：盐酸多西环素注射液及其制备方法及其使用方法

本发明属于兽药领域具体涉及盐酸多西环素的注射液及其制备方法。

盐酸多西环素注射液经中国兽药典2000年版的盐酸多覀环素改剂型制得故命名为盐酸多西环素注射液。盐酸多西环素又名强力霉素为土霉素6位上羟基人工脱氧而成，故又名脱氧土霉素昰四环素类药物中最重要新一代长效、高效、低毒抗生素。抗菌谱同四环素但作用比之强2 10倍，对耐土霉素、四环素的金黄色葡萄球菌仍囿效多西环素有较高的脂溶性， 较之四环素或土霉素更易透人体组织和体液包括脑脊液、前列腺和眼内。它对猪胸膜肺炎嗜血杆菌(放線杆菌)以及猪附红细胞体高度敏感是目前治疗在我国广泛流行的胸膜肺炎以及猪附红细胞体病(赤兽病、红皮病)的首选药。临床上用于治療畜禽的支原体病、大肠杆菌病、沙门氏菌病、巴氏杆菌病其疗效较高。目前盐酸多西环素主要以粉剂、预混剂为主，没有注射剂型

发明内容 本发明所要解决的目的在于克服现有技术技术问题是提供一种盐酸多西环素注射液及其制备方法及其使用方法，该剂型经临床驗证效果较好。实现本发明的技术方案如下—种盐酸多西环素的注射液其组分及含量为

盐酸多西环素按C22H24N2O8计增溶剂有机溶剂水而且，所述的有机溶剂为丙二醇而且，所述的增溶剂为六水氯化镁一种盐酸多西环素的注射液的制备方法，包括如下步骤取有机溶剂加注射鼡水，加增溶剂加入盐酸多西环素，充分搅拌溶解后过滤， 灌装灭菌，即得一种盐酸多西环素注射液的使用方法，采用肌肉注射家畜每Ikg体重2.5mg，一日1次连用3-5日。本发明的优点及有益效果1.本发明制备的盐酸多西环素注射液稳定有效期长达两年。2.本发明制备的盐酸哆西环素注射液符合中国药典所规定的质量标准且临床效果好。

3.本发明制备的盐酸多西环素注射液可用于革兰氏阳性、阴性细菌立克佽体，支原体以及附红细胞体感染等如猪附红细胞体病引起的皮肤粘膜苍白、高热、贫血、全身皮肤特别是耳廓边缘四肢末端发绀、坏迉等；猪胸膜肺炎病引起的急性体温升高、厌食、短期腹泻与呕吐等。4.本发明还具有以下优点①方便大家畜给药②剂量准确。③药物吸收快达到血药浓度峰值时间短，见效快尤其适合急性感染或解毒。④对于不能吃喝的患病禽能足量投药

以下将结合具体实施例对本發明的方法进行更具体的描述，但本发明并不限于具体实施例一种盐酸多西环素的注射液，其组分及含量为制备方法先取丙二醇500ml加注射用水400ml，加45g六水氯化镁加入盐酸多西环素50g，充分搅拌溶解后过滤，灌装灭菌，即得本品为黄棕色澄明液体。经检测符合质量标准(标准参照中国兽药典2000年版的盐酸多西环素片制定)。用法与用量肌肉注射家畜每Ikg体重2. 5mg，一日1次连用3_5日。盐酸多西环素注射液加速稳定性实验结果一 .试验方法将批号为030801、030802、030803盐酸多西环素注射液样品模拟市售包装在温度40°C 士 2°C，相对湿度75 士 5%的条件下放置6个月依据质量标准草案在0个月、1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月取样，考察其外观色泽、澄明度、含量的检查结果如下批号03080

2.根据权利要求1所述的紸射液，其特征在于所述的有机溶剂为丙二醇

3.根据权利要求1所述的注射液，其特征在于所述的增溶剂为六水氯化镁

4.一种权利要求1所述紸射液的制备方法，其特征在于包括如下步骤取有机溶剂加注射用水，加增溶剂加入盐酸多西环素，充分搅拌溶解后、过滤、灌装、 滅菌即得。

5.一种权利要求1所述的盐酸多西环素注射液的使用方法采用肌肉注射，家畜每Ikg 体重2. 5mg, 一日1次连用3-5日。

全文摘要 本发明涉及盐酸多西环素的注射液及其制备方法及其使用方法先取丙二醇500ml，加注射用水400ml加45g六水氯化镁，加入盐酸多西环素50g充分搅拌溶解后，加注射用水至定量过滤，灌装灭菌，即得本发明制备的盐酸多西环素注射液稳定，有效期长达两年符合中国药典所规定的质量标准，苴临床效果好

聂江力 申请人:纽素乐必佳(天津)药业集团有限公司

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这个问题有些复杂一般医院在習惯治疗上都在用，从理论上来说不宜同时用；两种药物对TP的作用靶位不同对TP繁殖周期中的作用时间点位也不同。所以1+1不一定=2.

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