请问一下正品艾力达是怎么样的？_百度拇指医生
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德国艾力达
用法用量：口服，推荐开始剂量为 10mg ，在性交之前大约 25-60 分钟服用。最大推荐剂量使用频率为一日一次。需要性刺激从而发挥疗效。根据药效和耐受性，剂量可以增加到 20mg 或减少到 5mg 。最大推荐剂量是每日 20mg。
轻度肝损害的患者不需调整剂量。中度肝损害患者建议起始剂量为 5mg 。轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。
性状：艾力达为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜后显白色。
规格：每瓶30粒，每片20mg
艾力达是一粒橙色的小药丸，绰号&火焰&。 是德国拜耳医药保健有限公司生产的新一代&伟哥&。它是非常强效的PDE-5抑制剂，且&起效迅速、勃起硬度高、安全无依赖&，能够让伴侣双方&共同抓住激情时刻&！
1.艾力达－强效
高选择性的PDE5抑制剂与万艾可和希爱力相比，艾力达的药效最强，治疗选择性最高。
2.艾力达起效迅速
艾力达10分钟即可起效，大多数男士服用25分钟内起效，是同类产品中起效最快的，能令患者对自己的性功能充满信心。
3.艾力达药物时间窗合理
绝大多数的艾力达使用者首次使用用药就能得到满意的效果，而且药效可长达12小时。从当天傍晚到第二天清晨一直可以拥有完美的性生活。
4.艾力达长期可靠有效
经研究证实，艾力达不仅药效持久，而且长期服用艾力达？的患者性交成功的比率高于90%。
5.艾力达勃起硬度好
艾力达能让患者勃起更容易，硬度更高，明显优于其他同类产品。因此有接近半数的患者最喜欢艾力达。
6.艾力达是糖尿病ED患者的最佳选择
艾力达对糖尿病合并ED的治疗效果非常显著，有超过70%的此类患者服药后勃起得到明显改善。
7.艾力达对万艾可(伟哥)无效的患者有效
艾力达对使用万艾可(伟哥)无效的患者同样有效，有超过60%的此类患者在服用艾力达之后表现出了明显的效果。
8.艾力达显著改善伴侣双方性交满意度
最近完成的一项研究表明，在使用艾力达治疗12周之后，ED患者伴侣双方均对艾力达的治疗感到满意，艾力达提高了伴侣双方对勃起功能、性交和性高潮的满意度，增强了他们对自己性功能的信心。
9.艾力达具有良好的耐受性
艾力达有良好的耐受性，不良反应大多很轻微，通常会在短时间内消失。\
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起订量：1 瓶
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艾力达哪里能买到正品《如何网购》的详细描述：
艾力达1瓶（体验装）600元
艾力达2瓶（治疗装）1100元
艾力达3瓶（巩固装）1500元
本品主要成份为盐酸伐地那非。
其化学名为：2-[2-乙氧基-5-(4-乙基-哌嗪-1-磺胺基)-苯基]-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑[5，1-f]-[1，2，4]三联氮-4-酮单盐酸盐
其结构式为：
C23H32N6O4S·HCl·3H2O
本品为浅橙色至暗橙色的薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
治疗男性阴茎勃起功能障碍。
用法： 口服
推荐剂量：
推荐开始剂量为10mg，在性交之前大约25-60分钟服用。在临床试验中，性交前4-5小时服用，仍显示药效。最大推荐剂量使用频率为一日一次。伐地那非和食物同服或单独服用均可。需要性刺激作为本能的反应进行治疗。
剂量范围：
根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量是每日20mg。
轻度肝损害的患者(Child-Pugh
A)不需调整剂量；中度肝损害患者(Child-Pugh
B)，由于伐地那非的清除率减少，建议起始剂量为5mg，随后根据耐受性和药效逐渐增加到10mg；重度肝损害患者(Child-Pugh
C)的伐地那非的药代动力学研究尚未进行。
轻度、中度或重度肾损害的患者均无需进行剂量调整。透析患者的伐地那非药代动力学研究尚未进行。
合并用药：
某些患者同时服用伐地那非和α-受体阻滞剂可能导致症状性低血压。只有当患者接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定时，才能合并用药。对于接受α-受体阻滞剂治疗病情稳定的患者，应用伐地那非的剂量应为最低推荐起始剂量5mg，并可在任意时间服用坦洛新。当伐地那非与其它α-受体阻滞剂合并用药时，应有一定的服药间歇。对于已服用最佳剂量伐地那非的患者，应用α-受体阻滞剂应从最低剂量开始。对于服用PDF5抑制剂（包括伐地那非）的患者，α-受体阻滞剂剂量的增加可能会引起患者血压进一步下降。
服用某些CYP3A4抑制剂的患者可能需调整伐地那非的剂量（例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、茚地那韦和红霉素）。
同时使用红霉素时，伐地那非的最大剂量不超过5mg。服用酮康唑、伊曲康唑时，伐地那非的最大剂量不得超过5mg。当酮康唑、伊曲康唑的剂量超过200mg时，不能服用伐地那非。避免同时服用强效CYP3A4抑制剂茚地那韦和利托那韦。
全球临床试验中（截止至2004年3月），超过9500位患者服用了伐地那非，耐受性良好。发生的不良事件通常是一过性、轻度到中度的。
安慰剂对照临床试验：
按推荐剂量服用伐地那非时，安慰剂对照的临床试验中报道了下述不良反应（截止至2004年3月）：
全球临床试验：
全球临床试验已报告患者服用伐地那非后发生下列不良反应（截止至2004年3月）。包括WHO
指定的关键术语（Critical
terms：可能与严重疾病有关，应引起特别注意）或其他与临床相关的不良反应：
服用伐地那非进行性活动时，曾报道心肌梗死（MI）的发生，但无法确定心肌梗死与伐地那非，或与性活动，或与患者潜在的心血管疾病，或与这些因素综合作用直接相关。
PDE5抑制剂上市后（包括艾力达在内），曾有报道极少数患者非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）。NAION是一种可导致视力下降甚至永久失明的疾病。这些患者中大多数，但非全部患者，存在易发生NAION的解剖或血管危险因素，包括：小杯盘比（小视乳头），年龄超过50岁，糖尿病，高血压，冠心病，高脂血症，吸烟。上述事件是否与PDE5抑制剂的使用或患者潜在的血管危险因素或解剖缺陷，或是这些因素的联合作用，抑或其他因素直接相关尚不能确定。
PDE5抑制剂上市后（包括艾力达在内），曾有报道极少数患者发生视觉障碍，包括失明（暂时性或永久性）。这些事件是否与PDE5抑制剂的使用，患者潜在的血管危险因素或解剖缺陷，或是这些因素的联合作用，抑或其他因素直接相关尚不能确定。
PDE5抑制剂上市后（包括艾力达在内）上市后及临床试验中，曾有报道少数患者可导致突发性耳聋或听力丧失。这些事件是否与艾力达的使用，患者潜在的听力丧失危险因素，或是这些因素的联合作用，抑或其他因素直接相关尚不能确定。
1.对药物的任何成分（活性或非活性成分）有过敏症状的患者禁用。
2.与PDE抑制在NO/cGMP通路的作用相同，PDE5抑制剂可能增强硝酸盐类药物的降压效果。因此，服用硝酸盐类或一氧化氮供体治疗的患者避免同时使用伐地那非。
3.避免HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦和伐地那非同时使用，因为它们是强效CYP3A4抑制剂。
由于性活动伴有一定程度的心脏危险性，故医生对患者勃起障碍采取任何治疗之前，应首先考虑其心脏状况。伐地那非的扩血管特性可能导致血压暂时性的轻度降低。伴左心室流出障碍，如主动脉狭窄和特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄的患者可对扩血管药物敏感，包括PDE5抑制剂。由于具有潜在的心脏危险性，不推荐心脏病患者进行性交，因此通常不能使用治疗勃起障碍的药物。
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哪里可以买到正品的艾力达？
来源： 百济新特药房网
发布时间： 16:32:23
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