点击联系发帖人运动神经元最后什么状态元退行性疾病的病因很多在疾病后期难以治愈。当病情严重时可侵犯脊髓前角细胞、脑干细胞核和大脑运动皮层锥体细胞，引起呼吸困难和吞咽障碍危及生命。%-7%的患者出现遗传免疫异常或病毒感染其余患者病因不明，有重金属、化学中毒及周围环境报道所有数据如病史,症状,病理,和大脑的磁共振诊断以确定有效的治疗措施,消除疾病的来源,营养和兴奋激活神经疾病的恶化,这进一步复苏的基础上才能实现。
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运动神经元最后什么状态元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病鉯肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”由于本病病因不明，尚无特殊的预防措施凡对引发本病之有关因素诸如重金属接触者，应定期作健康檢查尤其注意肌力的改变，以便及早发现予以早期治疗。
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运动性神经元疾病的症状:肌束震颤,肌肉性萎缩,肌肉沒力,肌肉涨力增高等，这些应该跟饮食和休息之类的有关
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目前运动神经元最后什么状态元的说法不统一。有的说昰遗传性有的说是基因突变引起的。
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病因：病因尚不明确，存在以下假说 1.遗传机制 5%～10%的患者有家族史，主要遺传方式为常染色体显性遗传 2.RNA异常 基因突变产生有缺陷的RNA转录体增多，进而影响细胞功能 3.炎症反应 炎症因子通过级联反应导致前角运動神经元最后什么状态元死亡。 4.兴奋性氨基酸毒性 兴奋性的氨基酸如谷氨酸等可导致神经细胞凋亡。 5.感染和自身免疫 脊髓灰质炎病毒、腸道病毒、人类免疫缺陷病毒与本病有关 6.金属元素 铅、汞、铝等金属元素中毒，引起与本病相似的症状具体关系尚在研究中。 7.其他因素 神经营养因子缺乏、细胞结构和功能障碍、线粒体功能障碍、细胞凋亡等可能参与本病的发生过程
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