我国有超过60%的人由于基因突变而存在叶酸代谢障碍

个体基因差异是导致叶酸缺乏的偅要原因

人体不能直接合成叶酸是基因决定了人体吸收、利用叶酸的能力。根据个体基因型可以更有针对性的定量补充叶酸，避免缺乏或过量的情况发生

大量基因解码研究表明，MTHFR以及MTRR等基因的差异决定人体对叶酸的吸收和利用效果对于有基因缺陷的孕妇，即使补充叻常规剂量的叶酸片叶酸仍然相对缺乏！在备孕怀孕期间，必须经过叶酸代谢基因检测有必要吗及早发现不同个体对叶酸的吸收利用沝平，因人而异地确切给出叶酸补充计划和补充量以降低新生儿出生缺陷风险。

如上图所示：佳学基因对MTHFR基因、MTRR基因及其相关位点的检測可以直接发现被检测者叶酸代谢方面的遗传缺陷（即叶酸的利用能力），从而根据风险高低（相关代谢酶的活性程度）建议更准确的補充剂量

检测结果，由中国疾病预防控制中心妇幼保健中心组织的孕期叶酸利用能力检测所提供的增补参考量：

1）基因差异导致了孕期胎儿重大疾病的发生

叶酸影响胎儿的畸形以及相关疾病不仅仅是由于摄入不足，母体基因差异也是导致胎儿发育畸形的重要因素：

母亲MTHFR基因突变增加了胎儿神经管畸形的发病风险且孕期未服用叶酸或叶酸剂量较低，后代发生唇腭裂的概率增高7倍并增加了胎儿发生先天性心脏病及唐氏综合症的风险。