中医是如何治疗肌营养不良的中医是如何治疗肌营养不良的城府天百家号肌营养不良分为先天型和肢带型，均是由基因缺陷导致，患者通常表现为肢体肌肉萎缩，走路跛行，吞咽困难喝水呛咳等，走路的时候像鸭子的神态，严重的会导致运动受损甚至瘫痪。这种疾病多发于3-5岁的儿童，走路比同龄的孩子晚，行走不稳，常会被家长误认为缺钙或者体质弱等原因而被忽视，随着孩子的长大，症状日渐明显。肌营养不良怎么治疗呢?根据中医治疗原理，首先要检查患者的基本身体状况，找到患病的根源在哪里，肌营养不良的出现多是由于肝肾亏虚或脾胃失和等脏腑问题导致的，中医治疗肌营养不良以调理脏腑为主，运用中药配合仪器疏通经络，调节全身气血，使生长因子到达病灶后能修复受损和坏死的肌细胞，清除抑制肌细胞的抑制分子，对靶细胞的结构和功能蛋白基因表达进行调控，从而修复基因缺陷所致的肌肉细胞坏死，补充肌纤维，使肌细胞不再坏死下去。生长因子到达病灶后能产生大量的肌细胞营养因子和肌细胞免疫调节因子，提高肌细胞的生物活性，在此基础上配合穴位疏通和靶向治疗，加强局部肌肉细胞的新陈代谢，更替了缺乏抗肌肉萎缩蛋白时形成的各种形态和功能异常的肌管以及病变的形态不规则或肥大或劈裂的肌细胞，从而恢复肌肉的正常强度、结构、功能，加速疾病的恢复。若发现见人或孩子患有肌营养不良的病症或者加重有肌营养不良家族遗传病史的，一定要及早确诊，及早治疗，若不及时治疗，随着病情发展，肌无力症状越来越重，大约12岁左右的患儿失去独立行走的能力。之后长期卧床，容易并发褥疮，由于呼吸肌无力或合并心脏受累等原因，在20岁左右可能会出现呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。本文由百家号作者上传并发布，百家号仅提供信息发布平台。文章仅代表作者个人观点，不代表百度立场。未经作者许可，不得转载。城府天百家号最近更新：简介:精彩不容错过，欢迎关注每天来看哦作者最新文章相关文章欢迎来到列表问答中心！
肌肉营养不良什么症状
肌肉营养不良什么症状
(C)2017 列表网&琼ICP备号-12&增值电信业务经营许可证B2-&进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。
514 名患者点评推荐出 99 名好评医生
514 名患者点评推荐出 138 家好医院
进行性肌营养不良症出诊专家在线问诊、诊断、开药、开检查单
长期照顾，逐渐熟悉、互信，心里更踏实
￥1500元/月
￥1499元/月
￥299元/月
￥799元/月
￥399元/月
￥599元/月
对话数:5（1/4）
患者提问：
医生回复：
中国基因遗传病注册登记网：
http://www.dmd-registry.com/
还有一个微信群或QQ群，是“至爱家友会” 你搜一下
对话数:2（0/2）
患者提问：
医生回复：
对话数:14（4/10）
患者提问：
现在身体很瘦，饮食不好，在家里感觉心律失常，难受，全身无力情况加重。已卧床6年，不能直立，脊椎有弯曲。
医生回复：
确诊肌营养不良的基因检测结果发上来看看。
目前呼吸心脏功能却明显受累，病情已进入中晚期。目前除心内科的抗心衰治疗药物，还建议加用培哚普利。输液药物则帮助不大。
袁教授非常细心也非常专业，做了一些检查，等待结果中。很期待有好的疗效。
就诊大夫：
发表时间：07-03 22:48
李教授视患者如亲人的那不是很多的言语，为我增添了更多战胜病魔的信心，他老人家所说的每一句话都是为我们...
就诊大夫：
发表时间：06-22 12:29
194045名权威专家在线解答
为您的咨询起个简单的标题，方便医生能更快地关注到您，如:糖尿病血糖控制不住怎么办？
副主任医师
上次在线：今天
上次在线：昨天
副主任医师
上次在线：今天
上次在线：08月19日
上次在线：今天
副主任医师
副主任医师
进行性肌营养不良症相关疾病
进行性肌营养不良症知识介绍
神经内科好评科室
神经内科分类问答& Emery-Dreifuss型肌营养不良研究进展
Emery-Dreifuss型肌营养不良研究进展
摘 要：进行性肌营养不良症（progressive muscular dystrophy,PMD）[1]是一组遗传性肌肉变性疾病,其临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍。电生理表现主
【题　名】Emery-Dreifuss型肌营养不良研究进展
【作　者】周大敏（综述） 肖兴军（审校）
【机　构】哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科 黑龙江哈尔滨150081
【刊　名】《中风与神经疾病杂志》2011年 第10期 957-958页　共2页
【关键词】进行性肌营养不良症 s型 神经传导速度 结缔组织增生 肌肉无力 进行性加重 无感觉障碍 肌源性损害
【文　摘】进行性肌营养不良症（progressive muscular dystrophy,PMD）[1]是一组遗传性肌肉变性疾病,其临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍。电生理表现主要为肌源性损害、神经传导速度正常。组织学特征主要为进行性的肌纤维坏死、再生和脂肪及结缔组织增生,
【下载地址】
本文导航：
进行性肌营养不良症,s型,神经传导速度,结缔组织增生,肌肉无力,进行性加重,无感觉障碍,肌源性损害
上一篇：暂无肌营养不良症-肌营养不良症病因是什么-宋昌杰的回答-趣医挂号网
肌营养不良症病因是什么}