我的手臂肌肉无力，提不起重物，并且手臂无法完全伸直...
患者信息：男
病情描述：我的手臂肌肉无力，提不起重物，并且手臂无法完全伸直；下肌也缺乏力量，可以正常行走，爬楼梯时特别困难，需要扶着扶手才行，坐下或蹲下时需要用手扶着才行，做剧烈运动时特别容易累，弯腰时手很难接触倒地面。
希望解决的问题：我需要买什么药来改善自己的身体，需要做什么样的锻炼，如果有必要应该倒什么样的医院检查和治疗。
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病情分析：一是考虑肌萎缩侧索硬化症，主要累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干，四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病，出现混合性瘫痪。二是机体的重症肌无力的发生等首先建议你结合神经内科的医生进行疾病的确诊，不要耽误病情，对于出现的吞咽困难者可以鼻饲高营养物质，来维持营养及水电解质平衡，神经营养药物：三磷酸腺苷或甲钴胺或者复合维生素B族或者中枢胆碱能受体阻断剂如：安坦，另外配合适当体育锻练和理疗等。
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病情分析：这种情况考虑是重症肌无力导致的，建议及时去神经内科检查治疗，重症肌无力患者需要做的检查有：临床症状检查；综合实验室检查：可疑MG需要进行甲状腺功能测定。血清自身抗体谱检查；辅助检查：肌疲劳试验(Jolly试验)、抗胆碱酯酶药物试验、神经电生理检查、胸部CT或者MRI检查。咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难等都是重症肌无力的症状。
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病情分析：你好，根据你说的这个情况来看的话应该是有肌肉韧带的损伤或者是有运动神经的异常所继发性导致的这个症状的发生，与受寒也是有一定的关系的建议现在的这个症状可以考虑到医院做一下肌电图来看看，然后抽血化验体检一下，平常要避免劳累和熬夜，保持好心态，多晒晒太阳，多吃一些蛋类豆类和蔬菜水果即可
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病情分析：您好;根据您的病情，考虑肌乏力无力。导致这方面的原因有很多，低钾、免疫系统疾病等。您好;如果这个情况确实存在并影响您现在的生活，建议您及时至医院就诊，查电解质、激素水平、免疫系统疾病等。如果只是单纯缺钾，通过补充钾就可以解决，如果是其他的原因就比较麻烦，建议立即就诊，希望对您有用。
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病情分析：您好，根据您的资料，出现这样的症状，一是考虑有颈腰椎疾病，椎间盘突出，压迫神经根所致，二是考虑身体比较弱，身体素质稍差，故出现了不适，要及时处理。1.建议服用血塞通片、甲钴胺片这两种药物，必要时做颈腰椎CT检查，根据检查结果调整药物；2.要适当的增加身体锻炼的时间，多休息，劳逸结合，作息规律，注意颈腰部的保暖，会慢慢好起来的。
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病情分析：你好，不知道你这种情况有多长时间了，是持续性的还是间断性的。有没有什么加重和缓解的因素根据你的描述考虑为肌肉或者神经的问题，建议到正规的三级医院就诊，如果其他的肌肉也无力的话有可能为肌无力，可以检查神经内科，还有就是低钾也可能导致无力，要检查血电解质
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病情分析：你好，你的情况听起来挺严重的，不知道是你比较瘦弱呢还是你患了重症肌无力综合症或者是风湿免疫性疾病。建议到医院就诊，系统检查治疗。建议到正规三级医院看门诊，神经内科、风湿免疫科都看看，排除重症肌无力、风湿免疫性疾病。如果排除了这两类疾病，就加强锻炼，改善身体素质，增加营养，适度户外活动，逐渐改善体质。
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51岁提问时间：
病情描述：重症肌无力的症状
医生建议：重症肌无力的症状主要是骨骼肌的病态疲劳。一般以眼外肌的症状为首发。严重的话眼球固定，面部肌肉没有立体，咀嚼肌没有力气，颈部没有力量。再严重的话会波及到四肢肌肉。最严重的会影响呼吸肌导致呼吸困难。
23岁提问时间：
病情描述：眼睛，重症肌无力，买什么药可以治好？这药要多少钱可以买到
医生建议：根据你的情况和描述来看。确定是患了此病，这个药物只有医院才有的，必须去医院开药药物还是不算太贵的。
41岁提问时间：
病情描述：甲状腺会引起重症肌无力吧
医生建议：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。
22岁提问时间：
病情描述：怎么治疗重症肌无力？。检查过，没治疗。治好重症肌无力
医生建议：你好，根据您的描述请您先了解什么是重症肌无力，它是是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。。建议您到医院神经内科就诊，做一个详细的检查，以免耽误病情，祝您早日健康
36岁提问时间：
病情描述：同事最近面色一直比较苍白，在医院检查之后好像发现患上了重症肌无力，如果个人患有重症肌无力的话，后期会怎么样呢？危险吗？
医生建议：如果对于治疗过程不是非常在意的话，重症肌无力的后期发展可能会更加的严重，所以个人要在后期的治疗之中适当的运动，并且要注意身体的情况和免疫力的增加。打开微信，点击底部的“发现”，
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重症肌的特点有什么呢?患者发病的时候有哪些特点呢?重症肌无力是一种不是很常见的疾病，属于自身免疫性疾病，那么，重症肌无力的特点有哪些呢?对于重症肌无力的特点，下面就请专家为我们详细讲讲。重症肌无力的特点主要是容易，通常是在活动后加剧，休息后减轻。重症肌无力患者休息一夜，早上起来时，眼睛睁得与正常人相似;而到了下午再看，患者眼睑则下垂，，出现，严重者几乎遮盖了整个瞳孔，与闭眼没有什么区别，往往是先从一只眼的开始，以后波及另一侧，或者一侧好转，一侧加重，呈翘翘板一样发病，严重时出现吞咽困难、、颈肌无力及四肢肌肉无力，不能抬头、上臂不能上举，梳头、刷牙、穿衣困难，蹲下起立需要扶持，甚至出现。这些都是重症肌无力的特点的体现。以上就是“重症肌的特点”的介绍，仅供参考。重症肌无力的特点有很多，如果发现自己有类似症状，应该及时就医。如果你还有其它问题，请咨询我们的在线专家进行了解。重症肌无力
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重症肌无力患者全身肌肉均可受累，但常常有所侧重，眼外肌受累多有眼睑下垂、复视、斜视等，面部肌肉受累常有苦笑面容，四肢肌无力表现为上举无力，走...
两个月以前我在医院被检查出来患有重症肌无力，现在每天一点力气都没有，浑身都像散了架一样，感觉肌肉整个都是瘫软无力的，我已经不能够正常的参加劳...
重症肌无力是一种常见的疾病，所以大家了解重症肌无力的保健方法是有好处的。那大家对重症肌无力的保健方法到底又了解多少呢?接下来，就让专家们来为...
重症肌无力患者的临床表现为严重的肌肉无力，大多数西医治疗措施只仅能缓解症状，防止病情加重，中医通过辨证论治，采用针灸治疗重症肌无力也能取得较...
重症肌无力患者全身肌肉均可受累,但常常有所侧重,...
北京协和医院
东院:北京市东城区帅府园一号;西院:北京市西城区大木仓胡同41号
北京儿童医院
北京市西城区南礼士路56号重症肌无力平时要注意什么_百度宝宝知道通达医学常识，知晓家庭护理。
达医晓护的文章
可怕的“重症肌无力”
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重症肌无力是一种由于患者体内产生乙酰胆碱受体的抗体引起神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的自体免疫性疾病。
在天津宝鸡道花鸟鱼虫市场，有一店名为“心动珠宝”的小珠宝店。店主叫董伟，是一位患者，全身上下除了脖子与右手几根手指还能活动一下，其他部位全都瘫痪。就是这么一位在常人眼中连自己的生活都需要别人照顾的人，通过自学玉石鉴定，如今不仅拥有了自己的一份事业，而且成为了当地玉石鉴定界的一个神话，但在这背后，则是他出于对玉石的无限热爱以及对其专业的不懈努力和坚持。正可谓：“成功源于奋斗，汗水铸就辉煌。”什么是“重症肌无力”？重症肌无力是一种由于患者体内产生乙酰胆碱受体的抗体引起神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的自体免疫性疾病。由于该病的发病原因尚不明确，除遗传因素外，通常认为还可能与药物、感染、环境因素有关。该病的发病率在1-5/10000左右。“重症肌无力”有哪些表现？1.该病主要会影响骨骼肌，患者随着骨骼肌肉的使用继而出现无力加重的现象；通常在休息或睡眠之后症状一定程度上得以缓解；常常晨轻暮重：一般早晨起床时肌肉力量正常并且活动自如，到了下午或傍晚时分，反而出现无力症状；本病大部分的症状是可以得到控制的，也就是说病情可逆，无力疲劳症状能够通过恰当治疗达到缓解。2.其他表现：表情淡漠、苦笑面容、构音困难、讲话大舌头，常常伴鼻音；眼皮下垂、视力模糊、斜视、复视、眼球转动不灵活；颈软，转颈、耸肩无力，抬头困难；咀嚼无力、吞咽困难、饮水呛咳；梳头、抬臂、下蹲、上楼梯、上车困难。“重症肌无力”如何治疗该病无特效药物，主要是改善症状。1.药物治疗：包括胆碱酯酶抑制剂（溴吡斯的明）和免疫抑制治疗（强的松、环孢素、硫唑嘌呤、他克莫司等）。2.血浆置换：一种短期治疗方法。把患者自己的血液从血管抽出，通过离心或者过滤的方法将血液中的血细胞和血浆分开，血浆部份可以全部丢弃后将血细胞回输，或以再过滤方式除去血浆中的抗体，然后由静脉输回人体。血浆置换可以快速过滤掉血液中的乙酰胆碱接受体抗体，改善患者症状。3.静脉注射免疫球蛋白：免疫球蛋白能调节机体免疫机能，可是静脉注射免疫球蛋白是一项昂贵的短期治疗，但副作用少，使用比较方便，其效果与血浆置换相当。4.胸腺切除手术：据统计，胸腺切除后，患者血清中的乙酰胆碱受体抗体出现下降，约有80%的患者症状得到改善。值得注意的是，症状并不会在术后马上出现改善，大概需要在2年后达到最大疗效。作者：上海中医药大学附属曙光医院宝山分院血液科医学博士夏乐敏
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肌无力能治好么
发病时间：不清楚
病情描述：肌无力能治好么？这几天突然出现牙齿明明好好地，但咬东西没劲，就连吃馒头都觉得费力，吃头几口感觉还可以，可是越咬就越咬不动，更不用说吃别的了，我现在在网上搜了下，感觉像是重症肌无力。重症肌无力有什么明显症状吗？
你好，重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹如上眼睑下垂，抬臂，梳头等困难。建议就诊神经内科，完善肌电图，新斯的明试验明确诊断，祝早日康复。
小儿肌无力是一种肌肉方面自体免疫的疾病它表现出来的特征为各种不同程度及不同部位的肌肉无力造成这个疾病和症状出现的主要原因是由于神经和肌肉之间电生理冲动的传递有缺陷所造成此病的严重度时时刻刻日日月月或年年都可能起伏过去不少病人死于食物哽噎或呼吸衰竭
疾病百科&·&重症肌无力
重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。&
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