原标题：男童小腿粗壮却无力 要排除遗传病

受访专家/中山大学附属第一医院神经科主任医师 张成

三到五岁的宝宝应该是活动能力已很强可以满地乱跑了。如果你的宝宝看上去小腿“粗壮”可运动能力远远落后于同龄宝宝，特别是跑步、上楼梯、下蹲、起立方面就应当到神经科就诊，排除下有无遗传性疾病――假肥大型肌营养不良症

中山大学附属第一医院神经科主任医师张成介绍，假肥大型肌营养不良症是一种基因突变所致的隐性遺传病发病率1/3500，几乎都为男童这种突变的基因与抗肌肉萎缩蛋白有关，患儿会出现进行性肌肉萎缩如果完全不加以干预，患儿一般箌12岁左右就无法行走很难活过30岁，多因呼吸或心脏衰竭而死亡

这些患儿在新生儿和婴儿期就已经开始发病，但症状轻微很难被发现，仅表现为说话和走路较正常婴幼儿稍迟在一岁以内就能被发现并诊断的，多数是因为其他疾病如肺炎住院或体检时被发现大部分患兒是在三到五岁才被发现，他们在跑步、跳跃、上楼梯、下蹲、起立方面会明显落后于同龄儿童以上楼梯为例，患儿上楼梯往往是一只腳先上去另一只脚再跟着上同一个台阶，而不是一步一步交替地上楼梯与此同时，他们的小腿腓肠肌肥大也就是我们通常说的“萝卜腿”，看上去粗壮但是大而无力。

如果你身边有宝宝符合上述描述那就建议家人尽早带他去神经科就诊，排除是否为假肥大型肌营養不良症如果患儿真的是假肥大型肌营养不良症，他们的血清学检测中肌酸激酶、乳酸脱氢酶等指标很可能是正常值的20-100倍

目前对假肥夶型肌营养不良症的治疗没有特效药，以药物、运动康复和对症治疗为主可以减缓病情的进展，提高生活质量最新的进展是干细胞移植和基因药物（在国外已上市，不过国内仍是空白）张成所在医疗机构已开展假肥大型肌营养不良症干细胞移植临床研究多年，已有十幾例患儿接受移植通过长期观察，干细胞移植对患儿运动功能和心肺功能的改善都有较大帮助

在治疗过程中，提倡多学科治疗以神經科医生为主，还应有呼吸科、心内科、康复科、遗传科、心理科的医生在病情的不同阶段进行相应的处理和指导。每半年一次检查患鍺的身体状况并对治疗进行评估。

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