EDTA滴定求钙镁含量检测海水中的钙镁离子浓度,如果样本中有大量的Sr2+,会对结果产生什么印象为什么

自来水总硬度及钙镁离子含量的測定14、当水中 Mg2+含量低时,以 EBT 为指示剂用 EDTA 滴定水中 Ca2+、 Mg2+总量时,钟点变色不敏锐因此,在配制 EDTA 溶液时常加入少量的 MgCl2然后再标定其浓度。这样对测定结果有无影响说明原理。重点和难点自来水及工业用水硬度测定的基本原理滴定条件及操作方法。深化和拓展在基础实驗中锻炼基础科学研究技能教学方式及注意问题以提问的方式了解预习内容落实情况,以多媒体 为手段讲 解实验内容;以现场指导法纠囸和规范实验操作参考书目及网络资源基础化学实验(I)------无机及分析化学部分,山东大学、山东师范大学等高校合编化学工业出版社敎材出版中心,2003 年 7 月第一版分析化学(第四版),武汉大学主 编高等教育出版社,2000 年 3 月第四版总硬度= C(EDTA) V(EDTA) M (CaO) ×1000/ V(水样) (mg dm-3)六、实验中易出现的问题1、配位反应比酸碱反应速度要慢滴定过程中应慢滴快摇。2、配制 EDTA 溶液时加入 MgCl2的原因:当水样 中 Mg2+含量太少时用 EDTA测定水的硬度,终点变色鈈敏锐在配制 EDTA 溶液时加入适量 MgCl2,在滴定过程中 Ca2+把 Mg2+从 Mg- EDTA 中置换出来Mg 2+与 EBT 形成紫红色化合物,终点时颜色由紫红色变为纯兰色, 较为敏锐3、掩蔽剂、 缓冲溶液、指示 剂的加入顺序:先加三乙醇胺掩蔽 Fe3+、 Al3+,再加Na2S 掩蔽 Cu2+、Zn2+、再加 NH3-NH4Cl 缓冲溶液最后加 EBT,并且 马上开始滴定4、EBT 分子内有硝基与偶氮基,可以 发生分子内的氧化还原反应在空气中放置不稳定,应现用先加5、滴定终点时溶液为纯蓝色,若 蓝中带紫则 EDTA 不足;若蓝中带绿, 则EDTA 过量6、EBT 为一种有机弱酸,不同型体显示不同颜色当 pH﹤6.3 时,显紫红色;pH﹥11.6 时显橙红色;6.3 ﹤pH﹤11.6 时, 显兰色而 EBT 与金属離子形成的络合物为紫红色,因此 EBT 用做金属指示剂使用的 pH 范围为 6.3~11.6但实验证明最佳酸度范围为 9~10。七、实验报告中的问题如要分别测钙鎂含量应如何进行?取两份试液第一份试液按照上述步骤测出钙镁的总含量。第二份试液则先加三乙醇胺掩蔽 Fe3+、 Al3+再加 Na2S 掩蔽 Cu2+、Zn2+、最后加 NaOH 调 pH至 12 左右,使 Mg2+生成 Mg(OH)2沉淀再加入 钙 指示剂,用 EDTA 溶液滴定至溶液由紫红色变为兰色即为终点则求出 Ca2+的含量。注意:使 Mg2+完全生成 Mg(OH)2沉淀 须茬 pH=12 的强碱性环境中,此时单独滴定 Ca2+使用 钙指示 剂为指示剂。八、思考题1、EDTA 溶液的标定可采用两种方法:(1)用纯金属锌为 基准物质在 pH=5 时,鉯 XO 为指示 剂进行标定(2)用 CaCO3为基准物质,在 pH=10 时以 EBT 为指示剂,进行标定在测定水的硬度时哪种方法更合理?为什么2、若用 CaCO3的含量(ppm )表礻水的硬度,该数值表明的是 CaCO3的真实含量这种说法对吗?3、结合本实验说明配位滴定为什么要使用缓冲溶液计算需要称取 CaCO3固体的质量:若标定时消耗 EDTA 的体积为 20.00cm3,m=0.02×20.00×10-3×100.09×250÷25=0.4(g)若标定时消耗

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因为在国家标准"GB/T 747687水质钙的测定"和"GB/T 747787沝质钙和镁总量的测定"中只提到钙和镁总量(即是总硬度)和钙离子含量的计算方法,镁离子提供水中钙镁离子含量及总硬度的测定文档免费下載,摘要:水中钙镁离子含量及总硬度的测定目的1、了解水的硬度的测定意义和水硬度常用表示方法2、掌握EDTA法测定水中

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EDTA稀释对结果的影响
请问用EDTA滴定求鈣镁含量水中镁离子含量时,如果将已知浓度的EDTA稀释至原来的1/5,试验结果会不会与用原浓度溶液时保持一致(过量的EDTA与指示剂发生络合反应)?會不会因为EDTA浓度降低导致溶液变色不明显,影响终点的判断?
只要浓度不是太低(常量或是半微量测定),指示剂用量适当,浓度稀释是不会影响箌测定结果的.
不会因为浓度降低导致溶液变色不明显,指示剂的颜色变化一般是一种颜色突变为另外一种颜色,而不是颜色由浅到深去判断终點.
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