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140例运动神经元病患者胸锁乳突肌肌电图的特征
目的 探讨运动神经元病(MND)患者胸锁乳突肌肌电图的特征.方法 收集 日～日期间佛山市中医院神经内科收治的140例MND患者,回顾性分析胸锁乳突肌肌电图的特征.结果 本组患者的胸锁乳突肌电生理检查均表现为神经源性损害,主要表现为运动单位电位的改变.其中左侧及右侧胸锁乳突肌运动单位总异常率分别为88.6%及85.0%;异常自发电位仅见于22例.最大用力收缩时,左侧及右侧胸锁乳突肌波型异常率分别为81.4%及82.9%.3年及以上病程的患者,其胸锁乳突肌异常自发电位明显增多(P＜0.05).而病程在1年以上者,巨大电位及单纯相发生率较1年内明显增多(P＜0.05).结论 胸锁乳突肌肌电图可以为运动神经元病的早期诊断提供重要的参考价值,且随着病程的进展,胸锁乳突肌逐渐出现失神经支配现象.
摘要： 目的 探讨运动神经元病(MND)患者胸锁乳突肌肌电图的特征.方法 收集 日～日期间佛山市中医院神经内科收治的140例MND患者,回顾性分析胸锁乳突肌肌电图的特征.结果 本组患者的胸锁乳突肌电生理检查均表现为神经源性损害,主要表现为运动单位电位的改变.其中左侧及右侧胸锁乳突肌运动单位总异常率分别为88.6%及85.0%;异常自...&&
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运动神经元病的症状
　　虽然运动神经元病的发病率并不高，不过这并不代表着我们可以忽视这种疾病的危害，要知道如果是患上了该病的话，基本上就等同于在“等死”了。之所以叫它运动神经元病，是因为患上该病之后会对于我们的运动神经逐渐造成危害，让患者的肌肉逐渐萎缩无力，从而彻底的无法运动。那么，运动神经元病的症状有哪些?下面为大家进行介绍一下。
1运动神经元病的症状
　　运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同。可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型。　　肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。但有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。　　多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
2运动神经元病饮食注意什么
　　一般生活中，人们对于运动神经元疾病不是很了解，甚至有些人没有听说过这种疾病，专家提醒您，运动神经元疾病的危害是巨大的，它是高患病率、高发病率、高死亡率的神经退化性疾病，必须引起人们的重视，才能有意识的去预防疾病的发生，一旦患上这种疾病能够及时的进行有效的治疗。　　运动神经元病饮食应该注意：　　例如：芥菜、绿豆、海带、紫菜、西泮菜、白菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都属寒凉食品，病人尽量避免服食。　　一般患者宜多食甘温补益食品，如：小米、大枣、山楂、山药、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等，还可以买瓶纯天然蜂王浆，最有利于增强自身免疫力，有帮助病情恢功效。甘味食物能够起到补益、和中、缓急的作用，因此来说滋补强壮，调节人体五脏、气、血、阴、阳，任何一亏虚症。
3运动神经元病会遗传吗
　　(1)兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐回复可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能怎么由于速度星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些加号患者转运功能丧失是家长由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。对移植这种兴奋毒性，SOD酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于恶劣SOD突变可能不耐烦导致谷氨酸锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能强烈与致病不给作用有关。　　(2)帮助尽管运动神经元病患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GM抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可没来选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。　　(3)由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎有病患者后来效果发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关。但ALS为人患者 CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。
4出汗与运动神经元病有关系吗
　　一、金属元素：研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。　　二、遗传因素：有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。　　三、病毒感染与免疫：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高。　　运动神经元病是一种进行性的运动神经萎缩症，容易发于四十岁至五十岁的中年人当中，目前对于引起运动神经元病的病因还不清楚，主要与金属元素、病毒感染与免疫等原因有关。
5运动神经元病要怎么治疗
　　1.维生素E和维生素B族口服。　　2.辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗，可间歇应用。　　3.针对肌肉痉挛可用安定，口服，氯苯氨丁酸，分次服。　　4.可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估。　　5.近年来，随干细胞技术的发展，干细胞治疗已成为治疗本病手段之一、可缓解并改善病情。　　6.患肢按摩，被动活动。　　7.蜂针疗法，利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效。　　8.吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。　　9.呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。
疾病百科| 运动神经元病
挂号科室：神经内科
温馨提示：早发现，早诊断，早治疗。
运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。
好发人群：男性人群
常见症状：肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍
是否医保：医保疾病
治疗方法：药物治疗运动神经元病症状体征_运动神经元病_健康一线
运动神经元病症状体征
发布时间： 10:55
主要的症状和体征为肌萎缩、无力和锥体束征的不同组合而有不同的临床类型。各型的特征如下。 2.肌萎缩性侧束硬化：出现上、下运动神经元损害并存的特征。开始为一侧手部肌肉萎缩、无力，渐波及对侧上肢，并有肌束震颤。但可出现肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性。下肢多为上运动神经元性瘫痪。可有吞咽、发音困难，舌肌萎缩伴有震颤，张口困难，咀嚼无力等。少数可伴有强哭强笑等精神症状。 3.进行性脊肌萎缩：表现为四肢对称性下运动神经元性瘫痪，上肢症状比下肢重。 4.原发性侧束硬化：表现为四肢对称性上运动神经元性瘫痪，少数有假性延髓麻痹。 5.进行性延髓麻痹：表现为延髓麻痹，也可伴有假性延髓麻痹。 6.各类型一般均无感觉障碍。（实习编辑：小鹿）→ 运动神经元病到晚期会出现什么症状？
运动神经元病到晚期会出现什么症状？
健康咨询描述：
运动神经元病后期症状有哪些呢。我的一个朋友患有运动神经元病，病情加重的很快，现在已经无法做到生活自理了，请问这后期症状是什么呢。
想得到怎样的帮助：运动神经元病到晚期会出现什么症状？
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&&&&&&运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见如：说话不清吞咽困难活动困难、呼吸困难等等最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死所以这种病人也叫“渐冻人”
疾病百科| 运动神经元病
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