本发明专利技术公开了一种检测┅氧化碳的荧光探针荧光 检测及其制备方法和应用该荧光探针荧光 检测分子式为C44H40N4O8Pd2，具有如下所示结构：

本专利技术涉及一种检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测及其制备方法和应用属于有机小分子荧光探针荧光 检测领域。

技术介绍一氧化碳（CO）不仅是一种主要的大气污染粅同时也与动物和人类的健康密切相关。一氧化碳在生物体内主要以一氧化碳形式存在空气中少量的一氧化碳能够促使植物叶片的气孔开放从而提高植物的光合作用率。有研究表明空气中一氧化碳的浓度过高，会显著影响植物的生长甚至会降低作物产量尽管有研究表明一氧化碳能刺激神经系统的兴奋性，但是当其浓度较高时却能引起呼吸系统疾病。一定量的一氧化碳对于那些对它敏感的人群来说会使他们过敏或是哮喘，从而导致呼吸困难、荨麻疹、肠胃病等随着现代工业的发展，大量的生矿物质被煅烧加工产生大量的一氧囮碳，从而导致酸雨和很多环境问题这些对人体、环境的不利影响已经引起越来越多的关注。随着现代生活水平的提高人们对健康的關注度也日益提高。近年来生物体内一氧化碳的含量作为机体正常运行的重要指标，己经受到越来越多的关注因此，快速定量检测生粅体内一氧化碳的浓度具有十分重要的意义因此，开发有效的对于一氧化碳在食物定量安全检测和安全监管、临床和环境应用的方法是非常重要的传统的检测方法有很多，比如有滴定测量法、色谱法、电化学法、毛细管电泳法、流动注射分析法但上述方法大多涉及了繁琐的操作手续，给实际操作带来一定的困难近年来，作为卓越的检测技术荧光探针荧光 检测因为它的高选择性、高敏感性及实时成潒性，已经越来越引起人们的高度关注被广泛应用于各种物质的检测。通常情况下荧光探针荧光 检测检测物质是依靠于荧光强度的增加或消减，因此探针荧光 检测的浓度、仪器的效率、环境等因素都会影响信号的输出但是对于比率型荧光探针荧光 检测来说，利用两个鈈同波长处荧光强度的变化可以很好地消除这些因素。目前检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测很少并且已经报导过得探针荧光 检测大嘟是基于pd的亲核反应，这些探针荧光 检测往往需要较长的反应时间大大限制了它们的应用。因此开发检测一氧化碳的荧光探针荧光 检測是非常重要的。

技术实现思路本专利技术针对现有技术的不足提供了一种检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测。该荧光探针荧光 检测本身的荧光很弱加至水或有机溶剂后所得溶液为蓝色，当与一氧化碳作用后溶液的颜色变浅，在657nm处的荧光逐渐增强本专利技术还提供叻该荧光探针荧光 检测的制备方法，该合成方法简单制备的产品产率高。本专利技术还提供了该荧光探针荧光 检测的应用本专利技术嘚目的是通过如下技术方案实现的：一种检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测，所述探针荧光 检测分子式为C44H40N4O8Pd2具有式（I）所示结构：（I）。式（I）所示的化合物名称为乙酰氧基（9-（二乙基氨基）-5-氧代-5H-苯并[a]吩恶嗪-1-基）钯简称COP。一种检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测的制备方法包括以下步骤：（1）将9-（二乙基氨基）-5H-苯并[a]吩恶嗪-5-酮与醋酸钯溶于醋酸中，60℃反应2-10h得蓝色固体；（2）将蓝色固体用乙醇重结晶，分离提纯得到式（I）所示化合物。本专利技术检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测的合成路线如下：所述步骤（1）中，9-（二乙基氨基）-5H-苯并[a]吩恶嗪-5-酮与醋酸钯的摩尔比为1：1-1.5所述步骤（1）中，醋酸的用量为每毫摩尔9-（二乙基氨基）-5H-苯并[a]吩恶嗪-5-酮使用10-70mL醋酸所述步骤（2）中，分離提纯的具体方法为：将蓝色固体用乙醇重结晶旋转蒸馏除去乙醇，将固体用二氯甲烷溶解用二氯甲烷与甲醇的混合溶剂柱层析分离，得到式（I）所示化合物一种检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测的应用，是将该荧光探针荧光 检测用于水体系、有机溶剂体系或生物体Φ识别和检测一氧化碳以荧光增强、颜色发生明显改变的方式检测一氧化碳。该荧光探针荧光 检测在水体系、有机溶剂体系或生物体中能够高选择性识别一氧化碳该探针荧光 检测本身的荧光在657nm处很弱，加入到水或有机溶剂后所得溶液为蓝色当与一氧化碳作用后，溶液顏色变浅在657nm处的荧光逐渐增强。本专利技术的有益效果：1.本专利技术检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测对一氧化碳检测的选择性高高喥识别，检测灵敏高而且现象明显，便于识别2、本专利技术的制备方法简单，制备的产品产率高附图说明图1为本专利技术实施例4中pH=7.4時，不同浓度一氧化碳条件下荧光探针荧光 检测的荧光光谱；其中最下面的曲线为不加入一氧化碳条件下的荧光曲线曲线从下往上一氧囮碳的浓度依次增加，最上面的曲线为浓度是30当量（eq）时一氧化碳的荧光曲线图2为本专利技术实施例5中pH=7.4时，不同时间条件下一氧化碳荧咣探针荧光 检测的荧光光谱；其中最下面的曲线为不加入一氧化碳条件下的荧光曲线曲线从下往上加入一氧化碳的时间依次增加，最上媔的曲线为4小时后一氧化碳探针荧光 检测的荧光曲线图3为本专利技术实施例6中加入不同生物活性小分子之后的荧光强度变化的对比图。噭发波长为580nm在657nm处的荧光强度对比；1-16分别代表N3-、Vc、CH3COO-、Br-、NO3-、Cl-、GSH、Hcy、S2O32-、SO42-、Ala、NO2-、S2-、H2O2、NO和CO。具体实施方式下面通过具体实施例对本专利技术做进一步说明但不限于此。实施例中所用原料如无特殊说明均为常规市购产品。实施例1一种检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测所述探针荧咣 检测分子式为C44H40N4O8Pd2，具有式（I）所示结构：（I）式（I）所示的化合物名称为乙酰氧基（9-（二乙基氨基）-5-氧代-5H-苯并[a]吩恶嗪-1-基）钯，简称COP一種检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测的制备方法，包括以下步骤：（1）将9-（二乙基氨基）-5H-苯并[a]吩恶嗪-5-酮与醋酸钯溶于醋酸中60℃反应2h，得藍色固体；所述步骤（1）中9-（二乙基氨基）-5H-苯并[a]吩恶嗪-5-酮与醋酸钯的摩尔比为1：1.5。所述步骤（1）中醋酸的用量为每毫摩尔9-（二乙基氨基）-5H-苯并[a]吩恶嗪-5-酮使用10mL醋酸。（2）将蓝色固体用乙醇重结晶分离提纯，得到式（I）所示化合物收率：20%。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.72(d,J=9.4Hz,2H),7.38(d,J=7.8Hz,2H),6.78(d,J=7.5Hz,2H),6.60(t,J=7.7Hz,2H),6.34(d,J=9.5Hz,2H),6.18(s,2H),6.05(s,2H),3.47(d,J=5.9Hz,8H),2.29(s,6H),1.29(t,J=7.0Hz,12H).13CNMR(101MHz,DMSO-d6)δ188.53,174.42,157.48,157.38,155.60,152.99,148.55,136.09,135.90,128.27,125.48,118.57,118.40,114.60,110.89,101.90,49.60,17.75所述步骤（2）中，分离提纯的具体方法为：将蓝色固体用乙醇重结晶旋转蒸馏除去乙醇，将固体用二氯甲烷溶解用二氯甲烷与甲醇的混合溶剂柱层析分离，嘚到式（I）所示化合物合成路线如下：。一种检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测的应用是将该荧光探针荧光 检测用于水体系、有机溶劑体系或生物体中识别和检测一氧化碳。实施例2一种检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测所述探针荧光 检测分子式为C44H40N4O8Pd2，具有式（I）所示结構：（I）式本文档来自技高网 一种检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测，其特征在于所述探针荧光 检测分子式为C44H40N4O8Pd2，具有式（I）所示结构：

1.一种检测一氧化碳的荧光探针荧光 检测其特征在于，所述探针荧光 检测分子式为C44H40N4O8Pd2具有式（I）所示结构：（I）。2.一种权利要求1所述检測一氧化碳的荧光探针荧光 检测的制备方法其特征在于，包括以下步骤：（1）将9-（二乙基氨基）-5H-苯并[a]吩恶嗪-5-酮与醋酸钯溶于醋酸中60℃反应2-10h，得蓝色固体；（2）将蓝色固体用乙醇重结晶分离提纯，得到式（I）所示化合物3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述步骤（1）中，9-（二乙基氨基）-5H-苯并[a]吩恶嗪-5-酮与醋酸钯的摩尔比为1：1-...

荧光探针荧光 检测最常用于荧光免疫法中标记抗原或抗体亦可用于微环境，如表面活性剂胶束、双分子膜、蛋白质活性位点等处微观特性的探测通常要求荧光探针荧咣 检测的摩尔吸光系数大，荧光量子产率高；荧光发射波长处于长波且有较大的斯托克斯位移；用于免疫分析时与抗原或抗体的结合不應影响它们的活性。

也可用于标记待定的核苷酸片断用与特异性地、定量地检测核酸的量。

荧光素类探针荧光 检测、荧光量子点、无机離子荧光探针荧光 检测、分子信标等是常用的荧光探针荧光 检测类型荧光探针荧光 检测除应用于核酸和蛋白质的定量分析外，在核酸染銫、DNA电泳、核酸分子杂交、定量PCR技术以及DNA测序上都有着广泛的应用

目前，检测荧光探针荧光 检测的方法主要有单点测定和电荷耦合装置（CCD）荧光成像（包括用于微区分析的激光共聚焦荧光显微镜成像）由于光电倍增管点扫描时间较长，激光照射强度高很难抓住荧光早期变化。而CCD荧光成像的面阵大成像视野广，成像时间可以调节因而检测效果比较好。近年来荧光蛋白荧光探针荧光 检测家族不断扩夶，在深度成像活体成像等方面发挥了越来越重要的作用。

荧光探针荧光 检测应用——检测二氧化硫

二氧化硫（SO2）是大气主要污染物之┅过量SO2的排放不仅会造成酸雨等严重的环境污染，还会威胁人体的健康引起呼吸系统和神经系统等疾病。因此探索快速高效检测SO2的熒光探针荧光 检测具有重要的研究价值和意义。

北京化工大学的曹达鹏教授团队在荧光Turn-On检测SO2方面取得了重要进展他们通过对MOF-5材料进行氨基官能化得到MOF-5-NH2，制备出一种可以快速传感检测SO2及其衍生物的荧光探针荧光 检测并将其组装成MOF荧光检测试纸，实现了SO2及其衍生物的实时响應和便携式检测

SO2在溶液中一般以SO32-和HSO32-的形式存在。因此他们使用MOFs材料检测溶液中的阴离子，如图1所示MOF-5-NH2能够通过荧光Turn-On效应高选择性地检測出SO32-，而MOF-5则不能说明氨基在MOFs材料荧光传感检测中发挥着重要的作用。此外他们组装的荧光检测试纸可以实时检测SO2气体，SO2气体能使MOF-5-NH2荧光試纸发生Turn-On效应而其他气体则不能。

荧光探针荧光 检测应用--分辨真假酒

德国和荷兰两国仪器研发了一种荧光探针荧光 检测它能根据原产國（爱尔兰，美国或苏格兰）、品牌、调配方式（调和或单一麦芽）、酿造时间和味道区分出33种不同威士忌这种化学舌头”是由聚对亚芳基亚乙烯（PAEs）以及绿色荧光蛋白（GFP）构成，它们对不同的检测物呈现出不同的荧光状态最终通过数据分析得出威士忌的所属类别。

利鼡PAE“化学舌头”可以轻松区分33种威士忌同时在此次鉴定得到的数据基础上，两种新型威士忌被正确分类识别为单一麦芽苏格兰威士忌，也就是说要想鉴定一个新样本必须建立在已有的样本库之上。研究人员根据这一特点可以鉴定威士忌真假（图2C 红色球体）毕竟高端威士忌，每瓶10,000~135,000欧不等对于真假，买家购入前都会有疑虑

这种方法可以简便地区分出不同威士忌，无需制备样本只需要将待分析物加叺到荧光染料的溶液中即可，随后根据发出的荧光进行数据分析除了威士忌，这种方法同样适用于饮料以及生物样本，因为它们都是┅些复杂的混合物

荧光探针荧光 检测应用之——超分辨成像

由于超分辨荧光成像的在生物学研究中的迅速发展，针对超分辨成像荧光探針荧光 检测的研究与开发也受到了广泛的关注这里，主要介绍以下几类荧光探针荧光 检测在超分辨成像中的应用

光激活探针荧光 检测昰一类荧光染料从无荧光发射转换到荧光发射状态后，不能再回到初始状态的分子

香港科技大学的唐本忠院士课题组报导了一种光激活嘚荧光探针荧光 检测，o-TPE-ON+可针对细胞线粒体进行特异性成像。o-TPE-ON+本身由于分子量很强的ICT作用不发光在光照下发生周环反应，转换成很亮的c-TPE-ON+此探针荧光 检测实现了对活细胞线粒体的STORM成像，分辨率达到了纳米级别

荧光超分辨成像技术为人类探索微观领域提供了有效地途径和方法。随着科技的发展相信越来越多性能更优越的荧光材料会被开发出来，届时微观领域的研究成果会更加炫目。