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本帖最后由 WARNING::|wSw 于
18:46 编辑
之前一直用360的浏览器，本人电脑小白，用的就是习惯而已，没有因为360好用才用这个的说法，用了几年了，一直这样就习惯了，直到后来登陆PLU的首页，发现这么一个问题，首页上的置顶新闻，比赛预告那一栏，显示不全，现在那一栏里PLU是两页的，所以这个360加载完，就没有第二页的选项，很囧……
哪位大神帮忙解答一下呗，到底是我设置的问题，还是说什么功能呢被禁用了，用搜狗的浏览器就没这个问题，可搜狗的用不太习惯……
问题如图，一看就懂了~
下面这个图是360浏览器打开PLU首页，新闻栏和翻页都木有了：
这个是搜狗浏览器打开PLU首页的情况，一切正常：
这是怎么回事捏？恳请哪位大神指点啊……
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用IE就是了
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& &用惯了360了么……不太想换哈……
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骚年还是用火狐吧，各种插件完爆360
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自己顶……木有人帮忙么……
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IE9也这样。。换成兼容模式就好了。
Chrome17无压力。
应该是网站的问题
星座巨蟹座阅读权限53自我介绍坚持拥护电工王为核心的PLU~QQ生日1982 年 6 月 29 日
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UID668878U币54146 UB钱包上限226650 UB体力80042 精华0种子1089 筐主题帖子性别男生日1982 年 6 月 29 日在线时间4570 小时最后登录注册时间
脚本被屏蔽了，这个可以在拦截里设置的吧
但是用360的产品实在是很2的行为
曾经沧海难为水，除却巫山不是云。
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为毛啊……只是习惯了嘛……
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不支持自定义 Discuz! 代码
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plu和360浏览器 各种冲突.....lz 换了吧~~~~
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拦截脚本问题....这个地方被拦截了.0
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ie9点这个就好了&&
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高帅富有的是RMB，而屌丝有的是RMVB。
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不支持自定义 Discuz! 代码QQ生日1987 年 9 月 5 日
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UID624420U币5422 UB钱包上限7130 UB体力1047 精华0种子0 筐主题帖子性别保密生日1987 年 9 月 5 日在线时间204 小时最后登录注册时间
真心不知道什么情况
阅读权限20QQ生日1982 年 1 月 10 日
深度潜水亚军
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UID56923U币11939 UB钱包上限25600 UB体力30047 精华0种子135 筐主题帖子性别保密生日1982 年 1 月 10 日在线时间1115 小时最后登录注册时间
各个浏览器内核对CSS和HTML元素的解释标准不统一造成的。
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世界之窗浏览器 2.4 Final
用了就知道爽
开通PLU高清频道的PLU忠实观众
PLU2014高富帅
线下参加嘉年华的PLUer，特别颁发
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如图，只知道大概位置在万东桥。具体是哪家酒吧实在看不出来，求夜生活大神告知。。。
每看到过。
反正我是不知道，
不要沉啊，这个答案对我很重要的。夜店大神快出来。~~~~
不要沉啊，召唤夜店大神求真相。
深夜求答案啊，哎哟我了个去，整天都在想啊。
跪求解铃人。
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Win8.1中SW2014的自定义窗口显示不全怎么办？
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Win8.1中SW2014的自定义菜单显示不全如图
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23:03 上传
确定，取消按钮都显示不出来。
已经排除：
1、不是分辨率问题，屏幕分辨率。已经是电脑最大分辨率（同样分辨率下另一台电脑安装Win7系统中同版本的SW2014显示完全正常）
2、不是字体问题，字体是默认字体，DPI是默认100%。字号是默认大小。都没有调大过。但试过把这些字体人为调小也不行。
3、不是窗口拉伸的问题，窗口已经缩到最小（窗口上面可以拉伸压缩的）。
除了自定义选项窗口显示不全，其它窗口和使用一切正常。
正版的Win8.1，用着好好，实在不想换系统。
哪位大神给想想办法，感谢！
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自己沙发一个
真没人知道吗
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把电脑显示改为纵向就可以出来了，改完后再改回去就好了
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什么仇什么怨 微软这样坑爹
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某些窗口显示不全无法点击确定，方法是：
1、右击桌面选择屏幕分辨率，分辨率选择最高的那项。
2、右击桌面选择个性化，在弹出的窗口点显示，在更改所有项目的大小中选择较小，应用，注销一下系统，OK。
3、再不行的话，那就按TAB键来选择，敲ENTER键确定。
4、还可以用ResHacker修改对话框大小。
5、... ...
总是有办法的。
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win8.1字体库中 默认的微软雅黑字体的问题 行间距太大了 导致部分窗口显示不全
解决办法：从win8系统中拷出雅黑字体 在PE中覆盖win8.1的原始字体即可
下载地址：
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win8.1雅黑字体的问题 行间距太大了
替换成win8的雅黑字体就好了
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用荧光定量PCR的方法测定拷贝数，之前预实验结果比较可以，成板做之后出现一板中有些可以扩增出来有些扩增不出来。且ct值较大。已经排除是样品质量和加样造成的结果，想请教一下到底是什么原因导致的？会不会与试剂或者条件有关，如果与条件有关应该怎样改进比较好呢。 总体结果如图这个是能扩增出来的曲线扩增不出来的就是这样的，不知道是什么原因导致的，一板当中出现两种不同的结果。
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如果预备实验结果正常，但是整版做，有些孔结果正常，有些Ct过高了，除了样品本身有什么不同，你自己已经排除的问题，建议你关注一下定量PCR仪本身？PCR设备很多在长时间使用后，有些孔的温度控制已经不能正常工作，因此你使用相同条件进行扩增时，就会出现有些工作正常，有些则异常。
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