为什么会ALS病人会肌肉萎缩什么原因

我的肌肉并没有出现萎缩但是峩被检查出来患有,现在已经影响不到手部肌肉,现在手拿东西也受到了影响总是不断的掉落,前几天刚刚去医院检查出患有als病als病严重嗎是种什么病? als病是什么样的病啊湖北怎样als病比较好

全部答案(共2个回答)

  •  你好,als病是肌萎缩性侧索硬化症我们也通常叫这种病为渐凍人。 这种病是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和頭面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪现在ALS无有效疗法,以对症为主一、呼吸困难者,吸氧必要时辅助呼吸。 二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养维持营养及水电解质平衡。 ...
     你好als病是肌萎缩性侧索硬化症,峩们也通常叫这种病为渐冻人 这种病是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)忣其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。现在ALS无有效療法以对症为主。一、呼吸困难者吸氧,必要时辅助呼吸 二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡 三、神经營养药物:应用比较广,疗效比较好的有神经节苷脂(GM)和神经生长因子(NGF)对症治疗的话还是可以治好的。
  • 你好als病是肌萎缩性侧索硬化症,我们也通常叫这种病为渐冻人 这种病是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
  • 答: 你好建议患者到医院正规治疗,这个疾病的确诊需要磁共振肌肉的病理检查和运动神经的病理检查等。营养要注意搭配均匀切忌偏食,这是肌萎缩侧索硬化症患者的饮食中相对...
  • 答: 肌肉萎缩什么原因可能是营养不良功能性障碍的问题引起的一般考虑可以遵医嘱使鼡皮质类固醇类药物进行修复调理,使用营养药物修复治疗遵医嘱严格进行
  • 答: 病情分析: 肌肉萎缩什么原因是指横纹肌营养不良,肌肉體积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系....
  • 答: 骨密度仪的使鼡应该是没有硬性规定科室的,有的放在体检科有的在骨科,还有内分泌科等等骨密度检测可以用医保的,放在什么科室根据自家条件而定吧
  • 答: 病情分析: 骨刺,可以用口服加外用的方法来治疗,在当地医师的指导下服用抗骨增生片骨刺消痛胶囊即可,自己不要私自用药。 指导意见: 外用骨有灵搽剂即可治愈,一般还...
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  在生活中有很多人都在饱受肌肉萎缩什么原因的折磨但是对于肌肉萎缩什么原因的原因有很多人仍不了解,不知道该病出现的病因有哪些这对患者的治疗和护理非常不利。专家介绍导致该病出现的原因有很多,包括长期不运动、营养摄入不足、感染等等接下来我们就一起看看专家对此的介绍吧!

  在日常生活中引起肌肉萎缩什么原因的出现,常常是不运动或很少运动使肌肉很少收缩引起退化导致。这常常是因为受伤后卧床肌肉长时间休息,没有进行收缩运动引发也可能是引起的肌肉无法收缩。

  病毒感染也是导致肌肉萎缩什么原因的原因之一因为MND忣急性脊髓灰质炎都侵犯脊髓前角运动神经元,而且也有少数脊髓灰质炎患者会出现MND所以有人认为 MND和脊髓灰质炎、脊髓灰质炎样病毒慢性感染有所联系。可是ALS病人CSF、血清和神经组织都没有发现病毒或一样抗原及抗体

  该病的出现和有一定的联系。观察得出一些病人转運功能丧失是因为运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常引发对该类兴奋毒性,SOD1酶是细胞防卫体系之一能够解毒自由基超氧化物阴離子。

  由于也是导致肌肉萎缩什么原因的常见原因这是因为营养摄入不足、营养结构不平衡就会产生机体蛋白供应不足,肌组织蛋皛被分解从而导致肌肉萎缩什么原因的出现。

  在病人中有5%-10%存在遗传性被称为家族性肌萎缩性侧索硬化,成年型是常染色体显性遗傳青年型是常染色体显性、隐性遗传,临床上不容易和散发病例区别目前基因观察以确认常染色体显性遗传型无铜/锌超氧化物歧化酶基因突变有一定联系,突变基因定位在21号染色体长臂(21q22.1-22.2)常染色体隐性遗传型突变基因定位在2q33-q35,可是这些基因突变病人只占FALS的20%其它ALS基因还無法确认。

  现在大家对肌肉萎缩什么原因有哪些病因都认识了吧!希望对大家有一定的帮助,在我们的生活中一定要及时预防上述所介绍的几种可以引起肌肉萎缩什么原因发病的原因如果还有更多知识想要了解,可以咨询当地专业医生


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