（血友病A）
血友病甲有哪些症状？
向您详细介绍血友病甲症状，尤其是血友病甲的早期症状，血友病甲有什么表现？得了血友病甲会怎样？
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血友病甲症状
典型症状：
人体不同部位异常的过度出血，尤其软组织血肿和关节出血更是本病的特点
相关症状：
&血友病甲症状诊断&一、症状甲的临床特点是人体不同部位异常的过度出血，尤其软组织血肿和关节出血更是本病的特点。出血的严重性与患者FⅧ：C的水平平行。患者的出血与损伤有关，只是由于损伤极轻微而不被注意，而认为“自发性”出血。我国制定的血友病分型标准，虽然在型之间存在某些重叠，但这种分型仍广泛使用，在临床诊断治疗方面有重要意义。国际上分型标准并不一致。Hougie分为3型，无亚临床型，临床特点与我国标准相似，但重型FⅧ：C小于1%，轻型FⅧ：C 6%～30%。Wintrobe与我国标准除亚临床型FⅧ：C 25%～50%外其余相同，还有几种分型，差别在FⅧ：C水平的范围有差别。国外以Hougie分型使用较广。重型血友病甲常经历由日常活动引起的无明显创伤的出血。儿童患者学步前无关节出血，以软组织出血多见，开始走路后关节出血开始经常发生。如果没有有效的替代治疗，反复关节出血常可在患者成年前导致慢性血友病性关节病，这是重型患者的特点。但是即便是重型血友病患者，其出血的发作也是间歇性的，数周数月甚至多年不发生严重出血并不少见。也有成年后才诊断的重型病例。除外，出血引起的突然死亡并不多见。中型病例可有血肿和关节出血，且常常由明确的创伤所引起。少数可有关节畸形，但很少在成年前出现。轻型病例极少有关节出血，无关节畸形。出血发作也不易发生，常有明显的创伤引起，许多患者仅有轻微的易忽略的出血病史，经常因手术引起出血而得到诊断。多数携带者无出状，FⅧ：C小于45%者可在手术和较大创伤后发生出血异常，极少数FⅧ：C小于5%者临床如同中型血友病甲，有时诊断为女性血友病。1.关节出血是本病典型的出血症状之一。约见于2/3以上的病例。常发生在创伤、行走和运动后。关节出血的好发部位以频度排列依次为膝关节、踝关节、肘关节、髋关节、肩关节和腕关节。关节出血与该关节的承重和活动强度有关，在学步前的儿童很少有关节出血。关节出血常来自该关节的滑膜血管，血液进入关节腔和骨骺等部位。关节出血开始时有轻微的关节不适，历数分钟到数小时，然后逐渐疼痛加剧，关节局部、发热，血液渗入皮肤或皮下时可有发红和淤斑，关节活动受限。有时患者可有低热，但明显持久发热常提示合并感染。由于关节结构的关系，关节出血常呈自限性。当出血停止后，有些患者关节内血液在数天至数周内逐渐吸收，关节功能逐渐恢复。反复关节出血使关节造成慢性损伤、滑膜炎、关节软骨破坏，和萎缩，关节面唇样增生和骨赘形成，关节腔狭窄以及骨质坏死和囊性变，导致关节畸形和功能障碍，严重者造成跛行。若能对关节出血进行早期替代治疗，常可使患者及早停止出血和疼痛并加快血液吸收，避免严重的血友病性关节病和患者致残。血友病甲患者小关节出血发作很少，而脊柱关节极少出血。2.肌肉出血和血肿&是血友病也是其他凝血因子缺乏症的特征，其他少见。常在创伤或活动后发生，也可在创伤不明显情况下发生。可发生在任何部位，但用力肌肉群更易发生。约75%患者发生过肌肉出血和血肿。皮下和肌肉出血均有向四周扩散倾向，血肿可以逐渐增大，严重病例尤其是腹膜后出血可引起和。血肿压迫重要器官后果严重，腹膜后出血可以引起麻痹性，血肿进入胸腔或颈部可造成呼吸道阻塞，下腹部血肿导致尿路阻塞可影响肾功能。血肿压迫神经可致神经损害，髂窝部位的出血常是致残的。肌肉出血的频度依次为小腿、大腿、臀部、前臂和腹部。3.皮肤和黏膜出血皮肤和黏膜部位出血并非本病特点，其他出血性疾病也常有皮肤和黏膜部位的出血。血友病甲皮肤出血的特点是不表现为出血点，而呈片状淤斑，并常伴有皮下硬结，系真皮层以下部位出血形成的小血肿，常因轻微创伤引起。皮肤有较大伤口时常出血不止。黏膜出血常见，黏膜部位小伤口常引起持续地出血，不进行替代治疗不易停止。齿龈、舌和其他口腔黏膜部位的小伤口常出血持续不止，若不进行替代治疗，可以导致严重失血。不少见，出血常严重，可因食物损伤上消化道黏膜或引起。成年血友病患者中消化性溃疡发生率为正常男性的5倍。4.假肿瘤发生率约为2%，多见于重型血友病甲缺乏替代治疗的患者。常见部位是大腿、骨盆和髂腰肌，也可发生在臀部、小腿、足、前臂和手。局部创伤出血后，在骨膜下、肌腱筋膜下形成囊性血肿，若血肿内血液不吸收则血液破坏降解造成局部渗透压增高，囊内反复出血常在数年内体积逐渐增大，从而压迫破坏和腐蚀周围组织。形成假肿瘤。假肿瘤是血友病危险的并发症，它可分3种类型。第1种为单纯的囊肿，有蒂连于肌肉筋膜。第2种开始时囊性，但由于影响附近骨和骨膜的血管供应，导致骨质吸收和囊肿形成。第3种是由于骨膜下出血导致骨膜和骨质的分离。5.泌尿道出血重型血友病甲患者中常见。尿色可呈棕红色或鲜红色，由出血量多少而定。出血部位一般在肾实质，多为单侧，也可双侧肾同时出血。下段尿路也可以发生出血。出血量一般不大。6.手术后出血没有进行替代治疗的血友病患者手术常导致严重的出血。出血异常不仅在手术中，尽管已进行充分止血，手术后数小时甚至数天后出现严重出血很常见。手术切口常不愈合或愈合不良。无论是大手术或小手术，必须在术前就开始替代治疗直至伤口愈合。拔牙后出血很常见，但是乳牙自然脱落很少引起过量出血。洁齿和其他牙科操作在没有替代治疗的患者也可引起严重的出血。6-氨基己酸类纤溶抑制剂可减少FⅧ制剂的用量。& 二、诊断肌内注射可引起注射部位巨大血肿。各种因创伤引起的伤口缝合后出血常见，常需替代治疗才能止血。1.诊断标准(首届中华血液学会全国血栓与止血学术会议修订，1986)①男性患者，有或无家族史。有家族史者符合性联隐性遗传规律。女性纯合子型可发生，极少见;②关节、肌肉、深部组织出血，可自发。一般有行走过久、活动用力过强、手术(包括拔牙等小手术)史。关节反复出血引起关节畸形，深部组织反复出血引起假肿瘤(血囊肿)。①凝血时间(试管法)重型延长，中型可正常，轻型、亚临床型正常;②活化部分凝血活酶时间(APTT)，重型明显延长，能被正常新鲜和吸附血浆纠正，轻型稍延长或正常，亚临床型正常;③血小板计数、出血时间、血块回缩正常;④凝血酶原时间(PT)正常;⑤Ⅷ促凝活性(FⅧ：C)减少或极少;⑥因子抗原(vWF：Ag)正常，FⅧ：C/vWF：Ag明显降低。2.产前和携带者检查&对可能是携带者的家系成员进行基因检查在遗传咨询时具有重要意义，但是，必须指出约有30%患者的突变是自身新发的而非遗传所得。重组DNA技术为产前诊断和携带状态的检查提供非常有利的手段。可进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析的家系必须包括1个男性患者，并且其母在1个RFLP标志上是杂合的。①FⅧ：C和vWF测定：以往主要依靠妊娠18～21周时，通过胎儿镜取胎儿血检测其FⅧ：C和vWF水平，可是年，在美国应用这种方法进行产前诊断只有92例，而每年估计有300个胎儿有血友病甲的危险性。这种产前诊断方法之所以不被广泛采用的原因是胎儿镜检查引起者可达6%。采血失败率可达13%(12/92)。②FⅧ的RFLP：提供一种产前诊断的可靠方法。目前，有2种提取胚胎DNA的方法：对3月龄胚胎进行穿刺术取样;对8～11周的绒毛膜取样。要满足RFLP的条件，即必须有先证者。先证者的母亲必须是该酶切位点的杂合子。用PCR技术使RFLP分析大大简化，但是，有某些局限，有的家族无DNA标志可用，只能单靠FⅧ：C和vWF的检测。男性患者与正常女性所生儿子均为正常，所生女儿均为携带者;女性携带者与正常男性所生的儿子有50%概率为血友病患者，所生的女儿有50%概率成为致病基因携带者;女性携带者与男性患者所生的儿子有50%概率为血友病患者，所生的女儿要么是致病基因携带者，否则就是血友病患者;男性患者与女性患者所生的儿子和女儿都是患者，幸运的是这种概率极为罕见。虽然也有血友病患者与血友病携带者的女儿罹患血友病的报道，但是，女性血友病患者非常罕见。某些X的女性患者，如Turner综合征、X杂合和其他X染色体缺乏等，也可能伴有血友病。如果携带者的正常X染色体被不成比例的抑制(非平衡X失活)，则其也可表现出血友病的症状。判断女性致病基因携带者的方法有3种：①肯定为携带者：血友病甲患者的女儿;生育2个以上血友病患者的母亲;生育1个血友病患者的母亲，其家系中尚有1个或1个以上的血友病甲患者。②可能为携带者：某女性的母亲成员中有血友病甲患者，而她自己所生的儿子中无血友病患者，或未生儿子;血友病甲患者的姊妹和他们所生的女儿(即患者的外甥女);血友病甲患者的姨母和他们的女儿(即患者的姨表妹)。③很可能为携带者：血友病甲患者中，有近1/3为散发病例，其母亲家系中无他人患血友病甲，但是，应用现代分子生物学技术对其家系进行调查发现确有携带者。此可能是因为致病基因呈隐匿状态，也可能是因为致病基因携带者的下代男性较少，未表现出来。真正因新的基因突变引起血友病甲者为数很少。通过综合应用PCR方法直接检测FⅧ内含子22倒位或对FVⅢ基因内的BclⅠ位点、内含子13和22中STR和FⅧ基因外的DXS52(ST14)位点的多态性进行遗传连锁分析，上海瑞金医院上海血液学研究所王学锋等对21个家系进行检测，其中可诊断率为94.7%，如结合基因测序检查，诊断率可达100%。其中应用内含子22倒位的直接诊断率为47.6%;BclⅠ位点的可诊断率为27.8%;内含子13和22中STR的可诊断率分别为28.6%和29.4%;DXS52的可诊断率为81.3%。因此，血友病甲的携带者检测和产前诊断可先进行内含子22倒位的检测，若结果为阳性即可作出诊断;若内含子22倒位的检测结果为阴性，则可利用FVⅢ基因内、外的多个位点多态性结果进行遗传连锁分析，以作出最终的诊断。
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相关疾病症状肌肉出血_百度百科
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肌肉发生出血是因为被牵拉过度或者受到了直接打击，造成肌肉纤维撕裂，引发出血。肌肉出血是血友病的临床表现。
肌肉出血原因
肌肉出血是血友病的临床表现。血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。
肌肉出血检查
出血是本病的主要临床表现，患者终身有自发的/轻微损伤/手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚。
1.皮肤、粘膜出血由于皮下组织、齿龈、舌、口腔粘膜等部位易于受伤，故为出血多发部位。幼儿多见于额部碰撞后出血/血肿，但皮肤、粘膜出血并非是本病的特点。
2.关节积血是血友病A患者常见的临床表现，常发生在创伤/行走过久/运动之后引起滑膜出血，多见于膝关节，其次为踝、髋、肘、肩、腕关节等处。关节出血可以分为三期：
A.急性期：关节腔内及关节周围组织出血，导致关节局部发热、红肿、疼痛。继之肌肉痉挛、活动受限，关节多处于屈曲位置。
B.全关节炎期：多数病例因反复出血，以致血液不能完全吸收，白细胞释放的酶以及血液中其他成分刺激关节组织，形成慢性炎症，滑膜增厚。
C.后期：关节纤维化/关节强硬、畸形、肌肉萎缩、骨质破坏、关节挛缩导致功能丧失。膝关节反复出血，常引起膝屈曲、外翻、腓骨半脱位，形成特征性的血友病步伐。
3.肌肉出血和血肿在重型血友病A常有发生，多在创伤/肌肉活动过久后发生,多见于用力的肌群。
4.血尿重型血友病A患者可出现镜下血尿或肉眼血尿，多无疼痛感，亦无外伤史。但若有输尿管血块形成则有肾绞痛的症状。
5.假肿瘤(血友病性血囊肿)囊肿可以发生在任何部位，多见于大腿、骨盆、小腿、足、手臂与手，也有时发生于眼。
6.创伤或外科手术后出血各种不同程度的创伤、小手术都可以引起持久而缓慢的渗血或出血。
7.其他部位的出血消化道出血可表现为呕血、黑便、血便或腹痛，多数患者存在原发病灶如胃、十二指肠溃疡;咯血多与肺结核、支扩等原发病灶有关;鼻衄、舌下血肿通常是血友病A患者口腔内损伤所致;舌下血肿可致舌移位，若血肿向颈部发展，常致呼吸困难;颅内出血常是血友病患者的死因。
8.由出血引起的压迫症状及其并发症血肿压迫神经，可导致受压神经支配区域麻木、感觉丧失、剧痛、肌肉萎缩等;舌、口腔底部、扁桃体、咽后壁、前颈部出血，则可引起上呼吸道梗阻，导致呼吸困难，甚至窒息而死，局部血管受压迫，可引起组织坏死。
临床诊断的标准为：
A.多为男性患者(女性纯合子极少见),有或无家族史，有家族史者符合x性联隐性遗传规律;
B.关节、肌肉、深部组织出血,有或无活动过久、用力、创伤或手术后异常出血史，严重者可见关节畸形;
C.实验室检查结果阳性。
肌肉出血鉴别诊断
1、肌肉砸伤：肌肉：主要由肌肉组织构成。肌细胞的形状细长，呈纤维状，故肌细胞通常称为肌纤维。肌肉砸伤是被物体压砸至使肌肉损伤。
2、肌肉拉伤：肌肉在运动中急剧收缩或过度牵拉引起的损伤。肌肉拉伤是肌肉在运动中急剧收缩或过度牵拉引起的损伤。这在长、引体向上和仰卧起坐练习时容易发生。肌肉拉伤后，拉伤部位剧痛，用手可摸到肌肉紧张形成的索条状硬块，触疼明显，局部肿胀或皮下出血，活动明显受到限制。
3、肌肉撕裂：肌肉拉伤是肌肉在运动中急剧收缩或过度牵拉引起的损伤。这在长蹍、引体向上和仰卧起坐练习时容易发生。肌肉拉伤后，拉伤部位剧痛，用手可摸到肌肉紧张形成的索条状硬块，触疼明显，局部肿胀或皮下出血，活动明显受到限制。
出血是本病的主要临床表现，患者终身有自发的/轻微损伤/手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻者发病稍晚。
1.皮肤、粘膜出血由于皮下组织、齿龈、舌、口腔粘膜等部位易于受伤，故为出血多发部位。幼儿多见于额部碰撞后出血/血肿，但皮肤、粘膜出血并非是本病的特点。
2.关节积血是血友病A患者常见的临床表现，常发生在创伤/行走过久/运动之后引起滑膜出血，多见于膝关节，其次为踝、髋、肘、肩、腕关节等处。关节出血可以分为三期：
A.急性期：关节腔内及关节周围组织出血，导致关节局部发热、红肿、疼痛。继之肌肉痉挛、活动受限，关节多处于屈曲位置。
B.全关节炎期：多数病例因反复出血，以致血液不能完全吸收，白细胞释放的酶以及血液中其他成分刺激关节组织，形成慢性炎症，滑膜增厚。
C.后期：关节纤维化/关节强硬、畸形、肌肉萎缩、骨质破坏、关节挛缩导致功能丧失。膝关节反复出血，常引起膝屈曲、外翻、腓骨半脱位，形成特征性的血友病步伐。
3.肌肉出血和血肿在重型血友病A常有发生，多在创伤/肌肉活动过久后发生,多见于用力的肌群。
4.血尿重型血友病A患者可出现镜下血尿或肉眼血尿，多无疼痛感，亦无外伤史。但若有输尿管血块形成则有肾绞痛的症状。
5.假肿瘤(血友病性血囊肿)囊肿可以发生在任何部位，多见于大腿、骨盆、小腿、足、手臂与手，也有时发生于眼。
6.创伤或外科手术后出血各种不同程度的创伤、小手术都可以引起持久而缓慢的渗血或出血。
7.其他部位的出血消化道出血可表现为呕血、黑便、血便或腹痛，多数患者存在原发病灶如胃、十二指肠溃疡;咯血多与肺结核、支扩等原发病灶有关;鼻衄、舌下血肿通常是血友病A患者口腔内损伤所致;舌下血肿可致舌移位，若血肿向颈部发展，常致呼吸困难;颅内出血常是血友病患者的死因。
8.由出血引起的压迫症状及其并发症血肿压迫神经，可导致受压神经支配区域麻木、感觉丧失、剧痛、肌肉萎缩等;舌、口腔底部、扁桃体、咽后壁、前颈部出血，则可引起上呼吸道梗阻，导致呼吸困难，甚至窒息而死，局部血管受压迫，可引起组织坏死。
临床诊断的标准为：
A.多为男性患者(女性纯合子极少见),有或无家族史，有家族史者符合x性联隐性遗传规律;
B.关节、肌肉、深部组织出血,有或无活动过久、用力、创伤或手术后异常出血史，严重者可见关节畸形;
C.实验室检查结果阳性。
肌肉出血缓解方法
一、避免对患者进行静脉注射及肌内注射。
二、因本病属一种遗传性疾病，故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理。若产前羊膜穿刺确诊为血友病，应终止妊娠，以减少血友病的出生率。
三、调情志：因精神刺激可诱发出血。
四、一旦由外伤或其他原因引起出血，要及时处置，这样引起的并发症、后遗症都较轻。
五、若需手术，必须在手术前按血浆Ⅷ：C水平及手术大小、部位把Ⅷ因子提到替代治疗效果。
六、禁服使血小板聚集受抑制的药物，如阿司匹林、保泰松、潘生丁和前列腺素E等。
清除历史记录关闭血友病甲应用因子Ⅶ浓缩剂持续和间歇治疗的比较
生!台室检查,包括KPTT、姐C:(一期法)、粗C:(二期法)、纤维蛋白原(Fbg)和Fbg单沐(鱼精蛋白沉淀试验)测定。 结果:持续静液祖一Cono Zu/kg/h,可使姐C平均浓度达到约sou/dl,每增加。.o4u/kg/h约可提高粗C的水平lu/dl(1%)。该组每人实际应用平均招.6u/kg/24h,祖C平均水平为49.8u/dl。然而间歇给药组,应用祖一Conc剂量略多,为51u/kg/24h,其祖C矗低水平(每天2次)为35.5u/dl。两组中无一例发现有异常出血,血中Fbg水平正常或轻度升高,Fbg单体试验持续阴性。 作者认为,血友病甲病人手术期间应用粗一C oneZu八g/h,使血浆浓度保持约50u/dl,可满意的防止大多数外科手术过程的出血。应用基本上相同的粗一C。。c剂量,持续静滴或每12小时间歇给药,均可达到一个较临界水平为高的血浆粗C水平,但似以持续静脉滴注给药较为理想,因为:1)便于粗C的测定,2)无...&
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因子姐是治疗血友病甲这~遗传性出血性疾病的特效药。它存在于人血浆中,是一种搪蛋白,分子量在10。万以上,主要由促凝成份(租:C)和因子祖相关蛋白(植:R)组成。正常人血浆中顶:C含量为1丈U/ml,但个体差异较大。其对热稳定性较差,一般认为在肝、脾合成,在内沉性凝血系统第一阶段中,在有Ca今+和磷脂存在的条件下,姐:C作为辅因子起加速作用促进血液凝固。血友病甲患者正因为缺乏理:C导致凝血机能障碍而反复出血〔”。该类患省终生需反复多次补充因子顶。重型患者年发作出血约30次【2]。由于爱滋病的传播,国内1蛤5年已禁止进口该药,目前供需矛盾日益尖锐。 一、因子租娜书伪住况 第一、二代因子褪制剂分别为新鲜全血和新鲜冰冻血浆(FFP)。因均有疗效差,易引起循环超负荷的弊端,国外一般已海伏。 第三代因子履制剂为Cohn氏组分工。其优点是可以大规模生产。但工艺复杂,原料血浆中皿‘C收得率仅巧一20%,特别是其大规模混合血浆制备的方法易传播病毒...&
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近年来,血友病甲的诊治取得显著成就,使用因子租制剂和其他方法明显降低儿童死亡率,并延长患者的生存期.患者的寿命几乎同正常人相等,结婚和生育子女,故在人群中造成病理性基因的积累.从医学遗传和社会的观点看,对血友病基因预防具有特殊的意义.最常用的方法是医学遗传咨询(MrK),它立足于揭示病理性基因的杂合子携带者,预测病儿的出生,提供生前诊断和帮助家庭如何对待子女生育等. 血友病是典型的伴性X染色体隐性遗传类型,突变的基因按母系路线繁衍,但女性不发病,这给家庭中遗传预测提出一个特殊问题。Mr代从了解始祖开始,检查其有关血液凝固的血浆因子和血小板功能特性,测定抗原和因子租抑制物.Koary几。刀。r且可e。K万e氏法间将血友病与获得性血浆和血小板环节的出血性素质区别开.MrK...&
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血友病是一组凝血活酶生成障碍所致的出血性疾病,是终身具有出血倾向的遗传性疾病。该类疾病有血友病甲(A丑G缺乏症)、血友病乙(尸TC缺乏症)以及血友病丙(PTA缺乏症)。当发生出血倾向时主要是给予补充所缺乏的凝血因子,保持体内凝血因子水平,并通过精心护理可以达到预期较好的疗效。现将本院血友病124例所得的护理体会介绍如下。 ~、.康资料 (一)一般情况.血友病124例中均为男性占100%,人HG缺乏107例占9魂.遵沁,rTC缺乏7例占5.6%。其中有明显家族遗传史57例占46%。很据植、C或l、C测定,重型58例占46.8%,中间型39例占31.5%,轻型21例占16.9%,亚临床型6例占4.8%。 (二)出血情况统计血友.124例常见出血部位苦1.尸11出血部位肌肉尿l顾内例数39例59例34例15例┌───┬───┬───┬───┐│即.7拓│31.5拓│47.6拓│274男 │└───┴───┴───┴───┘ (三)出血...&
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护士长:请陈护士报告病情及护理措施。 陈护士:患儿,男,9岁,住院号14222。因反复齿眼出血,皮肤紫斑,关节肿痛5年余,近4天加重,于日诊断血友病入院。查体.T36.2℃,P102次/分,B24次/分,BP12。/7。,n、Hg。神志清,重度贫血貌,皮肤痕斑,右前臂有3 x sc,血肿,鼻腔内有渗血,右下齿眼有血块附着,满口有渗出的血液。两膝关节均较正常增大,右侧肿胀显著,且触庸及活动受限,无红、热之感。实脸室检查:血小板功万/。。.,血色素5.5克拓,白细胞8。。0/~.,红细胞250万/二。气出凝血时间(玻片法)均为2分。 护理措施:1.小儿血液病护理常规一级护理,并通知病危。 2.积极止血。弃翅行。.1%肾上腺素纱布条鼻腔填塞,并加冰袋冷擞。有前称应肿云南白药局部敷贴,齿酿出血用明胶翻翻压迫止血及冷开水或冷生理盐水漱口。琴免热、硕之食物,以免刺激引起出血。 3.抽离双下肢并减少活动,出血停止后再逐渐增加...&
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本文对26例血友病甲进行了因子Vlll凝血活性(V工n:C)的测定,根据Vlll:C水平对其进行分型,并结合临床表现作初步分析。 材料和方法 26例患儿均系本院住院病例,年龄10月~14岁,均为男性。全部病例均经筛选试脸(试管法凝血时间、白陶土部分凝血活酶时闻、简昌凝血活酶生成试...&
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