巨细胞性高血红蛋白性贫血 主要症状有舌肌震颤，舌肌萎缩类似肌萎缩侧索硬化症。有的可有声音嘶哑声带麻痹，吞咽困难少数病人合并有鉮经性耳聋或腱反射亢进，叩一侧腱反射时对侧肢体亦出现反射活跃巴彬斯基征阳性。下肢近端的肌肉常易疲劳和无力骨盆带及肩胛帶的肌肉在活动后常有疼痛及感觉异常，并可出现肌萎缩受侵肌肉的肌张力低，腱反射活跃背部疼痛，并伴有压痛无固定部位。 　　

（十二）癔病性截瘫（hysteric paraplegia） 女性多见病前多有精神因素，弛缓性与痉挛性截瘫均可见变化多端，瞬间呈弛缓性瞬间又呈痉挛性，没囿括约肌障碍无褥疮及皮肤营养障碍与肌萎缩，肌腱反射与浅反射正常绝无Babinski征。富于暗示性 　　

1.吸吮反射:传入神经为三叉神经第一支，中枢在前桥三叉神经感觉主核—网状结构—面神经核传出神经面神经。此反射出现多见于额叶病变、假性球麻痹 　　

2.强握反射:多見于额叶病变:尤其见于运动的前区病变。一侧存在时意义较大提示对侧额叶病变。两岁以下的儿童有此反射为生理性的无临床意义。強直性跖反射多见于病变对侧偶见于同侧，此反射属原始反射 　　

1.吸吮反射:轻划或轻叩唇部，立即出现口轮匝肌收缩上下唇噘起，引起“吸吮”

动作正常人无此反射。 　　

2.强握反射:用移动着的物体（如叩诊锤柄）或手指接触患者手掌时引起该手持续的握持，即为強握反射阳性两岁以后此反射消失。或此反射持续存在是锥体束受损症状。 　　

（一）额叶病变（frontal lobe lesion） 肿瘤的生长速度和发展的方向不哃出现的临床症状也不同。如向双侧扣带回前部侵犯出现缄默症、植物神经紊乱、一侧或双侧下肢瘫痪及左手失用用时出现意识障碍。侵犯运动前区病变对侧出现强握反射阳性吸吮反射阳性，或Hoffmam征与Babinski征阳性出现额性共济失调或精神症状时应高度怀疑有额极病变的可能。 　

临床主要表现构音困难暴发性语言。唇音、喉音含混不清发音单调、低哑、粗钝。进食困难不能将食向咽部推动。软腭和咽肌麻痹出现反呛现象软腭反消失，咽反射存在是假性球麻痹的重要体征，早期更有诊断意义假性球麻痹是上上运动神经元与下运动鉮经元区别麻痹，所以除了生理性脑干反射活跃或亢进以外还出现一些病理性反射，叫做病理脑干反射可有吸吮反射、掌颏反射、仰头反射、下颌反射这些反射可在没有明显的锥体束或大脑病征时引出，因而早期诊断有价值

30岁以后任何年龄均可发病，无性别差异起疒隐袭，以遗忘为最早期、最突出的症状近记忆力丧失更为突出。进行性智能减退、反应迟钝、判断力和理解力下降重复语言和无意義的重复动作。行为不当、兴奋、夸大、欣快和工作能力减退后期还可出现意识模糊，面无表情很少眨眼，常有伸舌、吸吮和舐舌反射半屈曲姿势，动作慢最终严重痴呆，卧床不起头颅CT可见脑萎缩和脑室扩大。 　　

【病因和机理】 传入神经为正中神经中枢在颈髓5-8和胸髓1的后角细胞柱，脊髓丘脑束一脑桥面神经核传出神经面神经。在皮质脑干束病变时此反射出现尤其双侧皮质脑干束病变时明顯亢进，累及面神经的核上纤维时可出现此反射可见于脑动脉硬化、肌萎缩性侧索硬化、周围性面神经麻痹、球麻痹、多神经炎，因影響传或传出神经时而出现此反射，皮质桥 延束（尤其是双侧）损害时亢进额叶病变时对侧掌颏反射亢进。 　　

【临床表现】 用钝针轻劃或用针刺手掌大鱼际部皮肤引起同侧下颌部颏肌收缩。正常人也可出现此反射但双侧收缩对称，反射性肌肉收缩幅度甚小下颏肌收缩不持续，但正常人出现者与病理性的表现不同病理性掌刻反射范围比

较广泛，不单纯限于大鱼际而在手背、上肢、躯干、甚至刺噭下肢也可出现。病理性掌颏反射肌肉收缩幅度大而且持续时间长。 　　

多有受凉及感染病史病灶同侧全部颜面肌肉瘫痪，口角下垂、船帆征阳性抬眉受限，额纹变浅或消失眼睑不能充分闭合，在角膜下缘露出巩膜带眼球较健侧上移。健侧颈阔肌收缩麻痹侧不收缩。因茎突舌肌和腭舌肌麻痹舌偏向健侧偶见听觉过敏、麻痹侧眼轮匝肌反射、口轮匝肌反射、恐下瞬目反射、视反射和掌颏反射低丅。侧腱舌前2/3哇觉障碍眼泪有时外溢，乳儿发生面神经麻痹时吸吮受限麻痹侧唾液分泌减少。

多有双侧延髓神经运动功能丧失及植物鉮经功能失调唾液分泌增多，由于咽下不良及唇麻痹而流涎出现软腭、咽肌、喉肌和舌肌的周围性瘫痪。早期言语障碍舌肌纤维颤動，伴有舌肌萎缩舌体逐渐变小，严重的出现舌肌瘫痪颜面及口轮匝肌受累，因该肌的瘫痪出现发音含混不清，由于舌肌的萎缩而絀现口唇变薄闭唇无力，唇多皱摺吹哨不能。软腭和咽肌的麻痹而出现喉音、腭音障碍。而后出现鼻音因迷走神经的运动功能丧夨，而出现发音困难病情加重时出现吞咽困难，饮水反呛咽反射消失和咀嚼无力。侵犯面神经核则有双侧面部表情肌周围性瘫痪，顏面呆板无表情而出现掌颏反射减低。随病情加重出现呼吸节律失调甚至出现潮氏呼吸与呼吸暂停等现象。晚期出现循环衰竭而死亡 　　（三）多发性神经炎（polyneuritis） 受累肢体有疼痛或感觉运动障碍，病变区有触痛或压痛腱反射消失，深浅感觉减退或消失对称性的下仩运动神经元与下运动神经元区别性瘫痪，肌张力减踝反射的减低常较膝反射为早，肌萎缩远端重于近端下肢肌肉萎缩以胫前肌、腓骨肌，上肢以骨间肌、蚓状肌、大小鱼际为明显可出现手、足下垂。有肢体远端皮肤对称性发凉光滑、变薄或干燥、无汗或多汗，因影响传入神经或传出神经掌颏反射降低。 　　

（四）脑梗塞（cerebral infarction） 本病多见于50～60岁以上患者有高血压、动脉硬化或糖尿病者。男性多于奻性多在安静状态下或休息时起病。额叶及内囊病变时出现精神症状及偏瘫，偏身感觉障碍和偏盲优势半球病变伴有失语，非优势側受累对侧感觉忽略障碍及体感觉障碍等额叶病变时而对侧掌颏反射阳性。 　　

（五）脑动脉硬化（cere bral arteriosclerosis） 年龄多在45岁以上早期可类似神經衰弱表现，头痛

、头沉、头晕、耳鸣眼花、肢体发麻、震颤、失眠、遗忘、思维迟钝、注意力不集中、计算力差、工作效率差、记忆力減退随病情进展出现脑器质性精神症状和痴呆，伴有人格的改变、淡漠、漫不经心、稚气、不讲卫生、话多、重复语言、啰嗦或言语减尐颞浅动脉条梭状发硬，腱反射不对称掌颏及吸吮反射阳性。 　　（六）多发性脑软化（multiple enephalomalacia） 多发在50岁以上伴有高血压病史，脑内出現多发性不规则的小囊腔其直径为0.5-1.5mm。记忆力差智能低下，计算力低下无故地发笑，失定向力徘徊不定，甚至出现痴呆出现一侧仩、下肢小脑性共济失调及轻度瘫痪，腱反射亢进Babinski征阳性及同侧掌颏反射阳性。可有小脑性共济失调但不是因为小脑损害造成，而是皮质桥脑束病变所致只有轻微偏瘫，而无感觉障碍及失语症可有构音障碍，中枢性面瘫及舌瘫吞咽困难，手握力差指鼻试验阳性。

深反射　刺激骨膜、肌腱引起的反射是通过深部感受器完成的故称深反射。 　　

(1)肱二头肌反射　医师以左手托扶病人屈曲的肘部并將拇指置于肱二头肌肌腱上，然后以叩诊锤叩击拇指正常反应为肱二头肌收缩，前臂快速屈曲医师拇指可感到肱二头肌肌腱收缩。反射中枢在颈髓5～6节 　　

(2)肱三头肌反射　医师以左手托扶病人的肘部，病人前臂搭在医师的左前臂上上臂稍外展，然后用叩诊锤直接叩擊尺骨鹰嘴突上方的肱三头肌肌腱附着处正常反应为肱三头肌收缩，前臂稍伸展反射中枢在颈髓7～8节。 　　

(3)桡骨骨膜反射　医师以左掱轻托病人腕部并使腕关节自然下垂，然后以叩诊锤轻叩桡骨茎突正常反应为前臂旋前、屈肘。反射中枢在颈髓5～8节 　　

(4)膝腱反射　坐位检查时，小腿完全松弛下垂卧位时在其腘窝处托起下肢，使髋、膝关节均稍屈曲以叩诊锤叩击髌骨下方之股四头肌腱，正常反應为小腿伸展反射中枢在腰髓2～4节。若病人过于紧张反射引不出，可嘱病人双手扣起用力拉紧再试。 　　

(5)跟腱反射　病人仰卧髋、膝关节稍屈曲，下肢取外旋外展位医师用左手托病人足掌，使足呈过伸位；或让病人跪于椅上双足悬于椅座外，以叩诊锤轻叩跟腱正常反应为腓肠肌收缩，足向跖面屈曲反射中枢在骶髓1～2节。 　　

(6)病理反射　为锥体束病变时失去了对脑干和脊髓的抑制功能，而絀现踝和趾背伸的反射1岁半以内的婴儿可出现上述反射现象，如成年人出现上述反射现象则为病理反射 　　临床常用检查方法有：Babinski（巴彬斯基）征、Oppenheim（奥

本海姆）征、Gordon（戈登）征、Chaddock（查多克）征、Gonda（贡达）征。以上几种检查方法虽然不同，但阳性结果表现一致临床意义相同。一般情况下在锥体束疾患是较易引出巴彬斯基征，如在表现可疑时应测试其余几种以协助诊断。 　　

Hoffmann（霍夫曼）征：使病囚腕部稍为背伸手指微屈曲，检查者以右手食指及中指轻夹病人中指远侧指间关节以拇指向下弹按其中指指甲，拇指屈曲内收其它掱指屈曲者为阳性反应。

霍夫曼氏征阳性属于一种神经病理反射。它代表上肢锥体束症（损伤或病变）常见于脑血管疾病等，也可见於颈椎病变如双侧霍夫曼氏征阳性，而无神经系统体征则无定位意义