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运动神经元病，57岁，有希望好吗？
57岁，有希望好吗？
我有更好的答案
让病情发展减慢，一般照料的好还是有很长的年限。重要的是要给病人足够的关心，保持心情开朗，在疾病的后阶段一定要防止感冒，因为发展到呼吸机受累的时候，感冒时候会没有力气咳出积痰而造成窒息，其实这就是绝症你好。好好关爱病人吧，不要相信有药可以治好，只有支持治疗
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提问时间： 07:43:25|
基本信息：
病情描述：
会出现并且一直感觉全身的血脉都在跳动请问这是运动神经病元吗我应该做些什么检查还出现了玻璃体浑浊怎么样才能治好这个病会越来越严重吗
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医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
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你的病症是一椎体外系综合症治好不可能现病理改变已严重的损害了脑干及脑干周围神经治疗不当和延误治疗受累神经会因缺血而继发更严重的损害导致病情进一步恶化需帮助建议你做磁强脑磁共震检查发来为你指导
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：58699收到了：
青年女性手抖、情绪看您的描述和相关的检查结果估计是因为情绪紧张引起的也许是对着书看着书上描述的运动神经元病的症状自己再对一下就越发感觉相似了首先放松情绪不要多虑如果不放心就再做一个肌电图检查帮助排除
医师/住院医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：52045收到了：
你的病是神经元损害并非神经元变性疾病是一迟发性植物神经损害治疗不当会慢性发展现病理改变已损害了视神经系统非常严重了
妇产科医生求助诊断是否为运动神经元病？如是，是何.....
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运动神经元病
老人状况似乎一天天差，请樊大夫帮忙看看。谢谢！
病历资料仅医生及患者本人登录后可见
检查报告为PDF格式，本网站不能阅读，能否给我您的邮箱，我发给您？我的邮箱在患者信息栏有。谢谢！
可能是连枷臂综合征，是运动神经元病的一种，多见于老年男性，法杖相对缓慢一些。
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樊东升主任： 如果确诊为连枷臂综合征，有治疗的方法吗？还是说也只能服用力如太？
对了，我家老人的资料已经上传，可以查看了，请樊主任抽空看一下。谢谢了！
也属于运动神经元病的一种，只是发展相对缓慢些，积极治疗可以尽可能推迟一些疾病的进展吧。
资料看不到。
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感谢樊大夫，这几年来几个医院都认为可能是运动神经元病，却不知是连枷臂综合征。除服用加如太外，没有其他配合手段。非常感谢您。
因我们是外地的病人，想前往北京请您诊治以延缓病情发展。请问：连枷臂综合征的治疗一般是门诊治疗还是住院治疗？我们从外地过来，如何可以得到您的诊治？想住院治疗如何办理手续？
非常感谢。我们想尽早前来北京找您。资料再试传一次。如还无法看见，可否给你其他办法，如邮箱。再次感谢。
病历资料仅医生及患者本人登录后可见
一般不需要住院，除非诊断有问题。
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请问如何挂到您的号？
我们想尽早到北京来。再次感谢
尊够的樊大夫：
我们是外地患者，非常希望能住院检查治疗，怎么才能预约到床位？非常感谢。
可以电话预约会诊中心（010-57），如果看后需要住院，会及时安排的。
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尊够的樊大夫 ：
为节省时间和住店的费用，是否可以在本地医院先把一些不太难的检查先做了。请指教哪些项目可以在本地做。谢谢。
甲状腺功能、肿瘤筛查、风湿免疫各项等,如果吸烟的话，最好查一下肺CT
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看此医生门诊的具体时间：
医生给您做的检查项目、结果及给出的处置方案：
吞咽困难2年，言语不清，上肢无力1年
2年前突发吞咽困难，饮水呛咳，当时言语尚清晰，近1年语言不清、口角麻木、味觉错觉，听力正常，并觉双上肢力弱，上抬困难，无肉跳，下肢力量尚可，二便可。
既：高血压，糖尿病
查：神清构音差，眼球活动正常，舌肌萎缩纤颤，软腭上抬可，咽反射消失，项肌、胸乳突肌力弱，下肢力可，双上肢近端肌萎缩，双三角肌肌力Ⅱ级，肱二三头肌Ⅳ级，远Ⅴ，双下肢肌力正常，深浅感觉正常，双上肢腱反射减弱，吸吮（一），双下肢反射（卄）-（卅），双巴氏症（一）
辅：EMG（外院）神经元损害，诊断为MND
IMP：下运动神经元综合症 连枷臂综合症？
2. ENA，ANA，dsDNA
3. β2微球蛋白
4. 建议复方环磷酰胺50mg qd
5. 建议继续服用力如太50mg bid（目前3个月暂停）
您还需要的帮助：
尊够的樊大夫：我父亲是5月25日到会诊中心向您求诊的福建病人71岁老人，您当时诊断父亲为连枷臂综合症。现已按您处方服用了十日复方环磷酰胺，服后父亲称口腔粘液明显减少，但吞咽及手臂力量无改善。请教：
1、复方环磷酰胺您的处方是每晚服一次，一次一片（50mg qd）父亲现有体重是70公斤，请问，我们这样服用是合适的剂量？
2、我在网上找到说神经元病可以加用免疫球蛋白治疗，请问，父亲是否可以再加用免疫球蛋白静脉注射，如可以使用，请问用什么量适合连枷臂综合症？
3、会诊后做了抽血检查，检查单待收到后上传给您帮看下。但朋友电话中知，仅一项β2微球蛋白比正常范围高0。1，其他指标均在正常值内。请问，该指标高说明什么，我们应当如何做？
非常感谢！
检查结果应该是没什么问题。免疫球蛋白很贵，不建议马上盲目使用。先用环磷酰胺看看，如果有改善的苗头，再适用。目前这个剂量很小，可以继续使用，但如果使用2-3个月仍有继续加重，就得停了。
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尊敬的樊大夫：
这是5月底来北医三院会诊后所做的检验报告，请帮忙看看，是否有需要注意的地方。
另老人服用环磷酰胺已16天，经查白细胞检查降至3000，是不是属正常现象，药物继续可以服用吗？
非常感谢！
病历资料仅医生及患者本人登录后可见
低于4000了，要停药。停药1周后再查，如果超过4000可以用，否则继续再停1周
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尊敬的樊大夫：
因上周白细胞只有3000，仍然停用环磷酰胺。本周再去检查血生化，检验单中有以下几项指标有异常，想请教樊大夫：
1、白细胞计数
3。0*10的9次方/L
中性分叶计数
1。4*10的9次方/L
单核细胞22%
这些指标异常代表什么？应注意什么？需服何药物吗？
2、胆碱酯酶
检查结果2594
标准参考值为U/L
这个指标低于参考值较多，请问对本病而言是否相关？
其余生化检查均在正常范围。肝肾功能均未见损害。
非常感谢。
还是太低，不能用。
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好大夫在线求助:运动神经元疾病
求助:运动神经元疾病
发病时间：不清楚
病情描述（主要症状、发病时间）：我父亲在１９８８年开始出现行走姿势变形．后来慢慢出现走路吃力，最近两年发现行走越来越困难。在２０年里，有看过医生。之前医生认为是腰椎间盘突出症。腰椎间盘突出压迫神经导致下肢运动神经行走困难。上个月父亲已经退休，再次入院，医生根据核磁检查和肌电图结果症断为运动神经元-肌肉萎缩侧索硬化。现在我父亲的症状是：1.双下肢只能有小幅度岔开（剪刀腿）；2．小腿肌肉明显萎缩；3．行走无法正常提腿，脚尖无法翘起；４．经常出现小腿痉挛；现在我父亲在医院进行银针治疗．父亲反映现在小腿能够稍微伸直一点．想得到怎样的帮助：现在的医生对我父亲的症状也有怀疑．一般此类病在３－５年就出现瘫痪及呼吸其他症状．但我父亲现在只是双下肢行动困难．现在我们想请李医生对我父亲的情况作一个症断．我父亲是否是这个病？如果是，是否有延缓病情的治疗方案？有什么好的药推荐？我急盼李医生给回复或与我联系.
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瘫痪(paralysis)是随意运动功能的减低或丧失，是神经系统常见的症状。瘫痪是上、下运动神经元、锥体束及周围神经病变所致，有关肌肉本身病变导致的肌无力将另外叙述。
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