运动神经元是什么病的诱因是什么?

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肌萎缩性侧索硬化症(ALS)

肌萎缩性侧索硬化症是一种运动神经元疾病,以肌肉无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩为主要临床表现,该病会影响咽喉部肌肉,使患者出现言语和吞咽困难;亦可累及呼吸肌,导致呼吸困难而死亡。起病隐袭,进展缓慢,以40岁以后多见。本病病因不明,一般发病数年内死亡。现代西医学尚无有效措施阻止本病的进展。

目前运动神经元病的早期诊断仍有一定的困难,误诊的情况常见。

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  • 运动神经元疾病的具体原因有哪些?
      1、中毒因素是导致运动神经元疾病比较常见的病因之一。兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在运动神经元病发病中参与运动神经元死亡,可能由于星形胶质组织谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。
      2、病毒感染也是导致运动神经元疾病原因:由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元,并且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND,因此有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。ALS患者目前还没有发现其CSF、血清及神经组织中有病毒和相关抗原和抗体。
      3、免疫因素是导致运动神经元疾病的一个不可忽视的因素。神经内科治疗专家指出:尽管患者血清中曾检出多种抗体和免疫复合物,此时,运动神经元病病因有哪些呢?如甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体等,但目前还没有证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶组织。
    1、混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。
    2、上运动神经元损伤病:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。
    3、下运动神经元损伤病:多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。
    1、运动神经元损伤之婴儿型:常染色体显性或隐性遗传。母体宫内或产后6-12月内发病。两性无差别。临床特征为婴儿哭声微弱,翻身、蹬脚等动作不能,全身肌张力降低,腱反射消失 。常因呼吸麻痹和窒息而死亡。
    2、运动神经元损伤之少年型:常染色体显性或隐性遗传。多为青少年起病。先有肩胛带或骨盆带肌肉 无力 、萎缩,又称近端型。抬头、举臂、起蹲困难。可有翼状肩、鸭步及腓肠肌假性肥大和血清酶活性的轻度增高等,极难与肢带型 肌营养不良症鉴别。
    3、运动神经元损伤之成年型:常于在40~60岁起病。

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咨询标题:肌肉跳动是运动神经元病吗?

肌肉跳动半年余,2013年父亲确诊患运动神经元病,2016年去世,父亲确诊初期,本人因心理压力过大,曾出现和父亲早期一样的症状,肌肉跳动,无力,但没有萎缩症状,因本人也是医务工作者,做为病人家属,那段时间是非常痛苦的,那时我自己曾做过一次肌电图排查,没有问题,医生说是因压力而致使的疑病症,后来随着时间推移慢慢症状消失,近两年本人怀孕生子,产假结束后上班,单位新装修,且压力较大,近半年又出现肌肉跳动现象,想咨询1,运动神经元病遗传?2.什么原因可引起肌肉跳动?3.装修会引起肌肉跳动吗?

咨询1,运动神经元病遗传?2.什么原因可引起肌肉跳动?3.装修会引起肌肉跳动吗?

你好,运动神经元病有些会遗传,大部分是不会遗传的。 遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。你的情况,运动神经元病可能性不大。

“肌肉跳动?”问题由黄立华大夫本人回复

装修不会引起肌肉跳动,建议加强通风,必要时可以考虑空气净化器。

“肌肉跳动?”问题由黄立华大夫本人回复

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