呆萌的小海豹今天过节啦！看看大连为你们做了啥？呆萌的小海豹今天过节啦！看看大连为你们做了啥？晋城范啊百家号3月1号，大家有木有觉得哪里不一样？别光忙活着给刚开学的孩子们收拾书包也不要因为堵在下班的路上也不要心烦一起放松一下心情来看看这群可爱的小家伙是滴，今天就是它们的节日——国际海豹日，大连作为一个半岛城市，拥有着极为丰富海洋环境资源，身处在这里的大伙对于这些水中生物自然也是分外关注，照料有加。这不前两天，圣亚海洋世界就来了两只小斑海豹，2月22号、23号连着两天，渔政部门分别从葫芦岛和庄河的黑岛救回了这两只落单的小家伙。大连圣亚海洋世界 海兽驯养师 徐楠“（第一个）来到我们馆以后称了一下体重，是9.9公斤体长是80厘米。3号来的这只是从庄河黑岛救助过来。刚来的时候体重是二十公斤。体长是95厘米，基本的健康状况非常良好。也是没有脱完毛。这个出生也就不到一周左右，顶多一周吧，二十公斤这个应该出生在十天以上。”出生时间比较短的这只由于体重还比较小，所以现在驯养员会抽取其他雌性斑海豹的奶水来对它进行人工喂养，待小海豹们的身体基本营养补充上来后，再用活鱼进行人工投喂。作为我国斑海豹救治和保护基地之一，圣亚海洋世界每年都会接收到渔政部门送来的斑海豹。而其中大都是刚出生不久的小斑海豹。至于小海豹落单的原因，咱们大连圣亚海洋世界的海兽驯养师徐楠分析可能是由于小海豹没有大海豹那么灵巧，游泳速度没有那么快，浮冰融化以后，小海豹和大海豹一块儿在水里游泳的时候，被浪打到岸上，或者是它们到岸上休息，没有及时的离岸，就被人们发现了。同样也是斑海豹救治和保护基地的还有老虎滩海洋公园。他们也承担着斑海豹人工繁育的工作。就在今年春节前后，这里的斑海豹家族也迎来了两名新成员。他们分别是1月31号出生的腊月，和大年初一降生的斑海豹初一。老虎滩海洋公园 驯养员“它们都是体重大概七公斤左右非常的健康，它们都是妈妈来带，其实不需要我们太多的辅助，有经验的妈妈哺乳各方面都会帮助，比如说它找不到乳头的话，妈妈都会帮助的。”刚满月的小海豹腊月已经断奶，而刚半个月的初一灰白色的胎毛还没退去。虽然都是在老虎滩海洋公园出生的小斑海豹，但和腊月相比，初一比较特别。老虎滩海洋公园 驯养员“（初一的爸爸）是我们几年前救治过来的海豹，其实我们是想放养它的，但是它不具备放养的条件，所以我们一直都悉心的照顾，在我们这里饲养，而且现在它也繁育了下一代 非常地好。”接下来，腊月和初一将继续和妈妈生活在一起，等到一岁以后，他们就可以出来和大家见面了。今天国际海豹日，老虎滩海洋公园的工作人员也向游客进行了保护海豹的宣传活动，希望大家都能了解关注这些可爱的斑海豹们。不管是救助斑海豹还是人工繁育的斑海豹，这都是我们的责任。因为作为国家一级保护动物，斑海豹在全球有八个繁殖区，而咱们大连所在渤海辽东湾就是其中之一。马志强和他的同事们，是海洋环境方面的专家，每年这个时候，他们都会到辽东湾去观察斑海豹的繁殖情况。其实在一月份他们已经去过一次了，但并没有看到斑海豹的活动。从2000年起，马志强开始对斑海豹的栖息地、活动规律以及冬季斑海豹的繁殖进行调查研究。他判断我国斑海豹的数量在一到两千头。辽宁省海洋水产科学研究院 海洋环境专家 马志强“斑海豹（在中国）有四个栖息地，在大连有两个，一个是在虎平岛还有一个是在金州湾的蚂蚁岛。”大连海域岛礁比较多，而这正是斑海豹喜欢的环境。1992年9月，我市在渤海沿岸建立了中国唯一的以保护西太平洋斑海豹为主的自然保护区，1997年经国务院批准成为国家级自然保护区。而这也成为马志强和同事们观察斑海豹活动的另一个主要阵地。辽宁省海洋水产科学研究院 海洋环境专家 马志强“一般来说大连斑海豹栖息地的数量比较多，像蚂蚁岛我们观察最多就是二百五六十头。”根据斑海豹的习性，每年的十一月份它们会进入辽东湾，十二月份海面上开始出现大面积的海冰，而这时斑海豹开始进入繁殖期，一直到三月份，它们都会留在冰上产子。等到海冰融化，斑海豹开始游向它的栖息地。辽宁省海洋水产科学研究院 海洋环境专家 马志强“开始的时候在（岸上）白天待得时间长，到后期三月末到四月初，开始到白天下水的时间比较长，可能是它要吃鱼，主要是这时期它是育肥的时候，经过这段时间的训练，新生的小海豹也能进行长距离的游泳了，它们就会逐渐离开渤海。”辽宁省海洋水产科学研究院 海洋环境专家 马志强“我们一般是五月份，四五月份做标记，看它洄游到哪个地方。一般是到韩国的白令岛，还有的到日本海，最远的到朝鲜和俄罗斯交界，还有中国吉林那块儿的图门，最远到那儿了。”马志强说通过这十几年的观察，斑海豹在辽东湾的种群数量基本稳定，但全球变暖导致海冰数量减少以及海水污染、食物减少都对斑海豹的生存造成了威胁。辽宁省海洋水产科学研究院 海洋环境专家 马志强 对大家进行呼吁：“海洋哺乳动物犄脚类的在咱中国繁殖这是唯一一种，所以它生物学的地位比较高。（人类）远离斑海豹的栖息地，离它稍微远一点，这样减少对它的干扰。”《城市直通车》搬家啦！周一至周六 18：20《城市直通车》新年与您不见不散！本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。晋城范啊百家号最近更新：简介:晋城原创视频、趣事、民生、随拍作者最新文章相关文章手机凤凰网
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海豹小海豹的特点区分
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海豹的简介
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海豹 海豹 海豹的前脚较后脚为短，覆有毛的鳍脚皆有指甲，指甲为5趾，在陆地只能爬行。耳朵变得极小或退化成只剩下两个洞，游泳时可自由开闭。游泳时大都靠后脚，但后脚不能向前弯曲，脚跟已退化与海狮及海狗等相异，不能行走，所以当它在陆地上行走时，总是拖著累赘的后肢，将身体弯曲爬行，并在地面上留下一行扭曲的痕迹。主要分布在北极、南极周围附近及温带或热带海洋中，目前所知10属，19种。海豹分布于全世界,在寒冷的两极海域都有,南极海豹生活在南极冰源,由于数量较少。南极海豹已被列为国际保护动物。 哺乳类·海豹 海豹是肉食性海洋动物。它们的身体呈流线型，四肢变为鳍状，适于游泳。海豹有一层厚的皮下脂肪保暖，并提供食物储备，产生浮力。海豹无耳壳，鳍不能向前移动，在陆地上只能拖行或扭动。海豹大部分时间栖息在海中，脱毛、繁殖时才到陆地或冰块上生活。海豹分布于全世界，在寒冷的两极海域特别多，食物以鱼和贝类为主。海狮、海象是海豹的近亲，它们有耳壳，后肢能转向前方来支持身体。海豹体粗圆呈纺锤形，体重20～30千克。全身被短毛，背部蓝灰色，腹部乳黄色，带有蓝黑色斑点。头近圆形，眼大而圆，无外耳廓，吻短而宽，上唇触须长而粗硬，呈念珠状。四肢均具5趾，趾间有蹼，形成鳍状肢，具锋利爪。后鳍肢大，向后延伸，尾短小而扁平。毛色随年龄变化：幼兽色深，成兽色浅。海豹生活在寒温带海洋中，除产仔、休息和换毛季节需到冰上、沙滩或岩礁上之外，其余时间都在海中游泳、取食或嬉戏。繁殖期不集群，仔兽出生后，组成家庭群，哺乳期过后，家庭群结束。在冰上产仔，当冰融化之后，幼兽才开始独立在水中生活。少数繁殖期推后的个体则不得不在沿岸的沙滩上产仔。以鱼类为主要食物，也食甲壳类及头足类。 海豹科Phocidae成员身体肥胖，皮下脂肪后，颈粗头圆，后肢和尾连在一起，永远向后，在陆地上只能借助身体的蠕动而匍匐先进，非常笨拙，但是在水下则相当灵活，且善于深潜，可以潜入数百米的深处。海豹科成员大体可以分成北方和南方两各类群，二者可分置于海豹亚科Phocinae和僧海豹亚科Monachinae，海豹亚科分布基本限于北半球，而僧海豹亚科出了南半球以外，在北半球的南部也能见到。北方海豹体型通常较小，体长多不超过2米，主要集中于北冰洋海域，在北温带各个海域也能见到。北方海豹中人们最熟悉的是分布于北大西洋和北太平洋的斑海豹（港海豹）Phoca vitulina和大齿斑海豹Phoca Phoca largha，后者可见于我国黄渤海一带。北方海豹中比较特殊的是贝加尔海豹Phoca (Pusa) sibirica，分布于贝加尔湖，是仅有的淡水海豹，其究竟如何到达那里尚不得而知。另外一种分布于湖泊中的海豹是分布于世界最大的咸水湖里海中的里海海豹Phoca (Pusa) caspica，可能是里海尚未成为湖泊时来到这里的。南方海豹体型通常较大，其中体型最大的南象海豹Mirounga angustirostris雄性体重可达3吨左右，是鳍脚类也是食肉类中体型最大的成员。南象海豹分布于南极和亚南极一带，另有一种北象海豹Mirounga leonina分布于北美洲西海岸，和南象海豹分布区相差甚远，但二者非常相似。象海豹不仅体型巨大，而且有可以伸缩的鼻子，与象颇有些类似，象海豹有时候也称海象，容易和海象科的海象混淆。南方海豹中分布于北半球的成员还有几种僧海豹Monachus，包括地中海僧海豹Monachus monachus、夏威夷僧海豹Monachus schauinslandi和加勒比僧海豹（西印度僧海豹）Monachus tropicalis三种，是适应温暖海域的海豹，如今数量已经非常稀少，其中加勒比僧海豹已经灭绝。南方海豹中最特殊的是南温带至南极海域的豹海豹Hydrurga leptonyx，豹海豹是仅有的以温血动物为主食的海豹，嘴很大，游泳迅速，捕食各种海鸟和其它海兽。豹海豹与其它海豹不同，主要用前肢来划水，而不是用后肢。食蟹海豹Lobodon carcinophagus是豹海豹的近亲，二者的体型和分布范围均相似，但习性相差较远。食蟹海豹并非食蟹，而是以南方海域大量出现的磷虾为食，磷虾为南方海域的动物提供了丰富的食物，食蟹海豹也是数量最多的海豹之一。
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海豹即“斑海豹”。哺乳纲、鳍足目、海豹科。体长约1．5米，尾短，前、后肢均呈鳍状，适于水中生活。主食鱼类，也吃甲壳类和贝类。大部分时间生活在海中，而产仔、哺乳、交配和换毛时则在陆地或冰块上。产于温带和寒带的沿海地方。 海豹的身体不大，仅有1.5米～2.0 米长，最大的个体重150公斤，雌兽略小，重约120公斤。 在自然条件下，海豹有时在海里游荡，有时上岸休息。上岸时多选择海水涨潮能淹没的内湾沙洲和岸边的岩礁。例如，在我国的辽宁盘山河口及山东庙岛群岛等地都屡见有大群海豹出没。海豹的潜水本领很高，一般可潜到100米左右， 在水深的海域还可潜到300米，在水下可持续23分钟。它的游泳速度也很快，一般可达每小时27公里。海豹主要捕食各种鱼类和头足类，有时也吃甲壳类。它的食量很大，一头60公斤～70公斤重的海豹，一天要吃7公斤～8公斤鱼。 全球海豹共有18种，北极地区有7种，南极地区有4种。但在数量上，北极海豹不如南极多。世界上所有海豹身饮均呈纺锤形，适于游泳，头部圆圆的，貌似家犬。 在自然条件下，海豹有时在海里游泳，有时又成群结队地来到岸上休息。海豹的游泳本领很强，速度可达每小时27公里，同时又善潜水，一般可潜100米左右，南极海域中的威德尔海豹则能潜到600多米深，持续43分钟。 海豹社会实行“一夫多妻”制。在发情期，雄海豹便开始追逐雌海豹，一只雌海豹后面往往跟着数只雄海豹，但雌海豹只能从雄海豹中挑选一只。因此，雄海豹之间不可避免地要发生争斗，狂暴的海豹彼此给予猛烈的伤害：用牙齿狠咬对方有些雄海豹的毛皮便因此而撕破，鲜血直流。战斗结束，胜利者更和母海豹一起下水，在水中交配。 海豹的繁殖特点是：产仔、哺乳、育儿必须到陆上或冰上来。怀孕期满的海豹爬到冰上，产下一小海豹，每天及时喂奶，然后精心照料小海豹。由于此时小海豹体弱，活动力差，母海豹便仔细观察周围的情况。当它发现危险时，先将小海豹迅速推到水中，自己随之也潜水而逃；有的海豹则十分聪明，常在其栖息的浮冰上打一个洞，以便可随时逃命；有时遇上较紧急的情况，来不及将小海豹推下水，母海豹就急中生智，突然将身体向空中一跃，用自身的重量将冰砸破，趁机一起逃走。但更多的情况是母海豹先逃走，然后，在远处探出头来仔细观望，若发现一切平安无事，便迅速来到小海豹身边，若见小海豹被擒，常依依不舍地注视着小海豹的去向。其实，母海豹这样做，也是迫不得已，因为在长期的生存斗争中，若不这样做，母子只能同归于尽，这对种族的繁衍十分不利。 海豹的经济价值极高，肉质味道鲜美，且具丰富的营养；是当地土著居民最喜爱的食物；皮质坚韧，可以用来制作衣服、鞋、帽等来抵御严寒；脂肪可用来提炼工业用油；雄海豹的睾丸、阴茎、精索是极其贵重的药材，俗称海狗肾，与其他药物一起配制而成的中药，具健脑补肾、生精补血和壮阳的特殊功效；肠是制作琴弦的上等材料；肝富有维生素，是价值极高的滋补品；牙齿可制作精美的工艺品。 正因为如此，海豹遭到了严重的捕杀。特别是美国、英国、挪威、加拿大等国每年派众多的装备精良的捕海豹船在海上大肆掠捕，许多海豹，特别是格陵兰海豹和冠海豹的数量减少得特别多。 除捕猎外，海洋污染对海豹的危害也是灾难性的。例如1988年春，欧洲的北海沿岸，曾发生一起在半年的时间内有近18000头海豹死亡的恶性事件。究其原因，乃是由于海洋污染导致了海豹机体抵抗力大大减弱，引发了一场流行病，结果夺去了许多海豹的生命。近年来关于海洋污染导致海豹死亡的事件频有报道。
海豹即“斑海豹”。哺乳纲、鳍足目、海豹科。体长约1．5米，尾短，前、后肢均呈鳍状，适于水中生活。主食鱼类，也吃甲壳类和贝类。大部分时间生活在海中，而产仔、哺乳、交配和换毛时则在陆地或冰块上。产于温带和寒带的沿海地方。 海豹的身体不大，仅有1.5米～2.0 米长，最大的个体重150公斤，雌兽略小，重约120公斤。 在自然条件下，海豹有时在海里游荡，有时上岸休息。上岸时多选择海水涨潮能淹没的内湾沙洲和岸边的岩礁。例如，在我国的辽宁盘山河口及山东庙岛群岛等地都屡见有大群海豹出没。海豹的潜水本领很高，一般可潜到100米左右， 在水深的海域还可潜到300米，在水下可持续23分钟。它的游泳速度也很快，一般可达每小时27公里。海豹主要捕食各种鱼类和头足类，有时也吃甲壳类。它的食量很大，一头60公斤～70公斤重的海豹，一天要吃7公斤～8公斤鱼。 全球海豹共有18种，北极地区有7种，南极地区有4种。但在数量上，北极海豹不如南极多。世界上所有海豹身饮均呈纺锤形，适于游泳，头部圆圆的，貌似家犬。 在自然条件下，海豹有时在海里游泳，有时又成群结队地来到岸上休息。海豹的游泳本领很强，速度可达每小时27公里，同时又善潜水，一般可潜100米左右，南极海域中的威德尔海豹则能潜到600多米深，持续43分钟。 海豹社会实行“一夫多妻”制。在发情期，雄海豹便开始追逐雌海豹，一只雌海豹后面往往跟着数只雄海豹，但雌海豹只能从雄海豹中挑选一只。因此，雄海豹之间不可避免地要发生争斗，狂暴的海豹彼此给予猛烈的伤害：用牙齿狠咬对方有些雄海豹的毛皮便因此而撕破，鲜血直流。战斗结束，胜利者更和母海豹一起下水，在水中交配。 海豹的繁殖特点是：产仔、哺乳、育儿必须到陆上或冰上来。怀孕期满的海豹爬到冰上，产下一小海豹，每天及时喂奶，然后精心照料小海豹。由于此时小海豹体弱，活动力差，母海豹便仔细观察周围的情况。当它发现危险时，先将小海豹迅速推到水中，自己随之也潜水而逃；有的海豹则十分聪明，常在其栖息的浮冰上打一个洞，以便可随时逃命；有时遇上较紧急的情况，来不及将小海豹推下水，母海豹就急中生智，突然将身体向空中一跃，用自身的重量将冰砸破，趁机一起逃走。但更多的情况是母海豹先逃走，然后，在远处探出头来仔细观望，若发现一切平安无事，便迅速来到小海豹身边，若见小海豹被擒，常依依不舍地注视着小海豹的去向。其实，母海豹这样做，也是迫不得已，因为在长期的生存斗争中，若不这样做，母子只能同归于尽，这对种族的繁衍十分不利。 海豹的经济价值极高，肉质味道鲜美，且具丰富的营养；是当地土著居民最喜爱的食物；皮质坚韧，可以用来制作衣服、鞋、帽等来抵御严寒；脂肪可用来提炼工业用油；雄海豹的睾丸、阴茎、精索是极其贵重的药材，俗称海狗肾，与其他药物一起配制而成的中药，具健脑补肾、生精补血和壮阳的特殊功效；肠是制作琴弦的上等材料；肝富有维生素，是价值极高的滋补品；牙齿可制作精美的工艺品。 正因为如此，海豹遭到了严重的捕杀。特别是美国、英国、挪威、加拿大等国每年派众多的装备精良的捕海豹船在海上大肆掠捕，许多海豹，特别是格陵兰海豹和冠海豹的数量减少得特别多。 除捕猎外，海洋污染对海豹的危害也是灾难性的。例如1988年春，欧洲的北海沿岸，曾发生一起在半年的时间内有近18000头海豹死亡的恶性事件。究其原因，乃是由于海洋污染导致了海豹机体抵抗力大大减弱，引发了一场流行病，结果夺去了许多海豹的生命。近年来关于海洋污染导致海豹死亡的事件频有报道。
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新大陆第一帖……喂鱼
在之前的生存系列中，我们介绍了一些具有代表性的大型肉食性远海/近海鱼类群，他们中的不少成员都高度适应了快速游泳，并独立演化出了许多相似的结构特征以适应这样的生活方式。不仅仅是这些大型鱼类，事实上许多中小型快游鱼甚至是适应快速游泳或长距离迁徙的海洋哺乳动物也不约而同的进化出了类似的结构特征。在这些林林总总的特征在，尾柄侧突、游离小鳍、变细的尾干、月尾以及纺锤形的身体是最为显著的（很多适应长距离迁徙或快速游泳的鱼类也独立进化出了恒温特征，这将在以后的篇章中介绍）。这些结构究竟为鱼类的快速游泳提供了那些帮助呢？他们都是怎样特化产生的呢？而他们与水生生物的快速游泳又是否存在必然的联系呢？让我们今天解密水生生物的速度密码，一探究竟吧！
要解决这一问题，我们首先需要了解远海环境的特点。远海是海洋的纵深，被誉为蓝色的沙漠，食物相对分散，在这里生存的生物必须面对资源短缺的现实。为了适应这样的环境，不同类型的动物选择了不同的应对方法。有的例如长吻帆蜥鱼(Alepisaurus ferox)和拟锥齿鲨(Pseudocarcharias kamoharai)等选择类似大型浮游动物的生活，通过最大限度降低新陈代谢来减低能量消耗，从而适应缺乏食物的恶劣环境。这样类型的动物一般来说不会进行长距离的迁徙，但他们中相当大一部分每天所进行的纵向迁徙是世界上最大规模的动物迁徙行为。另一些如翻车鱼(Mola mola)、长鳍真鲨(Carcharhinus longimanus)以及棱皮龟(Dermochelys
coriacea)等则是伟大的海洋探险家，这些动物的速度虽然不快(当然前面所提到的这两种动物都能在短距离上取得惊人的速度，至少相对于大家对于他们的传统成见而已是非常快的)，但是能够毫不费力的传过大片的海域。当然相比后面要介绍的一类动物而言，由于他们的迁徙速度较慢，一般来说不会进行定向性很强的跨洋索饵洄游，更多的是类似于信天翁这样的水下漂鸟，漫无目的的扫过大片的海域(当然繁殖期就是另一回事了)。一般来说这一类动物要么直接摄取数量庞大的浮游动物，要么是见啥吃啥毫无节操的食腐动物，这毫无疑问是对其生活方式的适应。最后一类则是像黄鳍金枪鱼(Thunnus albacares)，蓝枪鱼(Makaira nigricans)，蓝鲨(Prionace glauca)，短吻真海豚(Delphinus delphis)和长须鲸(Balaenoptera physalus)这样在远海高速公路上奔波的水下候鸟，他们中间包括了一些世界上游得最快的水生生物，会集成庞大的群体，并且在结构和习性上高度适应了较快速的长距离洄游(蓝鲨虽然不是最快的鲨鱼，但他的巡航速度是短鳍鲭鲨的两倍)。他们会进行季节性的跨洋索饵洄游，往返于世界各地的近海及洋流交汇摄食场之间。
通过以上的总结我们不难看出，适应长距离迁徙以及高速游泳对于第二类以及第三类尤其是第三类远海水生物至关重要，而通过总结他们身上的共同特征以及他们各自之间存在的细微差异，我们就不难了解水生生物适应这些生活方式的结构特点了。
首先让我们来看尾柄侧突。尾柄侧突就是鱼类在尾柄附近的横向突起，一般来说发达的尾柄侧突出现在适应极快速游泳的鱼类身上，由特化的肌肉和皮肤组成。有些鱼类，例如剑鱼(Xiphias gladiu)和短鳍鲭鲨(Isurus oxyrinchus)(以及他的两个不比我多言的近亲)等拥有一对极大的、位于尾干中央的尾柄侧突。另一些，例如像鲐(Scomber
japonicus)这样的原始鲭科(鲭亚科鲭族)鱼类、蓝枪鱼这样的旗鱼科鱼类、很多鲹科鱼类以及鼠鲨这样的鼠鲨属鲨鱼则拥有两对尾柄侧突，鲭族和旗鱼科的尾柄侧突对称分布在尾鳍上下叶的基部，而鼠鲨属则是相当于在鲭鲨属鲨鱼的尾柄侧突基础上在尾鳍下叶的位置上增加了一对较小的尾柄侧突。高等的鲭科鱼类，例如大眼金枪鱼(Thunnus obesus)和刺鲅(当然这个范畴还包括蛇鲭科的异类异鳞蛇鲭(Lepidocybium
flavobrunneum)，当然由于肌肉组织较为孱弱他不可能取得像本段中提及的其他水生物那样的高速)则拥有三对尾柄侧突：两对较小的尾柄侧突位于尾鳍上下叶的基部，而一对极大的尾柄侧突则位于尾干中央。
下图自上而下为分别剑鱼、短鳍鲭鲨(背景中为同样有用类似结构的噬人鲨)、鲐、蓝枪鱼、大眼金枪鱼和异鳞蛇鲭，注意他们的尾柄侧突结构。
相比之下，相对原始的尾柄侧突则要丰富多彩得多。和之前提到的其他鱼类一样，灰真鲨(Carcharhinus obscurus)这样的高等真鲨属、蓝鲨、黄条鰤(Seriola lalandi)这样的鰤属鲹科鱼类以及鲯鲭(Luvarus imperialis)等同样有由肌肉和皮肤特化而成的尾柄侧突，可以说是与之前提到的水生生物构成了趋同进化。当然由于他们并不像之前的那些物种那样高度适应快速游泳，因此他们的尾柄侧突并不十分发达。许多鲹科鱼类例如蓝圆鲹(Decapterus maruadsi)、珍鲹(Caranx ignobilis)等在躯干的后半段拥有特化的侧线鳞(当然珍鲹有一对分布在尾鳍上下叶的真正的尾柄侧突)。这些粗厚的鳞片向侧面突起，某种意义上也起到了尾柄侧突的流体力学作用。虽然连近岸珊瑚礁鱼类中的速度明星都称不上，但是刺尾鱼科尾部的特化鳞片所形成的尖棘所构成的刺可以说也是一种尾柄侧突。虽然这一结构的主要作用显然不是游泳，但鼻鱼属也确实算是珊瑚礁鱼类中比较偏向于近海的类群了，我们也很难否认该结构在这中间所起到的作用。
与之类似的结构在不是鱼类的水生生物中同样可以看到。长须鲸(Balaenoptera physalus)这样的须鲸属、短肢领航鲸(Globicephala macrorhynchus)这样的海豚和白腰鼠海豚(Phocoenoides dalli)等鲸类都是毋庸置疑的水上速度大师，从长距离上看，他们甚至可以称得上是海洋中速度最快的动物。而观察这些动物的结构我们也不难发现他们有类似于尾柄侧突的、粗壮的尾干——当然由于鲸类的自身特点这些突起是纵向的，我们或许可以姑且将他们称作“尾柄纵突”(当然并不是所有适应快速游泳的鲸类都拥有非常粗壮的尾干，对此我将在后面试着给出我自己认为正确的解释)。我们也不难想象，已灭绝的鱼龙等适应高速游泳的史前水生生物也会拥有类似的结构。
下图自上而下分别为灰真鲨、黄条鰤、珍鲹、单角鼻鱼(Naso unicornis)以及长须鲸、短肢领航鲸和白腰鼠海豚，注意他们的尾干结构。
有趣的是，一些显然不适应高速游泳的水生生物同样拥有尾柄侧突，事实上他们中的一些还拥有比例或是尺寸上最大的尾柄侧突。长吻帆蜥鱼这种肉比豆腐还软的“浮游”鱼类显然和速度完全没有任何瓜葛，但他和他习性类似的近亲锤颌鱼(Omosudis lowii)都拥有类似于脂鳍的、有脂肪组成的尾柄侧突，其中帆蜥鱼属的尾柄侧突长度上贯穿了其躯干一半的长度，可以说是鱼类中尾柄侧突相对自身体型比例最大者。同样的现象也出现在白斑角鲨、拟锥齿鲨(当然这两种雪茄身材的小型鲨鱼最高速度相对很快快了，各位要理解与之体型相仿的其他鲨鱼是一群怎样的存在)以及扁颌针鱼(Ablennes hians)身上。某些体型极大的鱼类，namely鲸鲨(Rhincodon typus)、姥鲨(Cetorhinus maximus)和鼬鲨(Galeocerdo cuvier)的速度都非常缓慢(请不要跟我说鼬鲨的最高时速可达32kmh或者姥鲨可以跃出水面，这些比起大西洋鲑都是狗血一样的存在)，但他们均拥有颇为发达的尾柄侧突。事实上，鼬鲨这个蝌蚪形身材的鱼类垃圾桶坐拥真鲨目最发达的尾柄侧突，让长鳍真鲨和灰真鲨这样伟大的海洋旅行家无地自容；而鲸鲨和姥鲨的尾柄侧突显然极为发达，鲸鲨的尾柄侧突毫无疑问是地球史上最大的(至少是最大之一，或许只有巨齿鲨以及大型鱼龙能与之媲美)。为什么这些七七八八慢郎中也会有尾柄侧突呢？尾柄侧突对于一个鱼类来说，究竟会带来哪些变化呢？这就必须得从鱼类游泳时所面临的问题说起了。
下图自上而下分别为长吻帆蜥鱼、锤颌鱼、扁颌针鱼、鼬鲨和鲸鲨，可以看出他们的尾柄侧突绝非儿戏。
补充一个，鲱科的一些种类，如沙丁鱼属Sardina，沙瑙鱼属Sardinops，小沙丁鱼属Sardinella等，尾鳍上下叶各具有一片特化的长形鳞片，亦起到双侧突的作用，尽管鲱科并不快（也慢不到哪去了），但是为了获得较快的瞬间速度，依然形成了这样的一种结构。图为金色小沙丁鱼Sardinella aurita，特化的长形鳞是透明的，注意看能看得到。
插下。。顺便问问，，海豚大大 大鱼列传 南美部分捏？等了有一年了吧，，
知识份子伤不起，本人才识甚少，来吧里就是跟着学习的
黄鳍帅啊帅啊帅
等得我快把屏幕望穿了……
学习了 现在着眼于性状的文章很少啊 不厚积很难做好这种帖子~~
原来如此！学习了！
要了解尾柄侧突的作用，首先我们必须理解鱼类和其他游泳型水生生物究竟是如何在水中推进的。比起在陆地和空中移动，水中移动显然有着许多额外的挑战：动物的所有运动都需要依靠流体力学，并且必须通过自身浮力或者游泳产生的升力使得自身不会下沉，同时水作为液体本身的阻力都要大的多。除此之外，不同结构、习性的鱼类对于其运动也有着不同的要求。鱼类的游泳大体归纳来说一共有两种：长时间、长距离、主要依靠耐力、通过运动结构循环运动取得的匀速周期性运动(periodic movement)，以及在极短时间内进行、以高加速高机动性为特征、主要依靠爆发力的变速运动(transient/unsteady movement)。前者主要通过鱼类的慢肌完成，一般出现在鱼类日常活动及迁徙过程中；而后者主要依靠通过鱼类的快肌完成，一般只出现在鱼类的摄食、避敌和其他特殊的情况下。慢肌(I型肌肉)又称红肌，因为富含血管、肌红蛋白和线粒体而呈红色，并因此得名。由于其本身的特点，慢肌可以携带更多的氧，因此更适应长时间的有氧运动。适应长距离迁徙的鱼类，慢肌占体内肌肉的比例较大。同时由于含有大量的线粒体，恒温鱼类(金枪鱼族、剑鱼超科、鼠鲨科等)往往将慢肌作为体内的产热组织，这个以后会着重分析。快肌(II型肌肉)又称白肌，因为他们往往只有少量的血管、肌红蛋白和线粒体，因而色泽发白，较为适应短时间的无氧运动，反应很快但容易疲惫。淡水鱼、近岸鱼类以及底栖鱼类(例如绝大多数的鲈亚目、鲉形目、鲤形目及鳕形目等)体内绝大多数的肌肉往往均属于此类，而这也赋予了他们某些品种白而细腻的肉质，总体来说快肌比例大的鱼类口味上要优于慢肌比例大的品种——当然这当中也有许多非常显著的例外。但并不是所有的慢肌都是白色的。快肌中的IIa型肌肉与慢肌类似，同样富含血管和线粒体，因而同样呈红色，因而类似慢肌相对适应高耐力的有氧运动。这一特征我们在所有鱼类中最善于高速长距离迁徙的类群：金枪鱼身上最为明显，而其他适应高速游泳的鱼类耐力有限，因而不具备这一特征。你或许要问鲑科鱼类是怎么一回事，没错鲑科鱼类肌肉的颜色并不来自于血管而是来自其食物体内色素在自身肌肉中累计产生的，肉质纯白的大马哈鱼在野外也并不罕见，并以“ivory king”的商品名在市场上广泛销售。下面的两张图分别为低眼巨鲶(Pangasianodon hypophthalmus)和黄鳍金枪鱼(Thunnus albacares)横截面的图片，大家可以大致有一个关于不同肌肉类型的一个直观印象。
水生生物的运动方式多种多样，即使在脊椎水生生物中也是花样翻新，但总体来说都是通过运动尾部(如日本鳗、草鱼、东方鲔、斑海豹、长须鲸等)或是胸鳍/前肢/背鳍及臀鳍(如赤魟、刺鲀、翻车鱼、帝企鹅、加州海狮等)产生尾流来完成的，当然也有很多物种会在一定程度上会混合使用各种身体结构，其中最显著的例子可能是隆头鱼亚目的鱼类和大名鼎鼎的豹海豹(Hydrurga leptonyx)。绝大多数的鱼类和海洋哺乳类依靠摆动尾鳍或是后肢产生尾流游泳，在适应高速游泳(最高速度40kmh+)的水生生物中更是无一例外。在下图中我们可以看到一种典型的依靠尾部驱动的水生生物在摆尾过程中身体各部位的受力关系。从这张图中我们不难看出鱼类是怎样驱动自己的，但同时其身体各部分的运动除了会产生推力外，还会产生一些其他方向的扭力(说白了就是些杂七杂八的力)也是显而易见。这会使得鱼类的身体在游泳过程中发生浮动、晃动以及旋转，这些可以说都是水生生物，尤其是适应快速游泳的水生物，必须克服的难题。同时，通过这张受力图以及下面的尾流图，我们不难发现鱼类在水中运动时会面对许多不同类型的阻力。阻力主要分为三种：鱼体本身所受到的摩擦阻力、尾柄和鱼体在流体中传过受到的局部阻力、还有在胸鳍及尾鳍尖端涡流中浪费能量而产生的诱导阻力。这些阻力分别和水生生物本身的接触面、鱼体形状及尾柄的结构以及鳍的结构挂钩(当然鱼本身的运动速度肯定也是)，而显然快速游泳的水生生物也必须把这些降到最低，或是将阻力转化成动力为我所用。
依靠尾鳍运动的鱼类主要使用鳗式泳姿(anguilliform)、鳟式泳姿(subcarangiform)、鲹式泳姿(carangiform)和鲔式泳姿(thunniform)，他们的代表顾名思义一目了然。其中鳗式泳姿的效率最低但最稳定——鳗鱼身体夸张的大幅度扭动几乎抵消了自身所产生的所有横向力；鲔式泳姿的效率最高但最不稳定。一般来说，适应高速游泳的水生生物身体较为僵硬，尾柄部位往往非常僵硬甚至高度愈合，大多数采用依靠只摆动身体后三分之一的鲔式泳姿，身体的前三分之二部位只做非常低幅度的摆动，用来平衡其在尾部摆动过程中所产生的横向的力。这种泳姿显然是适应长距离高速游泳动物的上上选，因为其尾部所产生的尾流高度集中，就像一个螺旋桨一般，把肌肉所产生的能力最大限度的转化成向后的推力。这样的设计是如此的成功，以至于我们在软骨鱼、硬骨鱼和海洋哺乳动物中都能看到采用这样游泳模式的品种。但这些是有代价的：因为尾柄在摆动的过程中不可避免的会产生各种杂七杂八的力，而这些力却没有像其他的泳姿中那样通过身体的摆动来得到平衡，因此往往会造成尾柄乃至整个鱼体的摇晃、旋转等不利因素，当然这些都被本贴中所提到的结构逐一击破。
下图展示了鱼类中主流的几个游泳方式。所有适应快速游泳的鱼类均采用尾鳍推进，而除了某个比较幽默的特例外，我们不难判断鱼类的游泳速度越快，他的身体就越僵硬。
首先是摩擦阻力。摩擦阻力最容易破解，水生生物只要和尽可能的减小与水接触的体表面积做到足够光滑，就可以最大程度上减小水体黏度所产生的阻力即可。这也解释了为什么几乎所有适应快速游泳的水生生物体表要么裸露(如剑鱼科以及当然的……海豚科)或鳞片高度退化(如旗鱼科)，要么被栉鳞(如金枪鱼属，部分)。至于毛糙的鲨鱼盾鳞为什么同一能够起到类似的效果，想必大家也在很多地方看到过了，在此就不赘述了。当然这其实还是不如金枪鱼光滑无鳞的身体，证据便是短鳍鲭鲨的鱼鳞低平且具有退化的趋势。另一方面，在等体积的情况下做到身体表面积尽可能小也同样重要。因此适应快速游泳的水生生物身体多成敦实的纺锤形且身体横截面往往呈圆筒形，体型侧扁如鲯鳅(Coryphaena hippurus)的只占了极少数并且算得上是这个范畴里的慢郎中。当然了，这里显然有一个大例外……呵呵……呵呵……
其次是局部阻力。局部阻力主要来自于鱼体在水中穿过排开水所产生的阻力，以及鱼类摆尾过程中尾柄切过水体的过程。这个同样很简单，只需将拥有流线型的身体，并将尾柄变窄即可。这就是为什么所有适应快速游泳的水生生物均为高度流线并且尾柄很窄。可以说窄尾柄是判断一个水生生物速度能否达到高水平的重要指标。很多人都认为长尾鲨科或是魣科是非常快速的水生生物，固然他们比较快，但是他们那宽大得令人绝望的尾柄证明了他们永远不可能成为顶尖。为了进一步的减少阻力，很多鱼类更加不择手段投诸旁门左道。旗鱼超科以及鱵科的鱼类等进化出了形状奇特的吻突，虽然这一结构在摄食中也具有一定作用，但他在降低鱼体阻力方面也有显著的作用。
至于诱导阻力，直观的说就是具象化成为飞机翼尖白色雾状涡流索的那个存在。大家如果了解流体力学的话就会知道这个破烂玩意是由于上下表面压力差产生的，并且压力差越大他就越大。而流体力学也告诉我们诱导阻力与翼面的展弦比成反比。展弦比即机翼翼展和平均几何弦之比，因而展弦比大的翼面说白了就是非常窄长的翼面。说到这里恐怕不用我多说了吧，为什么适应快速游泳的生物都长这形同新月的月尾~~
下图是一条黄鳍金枪鱼，他完美的结合了之前所提到的所有减少阻力的特征。下面的则分别是湖鲟(Acipenser fulvescens)、大魣(Sphyraena barracuda)、六棘鼻鱼(Naso hexacanthus)和日本松球鱼(Monocentris japonica)，他们分别不满足第一项、第二项、第三项和全部不满足，因此称不上适应高速游泳的鱼类。至于海马海龙我就不拿出来了……= =
然后是扭力。
尾部摆动产生的扭力会造成鱼体的不稳定，这一力会随着尾鳍摆动速度的增大而增大。在其他泳姿的鱼类中，这些是通过鱼身体躯干的摆动来完成的，而使用鲔式泳姿的鱼类躯干摆动幅度很小因而需要通过其他的结构改动来完成，而这些改动其实在刚才提到的特征中已经出现。首先，适应快速游泳的鱼往往尾柄纤细，相比之下躯干则非常粗壮。如此一来，躯干的摆动幅度虽然很有限，但却足以平衡尾柄大幅度摆动所产生的侧向力。下图分别是正鲣(Katsuwonus pelamis)和单线蛇齿鱼(Ophiodon elongatus)，可以看出这种存在于快游鱼和普通鱼类之间的差异非常明显。
于是乎，适应快速游泳的水生生物只需要将以上这两种力均降到最低就足够了么。下图是一条蛇鲭(Gempylus serpens)。这种鱼在速度上是如此的杯具，以至于他虽然满足了之前所提到的很多条件却依然不能跻身快游鱼的行列，这又是为什么呢？因为他的肌肉量不够大，不足以产生足够的推力。这么一来可就麻烦了，适应快速游泳的鱼类既要让尾柄变得尽量细，同时还要让自己的身上(当然也包括尾部)长出尽量多的大肌，还要让尾柄有足够的强度来经受高速摆动时产生的力，这样才能够产生足够多推力来让他进行快速游泳。那么这样尴尬的平衡又怎么来取舍呢？终于，轮到尾柄侧突闪亮登场了！
如果要想让动物本身的游泳速度更快，那么首当其冲的就要从增大尾流速度入手。而对于依靠尾部推进的鱼类以及海兽而言，这就首先意味着一件事，那就是增加尾部肌肉的量，同时增加尾柄本身的强度。尾部肌肉量增加意味着水生生物能以更大的力量推动尾鳍并制造出更大的尾流，而尾柄强度的增加使得这些水生生物在尾部以高频率摆动的过程中不会因为水体产生的阻力而造成扭曲变细，进而影响到整个摆尾过程中所产生的尾流。如此一来，我们也就不难理解尾柄侧突的作用了。首先，尾柄侧突(当然这里指的是真正的尾柄侧突，而不是那些尾柄侧突的雏形)在快游鱼狭窄的尾柄上提供了一个额外的肌肉附着点，进而增加了尾部肌肉的附着量，这使得这些快游鱼能够在有限的条件下附着尽量多的大肌，来增加尾流的量和速。同时虽然快游鱼的尾柄往往很僵硬能够承受相当大的力，但增加了一个尾柄侧突毫无疑问起到了一个斜拉桥一样的作用，更进一步提升了尾柄部位的刚性，让使用高速游泳的鱼类能够更好的适应他们快节奏的生活方式。
但尾柄侧突的作用还不止这些。鲭科、鼠鲨科和剑鱼科发达的尾柄侧突让尾柄部位形成了一个菱形(类似的特征也出现在适应快速游泳的鲸目身上)，这样的结构好比是一个切开水流的剃刀，更进一步减少了尾部的局部阻力，同时也减少了尾柄摆动过程中所产生的扭力，可以说是一举两得，让游泳更稳定、更轻松。同时尾柄侧突(包括那些由鳞片、皮肤等组织组成的尾柄侧突雏形)在尾柄部分起到了类似于胸鳍的作用，像是一个水平舵一样保持了尾柄区域的平衡，这也更加弥补了鲔式泳姿稳定性不足的缺点。下图为噬人鲨尾柄区域的横截面，可以看出呈菱形，可以起到很多上面提到的流体力学方面的作用，而其肌肉量的增加也是一目了然。下图分别为鲔属(Euthynnus)三种鱼类尾柄部分的尾椎，从左到右分别为产自印太的东方鲔(Euthynnus affinis)、大西洋的小鲔(Euthynnus alletteratus)和东太的黑鲔(Euthynnus lineatus)可以看到这些近海鱼雷比起噬人鲨这个其实仅仅是比较快的大胖子在尾柄侧突方面的修为可谓更进一步，甚至表现在其椎骨的结构上，而这些毫无疑问会扩大之前所提到的那些结构优势。类似的特征在下图中白腰鼠海豚的骨架上我们也能一窥一二。
事实上尾柄侧突本质作用就是为了增加身体在游泳过程中的稳定性，同时增加尾柄部位的强度和肌肉量。这么一来，各位吧友估计就能够很容易的理解为什么像鲸鲨、鼬鲨、长吻帆蜥鱼这样和快速二字毫不沾边动物也会拥有尾柄侧突了。他们中的一些身体巨大，另一些则肌肉力量很差，还有的虽然身体纤长但却采用非鳗式泳姿的推进模式，这些毫无疑问增加了他们游泳的不稳定性，也让他们有必要增加尾部的肌肉量和尾柄的强度。因而，几乎所有依靠尾鳍推进并且在速度上不至于像巨口鲨那样无可救药(Megachasma pelagios)的大型水生生物都长有尾柄侧突(当然其发达程度千差万别)，而如果蛇形鱼不采用鳗式泳姿而又对于速度有所期待，往往也会有一些比较原始的尾柄侧突结构。下图为姥鲨的尾柄特写。
同时，我们也可以理解为什么有些适应高速游泳或是体型较大的水生生物没有尾柄侧突了。从体型和习性上看，路氏双髻鲨(Sphyrna lewini)、锤头双髻鲨(Sphyrna zygaena)和无沟双髻鲨(Sphyrna mokarran)这三种大型双髻鲨均与高等真鲨属相仿。路氏双髻鲨和锤头双髻鲨作为两种近海-亚远海的鲨鱼经常要和一些速度颇快的猎物打交道，而无沟双髻鲨则是最大的真鲨目，但他们都没有尾柄侧突。我们有理由相信，双髻鲨类似于平衡木的古怪头型以及高大的第一背鳍在能够起到众多作用的同时，也可以保证他们在高速运动时保持平衡。与之相仿的，虎鲸(Orcinus orca)宽大的鳍状肢、高大的背鳍以及粗壮的身体可能也起到了相似的作用；他的近亲，如以沙漏斑纹海豚(Lagenorhynchus cruciger)为代表的斑纹海豚属以及以康氏矮海豚(Cephalorhynchus commersonii)为代表的矮海豚属同样身体粗壮，他们中很可能也包括了速度最快的鲸目。当然，他们是如何弥补由于尾干较细导致的尾干强度减低以及以及尾干肌肉量的减少就相对比较难理解了。
比起这些，最为诡异的应该是露脊海豚属了。北露脊海豚和南露脊海豚的最高时速超过40kmh(可以说40kmh是水生生物游泳速度的一条分水岭)，算是海豚科中速度较快的成员，但他们不但没有发达的尾干，索性连背鳍都不要了。有的学者认为，露脊海豚属的躯干横截面呈纵向扁平的椭圆形，这种加宽的身体构造有助于他们在高速运动中维持身体的稳定。这一结论的可靠性还有待考证，但基于飞鱼、魣、鲯鳅等鱼类虽然没有多少之前提及的结构特化最高时速仍然能超过40kmh，我们有理由相信进化上存在即合理，露脊海豚在这一问题上没有任何问题……下图分别为无沟双髻鲨、虎鲸、沙漏斑纹海豚、康氏矮海豚和北露脊海豚(Lissodelphis borealis)，注意他们身体结构上的特点。
终于等到了……慢慢来
忙里偷闲小续一笔。说完了尾柄侧突、尾柄变细和纺锤形身体，让我们再来看看游离小鳍和月尾这组结构适应。游离小鳍是一些分离的背鳍和臀鳍。很多适应快速游泳的鱼类都有游离小鳍或是游离小鳍的雏形，当然其中不乏近岸品种，他们只出现在硬骨鱼当中。所有的鲭科、秋刀鱼科、蛇鲭科的某些品种以及鲹科的大甲鲹(Megalaspis cordyla)、等拥有真正意义上的游离小鳍，而这一范畴中我们也不难看出其实并不是所有的品种都称得上是真正意义上的快游鱼，因此其实游离小鳍很可能在一定程度上是一个分类学特征。下图自上而下分别为腹翼鲭(Gasterochisma melampus)、秋刀鱼(Cololabissaira)、杖蛇鲭(Thyrsites atun)和大甲鲹，注意他们的游离小鳍结构。值得一提的是杖蛇鲭是蛇鲭科唯一一种分布在近岸水域的蛇鲭科鱼类，他同时也是南大洋地区短鳍鲭鲨的主要食物(不吹不黑)。
而另一些，例如鰆鲹、圆鲹、纺锤鰤、鲯鲭、旗鱼、剑鱼以及不少蛇鲭科鱼类等等则具有游离小鳍的雏形。他们中有的只是拥有锯齿状的背鳍和臀鳍而已，而这些看似小鳍的结构事实上没有完全分离，但在流体力学上能够一定程度上起到游离小鳍的作用，如长颌鰆鯵(Scomberoides lysan)、鲯鲭(Luvarusimperialis)等。而另一些则仅有一个小鳍被分离出来，比起鲭科、秋刀鱼科成行的游离小鳍要内敛很多，如颌圆鲹(Decapterus macarellus)、纺锤蛇鲭(Promethichthysprometheus)等。这些结构比起真正的游离小鳍在流体力学上固然是要逊色一些，但也一定程度上表示了一种进化的趋势，从侧面体现了游离小鳍在快速游泳上的作用。下图自上而下分别为长颌鰆鯵、鲯鲭、颌圆鲹和纺锤蛇鲭。请注意他们背鳍、臀鳍结构的特点以及他们与鲭科游离小鳍在形态上的差异。
值得一提的是，许多原始鱼类如鲑、脂鲤和狗母鱼等等身上都长有脂鳍，这显然是一种原始的特征，和适应快速游泳没有任何关系——事实上没有一种拥有脂鳍的鱼类游泳速度和快扯得上关系，其中最快的可能也就是鲑科了。但在科学家对比保留脂鳍和剪去脂鳍的褐鳟的游泳情况来看我们看到，被剪去脂鳍的褐鳟需要以更高的频率摆动尾鳍以达到相同的速度，因此我们有理由认为，至少在某些品种当中，脂鳍一定程度上起到了类似于游离小鳍雏形的流体力学作用。另一方面，在适应快游的软骨鱼(例如短鳍鲭鲨和浅海长尾鲨)身上，我们也看到了缩小的第二背鳍和臀鳍。这样的特征可能也一定程度上起到了游离小鳍的作用。下图分别为褐鳟(Salmo trutta)、浅海长尾鲨(Alopias pelagicus)以及臭名昭彰的岩歧须鮠(Synodontis petricola)以及喜闻乐见的斑点长尾须鲨(Hemiscylliumocellatum)。之所以把后两者加进来主要是为了通过对比来证明，脂鳍/第二背鳍本身和速度没有任何关系，最主要的还是结构特征。像长尾须鲨就专注狗爬三十年，深藏功与名……
补充一些内容……鲭亚目的演化史及游离小鳍的数量，摘自Jennifer C. Nauen和George V. Lauder的Locomotion in Scombrid Fishes: Morphology and Kinematics of the Finlets of the Chub Mackerel Scomber japonicus。
同样来自该文的图表，鲐的游离小鳍解剖结构。A lateral view of the dorsal and ventral finlets, peduncle andtail of a fresh specimen (23 cm fork length, A) and a cleared andstained specimen (23.5 cm, B) of Scomber japonicus. The finletsare labeled 1–5 anteriorly to posteriorly (shown for the dorsalfinlets, A). Each finlet is covered by an extremely thin, clearmembrane. The finlets contain bony elements (stained red, B)which articulate on a cartilaginous pad (stained blue, B). The fifthfinlet (A,B,C) consists of two separate groups of bony and softtissue elements (finlets 5a and 5b, C) ,which are bound by the clearmembrane and function as a single finlet. Two lateral caudal keels(d) and one central keel (e) are posterior to the finlets on the caudalpeduncle (C).
还有就是这里其实遗漏了一个真正意义上具有游离小鳍的类群：多旗鱼科……这个绝对完全符合游离小鳍的定义，但当然了这个和速度更加没关系了……
蹼泳运动员可以学学
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