多囊肾现在没发现多囊肝，以后会并发吗？
一般来说，多囊肾患者中伴有多囊肝的概率是15%——30%，多囊肝属于多囊肾的并发症。如果一些多囊肾患者并没有发现伴有多囊肝，也并不能说明以后不会有。患者唯有接受积极有效的治疗，尽可能避免多囊肝的发生。
多囊肾是一种遗传性的肾病，它的遗传机率为约为50%。近几年来，多囊肾的发现率和发病率逐年递增，治疗方法也再不断更新。
但目前大部分西医都对多囊肾的治疗并没有特别好的办法，当囊肿很小的时候，往往大部分的医生会建议不用治疗，对身体不会有影响，不给做治疗的，因为常规西医治疗囊肿就只有手术一种方式，如果囊肿太小，手术穿不到。等到囊肿长大时，再做穿刺手术即可。殊不知，囊肿本身并不可怕，但增大到一定程度会压迫肾脏组织，造成组织缺血缺氧，甚至影响肾功能。
大部分通过手术治疗多囊肾的患者，当时囊肿穿刺后，囊内液变小了。但是由于手术存在一定的创伤性，并且还有可能引起术后感染。更重要的是它并不能控制囊肿的继续生长，并且囊肿的生长因子也在不断的生出新的囊肿来。等囊肿再长大时，又去做穿刺手术常规治疗，如此反复，肾功能严重受损，病情不断进展，大部分多囊肾患者的最终结局往往都是尿毒症！
那么，多囊肾的最佳治疗方法是什么？治疗囊肿关键要排出囊内液，使囊肿变软变小，这样才能从根本上减轻对肾脏的压迫性损伤。并且还在走出一个判断病情的误区：囊肿的大小并不是判断病情的标准，而是囊肿内部的张力，也就是囊内压才是引起肾脏破坏的根本原因。如果有一种办法使囊内液排出来，然后再使囊肿缩小，才能从根本上减少囊内压。同时再配合一些控制囊肿继续生长的措施。这才是多囊肾的最佳治疗方法。而复能肾病医院正是采用这种方法治疗多囊肾的。
复能肾病医院治囊肿的高浓度中药通过高科技离子导入仪，不经过消化道而直接在肾区通过络渗透入肾脏经脉，从而增加囊壁的通透性，加速血液循环，促使囊内液排出，使囊内压下降，从而保护肾功能。同时利用控制囊肿生长的药物直接通过透药治疗，控制囊肿不再生长，同时还溶化结石，排出结石，消除积水，肾功能好转、肾性高血压好转。这样多囊肾从根本上得到了治疗，达到了标本兼治的效果。
在此提醒广大多囊肾患者，由于肾脏的病理破坏是不可逆的，一定要及早治疗，而不要受有些医院的医生的误导，等到囊肿发展大了再治疗，此时就已完矣！我有多囊肝多囊肾，已经四年啦，就是最近才感觉不舒服_百度知道
我有多囊肝多囊肾，已经四年啦，就是最近才感觉不舒服
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人们所讲的肝囊肿通常指。其真正的发病率尚不清楚，目前临床上的病理有增多的趋势，其原因与B超、CT等影象学诊断方法普及有关。肝囊肿中以孤立性囊肿及多囊肝多见，孤立性肝囊肿通常无任何症状，若囊肿较大可出现压迫症状，如腹痛、恶心、腹泻等。的发生部位以右肝居多。又称多囊肝，有半数以上的病人合并有，多囊肝常侵犯整个肝脏，也有少数多囊肝病人的病变局限于肝脏的一叶或半肝范围。
多囊肝常识
的常识－多囊肝的常识知识
人们所讲的肝囊肿通常指非寄生虫性肝囊肿。其真正的发病率尚不清楚，目前临床上的病理有增多的趋势，其原因与B超、CT等影象学诊断方法普及有关。
中以孤立性囊肿及多囊肝多见，孤立性肝囊肿通常无任何症状，若囊肿较大可出现压迫症状，如腹痛、恶心、腹泻等。囊肿的发生部位以右肝居多。
多囊肝半数以上的病人合并有多囊肾，多囊肝常侵犯整个肝脏，也有少数多囊肝病人的病变局限于肝脏的一叶或半肝范围。
多囊肝病是一种以原发性为特征的常染色体隐性遗传病，于13q14.3，蛋白产物是一种铜转运P型。已发现多种基因突变类型，突变结果是铜转运障碍。
患者胆道排铜障碍及合成障碍，导致过量的铜沉积在、、角膜等全身各处，临床表现为多种多样，涉及消化、神经、、血液等多系统、多器官的损伤，极易误诊。
多囊肝病因病理
多囊肝病因
多囊肝大多数为先天性，系肝内胆小管发育障碍所致。在胚胎发育时期，多余的自行退化而不与远端胆管连接；若肝内多余胆管未发生退化和吸收，并逐渐呈分节状和囊状扩张，则可形成多囊肝。多囊肝常伴有多囊肾、、肺或及其他畸形，如脑动脉瘤、、双输尿管、马蹄肾或室间隔缺损等，亦可作为其先天发育异常的佐证。多囊肝可发生于同一家庭的不同成员，属非显性遗传。
多囊肝病理
多囊肝的囊肿多数呈多发性，少数为单发性，也有因多房性融合成单发性。多囊肝绝大多数累及全肝，囊内含清亮的无胆汁的液体，肝脏增大变形，肝表面可见大小不一的灰白色囊肿，可小如针尖，大如儿头，肝切面呈蜂窝状。囊肿亦可密集于肝的一叶，以右叶受累较多。囊肿大小可自针尖大小至8~10cm，但极少超过10cm。囊液可多至2000ml。囊壁薄内可有清液、浆液、胶状液，有出血或感染时可为血性或脓性，其中不含胆汁，比重常为1.010。
一般随年龄增加而缓慢增大，但肝体积可数年保持不变。当囊肿间隔破裂时，它可融合成较大的囊肿。组织学示肝小叶结构无改变，肝细胞正常，囊肿有纤维被膜包围，其囊壁是由胶原结缔组织组成，内衬柱状上皮或扁平胆管上皮，外层为胶原样组织。如囊内积液多，上皮可转扁平甚或缺如。除肝肾外，其他器官如胰、脾、肺、、精囊也可有囊肿，该病还可伴其他包括脊柱裂及多指畸形。囊肿间一般为正常肝组织，久病者亦可出现和胆管增生，晚期可引起肝功能损害、肝硬化和门脉高压。
多囊肝症状
患上多发性肝囊肿后，首先表现出来的是消化道症状。如消化不良、食欲减退、恶心、呕吐和右上腹痛，但程度不重。肝脏肿大和右上腹肿块，触之呈囊性感，无明显压痛。继发感染后可出现寒战和发热。
多发性肝囊肿的肝表面可触及散在的囊性结节。如囊内出血，合并感染或带蒂囊肿扭转时，可有急腹症表现。少见有巨大囊肿压迫胆总管或肝管出现黄疸的情况，可无阳性体征，部分患者可触及腹部包块。
多囊肝多囊肝特点
1、多囊肝的囊肿多发而密集，且囊肿大小不一，多数囊中套囊。
2、多囊肝的囊肿甚少处于“静止”状态，不少患者囊肿生长迅速并不断产生新的小囊肿。囊肿内压力甚高，在行“开窗手术”时，可看到囊液似水枪的“子弹”一样射出。囊肿可使肝脏体积不断增大。最大者，肝下缘可垂至盆腔，腹部彭隆，似足月妊娠。
3、多囊肝患者有遗传倾向，约50%患者可问及有家族史。
4、据报道，约50%多囊肝患者伴发多囊肾。多囊肝也是一种要紧的病，但治疗方法甚少。
多囊肝实验室检查
囊肿出血者偶见贫血，白细胞计数一般正常，但也有高达76×10/L。改变与肝增大不成比例，仅偶有及　BSP轻度增高。增高仅见于部分病例。血尿素氮、肌酐在多囊肾肾单位减少者可升高
多囊肝影像学检查
B超可见大小不等的暗区、囊腔，肝扫描可见多个缺损。胃肠钡餐见胃及十二指肠、结肠有移位。静脉肾盂造影可有多囊肾的征象。检查可见肝脏增大，其表面有许多囊肿。肝活检有时可得到囊壁组织。CT示外形光滑，境界清楚的圆形低密度病灶，边缘呈线形，囊内容物密度均匀，无分房现象，即可确诊，强化后，对比更清楚，出血或继发感染时，CT值&20Hu。肝见无血管区，迫使血管移位。
临床上对于年逾30岁，外表健康、、肝功能正常并伴有多囊肾。家族史者，应疑有多囊肝。有压迫症状和行以上特殊检查后，如诊断仍属可疑者可行剖腹探查。
多囊肝和单纯性肝囊肿的鉴别有赖于家族史的询问，其他脏器囊肿存在的证据有助于鉴别两者。
多囊肝和肝包虫病的鉴别依赖流行病学史，后者还有囊壁钙化、增多、Casoni试验及包虫阳性，均有鉴别价值。
多囊肝与的区别需行辅助检查，虽然肝癌液化时亦可有多个液性化段，但肝增大甚速，肝质地硬，CT显示为多血供实质性占位，并有其他肝癌特点，易于区别。
多囊肝多囊肝患者的注意事项
人们所讲的肝囊肿通常指非寄生虫性肝囊肿。其真正的发病率尚不清楚，目前临床上的病理有增多的趋势，其原因与B超、CT等影象学诊断方法普及有关。
多囊肝状态
肝囊肿中以孤立性囊肿及多囊肝多见，孤立性肝囊肿通常无任何症状，若囊肿较大可出现压迫症状，如腹痛、恶心、腹泻等。囊肿的发生部位以右肝居多。
多发性肝囊肿又称多囊肝，有半数以上的病人合并有多囊肾，多囊肝常侵犯整个肝脏，也有少数多囊肝病人的病变局限于肝脏的一叶或半肝范围。
当肝的囊肿大至一定程度，影响健康，如出现消化吸收不良等，或囊肿破裂、感染等并发症时，才考虑手术治疗。万一你出现急性严重腹痛、呕血或排黑色大便，应即到医院就诊。
在平时，要注意避免碰撞右侧肋间及右上腹，以免引起破裂。单纯是多囊肝，，在一组病例中，无一例患者的肝脏多囊病促使其死亡或健康情况恶化。多囊肝有1/3～1/2伴有多囊肾，多囊肾则可引起肾功能衰竭而致死亡。而若是肾脏未见异常，是非常值得庆幸的。
多囊肝如果同时又有等，属于多囊脏器，往往与遗传因素有关。对于较大的肝脏囊肿，如果病人有症状，可以考虑行超声引导下穿刺抽液治疗，但效果不太满意。如果严重影响肝功，则需考虑进一步治疗。
多囊肝先天性多囊肝的临床表现
多囊肝绝大多数为先天性，即因先天发育的某些异常导致了肝囊肿的形成。多囊肝病人一般要到30-50岁时才出现症状，个别巨大囊肿的女性病人可以干扰分娩过程。囊肿逐渐缓慢地长大．病入主诉腹部膨隆，自已摸到肿块。如果囊肿压迫邻近脏器，可出现相应症状。除非合并囊内出血、破裂或有囊肿蒂部扭转等合并症时可发生剧烈腹痛，一般疼痛不重。有时可有腹部胀满或重压感，食欲下降、恶心及呕吐。偶因梗阻引起。
体检时可发现肝脏肿大，质地从软到硬，可显结节状。如合并多囊肾，触诊时可以扪到。如有，临床可见高血压、心衰和脑血管意外。
多囊肝治疗
治疗主要是低铜饮食、减少铜的吸收、增加铜的排泄和。首选药物是D-。肝移植为治疗该病的最佳手段。
多囊肾是遗传性疾病，并多半有多囊肝，囊肿并随着年龄的增长，囊肿增大增多的趋势。囊肿可压迫肾实质，造成局部的缺血缺氧，长期下去，损伤肾单位的正常结构。
60岁以上的患者70%发现多囊肝，尸解材料更多见，90%以上病例有多囊肝，发生率并不与的严重程度相平行，一般较肾囊肿晚发现10年，且发展更慢。女性(特别是经产妇)发病率高且发病年龄提前，囊肿数目较多，可能是女性激素参与其形成。
肝的多囊病一般认为是先天性，它的发病机理并不十分清楚，目前认为是由于门管区肝内胆管的发育障碍所致。这种异常在生长至23毫米阶段的前后出现，这时盲胆管的原始节被具有高度活力的增生性胆管所替代，原始部分可变为扭曲而退化成囊肿。
治疗多囊肝中药推荐－中文名称：蛇莲消囊方
汉语拼音：shelianxiaonangfang
[功　能]养肝柔肝，软坚散结，疏通分流，益气养血。
[主　治]用于治疗、胆囊炎、肝囊肿。
[用法用量]口服，一次4-6克（约40-60粒），一日3次。
多囊肝饮食
1、饮食对于多囊肾多囊肝患者后天的养护非常重要，一般不可过食盐腥之品，注意勿过饥过饱，过冷过热，以免伤及脾气。如血尿酸高、血压高者要进低嘌呤、低脂饮食，忌食动物内脏及高脂肪饮食。后期慢性肾功能衰竭者要注意用控制食物中蛋白的摄入量。
2、多囊肝患者日常生活活动应避免剧烈运动、穿吊带裤，不要使用环绕腹部的汽车安全带，如此可预防肾脏因碰撞或挤压而受伤。
3、多囊肾多囊肝患者避免肾感染，避免泡浴及憋尿，性交后立刻排尿，尽量避免尿道插管，万一有囊内感染需找肾脏专科医师治疗，并延长抗生素使用时间(4-6周)。
4、多囊肾多囊肝患者并发肾结石患者每日应饮用足量的水，使尿量达到每日2公升，如仍无法排出可考虑手术。[2]
．中美肝病治疗中心．[引用日期]
．肾病健康咨询网．[引用日期]
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多囊肾真的能做仰卧起坐吗
肾脏是我们身体中最重要的排泄器官，但是在生活中肾脏也特别容易出现疾病，其中多囊肾就是最常见的一种疾病，并且对我们的身体伤害是极大的一种，多囊肾是一种常见的疾病，如果不注意保养就容易导致肾脏疾病加重，所以平时在运动的时候也要特别的注意，下面一起了解下多囊肾真的能做仰卧起坐吗。
多囊肾真的能做仰卧起坐吗
多囊肾患者是不能做俯卧撑的。只要是不增加腹压的剧烈运动都可以，如：散步、太极等。多囊肾是不能治愈的，因为多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。多囊肾为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾，是常见的多囊肾病。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至时代甚至成人。西医治疗多为去顶减压、透析、移植，此类治疗并不能达到缓解囊中再生的目的。 虽然目前中医也不能攻克基因问题，但是保守治疗的效果是西医无法比拟的，并且基本无毒副作用，不易复发。
多囊肾并发症
本病腰痛一般为钝痛，发生绞痛并伴有肉眼血尿时提示并发肾结石。
2.其他器官多发性囊肿
中年发现的ADPKD病人，约半数有多囊肝，60岁以后约70%。一般认为其发展较慢，且较多囊肾晚10年左右。其囊肿是由迷路胆管扩张而成。此外，胰腺及卵巢也可并发囊肿，结肠憩室并发率也较高。
3.脑底动脉环血管瘤
并发此血管瘤者为10%～40%，常因血管瘤破裂，脑出血进一步检查被发现。此外，胸主动脉瘤及心瓣膜病(如瓣膜关闭不全及脱垂)也较常见。在婴儿型多囊肾，可伴有门脉高压和肺泡发育不良。
4.或反复尿路感染等并发症。
上面就是对多囊肾真的能做仰卧起坐吗的介绍，通过了解之后我们知道多囊肾是不能做剧烈的运动的，并且要及时到医院进行申通的检查和治疗的，饮食上也要特别的注意，一定要多吃和水果，并且不要喝酒。
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