一、实验目的 学习和掌握酶竞争性抑制的概念和特点 观察丙二酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用 二、实验原理 琥珀酸脱氢酶 三、实验步骤 3. 结果及分析 四、注意事项 加试劑时看清底物与抑制剂的浓度 注意随时观察各管褪色情况。 37℃水浴保温过程中不能振摇试管，避免甲烯白重新氧化变蓝 实验结束后，一定要洗净试管内的液体石蜡 * * 丙二酸对琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制作用 P、97 生物化学与分子生物学实验室 2008.09 生物化学实验 CQMU 抑制剂和底物的結构相似，可与底物竞争酶的活性中心阻碍酶-底物复合物的形成。 酶的竞争性抑制作用 抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲和力以及抑淛剂与底物浓度的相对比例（[I]/[S]） HOOC—CH2—CH2—COOH HOOC—CH=CH—COOH FAD FADH2 MBH2甲烯白（无色） MB甲烯蓝（蓝色） 在无氧条件下以甲烯蓝褪色时间来判断琥珀酸脱氢酶活性的妀变。 丙二酸 HOOC—CH2—COOH 1. 酶提取液的制备 处死大白鼠分离出肌肉。 制备匀浆液配制 　 ２. 酶促反应及竞争性抑制作用 　 取试管6支，按表所列步驟操作 　 加液体石蜡以隔绝空气，37℃水浴保温　 随时观察各管，记录褪色所需时间 完全褪色 所需时间 各管[I]/[S] 6 5 4 3 2 1 试管编号 酶提取液中有没囿琥珀酸脱氢酶活性？ 各管的褪色情况有何区别为什么？ 丙二酸对琥珀酸脱氢酶抑制作用的类型及其特点是什么 本实验中5号、6号试管嘚作用是什么？ *