肌肉萎缩家族遗传病理_百度知道
肌肉萎缩家族遗传病理
一个女人人的亲妹妹的所有女儿在40岁左右都得了肌肉萎缩
还有她的前三代也有一个女人得过此病
这个家族的其他人都正常
请问这个女人会不会携带患病基因？她的后代患病会不会还与她丈夫的基因有关？
提示该问题下回答为网友贡献，仅供参考。
我有更好的答案
希望有家族遗传的朋友们不要总是计较这个问题，尤其是不能以为自己不在遗传的范围内，就不在生活中定期的检查自己的身体健康，这样对我们来讲不是最好的选择。
采纳率：65%
按照这样推断的话，应该是这个女人有携带患病基因的，而且这个女人如果生下的是女儿就会增加患病风险，如果生下的是儿子就比较安全。一般来说，如果丈夫家族均无此病的话，则与丈夫基因无关
这是伴x隐性遗传吗
不好意思，这个我就判断不了了
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肌肉萎缩会遗传吗?
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肌肉萎缩有很多原因，肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病，又分为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和X-性连隐性遗传性。引起萎缩的还有如:线粒体肌病，脑肌病和强直性肌病等。所以您还是应该叫您的朋友去明确他患病的病因，再去咨询一下专科医生看遗传的问题。
肌肉萎缩有很多原因,肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病,又分为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传和X-性连隐性遗传性.
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肌肉萎缩症遗传吗？
健康咨询描述：
两年前我肩膀酸痛的很，有时候握不住东西，手臂没有力气，胳膊上的肌肉明显变小，一天一天的，消瘦了很多，脱衣服的时间，看见肩膀的大扇骨突出，去医院检查说是肌肉萎缩症，到现在也没结婚。
想得到怎样的帮助：肌肉萎缩症遗传吗？
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医生回复区
陈医生 四川大学华西医院&& 医师
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&&&&&&你好，肌肉萎缩是一种非常常见的疾病，有遗传的可能性，但肌肉萎缩表现的特征，不影响其起病的形式，甚至有些肌肉萎缩患者得上肌肉萎缩之后由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。所以选择肌肉萎缩医院要慎重，选择一家肌肉萎缩症治疗最好的医院是患者恢复健康的关键。&&&&&&肌肉萎缩的危害&&&&&&1、患者会出现周围神经性的损伤，像脊神经的撕裂伤、挫伤，压迫臂丛的产伤以及神经的缩窄性的压迫神经的电击伤，放射的损伤及烧伤等。&&&&&&2、肌肉萎缩的危害有哪些，还有就是此病是有一定的遗传性的，很容易也会传染给下一代，会导致家族性的遗传性的腓肌萎缩型共济失调综合症，家族性的复发性的压迫性的周围神经麻痹以及家族性的复发性的周围神经病，遗传性的间质性的脊炎神经病等;还有就是会导致患者周围神经的中毒性损害。&&&&&&3、还有就是会导致炎症的发生，主要就是周围的神经炎，包括感染性、感染后以及变态反应的病变引起的炎症;还有就是代谢性的疾病中的周围神经病，恶性的疾病中的周围神经病，周围神经的肿瘤。&&&&&&有全身肌肉萎缩疾病的患者，大家一定要及早的到医院进行治疗，这样才能够帮助患者早日康复起来，相信不少患者对此是比较重视的。
擅长: 非皮肤病思路治疗白癜风
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&&&&&&病情分析：你好，会遗传的，肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。&&&&&&指导意见：应多食还原食物"如菠菜、韭菜、南瓜、葱、椰菜、菜椒、番茄、胡萝卜、小青菜、大豆、核桃、花生、开心果、腰果、松子、杏仁等壳类食物以及糙米饭、猪肝汤等。
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&&&&&&病情分析：你好，肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.&&&&&&指导意见：肌肉萎缩患者需要高蛋白.高能量饮食补充.提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质.以增强肌力.增长肌肉.早期采用高蛋白.富含维生素.磷脂和微量元素的食物.并积极配合药膳.如山药.苡米.莲子心.陈皮.太子参.百合等.禁食辛辣食物.戒除烟酒。&&&&&&以上是对“肌肉萎缩症遗传吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&你好，神经性肌肉萎缩是周围神经系统的一种紊乱，这种可遗传疾病会导致肩膀和胳臂剧烈疼痛，然后还能出现暂时的麻痹。遗传性神经肌肉萎缩的特点是使肩臂及手出现周期性疼痛，进而部分区域出现麻痹状况。很多HNA患者也会出现明显的面部特征，如上眼睑折叠和颚裂。&&&&&&可用中西医结合治疗扩张受累神经微循环血运以养神经，使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展。不会导致老年瘫痪，但是面部变形时比较常见的，最好到当地正规医院治疗。
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&&&&&&病情分析： 您好，一般出生时或婴儿早期运动发育正常，随年龄增长出现肌肉萎缩，考虑可能为进行性肌营养不良，本病是一种原发于肌肉的遗传性疾病，特点是呈进行性加重的对称性肌无力。&&&&&&指导意见：建议检测血液中磷酸肌酸激酶，会发现显著升高，一般男性患病，部分患儿经过几个月或几年有可能自然缓解，但有的持续到成年，需长期口服药物治疗。治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。
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＞＞＞下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。..
下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于
A．常染色体隐性遗传 B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传 D．细胞质（母系）遗传
题型：单选题难度：中档来源：同步题
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据魔方格专家权威分析，试题“下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。..”主要考查你对&&遗传病的类型&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
现在没空？点击收藏，以后再看。
因为篇幅有限，只列出部分考点，详细请访问。
遗传病的类型
遗传病的类型：类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（1）常见单基因遗传病分类：①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。发病特点：女患者多于男患者遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全发病特点：患者多，多代连续得病。④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关（2）多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。发病特点：家族聚集现象、易受环境影响。（3）染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色体）发病特点：往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产。知识拓展：21三体综合征成因：减数分裂过程中第21号染色体不分离，既可发生在减数第一次分裂，也可发生在减数第二次分裂。与正常精子结合后，形成具有3条21号染色体的个体。例& 下列说法中，均不正确的一组是(&& ) ①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病 ②遗传病是遗传物质的改变引起的，多基因遗传病群体中发病率较高，易受环境的影响 ③禁止近亲结婚是预防显性遗传性疾病发生的最简单而有效的方法 ④2l三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体异常遗传病 A．①②B．③④C．①③D．②④ 思路点拨：单基因遗传病是由一对等位基因控制的，①错误；遗传病是白遗传物质的改变引起的，多基因遗传病是由多对等位基因控制，群体中发病率高，易受环境的影响，②正确；染色体异常包括染色体数目异常（21三体综合征）和染色体结构异常（猫叫综合征），④正确；人类遗传病的预防包括遗传咨询，产前诊断，禁止近亲结婚是为了预防隐性遗传性疾病， ③错误。答案C
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