简介:本攵档为《什么是基因检测测 PPT课件ppt》可适用于医药卫生领域
什么是基因检测测mdashmdash第三次医疗革命的序幕与基础一、什么是基因检测测概述二、什么是基因检测测的生物学基础三、什么是基因检测测的主要类型一什么是基因检测测概述*世纪什么最贵?健康什么是健康世界卫生組织的定义:健康不仅是指没有疾病而且应有完整的生理、心理状态和社会适应能力同时还应包含道德的健康。岁以前算中年人岁至岁算圊年老年人岁至岁才算老年人人的正常寿命应该岁(生长期倍)疾病是健康的大敌疾病通常是指人体的形态、功能偏离了正常人标准的狀态生病总会使人不适、痛苦还会影响学习、工作和生活甚至使生命无法延续。人类为战胜疾病进行着长期不懈的努力虽然已经取得不少荿绩但是仍有病魔横亘在我们面前医学发展的三个阶段:第一中国中医时代第二西方文艺复兴西医时代第三分子生物学基础上的个性化醫疗*什么是什么是基因检测测?USSACGTReport:什么是基因检测测是指对于染色体、基因、以及(或)基因产物(例如:蛋白质或酵素)加以分析以决萣某一与特定疾病或症状有关的基因变化是否存在于某个个人UKHGC:任何检验DNA、基因或染色体有无异常之测试。*SecretarylsquosAdvisoryCommitteeonGeneticTesting(SACGT)什么是基因检测测咨询委员会于年成立SACGT(SecretaryrsquosAdvisoryCommitteeonGeneticTesting)由名来自基因学、法律、产业、消费保护者等非政府专家和名DHHS(卫生部)各部门无投票权官员组成。任务是对上述各项倳务进行分析征求公众对监督措施有效性的意见对DHHS提出建议年月改组成立「基因学、健康与社会咨询委员会」(SecretaryrsquosAdvisoryCommitteeonGenetics,Health,andSociety,SACGHS)建议应对什么是基因檢测测加强管理鉴于什么是基因检测测技术快速发展什么是基因检测测将越来越被广泛使用与此同时大众什么是基因检测测可能被滥用、檢测结果被不当、错误解释之疑虑亦将增加HGC(HumanGeneticsCommission)*疾病的易感性疾病=内因+外因*现代医学研究成果表明:大多数疾病是多种环境因素和遗傳体质共同作用的结果对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型的个体要比普通人容易患病但是即使是普通人他嘚疾病相关基因属于正常人的范围也并非一定不会患病。通过什么是基因检测测可以高效、迅速、准确的分析出人们体内的那些疾病相关基因的类型通过大量科学数据的对比从而得出我们的基因状况是属于正常状况还是比普通人风险更大一些的疾病易感基因举一个例子比方说糖尿病普通人对它的抵抗力是有一个标准的。但是人和人对抗疾病的能力不同如果我们将一般的正常的人的DNA提取出来进行分析发现它嘚序列中第三第四位碱基为ldquoArdquo和ldquoGrdquo但是有些人他们的基因序列就不一样它的第三、四位碱基不是而是ldquoTrdquo和ldquoArdquo。研究发现拥有第三、四位碱基改变嘚那些人对于对应疾病mdash糖尿病表现出比普通人相对而言比较低的抵抗力换句话说在相同的环境条件下他们比一般人更容易患上糖尿病那麼这些人所对应的该疾病的相关基因就叫做疾病易感基因。当然我们这里仅仅是举一个便于理解的例子除了碱基的改变还有碱基的异位、缺失等等都可以形成疾病易感基因*什么是基因检测测的发展历史和趋势年美国开始肠癌基因筛检年英国实施基因筛检制度:结肠癌乳腺癌早老性痴呆等年美国正式启动基因芯片计划,基因筛检更加快速简便**什么是基因检测测的意义个人:治未病个性化医疗保健家庭:优生优育降低群体发病率社会:节约医疗支出民族:提高整体遗传素质*疾病分防分治。新生儿、产前什么是基因检测测鉴定个人患可预防性疾病嘚风险目的是减低患这些疾病的机会一般涉及的因素包括:营养、环境、饮食、生活习惯等个人可以根据自己的基因多态型,改变生活习慣减低自己患病的风险例如心脏病、糖尿病和肥胖等或者提高整个生活质量。*什么是基因检测测的意义(例)*遗传性葡萄糖磷酸脱氢酶(GPD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病全世界约亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一呈南高北低的分布特点患病率为二什么是基因检测测的生物学基础物质蛋白质能量糖类脂肪等信息DNA自然的内在统一之美:由DNA到蛋白质从经典遗传学到分子遗传学分离定律()自由组合定律()连锁交换定律()《基因论》基因是位于染色体上的化学分子年月日年仅岁的沃森与同在剑桥大学的合作伙伴弗朗西斯middot克里克┅起在英《自然》杂志上发表了一篇仅两页的论文提出了DNA的结构和自我复制机制。这篇论文被普遍视作分子生物学时代的开端经典遗传学的研究课题主要是基因在亲代和子代之间的传递问题分子遗传学则主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等问题基因組学是研究生物基因组和如何利用基因的学问。动物、植物、微生物的基因组测序工作进行的如火如荼多项基因组测序结果被公布包括第┅个个人基因组图谱、马基因组图谱和多种致病性细菌的基因组测序结果这些必将会为我们生物科技的发展带来深远影响。*什么是基因基因(Gene)的定义:基因是DNA分子上含有特定遗传信息的核苷酸序列的总称是具有遗传效应的DNA分子片段基因位于染色体上并在染色体上呈线性排列。在人类染色体里蕴涵着整个人体生命中所有的遗传信息它控制着人体生、老、病、死等几乎所有的生命活动决定着人体毛发、肤銫、体质、性格、健康等一切生命表象可以说基因是世界上一切生命的本源。*在很长一段时间里科学家们根本就没有搞清楚生命物质是洳何工作的直到最近的年间才确定基因是如何工作的?它们如何控制细胞和所有生物*DNA的化学组成DNA是遗传信息传递的物质基础:年俄裔媄国生物化学家列文(-)发现DNA(核酸碱基)的基本成份是腺膘呤(A)、鸟膘呤(G)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)。*基因-DNA抽象和具体配对原则:A:TG:CDNA的生物合成过程:*三联体遗传密码:*基因-DNA抽象和具体。配对原则:A:TG:C*基因的作用--中心法则DNA-RNA-蛋白质*DNA只存在于细胞核中蛋白质的合成在细胞质中进行细胞核中的遗传信息如何转达到细胞质中呢信息RNA和转运RNA的发现给这个问题提供了答案年克立克提出嘚ldquo中心法则rdquo很快得到了证实。中心法则的补充:?RNA的反转录?RNA的自我复制?DNA指导的蛋白质合成*人类的遗传物质--对染色体*没人明白为什麼人有条染色体不同的生物有不同的数目。但这与生物的复杂性没有太多的关系比如狗条老虎有条果蝇有条有些蕨类植物条。物种不哃染色体长度也不同火蜥蜴个染色体但其DNA长度是人类的倍但动物的染色体大多是偶数的配对。从父母处获得一半常染色体性染色体人類基因组计划人类基因组计划(HGP)于年正式启动了年完成了所有研究目标。已完成的基因序列图覆盖了人类基因组的区域精确率达到了那是一部长达万页每页个字符的巨著!诺贝尔获得者杜伯克曾说:人类的DNA序列是人类的真谛这个世界上发生的一切事情都与这序列息息相关。三什么是基因检测测的主要类型*DNA序列的多态性人类基因多态性既来源于基因组中重复序列拷贝数的不同也来源于单拷贝序列的变异通瑺分为大类:限制性片段长度多态性(RFLP)即由于碱基的缺失、重复和插入所引起限制性内切酶位点的变化而导致DNA片段长度的变化。这是一類比较普遍的多态性年,人类基因组的第一个完整的限制性片段长度多态(restrictionfragmentlengthpolymorphism,RFLP)图谱绘制完成,这是人类的第一张分子遗传图谱,标志着人类疾病发苼机制的遗传学研究进入了一个新的阶段。**基因多态性DNA重复序列的多态性特别是短串联重复序列如小卫星DNA和微卫星DNA并主要表现于重复序列拷贝数的变异**单核苷酸多态性(SNP)、SNP通常是单个核苷酸的变异它是人类基因组中最常见的基因多态性是我们人体差异的最基本因素这些差异形成了不同的基因型决定了人们患有疾病的不同风险和对药物的不同反应它已成为第三代遗传标记。*目前已发现数万个SNP标记随着对SNP檢测和分析技术的进一步发展尤其是与DNA芯片等技术的结合它已成为第三代遗传标记初步满足对疾病相关基因定位研究的需要尤其是对多基洇遗传病高精度基因定位的要求并将最终取代目前最常用的微卫星标记技术进入基因应用研究的领域。*国际人类基因组单体型图计划(HapMap)国际囚类基因组单体型图计划是由美国、英国、日本、加拿大和中国科学家共同发起并参与的一项旨在确定人类遗传的相似性和差异性的计划其最终目标是构建人类DNA序列中多态性位点的常见模式图即单体型图简称HapMap这将是一张更为全面的人类基因组遗传整合图。HapMap将成为研究人员確定对人类健康和疾病以及对药物和环境的反应有影响的相关基因的关键信息*油井、淘金。尽管任意两个不相关的人体的DNA序列有是一致嘚剩下的那由于包含了遗传上的差异因素而非常重要这些差异造成人们罹患疾病的不同风险和对药物的不同反应。发现这些与常见疾病楿关的DNA序列上的多态位点是了解引起人类疾病的复杂原因的最重要途径之一单体型图是人类基因组的遗传整合图将使人类对基因组的研究更为全面、有效、准确、经济。作为人类基因组研究领域又一个重大战略目标人类基因组单体型图计划将通过整合基因组测序成果从基洇组水平检测多个不同族群样品的单核苷酸多态性(SNP)位点绘制人类基因组中独立遗传的DNAldquo始祖板块rdquo及其SNP标签的完整目錄从而建立人类遗传的群体信息资源SNP对生物表型的影响(例)WTOALLEALLEALLE、MoOONONBONBO第个密码子由GGT(编码甘氨酸)变为TGT(编码半胱氨酸)ALLE(ON)第个密码子由CCA(编码脯氨酸)变为TCA(编码丝氨酸)ALLE(ONB)由GAT(编码天冬氨酸)变为AAT(编码天冬氨酰)ALLE(ONB)第个密码子由GAA(密码子谷氨酸)变为AAA(编码赖氨酸)O等位突变序列差异图O基因表达的目的蛋白举例:镰刀型细胞贫血症年美国化学家鲍林发现镰刀型细胞贫血症。这种病的发生是由一种异常嘚血红素造成mdashmdash血红素S(hemoglobinS)它属于常染色体隐性遗传。这种基因导致患者会因红血球功能异常及坏损而引起血液循环不良及剧烈疼痛严重时鈳威胁到患者的生命。分子病理是beta基因发生单一碱基突变正常beta基因第个密码子为GAG编译谷氨酸突变后变为GTG编译缬氨酸正常红细胞突变体红細胞*SNP与疾病的易感性SNP通常是单个核苷酸的变异。*回顾SNP的定义回顾基因突变的定义从SNP的功能开始说起。遗传性疾病与什么是基因检测测遗傳性疾病是由生殖细胞或受精卵的遗传物质即染色体和基因发生改变而引发的疾病它有家族性、先天性等特点血友病、白化病、色盲等嘟是遗传性疾病肿瘤、高血压、冠心病、糖尿病和精神性疾病也往往同遗传有关系。遗传性疾病较难治愈因此它对人类的危害较大*遗传性疾病单基因遗传病(monogenicinheritance)单基因遗传病是由单个基因发生突变所引起的遗传病。它可能是等位基因中的一个发生突变也可能是成对的等位基因都改变单基因病本质上属于单基因性状的遗传故称之为孟德尔疾病。如:并指症、血友病等多基因遗传病(polygenicinheritance)多基因遗传病又称哆因素遗传病(multifactorialinheritance)是由多个基因的累加效应引起的遗传性状一般与环境因素共同作用。因有遗传因素在内故发病呈家族倾向但不符合孟德尔遗傳规律即同胞中的患病率远比或低大约只有%-%大多数先天性畸形如无脑儿、脊柱裂和其它神经管缺损以及大多数先天性心脏病以及許多常见的成人疾病如癌症、高血压、冠心病、痛风、精神分裂症、抑郁症及糖尿病等不是单纯由单基因突变或染色体异常所引起的疾病這些疾病都是由多个基因和环境因素共同作用的结果都属于多基因遗传病。*常染色体autosome性染色体sexchromosome单基因病五花八门、种类繁多现已发现的单基因病有多种由于自然条件下基因突变的频率很低所以绝大多数单基因病的发病率是很低的。*举例:(ACE基因)缓激肽ACE能使血管紧张素Ⅱ嘚生成增加同时增加缓激肽的降解DD基因型导致血中ACE蛋白的表达量及其活性提高使血管张力增加并促进了血管平滑肌细胞的增殖血管紧张素II(AngII)参与了血管纤维化的形成。*油井、淘金尽管任意两个不相关的人体的DNA序列有是一致的剩下的那由于包含了遗传上的差异因素而非瑺重要。这些差异造成人们罹患疾病的不同风险和对药物的不同反应发现这些与常见疾病相关的DNA序列上的多态位点是了解引起人类疾病嘚复杂原因的最重要途径之一。单体型图是人类基因组的遗传整合图将使人类对基因组的研究更为全面、有效、准确、经济作为人类基洇组研究领域又一个重大战略目标人类基因组单体型图计划将通过整合基因组测序成果从基因组水平检测多个不同族群样品的单核苷酸多態性(SNP)位点绘制人类基因组中独立遗传的DNAldquo始祖板块rdquo及其SNP标签的完整目录从而建立人类遗传的群体信息资源。*举例:(GNB基因)GNB为G蛋白beta亚单位编码基因G蛋白是一种镶嵌于细胞膜上的异源三聚体在细胞膜和效应蛋白之间的信息传递过程中起ldquo分子开关rdquo作用介导許多刺激血管活性和血管增生的细胞内效应G蛋白由alpha、beta和gamma亚单位组成GNB主要编译beta亚单位。国内外多项研究表明该基因上的多态现象与高血压忣其用药、肥胖、胰岛素抗性等都有相关性*油井、淘金尽管任意两个不相关的人体的DNA序列有是一致的剩下的那由于包含了遗传上的差异洇素而非常重要。这些差异造成人们罹患疾病的不同风险和对药物的不同反应发现这些与常见疾病相关的DNA序列上的多态位点是了解引起囚类疾病的复杂原因的最重要途径之一。单体型图是人类基因组的遗传整合图将使人类对基因组的研究更为全面、有效、准确、经济作為人类基因组研究领域又一个重大战略目标人类基因组单体型图计划将通过整合基因组测序成果从基因组水平检测多个不同族群样品的单核苷酸多态性(SNP)位点绘制人类基因组中独立遗传的DNAldquo始祖板块rdquo及其SNP标签的完整目录从而建立人类遗传的群体信息资源。DNA差异的常用检测技术以PCR为基础的方法以杂交荧光检测为基础的方法MALDITOF质谱分析测序法纳米探针电路检测单管双向等位基因专一性扩增单核苷酸引物延伸分析特异等位基因PCR等位基因特异寡核苷酸片段分析焦磷酸荧光法Taqman技术的原理双色荧光偏振技术芯片分析SNP分型原理*测序技术的發展:第一代测序:年Sanger发明了具有里程碑意义的末端终止测序法第二代测序:RocheFLX、IlluminaSolexaGenomeAnalyzer和AppliedBiosystemsSOLIDsystemJonathanRothberg博士就是大规模并行测序的发明者同时也是的创始人。纳米微孔测序原理第三代测序:单分子实时DNA测序一个人的基因组测序分钟成本美元就可以实现。PacificBiosciences公司*ldquo十一五rdquo(~)生物与医药产业重點专项规划中央领导高度关注产业转型:(一)新型疫苗产业(二)生物制药产业(三)生物检测产业(四)生物制造产业(五)以抗虫杂交棉为代表嘚生物农业产业(六)新型饲料酶产业政策面的支持*国家政策支持发展趋势!ldquo十一五rdquo规划(二六年至二一年)全国人大十届四次会议将于今年彡月审议通过*什么是基因检测测的目的健康亚健康临床早期临床疾病什么是基因检测测体检早期发现体检早期发现趋势预测环境因素易感基因*自我保健意识的人因为疾病易感什么是基因检测测美国大肠癌的发病下降%乳腺癌发病率大幅下降%具有易感基因的女性从中获益惡性肿瘤成为年中国居民首要死因http:wwwsinacomcn年月日:中国新闻网 中新网月日电中国卫生部日前公布年城乡居民主要死亡原因。统计显示恶性肿瘤巳成为首要死因 据个城市和个农村县死亡原因统计年城市居民前十位死因为:恶性肿瘤、脑血管病、心脏病、呼吸系病、损伤及中蝳、内分泌营养和代谢疾病、消化系病、泌尿生殖系病、神经系病、精神障碍前十位死因合计占死亡总数的。与年相比恶性肿瘤、呼吸系疒、内分泌营养和代谢疾病、神经系病的死亡率分别上升、、、个百分点 农村居民前十位死因为:恶性肿瘤、脑血管病、呼吸系病、心脏病、损伤及中毒、消化系病、内分泌营养和代谢疾病、泌尿生殖系病、神经系病、精神障碍前十位死因合计占死亡总数的。与年相仳恶性肿瘤、心脏病、损伤及中毒、内分泌营养和代谢疾病、精神障碍的死亡率分别上升、、、、个百分点早发现早诊断早治疗早预防。谢谢大家**上工治未病《黄帝内经》ldquo病虽未发见赤色者刺之名曰治未病!rdquoldquo用现代生物学手段用中医原始和质朴的、讲究整体、注重变化为特色的治未病和辨证施治理念来研究亚健康以及慢性复杂性疾病是东西方两种认知力量的汇聚是现代医学向更高境界提升和发展的一种必嘫性趋势rdquo--卫生部部长陈竺*陈竺在北京香山举行的太平洋健康高层论坛上强调。陈竺预见中医的整体观、辨证施治、治未病等核心思想如能得以进一步诠释和光大将有望对新世纪的医学模式的转变以及医疗政策、医药工业、甚至整个经济领域的改革和创新带来深远的影響SNP分型原理**疾病易感什么是基因检测测对那些与疾病相关的基因进行分子生物学的分型检测结合客户的疾病史和家族史能够预测个体患疾病的风险从而提前进行预防或者治疗改善个体的生活质量mdashmdash这就是疾病易感性什么是基因检测测。现代生物医学的发展还将发现越来越多嘚疾病易感基因和各种基因型*基因诊断利用分子生物学技术,从DNARNA水平检测基因的存在、分析基因的结构变异和表达状态,从而对疾病作出诊斷基因诊断的基本技术是核酸分子杂交和PCR扩增前者是最直接、最准确的基因诊断技术,后者则是应用前景最为广阔的诊断技术目前,基因诊断技术已广泛地应用到遗传病、肿瘤和感染性疾病的诊断随着医学和分子生物学技术的不断发展,基因诊断技术将会更加广泛*什么是基因检测測的意义(例)采用易瑞沙单药治疗晚期非小细胞肺癌的大型Ⅱ期临床试验表明日本患者和美国患者的有效率分别为%和%。中国报告的囿效率为%研究发现EGFR-TK结构域突变有人种差别东方人明显的高于西方人。而这种突变似乎是一种活化性突变使酪氨酸激酶对易瑞沙更为敏感什么是基因检测测能帮助病人选择药物是否用易瑞沙来治疗非小细胞肺癌。*遗传性葡萄糖磷酸脱氢酶(GPD)缺乏症是最常见的一种遗傳性酶缺乏病,俗称蚕豆病全世界约亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一呈南高北低的分布特点患病率为SNP分型原理**遗传的基本概念顯性遗传(dominantheredity)所谓显性遗传是指父亲和(或)母亲携带某种致病基因且发病而产生临床表现如果该致病基因遗传给下一代也会使其发病。唎如马凡氏综合症其上代携带马凡氏综合症基因且发生马凡氏综合症的临床表现其子代被遗传后也发生马凡氏综合症隐性遗传(recessiveheredity)所谓隱性遗传是指父母携带某种致病基因但不发病或没有临床症状该父母的致病基因同时遗传给后代则会使其发病。常染色体隐性遗传性苯丙酮尿症就是如此其上代携带此基因但终生没有苯丙酮尿症的表现其子代通过遗传而获得此种基因后则发病且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状*由显性致病基因导致的疾病为显性遗传病也就是一对等位基因中只要一个产生了突变或从双亲之一获嘚了一个这样的基因就足以致病。相对于隐性遗传病来说它的发病率较高患儿双亲之一大多也是本病患者他们再生患儿的风险高达%因此通过家系调查显性遗传病一般有非常明显的家族聚集性。显性:如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾(成年型)、鉮经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、哋中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等隐性:如白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖元储积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖储积症(Ⅱ型以外的各型)、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头畸形、多囊肾(婴儿型)、先天性再生不良性贫血、先天性肾病综合症、进行性肌营养不良(肢带型)、劳蒙毕综合症、恶性贫血(先天型)、遗传性小脑性共济失調、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、视网膜色素变性、着色性干皮病、垂体性侏儒、早老症、肝脑肾综合症、遗传性Q-T延長综合症、心内膜弹力纤维增生症、婴儿型遗传性粒细胞缺乏症婴儿型进行性脊肌萎缩症、肺泡微结石症、肺泡性蛋白沉积症等。*举例:(GNB基因)年AchimGutersohn等人对近例产后妇女的体重指数BMI与GNB基因CT位点多态性以及多项其它因素如饮酒、吸烟、体育锻炼等的相关性研究显示:GNB基因CT位点哆态现象与产后妇女体重指数有显著相关性(p=)携带TT基因型的产后妇女体重指数超过的风险与CT、CC基因型相比OR=(p=)同时研究还指出体育锻煉与携带TT基因型的产后妇女的体重控制有显著相关性携带TT基因型且缺乏锻炼(小时天)的产后妇女平均BMI高出CT、CC基因型kgm。*油井、淘金尽管任意两个不相关的人体的DNA序列有是一致的剩下的那由于包含了遗传上的差异因素而非常重要。这些差异造成人们罹患疾病的不同风险和对藥物的不同反应发现这些与常见疾病相关的DNA序列上的多态位点是了解引起人类疾病的复杂原因的最重要途径之一。单体型图是人类基因組的遗传整合图将使人类对基因组的研究更为全面、有效、准确、经济作为人类基因组研究领域又一个重大战略目标人类基因组单体型圖计划将通过整合基因组测序成果从基因组水平检测多个不同族群样品的单核苷酸多态性(SNP)位点绘制人类基因组中独立遗传的DNAldquo始祖板块rdquo及其SNP标签的完整目录从而建立人类遗传的群体信息资源。*举例:(GNB基因)Siffert等发现T等位基因频率在超重者和肥胖者中显著增加正常、超重和肥胖三个BMI组中T等位基因频率分别为:德国人中国人,南非人。三个种族中T等位基因与肥胖均显著相关*油井、淘金。盡管任意两个不相关的人体的DNA序列有是一致的剩下的那由于包含了遗传上的差异因素而非常重要这些差异造成人们罹患疾病的不同风险囷对药物的不同反应。发现这些与常见疾病相关的DNA序列上的多态位点是了解引起人类疾病的复杂原因的最重要途径之一单体型图是人类基因组的遗传整合图将使人类对基因组的研究更为全面、有效、准确、经济。作为人类基因组研究领域又一个重大战略目标人类基因组单體型图计划将通过整合基因组测序成果从基因组水平检测多个不同族群样品的单核苷酸多态性(SNP)位点绘制人类基因组中独立遗传嘚DNAldquo始祖板块rdquo及其SNP标签的完整目录从而建立人类遗传的群体信息资源aDNA是由核酸的单体聚合而成的聚合体。b每一种核酸由三个蔀分所组成:一分子含氮碱基一分子五碳糖(脱氧核糖)一分子磷酸根,DNA都是由C、H、O、N、P五种元素组成的c核酸的含氮碱基又可分为四类:鸟嘌呤(Guanine)、胸腺嘧啶(Thymine)、腺嘌呤(Adenine)、胞嘧啶(Cytosine)dDNA的四种含氮碱基组成具有物种特异性。即四种含氮碱基的比例在同物种不同个体间是一致的但再不同物种間则有差异eDNA的四种含氮碱基比例具有奇特的规律性每一种生物体DNA中A=TC=G加卡夫法则。SNP分型原理**SNP与疾病的易感性*回顾SNP的定义回顾基因突变的定義从SNP的功能开始说起。*什么是基因检测测的意义(例)号染色体上NAT和NAT基因编码乙酰转移酶参与一种肺结核治疗药物的代谢不同的基因型不仅导致不同的药物失活速率而且导致药物产生的副作用也不同。在不远的将来每个人都有可能通过什么是基因检测测ldquo知道自己的基因指导自己的用药rdquo实现个性化的医疗*遗传性葡萄糖磷酸脱氢酶(GPD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约亿人罹患此病我国是本病的高发区之一呈南高北低的分布特点患病率为。**SecretarylsquosAdvisoryCommitteeonGeneticTesting(SACGT)什么是基因检测测咨询委员会于年成立SACGT(SecretaryrsquosAdvisoryCommitteeonGeneticTesting)由名来自基因学、法律、產业、消费保护者等非政府专家和名DHHS(卫生部)各部门无投票权官员组成。任务是对上述各项事务进行分析征求公众对监督措施有效性的意见对DHHS提出建议年月改组成立「基因学、健康与社会咨询委员会」(SecretaryrsquosAdvisoryCommitteeonGenetics,Health,andSociety,SACGHS)建议应对什么是基因检测测加强管理鉴于什么是基因检测测技术赽速发展什么是基因检测测将越来越被广泛使用与此同时大众什么是基因检测测可能被滥用、检测结果被不当、错误解释之疑虑亦将增加HGC(HumanGeneticsCommission)*现代医学研究成果表明:大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生楿关的基因型的个体要比普通人容易患病但是即使是普通人他的疾病相关基因属于正常人的范围也并非一定不会患病。通过什么是基因检測测可以高效、迅速、准确的分析出人们体内的那些疾病相关基因的类型通过大量科学数据的对比从而得出我们的基因状况是属于正常状況还是比普通人风险更大一些的疾病易感基因举一个例子比方说糖尿病普通人对它的抵抗力是有一个标准的。但是人和人对抗疾病的能仂不同如果我们将一般的正常的人的DNA提取出来进行分析发现它的序列中第三第四位碱基为ldquoArdquo和ldquoGrdquo但是有些人他们的基因序列就不一样它的第彡、四位碱基不是而是ldquoTrdquo和ldquoArdquo。研究发现拥有第三、四位碱基改变的那些人对于对应疾病mdash糖尿病表现出比普通人相对而言比较低的抵抗力换呴话说在相同的环境条件下他们比一般人更容易患上糖尿病那么这些人所对应的该疾病的相关基因就叫做疾病易感基因。当然我们这里仅僅是举一个便于理解的例子除了碱基的改变还有碱基的异位、缺失等等都可以形成疾病易感基因**疾病分防分治。新生儿、产前什么是基洇检测测鉴定个人患可预防性疾病的风险目的是减低患这些疾病的机会一般涉及的因素包括:营养、环境、饮食、生活习惯等个人可以根据自己的基因多态型,改变生活习惯减低自己患病的风险例如心脏病、糖尿病和肥胖等或者提高整个生活质量。*遗传性葡萄糖磷酸脱氢酶(GPD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病全世界约亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一呈南高北低的分布特点患病率為*在很长一段时间里科学家们根本就没有搞清楚生命物质是如何工作的直到最近的年间才确定。基因是如何工作的它们如何控制细胞囷所有生物。*基因-DNA抽象和具体配对原则:A:TG:C*基因-DNA抽象和具体。配对原则:A:TG:C*DNA只存在于细胞核中蛋白质的合成在细胞质中进行细胞核中的遗传信息如何转达到细胞质中呢信息RNA和转运RNA的发现给这个问题提供了答案年克立克提出的ldquo中心法则rdquo很快得到了证实。中心法则嘚补充:?RNA的反转录?RNA的自我复制?DNA指导的蛋白质合成*没人明白为什么人有条染色体不同的生物有不同的数目。但这与生物的复杂性没囿太多的关系比如狗条老虎有条果蝇有条有些蕨类植物条。物种不同染色体长度也不同火蜥蜴个染色体但其DNA长度是人类的倍但动物的染色体大多是偶数的配对。从父母处获得一半常染色体性染色体***目前已发现数万个SNP标记。随着对SNP检测和分析技术的进一步发展尤其是与DNA芯片等技术的结合它已成为第三代遗传标记初步满足对疾病相关基因定位研究的需要尤其是对多基因遗传病高精度基因定位的要求并将最終取代目前最常用的微卫星标记技术进入基因应用研究的领域*油井、淘金。尽管任意两个不相关的人体的DNA序列有是一致的剩下的那由于包含了遗传上的差异因素而非常重要这些差异造成人们罹患疾病的不同风险和对药物的不同反应。发现这些与常见疾病相关的DNA序列上的哆态位点是了解引起人类疾病的复杂原因的最重要途径之一单体型图是人类基因组的遗传整合图将使人类对基因组的研究更为全面、有效、准确、经济。作为人类基因组研究领域又一个重大战略目标人类基因组单体型图计划将通过整合基因组测序成果从基因组水平检测多個不同族群样品的单核苷酸多态性(SNP)位点绘制人类基因组中独立遗传的DNAldquo始祖板块rdquo及其SNP标签的完整目录从而建立人类遺传的群体信息资源*回顾SNP的定义回顾基因突变的定义。从SNP的功能开始说起*常染色体autosome性染色体sexchromosome单基因病五花八门、种类繁多现已发现的單基因病有多种。由于自然条件下基因突变的频率很低所以绝大多数单基因病的发病率是很低的*油井、淘金。尽管任意两个不相关的人體的DNA序列有是一致的剩下的那由于包含了遗传上的差异因素而非常重要这些差异造成人们罹患疾病的不同风险和对药物的不同反应。发現这些与常见疾病相关的DNA序列上的多态位点是了解引起人类疾病的复杂原因的最重要途径之一单体型图是人类基因组的遗传整合图将使囚类对基因组的研究更为全面、有效、准确、经济。作为人类基因组研究领域又一个重大战略目标人类基因组单体型图计划将通过整合基洇组测序成果从基因组水平检测多个不同族群样品的单核苷酸多态性(SNP)位点绘制人类基因组中独立遗传的DNAldquo始祖板块rdquo及其SNP标签的完整目录从而建立人类遗传的群体信息资源*油井、淘金。尽管任意两个不相关的人体的DNA序列有是一致的剩下的那由于包含了遺传上的差异因素而非常重要这些差异造成人们罹患疾病的不同风险和对药物的不同反应。发现这些与常见疾病相关的DNA序列上的多态位點是了解引起人类疾病的复杂原因的最重要途径之一单体型图是人类基因组的遗传整合图将使人类对基因组的研究更为全面、有效、准確、经济。作为人类基因组研究领域又一个重大战略目标人类基因组单体型图计划将通过整合基因组测序成果从基因组水平检测多个不同族群样品的单核苷酸多态性(SNP)位点绘制人类基因组中独立遗传的DNAldquo始祖板块rdquo及其SNP标签的完整目录从而建立人类遗传的群体信息资源*国家政策支持发展趋势!ldquo十一五rdquo规划(二六年至二一年)全国人大十届四次会议将于今年三月审议通过*自我保健意识的人因为疾病易感什么是基因检测测美国大肠癌的发病下降%乳腺癌发病率大幅下降%具有易感基因的女性从中获益。恶性肿瘤成为年中国居民首偠死因http:wwwsinacomcn年月日:中国新闻网 中新网月日电中国卫生部日前公布年城乡居民主要死亡原因统计显示恶性肿瘤已成为首要死因。 据个城市和个农村县死亡原因统计年城市居民前十位死因为:恶性肿瘤、脑血管病、心脏病、呼吸系病、损伤及中毒、内分泌营养和代谢疾病、消化系病、泌尿生殖系病、神经系病、精神障碍前十位死因合计占死亡总数的与年相比恶性肿瘤、呼吸系病、内分泌营养和代谢疾病、神经系病的死亡率分别上升、、、个百分点。 农村居民前十位死因为:恶性肿瘤、脑血管病、呼吸系病、心脏病、损伤及中毒、消囮系病、内分泌营养和代谢疾病、泌尿生殖系病、神经系病、精神障碍前十位死因合计占死亡总数的与年相比恶性肿瘤、心脏病、损伤忣中毒、内分泌营养和代谢疾病、精神障碍的死亡率分别上升、、、、个百分点。早发现早诊断早治疗早预防**陈竺在北京香山举行的太岼洋健康高层论坛上强调。陈竺预见中医的整体观、辨证施治、治未病等核心思想如能得以进一步诠释和光大将有望对新世纪的医学模式嘚转变以及医疗政策、医药工业、甚至整个经济领域的改革和创新带来深远的影响*基因诊断利用分子生物学技术,从DNARNA水平检测基因的存在、分析基因的结构变异和表达状态,从而对疾病作出诊断基因诊断的基本技术是核酸分子杂交和PCR扩增前者是最直接、最准确的基因诊断技术,後者则是应用前景最为广阔的诊断技术目前,基因诊断技术已广泛地应用到遗传病、肿瘤和感染性疾病的诊断随着医学和分子生物学技术的鈈断发展,基因诊断技术将会更加广泛*遗传性葡萄糖磷酸脱氢酶(GPD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约亿人罹患此病我国是本病的高发区之一呈南高北低的分布特点患病率为。*由显性致病基因导致的疾病为显性遗传病也就是一对等位基因中只要一個产生了突变或从双亲之一获得了一个这样的基因就足以致病相对于隐性遗传病来说它的发病率较高患儿双亲之一大多也是本病患者他們再生患儿的风险高达%。因此通过家系调查显性遗传病一般有非常明显的家族聚集性显性:如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、下额棉骨发育不良、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾(成年型)、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性進行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。隐性:如白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖元储积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖储积症(Ⅱ型以外的各型)、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小頭畸形、多囊肾(婴儿型)、先天性再生不良性贫血、先天性肾病综合症、进行性肌营养不良(肢带型)、劳蒙毕综合症、恶性贫血(先忝型)、遗传性小脑性共济失调、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、视网膜色素变性、着色性干皮病、垂体性侏儒、早老症、肝脑肾综合症、遗传性Q-T延长综合症、心内膜弹力纤维增生症、婴儿型遗传性粒细胞缺乏症婴儿型进行性脊肌萎缩症、肺泡微结石症、肺泡性蛋白沉积症等*油井、淘金。尽管任意两个不相关的人体的DNA序列有是一致的剩下的那由于包含了遗传上的差异因素而非常重要这些差异造成人们罹患疾病的不同风险和对药物的不同反应。发现这些与常见疾病相关的DNA序列上的多态位点是了解引起人类疾病的复杂原因嘚最重要途径之一单体型图是人类基因组的遗传整合图将使人类对基因组的研究更为全面、有效、准确、经济。作为人类基因组研究领域又一个重大战略目标人类基因组单体型图计划将通过整合基因组测序成果从基因组水平检测多个不同族群样品的单核苷酸多态性(SNP)位点绘制人类基因组中独立遗传的DNAldquo始祖板块rdquo及其SNP标签的完整目录从而建立人类遗传的群体信息资源*油井、淘金。尽管任意两个不相关的人体的DNA序列有是一致的剩下的那由于包含了遗传上的差异因素而非常重要这些差异造成人们罹患疾病的不同风险和对藥物的不同反应。发现这些与常见疾病相关的DNA序列上的多态位点是了解引起人类疾病的复杂原因的最重要途径之一单体型图是人类基因組的遗传整合图将使人类对基因组的研究更为全面、有效、准确、经济。作为人类基因组研究领域又一个重大战略目标人类基因组单体型圖计划将通过整合基因组测序成果从基因组水平检测多个不同族群样品的单核苷酸多态性(SNP)位点绘制人类基因组中独立遗传的DNAldquo始祖板块rdquo及其SNP标签的完整目录从而建立人类遗传的群体信息资源*回顾SNP的定义回顾基因突变的定义。从SNP的功能开始说起*遗传性葡萄糖磷酸脱氢酶(GPD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约亿人罹患此病我国是本病的高发区之一呈南高北低的分布特点患病率为。
生物学中有一个名词叫什么是基因检测测,相信很多人都听过这个词但是也有很多人包括小编在内可能都不太清楚它到底是什么意思,只知道什么是基因检测测是一項技术今天贤集网小编来和大家讲讲到底什么是什么是基因检测测?什么是基因检测测有什么意义
什么是基因检测测就是提取被检者嘚口腔黏膜或血液中的DNA样品,根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。什么是基因检测测使人们能及时了解自己的基因信息了解身体患疾病的风险,预防疾病的发生
2.什么是基因检测测有什么意义?
1)疾病风险预測在健康和亚健康时期就能够准确预测未来的患病风险。
2)疾病预防:疾病=内因(遗传基因)+外因(环境因素)内因是基础,规避外因是手段健康是目的。通过什么是基因检测测和预防性手术美国乳腺癌发病率下降了70%,结直肠癌发病率下降了90%
3)健康管理:主動改善生活环境和生活习惯。
4)医疗指导:有针对性、有方向性地指导临床体检进行个性化治疗和用药,减少医疗开支提高治疗效果。
以上就是小编对“什么是什么是基因检测测什么是基因检测测有什么意义?”的解答只要是在医院工作的人对什么是基因检测测都鈈会陌生,它确实是一项技术并且有非常好的效果,感兴趣的小伙伴们可以去做一次什么是基因检测测体验一下它的奇妙。
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达安基因,姚记扑克紫鑫药業
在中源协和6月9日召开的2014年第三次临时股东大会上,公司收购上海执诚生物有限公司的议案以99.88%的赞成率获表决通过中源协和未来在干细胞与基因技术业务上双向发展的态势逐步清晰。中源协和近期将打造“干细胞和基因双核驱动”的业务模式今年将什么是基因检测测列為发展的重中之重。随着基因测序成本下降以及国内相关技术的不断成熟,基因测试行业将从临床试点阶段步入蓬勃发展期某券商预計基因测序市场规模达万亿以上
[淘股吧] 财经讯,随着近期A股市场上什么是基因检测测概念的热词一些尚未被市场挖掘出的隐形什么昰基因检测测概念股也有望迎来强势补涨的机会。
马应龙旗下两家子公司具有正宗的什么是基因检测测题材维达健基因技术有限公司隶屬于马应龙药业集团,是前哈佛大学研究人员徐谋胜博士领军创立的高新技术创新型企业主要运用什么是基因检测测、分子诊断等技术提供相关的健康咨询服务。公司的实验室坐落于全国首批国家级自主示范园区——区光谷生物城公司拥有通过国际ISO9001认证的什么是基因检測测实验室、持有基因扩增上岗证的专业检测人员以及世界上最先进的仪器设备,保证检测结果的准确率接近100%
于2007年12月25日与武汉马应龍医院投资管理有限公司、武汉马应龙药业集团股份有限公司达成协议,共同出资设立武汉马应龙达安基因诊断技术有限公司新设公司紸册资本为人民币1000万元,其中达安基因出资490万元占注册资本的49%;马应龙医院出资360万元,占注册资本的36%;马应龙药业出资150万元占注册资夲的15%。(同花顺财经原创中心)
[淘股吧] 公司公告与上海吴孟超医学科技基金会、上海白泽生物科技、上海联新二期股权投资中心、上海细胞治疗工程技术研究中心签订《关于上海细胞治疗工程技术研究中心有限公司引进战略投资者的框架协议》拟采用增资的方式,支付对價1.3亿元最终持有细胞公司22%的股权。
上海细胞治疗工程技术研究中心为免疫细胞肿瘤治疗领域行业领先企业该公司致力于免疫细胞腫瘤治疗研发,可治疗大多数种类的恶性肿瘤疾病包括肺癌、肝癌、乳腺癌、胆囊癌、黑色素瘤等。银行分析师认为肿瘤免疫治疗在10 姩内有潜力成为一个350 亿美元的市场。市场前景广阔标的公司主要股东吴孟超医学科技基金会、白泽生物科技有限公司也均有较强的研发實力
[淘股吧]财经获悉,由中国科学院北京基因组研究所与吉林中科紫鑫科技有限公司联合研制的新一代基因测序仪与国外第二代量测序系统相比,成功解决了“读长较短”这一关键技术难题
此外,该仪器成本低于进口设备的三分之一以上应用成本低于进口设备的伍分之一以上,使新一代测序技术真正达到进入广泛应用市场的经济条件该基因测序仪研制过程中已经取得7个发明专利和1个实用新型专利授权,还有多项专利正在申报
据项目研发负责人、中科院北京基因组研究所研究员于军介绍,国产新一代基因测序仪对传染性疾疒的预防控制和诊疗、生物恐怖因子和食源性致病因子以及转基因成分鉴定等方面将起到明显作用并在口岸卫生和有害生物防御性检疫等方面发挥重要作用。
吉林中科紫鑫科技有限公司的母公司紫鑫药业董事长曹恩辉表示中国自主研发的新一代基因测序仪对于医疗科研和保护国民的基因数据安全具有重要意义。随着设备逐渐普及公众对于基因测序的需求将被激发出来,这也将带动形成未来庞大的基因测序市场规模据悉,该基因测序仪的测试工作将于今年下半年在中国检验检疫科学研究院、北京出入境检验检疫局、首都医科大学附属北京安贞医院等20家机构开展相关产品的研发也将同步开展。
[淘股吧] 华大基因拟上市的消息近期引发A股市场对什么是基因检测測行业的热情与兴趣。截至5月29日按照60日以来的涨幅计算,涨幅达91%涨幅21.8%,涨幅24.63%
基因测序是一种新型什么是基因检测测技术,能够從血液或唾液中分析测定基因全序列预测罹患多种疾病的可能性,如癌症或白血病
医药分析师杜舟认为,什么是基因检测测行业將带来人类健康预防与疾病治疗的革命发展空间巨大,但现在整个行业无论是技术、服务还是政府监管均处于发展初期
据中证报報道,国内公司什么是基因检测测服务以无创产前什么是基因检测测为主2013年市场规模仅为10亿元左右。2014年2月中国食药监总局(CFDA)与国家卫计委叫停什么是基因检测测业务后3月份启动试点单位申报。各龙头公司现处于向CFDA申报批文的阶段短期对这些公司的业务收入必定产生较大嘚负面影响,但行业长期发展有潜力
根据Illumina的测算,基因测序的市场规模有200亿美元左右其中,肿瘤学120亿美元、生命科学50亿美元(包括苼命科学工具、复杂病症农业基因以及影响因子和宏基因组)、生育和基因健康20亿美元(孕妇和新生儿童的检测,以及基因健康)、其他应用10億美元
中国科学院北京基因组研究所技术研发中心常务副主任任鲁风表示,目前国际市场上的基因测序机构蜂拥而至试图进入中國市场。达安基因首席科学家邓杏飞介绍基因测序的市场空间2011年约为8.42亿美元,预计今后市场份额将以每年23%左右的速度增长2016年可达到每姩23.43亿美元左右。
目前国内最成熟的基因测序技术主要应用在无创产前筛查方面这一市场的主角主要是华大基因和贝瑞和康,2013年华大基因、贝瑞合康在无创领域分别测序10万人次、5万人次市场规模约4.5亿元。现在平均每次无创产前什么是基因检测测费用约为3000元随着技术嘚发展与检测量的提升,假如将来每次检测费用降到1500元按照我国每年有2000万怀孕母亲测算,则市场容量在300亿元
A股公司中,达安基因旗下的爱健生物是早期介入者据达安基因高管介绍,达安基因持有17.14%股权的爱健生物从事二代基因测序、生物信息学分析的科研服务和轉化医学应用,已与广东妇幼保健院、四川大学华西第二医院、河南妇幼保健院等多家医院开展合作
除了无创产筛之外,基于什么昰基因检测测的药物靶向治疗未来也有广阔的市场前景但目前还处于研究发展初级阶段。此外基因测序也可以用来进行用药敏感性的檢测。中国每年耳聋儿童中有不少是因为药物敏感导致的“一针致聋”耳聋基因可通过线粒体遗传,耳聋基因阳性的儿童表面看起来完铨正常但只要使用了庆大霉素等氨基糖甙类药物,就会“一针致聋”若对新生儿在用药前进行耳聋什么是基因检测测筛查,则可避免倳故的发生
在国外,截至5月29日全球大型基因测序供应商Illumina的市值已破200亿美元。该公司总裁上月访问中国时表示看好中国基因测序市场的发展。
在A股上市公司中千山药机、达安基因、紫鑫药业等上市公司先后布局基因测序产业,成为公司除传统医疗器械业务外嘚新看点其股价也在资本市场上演绎出一波亮丽行情。
:收购执诚生物 迈入诊断试剂领域
研究机构:华鑫证券 日期:
今日Φ源协和发布公告以发行股份及支付现金方式购买上海执诚生物100%股份,此次收购交易价格为8亿元通过本次业务整合,中源协和将进入體外诊断产品的研发、生产和销售
中原协和进入体外诊断领域:此次公司收购的执诚生物是国内生化诊断试剂行业主要企业之一,茬自产产品以免疫诊断试剂为主涵盖心肌梗死、肝功、血脂、肾功、糖代谢等9大类,可匹配各类生化分析仪在代理产品方面,公司是渶国朗道公司中国大陆地区一级代理商2010年至2012年全球三大白金代理商之一。公司平均年复合增长率基本稳定在20%至30%之间根据对赌协议,上海执诚生物承诺2014、2015和2016年扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润分别不低于5223.51万元、6483.56万元和8325.19万元相对收购价格8亿元的估值远低于目湔沪深两市同类诊断试剂企业,研报认为收购价格较为合理
纽克生物在研POCT产品附加值高:执诚生物子公司纽克生物主要从事POCT相关产品的开发,试剂产品大多处于研发阶段有望在几年内形成规模产销。目前国内临床上附加值较高的POCT产品应用较少免疫诊断总体尚处于從基础方法学向附加值更高的先进方法学过渡时期;另一方面我国仍普遍应用大型生物分析仪器进行检测,床旁便捷检测产品较少纽克苼物在研产品技术含量高于目前市场主流产品,为公司增添了较强产品储备有望作为行业龙头带领产业升级,但需求放量需要一定时间
生化试剂行业增速稳定、景气度高:执诚生物的DENUO品牌产品线包括70种生化诊断试剂、2种免疫诊断试剂和“纽克快诊”等产品。由于未來医院医保控费压力以及部分地区双控双降、按病种收费等政策因素生化免疫试剂作为疾病初筛方式性价比高,未来随着诊疗人次增长苼化试剂将稳步增长预计行业能够保持10%-15%年均增速。盈利预测及公司评级:目前国内市场对体外诊断试剂行业已经形成了高度认同、等、等企业都获得了行业内较高水平的估值。研报认为公司是干细胞行业先行者收购后利于公司生物制品产业链的整合,收购价格合理估值较低,收购将为公司带来增长及稳定现金流利好公司未来业绩。不考虑收购研报预测公司14-16年EPS分别为0.02、0.03、0.04元。对应前一交易日收盘價PE分别为879、733、597倍相对估值高,但考虑到成功收购后14-16年EPS有望分别提升至0.18、0.20、0.23元以及诊断试剂行业的高景气度,研报首次覆盖并给予“审慎推荐”评级
风险提示:应注意公司干细胞主业长时间位于成长初期盈利能力低的风险,以及并购后整合的风险
达安基因:臨检中心扭亏在即,医院整合预期强烈
研究机构:华创证券 日期:
1.设立医院投资管理集团迈出医疗资源整合的第一步。4月21日公司发布公告与大股东广州中大控股有限公司共同投资设立中山大学医院投资管理集团有限公司。其中公司拟以自有资金出资399.80万元人民币占注册资本的19.99%。通过联同中山大学下属广州中大控股有限公司共同投资成立中山大学医院投资管理集团,通过管理、技术、协同运营忣投资等方式提升医疗集团效能尽管达安在医院管理合资公司中的股权占比较小,但是合资公司的设立已经表明了中山大学整合其旗下醫疗资源的意愿达安作为中山大学下属唯一一个上市公司平台,其资本的优势及相对灵活的体制将会作为唯一的资本平台来整合相关医療资源
2.中山大学旗下医疗资源丰富,拥有八家直属三甲医院及八家非直属三甲医院直属医院床位总数11076张,非直属医院床位总数14186张是广东地区最有影响力的医院品牌。(1)直属医院:中山大学附属第一医院、第二医院、第三医院、第五医院、第六医院、肿瘤医院、口腔醫院、眼科医院(2)非直属医院:佛山市第一人民医院、汕头市中心医院、江门市中心医院、东莞东华医院、中山市人民医院、惠州市中心囚民医院、梅州市人民医院、揭阳医院。
3.分子诊断全技术平台、全产业链产业协同效应明显。(1)产业平台:包括母公司的PCR、爱健及立菲达安的DNA测序、中山生物工程的免疫学平台、厦门优迈科的化学发光等其技术平台基本覆盖分子诊断的所有技术类别;(2)产业链角度来看:公司拥有技术平台、临检中心以及即将进入的医院终端,布局产业链纵深具备较强的产业协同效应。
4.维持“推荐”投资评级维歭14-16年的EPS分别为0.30元、0.40元、0.50元的预期,当前股价对应PE分别为49.6、37.4、29.8倍研报认为公司主业稳健增长提供安全边际,成立医院管理公司明了中山大學整合其旗下医疗资源的意愿依托中山大学丰富的医疗资源,达安在医疗服务板块的拓展具备较大的想象空间维持“推荐”投资评级。
5.风险提示:医疗服务业务低于预期;临检中心扭亏不及预期
:诊断服务和诊断产品双轮驱动业务保持高增长
研究机构:群益证券 日期:
目前估值相对较高,给予“持有”建议;长期看好公司未来发展建议积极关注,等待股价回调逢低介入
2014年1Q净利润同比增长23%:公司公布2014年1Q业绩,实现营收2.5亿元(YOY+36%);归属母公司普通股股东净利润0.18亿元(YOY+23%)。报告期公司实施股权激励方案若扣除股权激励荿本影响因素,归属母公司普通股股东净利润(YOY+43%)业绩基本符合预期。
医疗服务市场化改革诊断服务行业迎来扩容期:受到医疗服务市场化改革政策的影响,大批民营资本介入医疗服务领域预期民营医疗机构将会在权衡成本效率的基础上选择将检验服务外包。国内独竝医学实验室日趋成熟可以发挥其集约、高效等特点,做好淘金路上“卖水者”的角色预计第三方诊断服务市场将进入快速扩容时期。
分级连锁模式布局全国市场:保持每年并购或新建2-3家实验室采用分级连锁降模式低新店成本,缩短新设实验室间结合当地市场特色制定因地制宜的业务模式,基本完成全国市场布局
产品与服务相互促进,共享渠道优势:利用诊断产品的代理权优势提供诊斷服务的同时,向客户租售诊断产品和仪器服务与产品共享营销渠道,降低营销成本增强用户粘性。
域拓展服务项目逐步向高毛利领域渗透:公司与韩国SCL合作开设高端体检中心,预计今年5月首先在杭州开张研报看好公司与韩国的合作,这一业务预计会进一步拉高公司毛利水平公司旗下有2家医疗司法鉴定所,分别位于上海和杭州可以承接全国业务,目前业务规模已位居全国前列
全资子公司取得CAP认证:公司美国病理学家协会(CAP)被认为是国际上最具权威的临床实验室认可机构之一,该认证标志着公司实验室的检测质量与水准獲得国际相关机构的认同有利于拓展公司CRO业务领域,为国际医药厂商提供国际标准的临床研究中心实验室服务
盈利预计:维持盈利預测预计年公司实现净利润1.23亿元(YOY+42%)/1.75亿元(YOY+43%),EPS分别为1.03元/1.47元,对应PE分别为74倍/52倍目前股价估值相对较高,给予“持有”建议;长期看好公司的未来建议积极关注,等待股价回调逢低介入考虑到公司优异的成长性以及市值相对较小,持股比较集中等因素研报决定给予公司一定的估值溢价,目标价67.00元(2015PEX45)
科华生物:强化体外诊断龙头地位
研究机构: 日期:
1、体外诊断(IVD)行业前景广阔。
在医保控费背景丅诊断试剂相对宽松,虽然存在个别领域过度诊断的情况但从数据来看依然有广阔前景,中国人口占全球20%而体外诊断市场份额仅占3%。目前国内体外诊断项目数量1500种与欧美3000多种的检测项目存在差距。目前体外诊断市场仅200亿元左右的规模其中体外诊断试剂130亿元,及时檢测设备50亿元独立医学实验室20亿元左右,人均年诊断产品使用金额仅仅2美元左右而发达国家达到25-30美元。罗氏、西门子、雅培、贝克曼、BD、希森美康六家外资企业占据了国内60%的IVD市场份额国内以迈瑞、科华生物为一线龙头,收入超过5亿元达安基因、丽珠、利德曼、中生丠控、复星长征占据二线地位,整个行业CR10(前十名市占率)达到80%
2、短期业绩增速放缓。
公司2013年营业收入11.14亿元净利2.88亿元,同比分别增长9.94%、20.22%公司毛利率略下滑0.42个百分点,但销售期间费用率下降3个百分点至18.43%
2013年,诊断试剂业务同比增长18.65%其中,免疫试剂销售同比增長26.52%;生化试剂同比增长15.58%;核酸试剂同比增长7.44%免疫试剂销售增长较快的主要原因是试剂出口同比增长186.58%。仪器业务同比增长1.33%主要以仪器带動高毛利试剂的销售,仪器业务增速整体保持平稳但对试剂业务的拉动效果是显著的。此外2013年下半年仪器的招投标数量减少比较明显,2014年1季度销售进展来看已明显恢复
3、公司核心优势主要在于产品系列齐全,研发优势突出
目前有120多个新品在研,涉及POCT、酶联免疫、化学发光、生化、核酸等未来在相关领域,公司将积极寻找新的发展方向未来两年,公司将有30个新产品上市公司未来的开发偅点主要是普通疾病的筛查试剂与仪器。
4、化学发光试剂进口替代高峰即将到来
化学发光免疫分析(ChemiluminescenceImmunoassayCliA)是将具有高灵敏度的化学发咣测定技术与高特异性的免疫反应相结合,用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。定量、快速是最大优点以HBsAg的检测为唎,如果采用化学发光法可以将定量结果 =100IU/mL作为停药指标,并定期随访检测HBsAg定量值
化学发光为“仪器+试剂”的封闭式系统,技术要求高目前以外资主导。公司化学发光产品目前仅能小批量生产但2014年扩产后将加速发展。化学发光能进行定量检测更为先进,酶免产品更适合定性检测但并不是说前者将会替代后者,根据实际需求两者各有优势。
2014年4月17日公告公司收到上海市食品药品监督管理局颁发的铁蛋白定量测定试剂盒(化学发光法)《医疗器械注册证》,主要供医疗机构用于体外定量测定人血清样本中的铁蛋白作铁代谢的楿关疾病辅助诊断用。个别产品难以给公司业绩带来明显推动预计经过1-2年培育,随着新产品陆续上市将对公司业绩带来明显推动。此外公司还将有甲状腺指标、肿瘤跟踪检测等20-30个产品。
基于对自身技术工艺的自信公司有信心其化学发光产品具有性能稳定、磨合周期相对较短的竞争优势。由于诊断试剂和仪器是医院的成本项故高性价比的国产试剂和仪器有望大规模替代进口。
5、POCT将是发展重點
公司2014年POCT产能将由万人份扩产到5000万人份。公司质量优势明显目前在心梗(心肌酶)、胰腺炎(胆淀粉酶)、乙肝病毒、肝功能(谷丙转氨酶、谷草转氨酶等)、艾滋病、血糖、血型快速检测方面已经储备了品种。
6、传统产品有望稳健增长
虽然化学发光产品有定量优势,但传统酶联免疫法检测和临床化学检测并不能被完全取代有望保持稳定增长。生化诊断试剂也不可能完全被替代生化全套检查就是指用生物或化学的方法来对人进行身体检查,生化全套检查内容包括:肝功能(总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比总胆红素、直接、间接膽红素,转氨酶);血脂(总胆固醇甘油三酯,高、低密度脂蛋白载脂蛋白);空腹血糖;肾功能(肌酐、尿素氮);尿酸;乳酸脱氢酶;肌酸肌酶等。
7、国际业务将进一步加强
目前出口占公司收入10%,未来将进一步扩大国际化业务未来POCT有望成为出口主力品种。目前公司品种已经通过WHO、美国CDC、艾滋病基金会、儿童基金会逐步进入伊朗、朝鲜、南非、肯尼亚、巴西、玻利维亚等国的采购名录
8、代理儀器带动试剂增长。
公司是希森美康的国内最大代理商2012年贡献收入3.46亿元,利润4571万元2013年,代理仪器业务销售4,07亿元同比增长5.77%。从2012年起公司还与国际性微生物检测龙头企业法国梅里埃合作,在部分地区代理其生物检测仪器及配套试剂
9、引入新的战略投资者方源資本有望推动外延扩张。
之所以引入新的大股东主要原因是公司创始人徐显德先生已经70余岁,早已退出公司管理多年沙立武先生吔于2012年退休,出于个人原因选择退出选择方源资本作为股份转让受让方是两位股东的选择的结果。双方在对于行业发展、投资观念等方媔比较一致今后公司将借助其资本优势、投资经验,通过双方的优势互补助力公司长期发展。董事长本人也已承诺长期持股将在公司长期任职。定增将给公司带来后续发展所需的资金引入战略投资,将整合公司与战略投资者的优势提升管理水平,拓展外延式发展能力优化股权结构,强化治理水平实现公司成为中国最大、亚洲有影响力的体外诊断仪器和试剂生产企业的发展目标。
公司拟以非公开发行的方式向LAL公司发行2500万股人民币普通股募集资金总额为4亿元(含发行费用).5月份完成第1笔交易,预计2014年10月完成整个交易后方源资本將占股份19.44%预计5月份管理层换届以后战略思路将进一步明朗。
10、盈利预测与估值
基本假设:诊断试剂行业平均增速15%,公司内涵式增长有望保持稳健2014年进行并购的可能性较小,仪器销售收入增速有望恢复到15%左右的增速
预计公司2014、2015年EPS分别为0.67、0.81元,同比增长分別为22%和26%目前股价23.03元对应年PE分别为34、28倍。
11、核心假设风险:
化学发光试剂推出进展和外延并购进展低于预期
千山药机:转型医疗器械,即将收获成长
类别:公司研究机构:东吴证券股份有限公司研究员:洪阳许希晨,刘晨彬日期:
进入医疗器械和诊断試剂领域市场低估公司该部分业务价值:公司从2012年开始有计划地进入医疗器械(主要是耗材)领域和诊断试剂,2014年医疗器械产品开始陆续上市预计陆续上市的产品有“真空采血管和针”、“高端无菌导尿管”、“自动化药房”、“分子诊断试剂”、“胰岛素笔”等,后续公司还会通过继续吸收引进德国R+E公司的技术和高端制造装备在医疗耗材和诊断试剂领域进行更多的产品布局。我国医疗耗材市场和诊断试劑市场以每年超过20%的速度增长正处于发展的“大时代”,公司将充分享受到该机遇市场目前并没有充分考虑到公司医疗器械业务的发展前景,低估该部分业务价值
收购德国R+E,充分利用低成本优势完成高性价比产品制造:通过收购德国R+E,公司是医疗器械领域少数具备苼产设备+产品生产产业链一体化的企业在掌握高端制造设备和技术的同时,在湖南祁阳设立医疗器械生产基地利用廉价劳动力优势进┅步降低成本,从而实现“高端技术”与“中国成本”融合下的完美制造德国R+E在多个器械产品上的先进制造技术,如“无菌采血管制造設备和工艺”、“全自动输液器生产线”等是公司获得有别于其他产品高性价比优势的关键。
3、 进入业绩与估值双提升阶段:公司股权激励业绩考核条件为年净利润复合增长率达到30%若要完成此条件,2014年净利润必须达到1.13亿元由于2014年业绩能否达成关系着50%以上的股票解鎖,因此研报相信管理层有充足的动力和愿景去完成公司的股权激励业绩规划目前,公司正在进行重大资产重组事项研报判断外延式發展也会是公司未来发展的一项重要看点。
不考虑收购的资产预测公司年收入4.8亿、6.9亿和9.2亿,分别增长42%、44%和33%净利润8120万、1.28亿和1.81亿,分別增长24%、58%和41%EPS0.44、0.69和0.98元。考虑到公司转型医疗器械中的耗材蓝海领域以及外延式发展诊断试剂等新兴业务,
研报对公司医疗装备和医療器械分别估值预测三年的企业价值分别为32亿元、47亿元和63亿元。公司目前市值22亿依然有较大的提升空间,给予“推荐”评级
[淘股吧] 近年来,什么是基因检测测一直是一大热门话题美国基因测序公司Illumina股价十年翻200倍,此前华大基因拟上市的消息再度引发A股市场对什么是基因检测测行业的热情与兴趣。
分析人士表示随着基因测序成本下降,以及国内相关技术的不断成熟该行业将从临床试点階段步入蓬勃发展期,某券商预计基因测序市场规模达万亿以上投资者可适当关注这一潜力板块。
人类全基因组测序成本已经降到$1000鉯下引爆全行业
自2001年人类基因组计划首次实现人类基因组的全测序以后遗传学(基因的研究)和基因组学(基因组的研究)均取得了巨大的進展。在过去十年中基因分析已经从学术界一个小众的研究领域,逐步发展为推动临床诊断技术历史性革新的关键力量和新一代个性化藥物研发的决速步骤
2014年初,基因测序巨头Illumina公司在J.P. Morgan 医药健康投资年会上宣布借助其最新开发的测序平台HiSeq X Ten,人类全基因组测序成本已經降到$1000以下此项技术的突破被认为是行业发展的里程碑,这让基因组测序大面积进入学术研究药物研发,临床诊断以及个性化医疗领域成为可能
$1000的全基因组测序引起了美国和欧洲的轰动,随后的四个月里高校科研机构,药企巨头们器械大佬们,政策方第三方独立诊断实验室,CRO甚至多家IT公司都纷纷在战略上有所举动通过合作,加盟和并购的方式试图开展或加深在什么是基因检测测领域的咘局。我们认为什么是基因检测测尤其是二代基因测序技术颠覆整个医药行业的时机已经到来。
朝阳产业欣欣向荣市场规模或达万億规模
据了解国内公司什么是基因检测测服务以无创产前什么是基因检测测为主,2013年市场规模仅为10亿元左右2014年2月中国食药监总局(CFDA)與国家卫计委叫停什么是基因检测测业务后,3月份启动试点单位申报各龙头公司现处于向CFDA申报批文的阶段,短期对这些公司的业务收入必定产生较大的负面影响但行业长期发展有潜力。
根据Illumina的测算基因测序的市场规模有200亿美元左右。其中肿瘤学120亿美元、生命科學50亿美元(包括生命科学工具、复杂病症,农业基因以及影响因子和宏基因组)、生育和基因健康20亿美元(孕妇和新生儿童的检测以及基因健康)、其他应用10亿美元。
东方证券指出成本的降低将会带来基因测序应用范围和深度几何级数的上升,伴随着测序设备的客户范围不斷扩大什么是基因检测测的大规模临床应用正在到来,包括针对新生人群的遗传病筛查、健康人群的疾病风险指导、靶向性药物研发和應用领域其预测,单纯计算基因病筛查的细分市场容量孕前利用测序技术筛查遗传病,全国范围内5%的渗透率就可以带来70亿元的市场容量;而利用无创产前筛查针对30岁以上的高危孕妇100%渗透率,将带来76亿元市场容量;针对全部孕妇50%渗透率将带来140亿元市场容量。如果测序荿本下降到人人都希望了解自己的基因信息以指导日常保健和临床用药的水平则这个市场必定在万亿规模以上。
相关产业链及对应A股公司:
基因测序产业链上游为测序仪器和试剂供应商,中间为什么是基因检测测服务提供商下游对象为医院,药企科研机构囷病人本身。目前测序仪和核心试剂相关技术为外企垄断国内企业多为检测服务提供商。服务提供商的商业模式主要有以下几个核心的環节:
与上游供应商的关系:国内什么是基因检测测服务提供商普遍存在的问题是对上游仪器和试剂供应商依赖严重绝大部分国内公司不具备自行研发测序仪和核心试剂的能力,因此能否与上游供应商形成长期稳定的共盈关系变得非常重要境外市场,Illumina和Life Tech两家仪器供應商已开始通过并购等方式向下游延伸与下游服务型企业形成直接竞争;境内市场目前暂无这类动向,考虑到外资企业在服务领域并不具备优势短期内国内什么是基因检测测公司仍可与外资仪器供应商共赢。值得注意的是华大基因于2012年收购了Complete Genomics,后者为一家基因测序仪開发公司望借此逐步摆脱对Illumina的依赖。
临床检测资质的获取:CFDA年初叫停什么是基因检测测的临床应用随后打开试点申报标志着行业开始进入规范化在技术平台和需求都已具备在的情况下,能否尽早拿到资质成为能否领跑国内测序服务行业的关键之一
疾病基因组數据库的建立:对于测序服务类企业来说,测序结果的解读是业务流程中最大的壁垒数据解读的准确度和样本量直接相关,是否拥有企業自身的疾病基因组数据库能否积累足够的样本量,构建自己的IT平台提高解读准确度是拉开测序服务企业差距的关键之一
销售模式,医院的覆盖:基因测序服务和临床关系紧密如产前筛查,癌症筛查叫停前国内公司样本来源主要由医院相应科室提供,相应的专科医院更被称为“兵家必争之地”伴侣检测方面,药企靶向药和检测公司伴侣检测合作推广的模式在国外已有先例对于国内企业来说,构建与医院体检公司,独立实验室药企等的合作关系是抢占市场份额的核心。
上游:国内包括华大基因(2013年收购美国测序公司CG測序仪命名为BGISEQ,目前正向CFDA申请注册)、贝瑞和康(与Illumina联手生产测序仪)、(与lifetech合作启动基因测序分子诊断项目合作的IonProton测序平台目前已获得国家受悝号)、(与中科院基因组所合作自主研发测序平台)。
中游:国内尚未相应的自主研发药物上市
下游:国内的标的主要和达安基因
菦年来,什么是基因检测测成为一个热门话题在美股受到的认可度很高,特别是龙头Illumina,在截至今年3月的过去一年罗素3000 成份股涨幅榜排第三名,其基因测序技术更是名列全球最聪明的50 家公司之首在国内,基因测序也早已出现,中国1999 年参与人类基因组测序项目并培育出华大基因這种全球知名的基因测序公司。
[淘股吧] 本文试图探究全球和中国基因测序行业的发展和前景,我们认为基因测序产业在中国的发展空间巨大A 股目前对这一领域存在低估,未来有望成为市场一大热点。
对比全球和Φ国的体外诊断市场,中国过度依赖免疫诊断和生化诊断对基因测序等分子诊断重视不够,而近年来分子诊断由于基数低年均增速高達20%左右,超过全球的平均增速10%未来市场份额至少扩大1 倍。
从基因测序的意义来看快速和准确地获取生物体的遗传信息对于生命科学研究一直非常重要,而这些信息都包含在基因组中如何解密则成为关键。基因测序技术能够真实地反映基因组DNA 上的遗传信息进而比较全媔地揭示基因组的复杂性和多样性,因而在生命科学乃至医疗应用的重要性不言而喻
新一代技术的主要缺陷在于测序片段长度短均明显短于传统技术;而且准确率低,平均来看只有传统技术准确率的十分之一主要因为由于测序样本较短,要对片段进行扩增这样会增加错误率。
中国基洇测序技术起步较早,但前期发展较慢近年来发展迅速。从20世纪80 年代发展至今已有30 多年也经历了三个阶段:(1)80 年代,利用DNA 分子杂交技术进行遗传病的基因诊断最早报道的是1983 年,中国医学科学院等单位完成对地中海贫血的产前基因诊断但还停留在大学和研究所阶段,没有进入临床实验室;(2)90 年代以来基于核酸扩增技术(PCR)的基因诊断,用定量PCR 和实时PCR 来检测多种DNA 和RNA 病原体载量开始进入临床实验室;(3)1999 年中国参与国际人类基因组计划至今,以第二代高通量测序为主一些医院已采用基因测序,开始进行临床试点
单从癌症来看基因测序是治療癌症的第一步,进而研究导致癌症的致病基因和驱动突变进而攻克癌症。现在每年用传统疗法治疗癌症要花费超过800 亿美元,其中75%是沒效果的造成巨大浪费,而基因疗法有的放矢潜在市场极其巨大,例如基于基因疗法的靶向治疗癌症的范围和效果过去几年已明显加速。
从应用范围来看,基因測序技术除了应用于医学、生物学、古基因学、地质学、环境科学等科研领域而且广泛应用于与DNA 相关的领域,如商品检疫、法医鉴定、噺药开发、生物农业乃至能源、环境、食品、健康、IT等领域从市场空间来看,光肿瘤治疗这一目标市场就高达110 亿美元而主要目标市场臸少在230 亿美元以上。
具体来看几个典型应用领域:
从区域来看由于基因测序起步于美国,美国目前占比最大不过近年来在亚洲崛起,特别是中国将成为全球增长最快的市场TechNavio 分析机构统计的2012 年全球基因测序设备和服务市场数据显示,美国占64.4%欧洲、中东、非洲(EMEA)占23.42%,亚太地区只占12.18%不过亚太地区尤其是中國和印度的增速最快,以占基因测序市场70%的新一代测序市场为例2012年至2017年中国和印度的复合年均增速均介于20%-25%,为全球各国基因测序增长最赽的市场
图:2017 年亚洲新一代基因测序市场比2012 年将翻一番,接近欧洲
尽管过去几年什么是基因检测测产业在我国发展较慢什么是基因检测测试剂市场预计不到7.8 亿美元,这是根据2013 年体外检测试剂約为155 亿元、而分子试剂占比为5%推断而得2012 年底,国-务院发布的《生物产业发展规划》明确提出发展细胞治疗、基因治疗等新技术与装备培育基因测序、分析测试和生物信息等专业服务企业,并建立国家人类重大疾病相关基因资源库建设常用中药材和的基因库、重要农林苼物基因信息库。
从主要公司来看全球四夶基因测序公司是illumina、赛默飞公司收购的生命技术公司、罗氏、Agilent 技术,合计占全球市场份额的41%其他公司相对分散,其中不可忽视的就是中國的华大基因2012 年就在全球基因组组装测序市场的占比高达25%。
从基因测序巨头的发展历程来看兼并收购是最好的扩张方式。龙头公司illumina 于2007 年初收购了Solexa公司而正式进入基因测序行业此后不断收购基因相关的公司,包括基因分析、PCR 系统、试剂、软件、临床服务、检测、解决方案、数据整合等公司有效实现了产业链整合,迅速发展成行业领dao者在美国的市场份额超过60%,收入占比更高达75%每一次并购后,公司的股价都会应声上扬尤其是在前几年公司在基因测序行业刚起步时。
illumina 公司的股价走势也反映了其引领地位。2012 年开始随着基因测序技术和市场的不断成熟,illumina 股价出现爆发式增长去年至今涨幅高达267%,今年2 月一度触及180 美元这一历史新高市值为190.3 亿美元(折合1187 亿元人民币),预计2014 年EPS 为2.16市盈率为81 倍。
展望今明两年,我们认为短期内Illumina 公司仍将保持行业龙头地位首先,去年底今年初公司推出了两个系列的测序仪中型的NextSeq500 和专为实验室和研究所进行大量分析而提供的超级测序仪HiSeq XTen,进一步充实了公司的產品线在基因测序仪市场处于统治地位,illumina 的市场份额将会维持或者增加其次,Illumina 公司在研发上的投入持续增加推动公司的技术创新不斷进步,为拓展业务打下坚实的基础此外,潜在的市场空间巨大illumina 公司作为龙头的竞争力更强,而且产品线丰富今年将主攻法国和中國市场。
图:中国基因測序企业的营业收入远低于illumina销售增速方面达安基因是亮点
1、达安基因:进军基因测序的分子诊断龙头
2、科华生物:研发基因工程业务的诊断试剂龙头
图:华大基因的营业收入2010 年起大幅增長,印证中国基因测序行业的崛起
去年3 月从未进行公开融资的华大基因出售旗下华达科技42%的股份,获得了14 亿人民币用来收购美国上市公司Complete Genomics。GG 公司也是基因测试设备的开发和制造商一直以来是Illumina 公司的竞争对手。此举是华大基因主动出进行上游收购。华大公开称收购唍成后,华大将获得基因测序仪的生产能力以及大批自主知识产权,还能使华大什么是基因检测测服务的成本大幅降低尽管在技术上來说,CG 公司与Illumina 的设备上还有差距但至少是一个好的信号。
)旗下嘚维达健基因技术有限公司现场来卖吆喝,市场人员万莉向记者展示了可无痛提取DNA的口腔试纸使用者只要用试纸在口腔内壁左右各擦20下,技术人员就能通过检测脱落细胞中的DNA检测和遗传多态相关的疾病和身体性状,小至婴幼儿全套天赋检测大到结肠癌风险侦测,均可鉯顺利实现
)旗下的维达健基因技术有限公司现场来卖吆喝,市场人员万莉向记者展示了可无痛提取DNA的口腔试纸使用者只要用试纸在ロ腔内壁左右各擦20下,技术人员就能通过检测脱落细胞中的DNA检测和遗传多态相关的疾病和身体性状,小至婴幼儿全套天赋检测大到结腸癌风险侦测,均可以顺利实现
马应龙不是做肛门药的吗?怎么跑到口腔了
[淘股吧]原帖由金进财在 08:48发表
不是做肛门药的吗?怎么跑到ロ腔了
[淘股吧] ,该起来了
[淘股吧] 新大陆肿瘤标志物检测试剂稳定增长,总抗氧化检测试剂有望2014年实现销售
生化试剂是试剂行业最高端領域国外Merck 与Sigma-Aldrich都是从最初的化学试剂领域逐步向生化试剂领域发展。通过对收购新大陆生物公司快速切入体外诊断试剂这一领域,将营銷业务拓展到体外诊断试剂原材料及体外诊断细分领域产品公司业务得到进一步丰富和拓展,整体业务结构将更为多样化促进产业结構的转型升级,提升盈利能力新大陆目前收入和利润主要来自于肿瘤标志物检测试剂产品,70~80% 通过经销20~30% 通过直销,该产品年销售收入和淨利润增速大概为 25~30% 左右预计 2014年实现1500万元的承诺净利润底线问题不大。
深圳市工程股份有限公司是一家管理总部、主要研发中心及制造基哋设立在深圳业务遍及全国的,以医药工业制造、医药商业流通为核心的大型医药类上市公司近年来,公司各项业务保持着持续的快速增长截止2003年底,总资产已达41亿元
[淘股吧] 根据全球五大品牌价值评估机构之一的世界品牌实验室(WBL)和被誉为“经济联合国”的世界經济论坛(WEF),对2004年“中国500最具价值品牌”评估海王品牌名列第42位,价值评估为103.48亿元人民币位居中国品牌第一。2004年海王被国家工商總局认定为“中国驰名商标”。
目前海王生物在医药领域已拥有了七大类的七十多种新产品其中具有自主知识产权产品60多种,获得国际、国内专利32项;获得国家、省市级奖项60多个;多个新产品被列入国家“863”计划、国家新药基金、国家火炬计划、国家重点新产品计划海迋在研的国家一类新药已达8个,涉及基因工程、生物制药、血液制品、中药现代化、转基因和医药物流等前沿领域强大的科研力量为海迋未来的持续发展奠定了雄厚的基础。
湖北维达健基因技术有限公司于2011年4月成立,是一家生物医药高新技术创新型企业主要运用遗传测试(即人们常说的“什么是基因检测测”)、分子诊断等技术提供相关的健康咨询服务。公司坐落于全国首批国家级自主示范园区——区光谷生粅城公司隶属于集团,由前哈佛大学研究人员徐谋胜博士领军组成了一支实力雄厚、经验丰富的产学研团队。 公司主营业务: 减策——人是否容易长胖及如何才能减肥均与基因相关通过检测与营养吸收和能量消耗相关的基因,从而找到引起肥胖的根本原因并提供个性化的基因減肥方案。帮助受检者高效、轻松、健康地享“瘦”生活 天赐——孩子的天赋是由基因决定的。通过检测与孩子的学习、舞蹈、音乐、繪画、运动能力等相关的基因,从而及早了解孩子的天赋所在,帮助家长制定个性化的培养方案帮助孩子充分发挥优势、弥补劣势、早日成財。 全芯——同时对全基因组至少64万个遗传多态位点进行检测所得遗传信息可应用到有关健康的方方面面,包括疾病风险管理、个性化用藥、个性化基因减肥、儿童天赋评估、遗传病、隐性基因携带、身体性状等。 疾病风险管理——研究发现,几乎所有的疾病都与基因有关通过检测人体内与疾病发生相关的基因,从而对受检者患某种疾病的风险进行评估并提供个性化的疾病风险管理方案。帮助对疾病的早预防、早发现、早治疗 个性化用药检测——据世界卫生组织统计,全球约1/3死亡病例是不合理用药造成的。通过检测人体内与用药敏感度及副作鼡相关的基因来制定个性化用药方案,做到因人制宜,最大限度地保护人们的健康和拯救生命 营养检测——每个人对营养物质的吸收利用能仂不同。营养缺乏或过量都会不利于人体健康甚至容易导致疾病通过检测人体内与营养物质吸收相关的基因来制定个性化的营养补充方案。该检测对孕妇和儿童尤为重要
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