微信：【bjzj683】19岁的男孩应该做什么？打打篮球，上上网，讨暗恋女孩的欢心。这些，李森都做不到。从3岁开始发病到现在，他已经不能走路，而瘫痪将是他们不得不面对的残酷事实。

　瘫痪，第一次听到这个可怕的词时，儿子不过3岁。当时李森妈妈发现他和别的孩子有些不同，去过很多医院诊断后，发现是肌营养不良，医生甚至连钙片都不开一片就让他们回家。医学界难题，病情不可逆转，瘫痪在床，大夫的诊断和病情推断让她几近崩溃，连续2、3个月无法安睡，整个人仿佛处于黑暗的小屋子里。

　后来她想明白了：儿子是自己的，既然选择把他带到这个世界就要对他负责到底，孩子，总要操心一辈子。收拾好心情，李森妈妈全身心地投入到对儿子的照顾中。

　 这一照顾，十六年的光景从指缝中溜走。十六年里，李森和从牙牙学语的娃娃长成了魁梧男儿，从活蹦乱跳到如今不能行走，甚至上肢也变得有些不太灵活，从会抱着妈妈撒娇的小男孩变成不善言谈的小伙子，光阴改变了外貌、体态、身体，却改变不了徐杰对儿子的爱。在亲戚的介绍下，知道了北京仁爱堂国医馆可以治疗这个病，只要有一线希望也不愿意放弃。后来打听到咱们这的联系方式，预约了王常在主任的专家号，一人带着孩子到北京求医。

  王常在主任跟她的团队考虑“肌源性疾病”，这是一种基因遗传性疾病，做了基因检测，用纯中医治疗、强肌生髓复原汤治疗汤药、甲钴胺、等药物进行治疗。经过半个月天治疗，李森的呼吸渐渐有力量了，人也精神起来。

最后一个疗程，李森妈妈带着孩子来到医院亲自感谢主任，流下了幸福的泪水。今年儿子参加高考，付出的艰辛和努力难以想象，更别说还要学习繁重的课程。李森妈妈发来短信，告诉我们儿子被四川交通职业技术学院录取了，字里行间满是激动和骄傲，孩子终于可以正常生活了。只要不放弃，就会有办法治疗的。对疾病勇敢说再见，不见。加油！

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