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渣油处理利用加工技术++低结焦渣油催化裂化催化剂研究
渣油处理利用加工技术+低结焦渣油催化裂化催化剂研究一.本套《渣油处理利用加工技术+低结焦渣油催化裂化催化剂研究技术资料》共三张光盘。包含一张pdf图书或相关技术文献光盘（里面有我们独家聘请的相关领域内的技术权威和技术专家专业编写的5本相关技术书籍或技术资料）及二张配套生产技术工艺光盘。联系电话:<font color="#ff86581。二.本套《渣油处理利用加工技术+低结焦渣油催化裂化催化剂研究》全国范围内可货到付款，默认发顺丰快递。三.本套《渣油处理利用加工技术+低结焦渣油催化裂化催化剂研究》资料包含的5本pdf图书或技术资料目录及摘要如下：1.内混式双流体渣油雾化喷嘴的实验研究【简介】首先应用流体力学和两相流理论发展了内混式空气雾化喷嘴的基本计算方法，并对其结构设计和材料选择进行了分析探讨。然后，对多种不同几何结构参数的一系列喷嘴，利用两种不同粘性的工质，在四种工况参数条件下进行了大量雾化特性试验，分析研究了油孔面积、气孔面积、气孔数、气液交角、喷孔面积等几何参数和气液比、油压、气压、混合室压力等工况参数对液雾平直径MMD的影响规律。第三部分，基于上述试验得出的定性结论，针对炼油厂常减压加热炉，设计和试验研究了一种新型内混式气动雾化重油喷嘴，取得了有很好应用价值的喷嘴设计用试验数据，得出了合理选择这种喷嘴结构形式、几何尺寸、喷嘴混合腔压力以及气液质量比的方法，可以同时得出很好的雾化细度以及要求的火焰长度(刚度)。所设计喷嘴已投入，并在常减压加热炉取得3&7％的节油效果。最后，基于先进的气泡雾2.渣油加氢转化规律研究【简介】近年来,石油资源不足,原油质量变重、变差,中间馏分油需求量增加,石化产品升级换代以及环保法规越来越严格,均大大促进了重油轻质化技术的发展。渣油的加工和充分利用正成为当今的主要课题,渣油加氢转化技术是解决上述问题的有效途径。本文利用抚顺石油化工研究院研制的FZC-41A催化剂,以绥中36-1常渣为原料进行加氢转化实验,考察了反应条件及催化剂用量对其加氢反应性能的影响,结果表明:升高反应温度、延长反应时间、增大剂油比,渣油转化率提高,气体、焦炭及汽柴油收率增大;氢初压增加,渣油转化率及汽柴油收率先降低后增加,焦炭收率降低;不同反应条件及不同剂油比情况下进行反应时,脱硫率均高于脱氮率;反应后所得&350℃残渣的性质与原料相比存在较大不同。综合考虑渣油裂化转化率、生焦量及硫氮杂原子脱除情况,确定绥中36-1常渣在3.渣油加氢反应动力学及组合工艺研究【简介】随着燃油标准的日趋严格,以及重质燃料油需求量的逐渐下降,经济环保的渣油加氢处理技术已成为当今世界各国在石油化工领域争相开发的热点之一为了优化渣油加氢反应过程,降低催化剂使用成本,利于装置长周期稳定运行和现场操作,本文采用FZC系列渣油加氢催化剂,从渣油加氢反应过程的催化剂失活、渣油加氢主要影响因素、催化剂组合装填比例等方面建立了渣油加氢反应动力学模型,同时开发了SFI渣油加氢与催化裂化深度组合系列技术,可以大幅度提高炼化企业总体经济收益。渣油加氢处理技术开发的关键之一是催化剂的研制和各类催化剂的组合。本文首先根据渣油加氢反应和催化剂的特点,研究了FZC系列各类催化剂的物化性质和活性、稳定性评价结果,为FZC系列催化剂组合研究提供技术依据。研究结果表明,FZC系列催化剂的主要物化性质和反应活性均达到了国外同类催化4.渣油加氢&催化裂化组合工艺反应动力学模型研究【简介】随着国民经济的持续快速增长,我国的原油进口量逐年递增,含硫原油的加工工艺也随之快速发展。我国第一套拥有自主知识产权的中石化茂名分公司200万t/a渣油加氢处理装置(S-RHT)就是一个典型代表。该装置于1999年底建成并与茂名石化3#催化裂化装置组成组合工艺,使含硫渣油转化为高质量的轻质油品,成为我国加工含硫渣油的范例。本论文以该组合工艺为研究对象,建立其反应动力学模型,为该组合工艺的优化提供指导。由于渣油加氢-催化裂化组合工艺包含的反应十分复杂,在深入分析其反应机理的基础上,本论文对该组合工艺采取了分步建模,可分可合的研究方法使模型建立过程得到合理简化,能满足不同应用的需要,整个建模过程创新性强。1.根据渣油加氢处理过程主要包括加氢精制和加氢裂化两大反应的特点,首先建立了以脱镍率、脱钒率、脱硫率、脱氮率和脱残5.低结焦渣油催化裂化催化剂研究【简介】流化催化裂化(FCC)是原油二次加工的重要过程和炼油企业的核心技术。FCC工艺最初设计用于加工瓦斯油(VGO),近年来,随着原油的重质、劣质化,各国炼油企业在FCC原料中掺入重质油的比例逐渐增加,迫切需要开发高活性、低结焦的渣油FCC催化剂。以研制高活性、低结焦性能的渣油催化裂化催化剂为目标,本论文采用联合脱铝法制备了高硅铝比Y型沸石,研究了不同脱铝方法和脱铝程度对Y型沸石的结构、酸性和催化裂化性能的影响。采用工业催化剂的生产工艺制备了微球催化剂样品,对沸石上镧组分浸渍量、催化剂中沸石含量、基质类型及催化剂的裂化性能进行了考察研究。结果表明,化学脱铝和水热处理两个步骤联合,可有效调节Y沸石的脱铝程度和表面酸分布。草酸脱铝和水热处理联合,所得样品(LaOSY)二次孔结构发达,在较高剂油比条件下,表现出较好的渣油裂四.本套技术资料包含的两张相关技术配套光盘部分目录如下：01、渣油转换成重油和树脂胶质的技术02、酸渣油的综合处理工艺03、一种渣油处理方法04、一种渣油加氢脱金属催化剂及其制备方法05、一种重、渣油加氢脱硫催化剂及其制备方法06、一种重、渣油固定床加氢处理方法07、利用污油、落地原油、稠油、渣油、乳化轻油、矿物油、添加剂制得各种燃料油08、一种渣油悬浮床加氢裂化催化剂的制备方法09、一种延长重、渣油加氢处理催化剂使用寿命的方法10、一种渣油悬浮床加氢裂化催化剂的制备方法11、一种劣质重、渣油的改质方法12、一种渣油加氢脱金属催化剂及其制备方法13、一种渣油悬浮床加氢催化助剂及其应用14、渣油、沥青烃族的族组成分析方法15、一种渣油加氢脱金属催化剂及其制备方法16、一种劣质重、渣油的转化方法17、一种渣油催化裂化反应机理模型的建模方法18、一种渣油加氢脱金属催化剂及其制备方法19、残渣油、重质油合成车船用燃料及其加工工艺20、重质原料例如重质原油和蒸馏渣油转化的方法21、重质原料例如重质原油和蒸馏渣油转化的方法22、一种劣质重、渣油的处理方法23、一种灵活处理劣质重、渣油的方法24、一种重、渣油固定床加氢处理方法25、通过高沸物的反应再循环使渣油脱沥青的改进方法26、重、渣油加氢处理催化剂及其制备方法27、一种处理劣质重、渣油的工艺方法28、一种渣油加工组合工艺29、一种重、渣油加氢减粘方法30、一种重、渣油加工组合工艺31、一种渣油精制与转化方法32、一种渣油加氢处理催化剂及其制备方法33、一种重、渣油掺炼废油的悬浮床加氢工艺34、一种渣油加氢处理方法35、渣油加氢处理与重油催化裂化联合的方法36、重油及渣油催化裂化法生产柴油37、一种渣油加工组合工艺方法38、一种用于渣油悬浮床加氢改质的多功能复合剂39、用于渣油悬浮床加氢裂化的新型复合催化剂40、一种渣油加氢转化方法41、一种重、渣油轻质化方法42、一种劣质渣油加氢转化方法43、污油泥脱水去杂质加工0#柴油及常压渣油的制备方法44、在渣油脱硫法中延长催化剂循环时间45、一种渣油加氢转化催化剂及其制备方法46、一种重油、渣油及特粘油的降粘技术47、沥青或渣油软化点针入度轻质油拔出率检测系统48、一种在超临界溶剂中渣油热裂化方法49、一种在超临界溶剂中渣油催化裂化方法50、渣油加氢处理延迟焦化的组合工艺方法51、一种从常压渣油生产针状石油焦的方法52、一种渣油加氢处理催化剂及其制备方法53、用于渣油悬浮床加氢裂化的多种金属盐类复配催化剂54、重、渣油加氢转化的方法55、一种从含硫常压渣油生产针状石油焦的方法56、一种提高液体产品收率的渣油加工方法57、一种从渣油生产针状石油焦的方法58、一种劣质重、渣油处理方法59、一种重、渣油处理方法60、一种重、渣油加氢转化方法61、重、渣油加氢改质组合方法62、重、渣油加工方法63、用重质渣油为原料制备耐热性沥青树脂的方法64、渣油转化的方法65、铸造渣油粘结剂66、用于渣油悬浮床加氢裂化的催化剂67、一种渣油加氢处理催化剂及其制备方法68、渣油和/或重油催化裂化催化剂的干法脱金属再生技术69、劣质重、渣油处理方法70、重渣油合成催化剂的制备及使用方法71、一种渣油加氢脱金属催化剂72、减缓以渣油为原料部分氧化制气装置气化炉结渣的方法73、一种渣油加氢处理催化裂化组合工艺方法74、整合的渣油改质及流化催化裂化75、一种测定渣油汽化率的方法及其装置76、一种测定渣油催化裂化反应的方法77、由石油渣油基燃料油制成的水乳型燃料78、改性石油渣油燃料的制造方法79、减压渣油的乳化方法80、一种渣油加氢催化剂的制备方法81、一种测定渣油组分含量的方法82、一种处理劣质重、渣油的工艺方法83、提高烃类渣油质量的方法84、渣油精制改质工艺方法85、低大孔率渣油转化催化剂86、重、渣油悬浮床加氢裂化方法87、用于重、渣油催化加氢的分散型催化剂88、重、渣油中压悬浮床加氢转化方法89、从油渣里回收润滑油的方法90、脱除石油渣油中高软化点沥青的溶剂萃取工艺及其设备91、掺炼渣油的石蜡基原料油的催化裂化方法92、一种渣油加氢处理方法93、重、渣油加氢转化催化剂及其制备方法94、一种重、渣油轻质化方法95、一种高硫高金属渣油转化方法96、渣油改质方法97、以重质渣油为原料制备光学各向异性热变形沥青的方法98、用于重油悬浮床加氢裂化的残渣油的处理技术99、一种渣油加工方法及设备100、含油泥调和渣油的制备方法101、润滑油溶剂精制催化重油、柴油及渣油抽提联合工艺102、一种重质油及渣油加氢转化催化剂及其制备方法103、一种劣质重渣油的加氢处理方法104、劣质重、渣油轻质化的方法105、一种渣油深度加工的组合工艺106、重渣油加氢改质催化剂及其应用107、利用重渣油配制的燃料油108、在渣油加氢装置中降低柴油芳烃含量的方法109、渣油加氢、催化裂化与柴油加氢脱芳烃结合的方法110、一种由渣油及重油乳化成的高速柴油机燃料及其制备方法111、采用沸石分子筛对减压渣油超临界萃取残渣进行催化加氢获得高转化率的方法112、采用活性炭对减压渣油超临界萃取残渣进行催化加氢转化的方法113、一种渣油加氢处理与催化裂化组合工艺方法1.本套《渣油处理利用加工技术+低结焦渣油催化裂化催化剂研究》包含一张pdf图书或技术资料光盘（里面有我们独家聘请的相关领域内的技术权威和技术专家专业编写的5本相关技术书籍或技术资料）及二张配套生产技术工艺光盘共三张光盘。2.本套《渣油处理利用加工技术+低结焦渣油催化裂化催化剂研究》订购联系电话:<font color="#ff68-65813.凡购买本套《渣油处理利用加工技术+低结焦渣油催化裂化催化剂研究》的用户均可在二年内免费提供新增加的同类生产技术工艺相关内容的更新服务，并根据您的需要免费随时发送给您，真诚为您在本领域的研究在技术方面提供更多的帮助。4.本套《渣油处理利用加工技术+低结焦渣油催化裂化催化剂研究》因为篇幅所限，有更多的相关内容不能全部列出。但是我们给您所发送的货里则包含全部5本相关技术书籍或技术资料及从1985年至今的更多最新相关科研成果,联系电话:。
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焦化蜡油催化裂化催化剂研究
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官方公共微信加氢裂化是原料油在高温高压临氢以及催化剂存在的条件下进行加氢、脱硫、脱氮、分子骨架结构重排、裂解等一系列反应的催化转化过程,是目前重油深度处理的主要加工手段之一。加氢裂化技术的核心是催化剂,主要由载体材料和活性金属两部分组成。加氢裂化催化剂载体材料的开发和更新换代很快,目前多采用改性Y分子筛,其具有很好的热稳定性和水热稳定性。由于NaY原粉酸性较弱且孔结构很难满足加氢裂化的要求,所以需进行改性处理。本文通过实验考察了铵交换条件(浓度、时间、温度)、水热处理温度和草酸酸交换条件(浓度、时间、温度)对NaY分子筛的组成和结构的影响,结果表明,铵交换时间和温度对Y分子筛脱钠影响很小,铵溶液浓度是主要因素。水热处理温度高于550℃时,Y分子筛相对结晶度下降很快,一般水热处理温度控制在550℃。草酸处理NaY原粉,在脱铝的同时还能较大程度地降低钠含量。Y分子筛的酸性对不同烃类的加氢裂化活性和选择性有重要影响,深入认识其中的关系对高活性和高选择性的加氢裂化催化剂有着重要意义。本文选择三种不同改性方法对Y分子筛进行改性,运用XRD、BET、NH3-TPD和Py-IR对改性Y分子筛进行表征分析,考察了不同改性方法对Y分子筛结构和酸性的影响,研究得出,改性后分子筛的骨架硅铝比均相应增加,晶胞常数(a0)逐渐降低,并且能够保持较高的相对结晶度。分子筛经水热处理后产生了大量的非骨架铝,再经草酸处理可有效脱除产生的非骨架铝,表现出更高的介孔比表面和二次孔孔容,酸性和酸量也得到了相应的改变：总酸量下降,中强酸酸量增大,水热处理后Y分子筛的强L酸大幅度提高,水热-草酸结合处理的强B酸/L酸的比例提高。采用上述三种改性Y分子筛为裂化组分制备成NiW体系加氢裂化催化剂,以正癸烷和环己烷为模型化合物对催化剂进行评价,由于Y分子筛的基本结构单元都相同,因而其酸性和二次孔结构是影响转化活性和异构选择性以及开环反应的主要因素。本文考察了Y分子筛的酸性和二次孔与正癸烷的转化活性、异构选择性和二次裂化以及环己烷的开环活性和异构选择性的关系,并筛选出一种较优的Y分子筛改性方法,为多产轻油尾油型加氢裂化催化剂的制备提供理论依据。
Hydrocracking is a process that the raw material catalytic conversion occurred in the presence of hydrogen and a catalyst under pressure and heat. Series of reactions such as hydrogenation, desulfurization, denitrification, molecular skeleton structure rearrange and cracking will be completed in the hydrocracking process. The development of hydrocracking technologies is a ripe experience, while the hydrocracking catalysts still need updating and upgrading. NaY zeolite was modified by ammonium ion exchange, hydrothermal treatment, oxalic acid treatment in this paper. The temperature and time has little effect on the removal of sodium oxide content, while the concentration of influences its sodium oxide greatly. The hydrothermal treating temperature should be controlled to 550℃to maintain higher crystallinity. Oxalic acid treatment can not only dealumination, and can reduce sodium oxide content.In the present researches, Y zeolites were modified by different isomorphous substitution methods, including ammonium ion exchange, hydrothermal treatment and oxalic acid treatment. The effects of these modification on Si/Al molar ratio, relative crystallinity, unit cell parameter, specific surface area, pore structure and framework vibration of Y zeolites were investigated by using XRF, XRD, N2 adsorption-desorption isotherms and FT-IR. The acidity of modified Y zeolites was also measured by NH3-TPD and Py-IR. The results showed that with the increase of modification degree, the Si/Al molar ratio of Y zeolite framework increased from 4.99 to 12.35, and the unit cell parameter (ao) decreased from 2.4630 nm to 2.4462 nm. A large quantity of non-framework aluminum was found in Y zeolites modified by hydrothermal treatment, and could be effectively removed by oxalic acid treatment. After oxalic acid treatment, Y zeolites showed higher specific surface area and secondary pore volume. The total acidity decreased and the mediate strong acid increased. The strong Lewis acidity could be enhanced by hydrothermal treatment, and the oxalic acid treatment could increase the ratio of Bronsted acid to Lewis acid. These modified Y zeolites as the component of acidic matrix, the Ni-W hydrocracking catalysts were prepared by incipient wetness impregnation method. The catalysts were tested on the hydrocracking of n-decane to study the effect of acidity on activity and isomerization selectivity. Cyclohexane was also chosen to investigate the effect of zeolites on the monocyclic alkanes hydroconversion in activity and selectivity of ring opening. Finally, we select one method of Y modification for the preparation of hydrocracking catalyst.
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