肌营养不良 - 搜狗百科男子患进行性肌营养不良坚持锻炼 欲捐全身器官-中新网
男子患进行性肌营养不良坚持锻炼 欲捐全身器官
马英龙需要协助才能从凳子上坐到床上。记者　唐爱春摄
　　他叫马英龙，9岁时身体出现肌无力症状，14岁明确诊断患上进行性肌营养不良症(俗称渐冰人)，当时医生称他可能只能活到20岁。如今他已26岁。他每天坚持锻炼。学上网是为了发求助帖，看身患同样疾病的病友如何与疾病抗争，如何在生活中自力更生。
　　8月26日，记者到平果走近马英龙，听他讲述“最想做的3件事”和背后的故事。
　　全身肌肉几乎萎缩
　　马英龙家住平果县望江花园27栋3单元。房子是亲友资助买下的经济适用房。父母特地将他的床靠窗放置，目的是让他多晒太阳多呼吸新鲜空气。马英龙由于患病，全身肌肉萎缩，软绵无力。
　　肌营养不良症，是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。行、坐、站等基本动作，马英龙要付出常人百倍千倍的努力才能完成。相对他而言，“行”和“站”是最易完成的两个动作，但持续时间不能超过15分钟，超过时间身体就没有力气支撑，就会跌倒了。所以更多时候，马英龙选择坐在低矮的方凳上，“挪步”。坐下是最困难的动作，最快要花3分钟，分两步完成，手要扶着墙，侧身、屈身，“倏地”蹲下，坐下。由于没有肌肉支撑衔接，他没法转身，没法控制速度和节奏，所以动作看起来非常生硬。每次洗澡要花至少半个小时，要坐着洗，“洗个澡感觉像锻炼了一天那么累”。尽管如此，马英龙还是每天坚持洗。每次“站”，如果没人抱，马英龙一个人根本没办法。所以他的母亲苏秀华终日在家陪伴他。父亲身体不好，在马英龙9岁至14岁时，父亲抱病5年，家庭贫困才使得马英龙没能及时就医医治。
　　对于马英龙，只有勤加锻炼才能减缓肌肉萎缩速度。对他来说，行、坐、站、按摩肌肉，都是锻炼。
　　出门是他较为奢侈的一件事，出门要上下楼，必须要人抱，不能久坐，无法久站，十分麻烦。他一年最多就出两次门。18岁后走出家门的次数，马英龙用手指都能数得过来，一次办身份证，一次办残疾证，剩下的3次就是去网吧上网发求助帖。(记者 赖武慧 唐爱春）
【编辑:王永吉】
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直隶巴人的原贴：我国实施高温补贴政策已有年头了，但是多地标准已数年未涨，高温津贴落实遭遇尴尬。
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chinanews.com. All Rights Reserved　　肌营养不良共同表现为缓慢起病、逐渐进展的肌无力和肌萎缩。不同的具体类型各有其特点。刘建朝治疗肌无力?解答肌营养不良常见表现有哪些　　不同类型的肌营养不良的症状　　1、假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。　　2、面肩-肱型肌营养不良：男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢，常有顿挫或缓解。　　3、肢带型肌营养不良：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。4、眼肌型肌营养不良：少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。　　5、远端型肌营养不良：表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。　　肌营养不良与肌无力的鉴别诊断　　肌无力的症状是由于运动传导通路的一个或多个环节的病变导致的，上运动神经元病变多表现为腱反射亢进、病理征阳性。肌营养不良主要需要与下运动神经元、运动神经、神经肌肉接头病变及其他肌病相鉴别。如重症肌无力在运动后加重，休息后减轻，无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效。肌电图和肌肉活检有助于鉴别。因此，临床上需要针对肌营养不良和肌无力做鉴别诊断，不能误将两者错误混淆治疗。
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肌营养不良有什么好的康复锻炼么？
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根据病情给患者安排合理的活动程序、活动范围和活动强度亦不要过劳、俯卧撑根据肌营养不良患者的病情发展情况来选择适合自己的锻炼方法..，进行性肌营养不良患者应该采用力所能及的锻炼。上肢可练习抬举;腰部可、扩胸等，注意不要运动过度。另外
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