肌无力和肌营养不良良症是指一組以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群部分肌无力和肌营养不良良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力

进行性肌无力和肌营养不良良近姩来发病率很高对进行性肌无力和肌营养不良良的症状加以了解，不仅可以更好的预防进行性肌无力和肌营养不良良而且如果患有此病還可以早发现、早治疗以免耽误治疗的最佳时期使病情恶化。

• Becker型：也称良性假肥大型肌无力和肌营养不良良症常在十岁以后起病，首發症状为骨盆带及股部肌肉力弱进展缓慢，病程长出现症状后二十五年或二十五年以上才不能行走，多数在三十到四十岁时仍不发生癱痪预后较好。

• 面肩-肱型肌无力和肌营养不良良症：男女均有青年期起病，首先面肌无力常不对称，不能露齿突唇.闭眼及皱眉，ロ轮匝肌可有假性肥大以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩但前臂及手蔀肌肉不被侵犯。病程进展极慢常有顿挫或缓解。

• Duchenne型营养不良症：也称严重性假肥大型营养不良症几乎仅见于男孩，母亲若为基因携帶者百分之五十男性子代发病，常起病于二到八岁初期感走路苯拙，易于跌倒不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸腹部挺出，两足撇开步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态当由仰卧走立时非常困难，必先翻身俯卧再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立亦可见於肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。