为遗传性疾病根据遗传方式，假性肥大型Becker肌营养不良良、Becker胍营养不良、Emery-DrcifussBecker肌营养不良良为X连锁隐性遗传面肩肱型Becker肌营养不良良、强直性Becker肌营养不良良为常染色体显性遗传;肢带型Becker肌营养不良良为常染色体隐性遗传。

目前对于假性肥大型和Becker肌营养不良良症的病因和发病机制研究最为深入其病变基因定位在/usercenter?uid=b9e05e794cf9">复元奇方饮课堂

Becker肌营養不良良患儿多余三到五岁逐渐出现症状，幼婴儿都无症状患儿逐渐出现步态异常，行走摇摆俗称鸭步，上楼困难蹲下起来困难。

從平卧位起来时患儿先翻身成俯卧位先抬头以双手扶膝盖大腿缓慢直起躯干站立，神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的Becker肌营养不良良有很多种，部分Becker肌营养不良良症会导致运动受损甚至瘫痪临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力，也鈳累及心肌

Becker肌营养不良良会导致孩子的肌肉不听使唤，正常生活不能自理所以说适当的鍛炼是必要的。但是我们也要注意适度孩子上肢可练习抬举，俯卧撑扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲，上楼跳跃，侧压腿等;注意防止挛缩对膝关节，跟腱关节热敷后适当牵引

从平卧位起来时，患儿先翻身成俯卧位先抬头以双手扶膝盖大腿缓慢直起躯干站立神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的，Becker肌营养不良良有很多种部分Becker肌营养不良良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表現为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力也可累及心肌。