• （二）面—肩—肱型肌营养不良症（facioscapulohumeral mucular dystrophy） 发生于青少年的缓慢进行的面肌萎缩，特殊的“肌病面容”，为上睑稍下垂，额

• 根据遗传方式、发病年龄、病程进展和临床表现对进行性肌营养不良的各型进行分类，鉴别本症应与假性肥大型（DMD）、肢带性、远端型及眼肌型等进行性肌营养不良相鉴别。

• 一般在青春期起病，其典型的临床表现是患者肌无力主要累及面肌、肩胛肌群。婴儿期至成年期的任何年龄阶段都可出现临床症状，常在20～40岁，婴儿期患者是这类疾病中最严重的一型。该病进展缓

• 主要实验室指标如下：1.血清CK约75%患者血清CK升高，但常常为中度升高。2.肌肉活体组织检查对于疑似FSHD，尤其是家族史不确切的患者至关重要。常显示不同程度的改变，包括纤维直

• 肩胛带肌群受累表现为上臂抬举困难，翼状肩胛明显。受累的肩胛带肌肉包括背阔肌、斜方肌、菱形肌、前锯肌。静止时，患者表现为斜肩姿势、肩膀前转和肩胛骨上升，前臂上移或外展时肩胛骨常常向前

• 保持乐观愉快的心情。如果长时间或者反复的出现精神紧张、烦燥、悲观等心态的变化，就会造成大脑皮质兴奋以及在控制的过程中平衡失调，造成肌跳的现象更为严重，使肌萎缩疾病持续而没有发生好转

• 患上了面肩肱型肌营养不良，确实是会出现肩部和腿部的问题，一般都是这些部位的肌肉出现问题，大部分的人确实是因为病情的原因不能够正常的上下楼，一些举手抬腿动作对此类患者都是比较困难的，

• 肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。 建议在发现患者患病初期就进行治疗

• 保持乐观愉快的心情。如果长时间或者反复的出现精神紧张、烦燥、悲观等心态的变化，就会造成大脑皮质兴奋以及在控制的过程中平衡失调，造成肌跳的现象更为严重，使肌萎缩疾病持续而没有发生好转

• span你好，面肩肱型肌营养不良症（FSHD）是一种遗传性肌肉疾病，受其影响最严重的是脸，肩，上臂等部位的肌肉。/span span建议，锻炼不应使肌肉痉挛或者过度劳累，锻炼计划应

• 一种家族性疾病，在这种家族中，面肩肱型肌营养不良是通过4号染色体上的一个 DNA片段以“常染色体显性遗传”的方式进行遗传，父母之一只要有一个人携带突变即可能传给后代。这种DNA突变

• 目前尚无特殊的治疗支持治疗是主要治疗手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出现肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通过保守治疗包括非甾体类抗炎药、适当的运动锻炼理疗可以缓解一些不适主诉。

• 面肩肱型肌营养不良的发病率约为1∶2万。.

• 你好本病为常染色体显性遗传亦有散发病例一般在青春期起病其典型的临床表现是患者肌无力主要累及面肌、肩胛肌群婴儿期至成年期的任何年龄阶段都可出现临床症状常在20～40岁婴儿期患者是这类

• 假肥大型进行性肌营养不良症多在4岁左右发病，一般不超过7岁

• 大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪

• 您好！血管瘤建议早发现早治疗，血管瘤是不建议手术的，手术切除很难切除干净，易复发。目前治疗海绵状血管瘤最好的方法就是采用微创介导治疗配合高频电极治疗，治疗是没有痛苦性的，治愈后不会

• 463医院所采用的干细胞治疗方法，对肌营养不良治疗效果几乎没有，且费用昂贵。干细胞治疗在国外都属于不成熟的技术，现在一些部队承包科室者则以该手段来中国欺骗广大患者，称为其敛财的手段

• 400—50000，视情况而定，检测的基因位点越多费用越高，常见的18个位点检测费用为1000多元人民币。重庆只有西南医院可以检测。

• 眼咽型肌营养不良症是一种重症的肌无力。Duchenne型、面肩肱型和肌强直型一般来说，分为Duchenne型、面肩肱型和肌强直型三种类型。而根据您家的情况，初步判断应该是为Duch

• 你好，根据您的描述，近3个月出现手背关节和指甲边缘发红现象，无吞咽，下蹲吃力现象，不发热，咳嗽，15年前做过子宫切除术，最近经阴道B超发现盆腔有1公分的囊性物质，临床象皮肌炎，该病

• 同为神经元变性疾病按神经元疾病治疗。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质

• 你好，这是贝克型进行性肌营养不良病情进展速度慢;多不伴有心肌受累或仅轻度受累，预后较好，又称良性型。这是由于遗传性疾病，多属性连锁隐性遗传，个别为染色隐性遗传。

• 你好这是贝克型进行性肌营养不良病情进展速度慢;多不伴有心肌受累或仅轻度受累预后较好又称良性型这是由于遗传性疾病多属性连锁隐性遗传个别为染色隐性遗传

• 颈椎病的检查可以做颈椎的MR检查就可以。

• 我也是患者，我读书一直读到硕士研究生毕业。运动基本不会加重病情，只要量力而行就可以了

• 是这样的，三甲医院的医生也不一定就了解这种病。还有就是医院的医生可能把DMD和其他类型肌营养不良混淆了，因为肌营养不良类型很多，只有DMD才有这种特性，如果是其他类型的肌营养不良就

• 肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力，也可累及心肌。需要及时的发现和治疗

• span你好，这是贝克型进行性肌营养不良病情进展速度慢;多不伴有心肌受累或仅轻度受累，预后较好，又称良性型。/span span假肥大型肌营养不良患者饮食宜清淡、营养丰富,忌食或少

• 你好：你所说的这种情况主要是由于你大姨的身体免疫力地下的原因导致的现象建议你要让她提高免疫力可以经常服用黑芝麻加醋以2：1的比例调和搁置一个月然后饮服有利于提高人体的免疫力

• 此病你可以到相应的专科医院去检查，检查费用根据情况是不同的，此症治疗主要是靠中医进行治疗，通过中医五行辨证治疗，主要以中医药配以针灸按摩，疗效理想。

• 你好，共济失调型脑瘫是小儿脑瘫的一种，患有该病严重的影响到了患者的正常生活，给患者带去了很大的不便，所以患有该病就要及时地治疗，而共济失调型脑瘫的康复治疗很重要。 你好，共济失调是

• 良性假肥大型肌营养不良症是最常见的一类进行性肌营养不良症患病率为3.3/10万占出生男婴的20-30/10万为X-连锁隐性遗传主要是男孩发病女性为致病基因的携带者通常5岁左右发病本

• 你好确诊良性假肥大型肌营养不良症需要做的检查项目有：血清生化检查肌酸磷酸激酶明显升高；肌肉活体组织检查特征性的病理改变有散在的退行性变和坏死肌纤维；基因诊断；肌电图

• 病情分析：子宫腺肌症的治疗方法若患者年轻、症状不重，指导意见：可观察和对症治疗，孕激素、雄激素、棉酚等可减轻症状。症状严重或无须保留生育功能者可作子宫切除，尽量保留卵巢.

• span子宫腺肌症临床上主要表现为痛经、经量增多与子宫增大。伴随子宫肌层的弥漫性增生，年轻未生育患者多数是因该病造成不孕。治疗子宫腺肌症一般都是药物治疗和手术治疗，一般单纯的药物治

• 你好本症为遗传性疾病多属性连锁隐性遗传个别为染色隐性遗传患儿大都为男孩女孩罕见.起病多在4岁以前蹭主要是首先侵及骨盆带肌肩胛带肌以及四肢近端的肌群常有腓肠肌三角肌肱三头肌等假肥大现

• 进行性肌营养不良症本是就是先天性遗传疾病，不管哪个类型、男孩还是女孩。一般而言，男孩会发病;女孩子基因携带，很少发病。因此，特别提醒:一定要做好遗传病学的预防和筛查工作，产前检查!

• 建议：针对假性肥大型肌营养不良症这个问题一定要得到重视，关于假性肥大型肌营养不良症为你解答如下：建议：1、结婚不生育。2、结婚。收养一个健康的孩子。这样你们同样会幸福终生！

肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为...