我国有重症肌无力患者100余万，常见于20~40岁的青壮年，该病已成为当前危害青壮年健康的一大杀手　　武警医院科研成果“神经组织修复疗法”的临床应用——
还重症肌无力患者行走能力
专家称，通过增强神经传导能力，多数患者可恢复行动能力，达到临床治愈效果
&&&&肌肉萎缩、语言不利、伸舌不灵、进食困难……重症肌无力使许多青壮年丧失了生活自理的能力。在过去人们的观念里，重症肌无力是医学不治之症，不少患者也因此陷入绝望，放弃治疗。武警河南总队医院神经外科专家罗主任指出，通过调节自身免疫系统，增强神经传导能力，多数患者可恢复行动能力，达到临床治愈的效果。&&肌无力早康复&&要跳出“怪圈”&&罗主任指出，重症肌无力本身是一种难治的神经系统疾病，是神经肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现神经传递障碍的自身免疫性疾病。主要是由于患者自身免疫系统紊乱，导致突触后膜上的乙酰胆碱受体与其他抗体结合，使有效受体减少、神经传导能力减弱，进而出现肌肉萎缩、语言不利、伸舌不灵、进食困难等。&&“如何调节自身免疫系统，增强神经传导能力，恢复萎缩肌肉的活力，是有效治疗重症肌无力的关键。”专家说。&&在治疗重症肌无力上，虽然方法很多，但都无异于“杀鸡取卵”，不能从病根出发。药物治疗、胸腺治疗、血液疗法等，虽然能缓解部分症状，但作用单一，见效慢，还有强烈的副作用，对神经系统、自身免疫系统的修复作用却微乎其微，均不能称为治疗重症肌无力理想的方法。因此，对于广大患者及家属来说，要想彻底治疗重症肌无力，必须走出“不治”、“偏方”、“药物手术”等“怪圈”，寻找一种能调节免疫系统、增强神经传导能力的科学方法进行治疗。&&修复受损神经&肌无力治疗新突破&&随着医学的发展，一度被视为不治之症的重症肌无力治疗有了新的突破，尤其是武警河南总队医院联合国内多名知名神经外科专家的科研成果“神经组织修复疗法”投入临床，对重症肌无力有效治疗提供了一条全新的途径，破解了肌无力治疗难题，使我国对神经系统疑难疾病治疗迈上了一个新台阶，为众多绝望中的重症肌无力患者得到有效治疗、康复带来了希望。&&“通过调节自身免疫系统，增强神经传导能力，恢复患者的行动能力，可达临床治愈的效果，这是‘神经组织修复疗法’与传统治疗不同之处。”罗主任说。&&罗主任说，“神经组织修复疗法”之所以能够有效地治疗重症肌无力，关键在于该疗法所运用的神经修复因子和免疫调节因子，具有很强的复制与分化能力，进入人体后，能够快速修复受损的组织和器官，缓解患者自身免疫系统紊乱的症状，恢复神经传导能力，从源头上治疗重症肌无力。而且，对于已经出现肌肉萎缩的患者，该疗法能够在适当的地方促进分化形成新的肌细胞，替代萎缩、死亡的细胞，让已经萎缩变形的躯体重新恢复生机。&&全新技术&还肌无力患者行动能力&&家住商丘民权县25岁的王运成（化名），去年4月份因四肢乏力、走路不稳、复视到武警河南总队医院就诊。入院时王先生说话声音不清楚、眼睑下垂、脖颈无力，需用手托着下巴才能抬起头来，同时全身肌肉也出现了普遍性萎缩。自述吃饭难以下咽，下蹲后无力站起已有月余，经医检被确诊为重症肌无力。针对王先生的病情，专家经会诊，为其制订了“神经组织修复疗法”治疗方案。令王先生及家人喜出望外的是，通过半个月左右的治疗，王先生说话较之前清晰了许多，四肢变得有力了，能够轻松抬头、转动脖颈，走路变得有劲了，能够轻松爬上五楼，眼睛复视的症状也有了明显好转。&&据了解，像王先生一样的重症肌无力患者通过治疗走向康复之路的还有很多。截至目前，武警河南总队医院已利用“神经组织修复疗法”为上千例重症肌无力患者进行了治疗，通过治疗，绝大多数患者眼睑无力下垂、抬头无力、四肢疲软无力、肌肉萎缩、伸舌不灵、进食困难等症状得到明显改善，运动能力得到恢复，生活能够自理，走上了康复之路。&&医疗快讯：&“神经组织修复疗法”是目前国内治疗重症肌无力最前沿、科学的疗法，除治疗重症肌无力效果显著外，对小儿脑瘫、帕金森、高位截瘫、脑萎缩、肌营养不良、脑梗后遗症等均有明显疗效。如需相关咨询，欢迎拨打专家热线：33或直接登录：获取专家帮助！
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这九大征兆警惕重症肌无力 掌握这些训练方法
患者能进行康复训练吗？重症是一种神经肌肉接头处传递障碍的疾病，它的发生会让人全身肌肉缓慢、逐渐萎缩，最终而亡。因此治疗重症肌无力除了正规疗法外，还应进行一定的康复训练。做好重症肌无力的康复训练有助于患者病情的尽快康复。重症肌无力征兆：一、咀嚼无力牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。二、即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为。三、面肌无力由于整个面部的表情肌无力，病人睡眠时常常闭不上眼。平时，笑起来很不自然，就像哭一样，又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受，病人也很痛苦。四、困难这是重症肌无力最严重的一个症状，在短时间内可以让病人致死，故又称其为重症肌无力危象。这是由于呼吸肌严重无力所致。患者感到喘气很困难，夜里不能躺平睡，只能坐着喘。有痰咳不出，既不像，也不像病，更不像肺部肿瘤所致。有这种的病人大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。五、眼睑下垂又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。六、全身无力从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显着加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。七、颈肌无力严重的颈肌无力表现比较突出，患者坐位时有垂头现象，用手撮着下巴才能把头挺起来，若让病人仰卧（不枕枕头）他不能屈颈抬头。八、说话鼻音，声音嘶哑就像患了伤风感冒似的，有的病人开会发言或读报时，头几分钟声音还可以，时间稍长，声音就变得嘶哑、低沉，最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以，时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。九、吞咽困难没有消化道疾病，胃口也好，但是好饭好菜想吃却吃不下，甚至连水也咽不进。喝水时候，不是从鼻孔流出来，就是呛入气管引起咳嗽。一些患者因为严重的吞咽困难而需要依靠鼻饲管吃饭。重症肌无力的康复训练：一、功能训练：按摩患侧肢体再进行被动运动。二、坐起训练：应当按以下步骤循序渐进的进行。这不仅是早期康复训练的一部分，也可有效的改善体位性低血压。抬高床头-扶助坐起-自助坐起-双腿下垂床边-坐位平衡训练-站立训练。三、步行训练：步行训练是在坐位平衡训练和站立训练达到一定程度后进行的。步行训练一般可进行迈步训练，上下台阶训练。在步行训练时应注意保护好患者，严防摔到。四、移乘训练：着重训练从床上-轮椅；轮椅-床上。为今后更全面的康复训练作好准备。在作移乘训练时应注意肌无力患者的心肺功能，训练前要检查有无心肺功能疾患。坐轮椅时一般在40分钟-1小时活动一下身体或抬高臀部除压30秒。患侧上肢放在胸前注意保护，患脚防止擦伤。同时要注意安全。重症肌无力日常训练：1、肌力训练：①坐位平衡训练：先让重症肌无力患者屈膝依靠背架支持坐在床上，渐渐去除支架，把双腿放在床边，也可在床侧或床头设上围栏杆、把手或捆上绳索，以助坐起。坐位平衡训练可增强躯干肌肌力和坐位平衡力。②行走训练：刚开始应由他人扶持，渐渐过渡到独自行走，同时注意纠正行走时的动作和正确用力。训练时主动作屈膝动作和踝关节背伸动作，选择较轻而坚韧的拐杖，长短适宜。③使用轮椅训练：协助人员站在轮椅后面，用两手握住轮椅扶手或背，再用足踏住下面的横轴以固定轮椅，轮椅放在重症肌无力病人健侧，上下时要挂上手闸；上去后训练椅上活动，前后动和左右旋转。2、关节活动度训练：患者一开始可以在医生的帮助下做关节最大活动范围内活动，渐渐的可以自己按照医生的指导方法进行锻炼。3、身体协调性训练：研究发现重症肌无力患者进行身体协调性训练对恢复其日常生活功能意义重大。适合重症肌无力患者的身体协调性训练包括：①手脚反向动作，单脚站立，双手摆动与提起脚作方向相反运动；②站蹲撑立，先站立后蹲，然后双手撑地双脚向后蹬直，双脚再收回原地，最后站起。
（责任编辑：邓莹莹 ）
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指导意见：目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。您也可以通过在线进行咨询，我们快速为您解答。
专长：运用中医药的丸、散（面子药）、酒剂治疗多种精神疾病
问题分析：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者意见建议：肌无力是一种慢性进行展性疾病，它不但给病人身体上造成很大的痛苦，也给家庭和社会带来很大的负担，该病因病程长而且难治，给患者带来的心理压力也很大，从而影响疾病的好转和康复。好的心理状态会给患者增添无比强大的抗病能力，坚定的生活信念能促进疾病早日康复。
职称：医师
专长：常见病多发病
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问题分析：您好，首先患者应该对自己充满信心，这样给后期的治疗带来很大的帮助。重症肌无力确实属于难治性疾病，意见建议：目前，西医仍没有理想的疗效药，但是随着现代医学技术的不断发展和创新最新研发的干细胞移植疗法及时应用于临床中，大大地提高了重症肌无力的治疗效果，
职称：医生会员
专长：心脑血管病、内科杂病
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问题分析：你好，重症肌无力属于自身免疫性疾病，在治疗上可以给予胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、血浆置换等治疗。如果按照医生要求治疗可以完全康复，不过一般需要服用两年以上。意见建议：建议到医院住院治疗，做疲劳试验、新斯的明试验明确诊断。根据病情可以给予激素和溴吡斯的明口服药物治疗，在症状完全恢复后可以出院长期服用药物，定期复查肝肾功、电解质，然后逐渐减量。治疗期间避免劳累，避免熬夜，避免感冒等。
职称：医生会员
专长：皮肤过敏
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问题分析：你好，根据你的病情分析 重症肌无力患者饮食宜清淡，以高蛋白、富含钾、钙的饮食为主，如鸡、鸭、鱼、瘦肉、蛋类、豆制品及新鲜蔬菜水果。以补充营养，减少糖皮质激素治疗带来的副作用。多食甘温补益之品，意见建议：能起到补益、和中、缓急的作用，菜心、韭菜、鱼类、鸡蛋、牛奶、都是重症肌无力患者日常饮食中重要的搭配食物。希望我的回答对你有帮助，祝您健康。
职称：医师
专长：霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,痛经
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问多久可以恢复？重症肌无力
职称：主治医师
专长：糖尿病,女性体毛多症,甲状腺功能亢进症
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指导意见：在临床上重症肌无力，这种疾病，有一种慢性的疾病它分为缓解期和临床发作期的，所以建议患者可以去看一下中医，进行中西医结合治疗
问重症肌无力多久检查一次
职称：副主任医师
专长：先天性心脏病、单心室、完全性大动脉扭转、右位心、右室双出口、肺动脉闭锁、心内膜垫缺损、三房心、先天性主动脉弓畸形、法洛四联症、法洛三联症、单心房、主肺动脉间隔缺损。
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指导意见：肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病，生活调养很重要，患者应从饮食方面开始注意，学会自我保养。 凡食疗物品，一般不采取炸、烤、爆等烹调方法，以免其有效成份破坏，或使其性质发生改变而失去治疗作用。应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。
问大概要多久才能检查出重症肌无力，会有影响吗？
职称：医生会员
专长：消化系统疾病、心血管疾病
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病情分析： 根据临床特征诊断不难。肌疲劳试验，如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举，可使肌无力更加明显，有助诊断意见建议：为确诊可作以下检查：
1、药物试验：①新斯的明试验。②氯化腾喜龙试验。
2、电生理检查：常用感应电持续刺激，受损肌反应及迅速消失。
3、血清学检查：血清中抗AChRab测定约85%患者增高。
4、胸部X线摄片或胸腺CT检查，胸腺增生或伴有胸腺肿瘤，也有辅助诊断价值。
问我爸爸几年前就检查出患有重症肌无力，如今重症肌无力...
职称：其他
专长：皮肤过敏
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指导意见：你好，治疗重症肌无力包括药物治疗、放射治疗和手术治疗。建议使用免疫抑制剂。重症肌无力的治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。
问重症肌无力能恢复吗
职称：医生会员
专长：皮肤过敏
&&已帮助用户：67617
问题分析：你好，根据你的病情分析 属于重症肌无力，表现为局部或全身肌肉于活动时易于疲劳无力，经休息后可以缓解。意见建议：治疗可以选用新斯的明，吡啶斯的明。平时应该起居有常，劳逸结合。合理膳食。多食蔬菜水果等新鲜食物，保持乐观的心情。适当的补充矿物质纤维素等 希望我的回答对你有帮助，祝您健康。
问重症肌无力要一辈子吃药吗？
专长：心血管疾病和血液疾病
&&已帮助用户：0
病情分析：你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。意见建议：若是有胸腺瘤引起的，需要切除胸腺瘤。多休息，让老师多照顾一下你。药物还是需要吃的。
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重症肌无力患者的三大康复锻炼方法
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。那么当患了该病后怎么好转呢?下面专家就为大家讲解一下重症肌无力患者的康复锻炼方法。
1.肌力训练：
①坐位平衡训练：先让重症肌无力患者屈膝依靠背架支持坐在床上，渐渐去除支架，把双腿放在床边，也可在床侧或床头设上围栏杆、把手或捆上绳索，以助坐起。坐位平衡训练可增强躯干肌肌力和坐位平衡力。
②行走训练：刚开始应由他人扶持，渐渐过渡到独自行走，同时注意纠正行走时的动作和正确用力。训练时主动作屈膝动作和踝关节背伸动作，选择较轻而坚韧的拐杖，长短适宜。
③使用轮椅训练：协助人员站在轮椅后面，用两手握住轮椅扶手或背，再用足踏住下面的横轴以固定轮椅，轮椅放在重症肌无力病人健侧，上下时要挂上手闸;上去后训练椅上活动，前后动和左右旋转。
2.关节活动度训练
患者一开始可以在医生的帮助下做关节最大活动范围内活动，渐渐的可以自己按照医生的指导方法进行锻炼。
3.身体协调性训练
研究发现重症肌无力患者进行身体协调性训练对恢复其日常生活功能意义重大。适合重症肌无力患者的身体协调性训练包括：①手脚反向动作，单脚站立，双手摆动与提起脚作方向相反运动;②站蹲撑立，先站立后蹲，然后双手撑地双脚向后蹬直，双脚再收回原地，最后站起。
重症肌无力患者对训练不可操之过急，应循序渐进。
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重症肌无力还能治愈吗
健康咨询描述：
我叔叔他长期的在工地上面工作，腰部出现了很多的毛病，经常要干重活，上个月又发现有了重症肌无力，他搬点重的东西都要很费力。
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&&&&&&重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板，尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍，乃至神经肌肉传导障碍，所以临床上就出现了眼外肌无力。对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。&&&&&&以上是对“重症肌无力还能治愈吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&重症肌无重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病,因神经,肌肉接头间传递功能障碍所引起.本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多.临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发.
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&&&&&&重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。正确的治疗是患者康复的希望，如果您的身体健康出现了疾病的症状，请及时到正规医院就医，以免延误病情，造成严重的后果。
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