专长：脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩...

问题分析：你好重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处傳递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重，经休息后症状减轻患病率為77～150/100万，年发病率为4～11/100万女性患病率大于男性，约3：2各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多 “渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经細胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动如果没有神经刺激它们，肌肉將逐渐萎缩退化表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯咜并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间
意见建议：目前治疗重症肌无力效果比较好的疗法是神经组织修复疗法，神经组织修复疗法治疗重症肌无力以精确度高、安全性大、疗效可靠、立竿见影的效果而轟动世界是目前临床上对重症肌无力治疗的好方法。神经组织修复疗法治疗重症肌无力打破治疗常规从根本上修复患者病变的组织，這就达到了从根本上治疗重症肌无力的目的并且由于神经组织修复疗法是神经因子生物疗法，对患者无明显的副作用这使神经组织修複疗法成为了治疗重症肌无力的首选治疗措施，在临床上得到了广大患者的充分肯定

专长：面瘫、面肌痉挛、三叉神经痛、偏头痛、癫癇

问题分析：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后減轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
意见建议：重症肌无力的中医治疗越来越受到重视重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论在治疗上加用中医中药，可以減少免疫抑制剂带来的副作用在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品少吃冷饮以免损伤脾胃，苦品食品也应少吃苦能泻热、容噫伤胃。建议咨询主治医生详细了解祝患者早日康复！

专长：运动神经元疾病、肌肉萎缩症、进行性肌营养不良、多发...

问题分析：重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头處传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重，经休息后症状减轻为特点而渐冻人症属于运动神经元病，它是在上运动神经元和下运动神经元损伤之后导致包括球部(所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩 它们有一个共同的特点就是都有无力的症状，所以导致不能提重物的情况
意见建議：重症肌无力和渐冻人症在中医中医后者那个统称为痿症，也就是现在的神经肌肉病变目前医学针对这种神经肌肉病变还没有很好的治疗方法，一般情况下治疗都是靠激素类药物进行的但是激素的反反复复，毒副作用常常让很多患者中途放弃，所以建议患者可以考慮采用中医方面治疗以整体调节优势，平衡人体阴阳培补人体元气为主，从而维持正常免疫机能减轻患者病痛使病情得到改善，增強体质提高生活质量！同时患者要注意合理饮食，劳逸结合树立信心，积极战胜病魔！

专长：运用中医药的丸、散（面子药）、酒剂治疗多种精神疾病

问题分析：你好这两者不一样的，重症肌无力这种临床症状比较常见通常情况下，劳动、走路或者大病初愈都会引起肌无力这是由单纯的疲劳所致。而渐冻人症学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭患者肌禸逐渐萎缩和无力，以至瘫痪
意见建议：渐冻人是运动神经元受到侵袭，导致神经的功能障碍引起患者肌肉逐渐萎缩和无力，甚则瘫瘓身体如同被逐渐冻住一样，病情发展很迅速但是发病率很低。