注册QQ号码规则【首部及导言】为有效利用QQ号码资源，维护用户合法权益，特制订《QQ号码规则》（以下简称“本规则”）。请您务必审慎阅读、充分理解各条款内容，特别是免除或者限制责任的条款，以及开通或使用某项服务的单独协议，并选择接受或不接受。限制、免责条款可能以加粗形式提示您注意。除非您已阅读并接受本规则所有条款，否则您无权申请或使用QQ号码。您申请或使用QQ号码的行为即视为您已阅读并同意受本规则的约束。一、【规则的范围】1.1 本规则是腾讯制定的关于获取和使用QQ号码的相关规则。本规则适用于腾讯提供的需要注册或使用QQ号码的全部软件和服务。1.2 本规则属于腾讯的业务规则，是不可分割的组成部分。1.3 您通过QQ号码使用腾讯的软件和服务时，须同时遵守各项服务的单独协议。二、【QQ号码的性质】QQ号码是腾讯创设的用于识别用户身份的数字标识。QQ号码的所有权属于腾讯。三、【QQ号码的获取】3.1 您可以通过如下方式免费或有偿申请注册QQ号码，包括但不限于：（1）软件客户端；（2）腾讯网站；（3）手机短信、电话语音（IVR）；（4）参与腾讯开展或授权开展的活动；（5）其他腾讯授权的方式。3.2 您完成申请注册程序后，依照腾讯的业务规则获得该号码的使用权。3.3 无论您通过何种方式获取QQ号码，均受本规则约束。四、【用户身份信息验证】4.1 您在申请QQ号码过程中，需要填写一些必要的信息，请保持这些信息的及时更新，以便腾讯向您提供帮助，或更好地为您提供服务。若国家法律法规有特殊规定的，您需要填写真实的身份信息。若您填写的信息不完整或不准确，则可能无法使用服务或在使用过程中受到限制。4.2 腾讯与用户一同致力于个人信息的保护，保护用户个人信息是腾讯的一项基本原则。未经您的同意，腾讯不会向腾讯以外的任何公司、组织和个人披露您的个人信息，但法律法规另有规定的除外。五、【QQ号码的使用】5.1 您可以按照腾讯的业务规则用QQ号码登录和使用腾讯提供的各种软件和服务。5.2 除了腾讯提供的软件和服务，您还可以用QQ号码登录使用腾讯合作伙伴的相关服务。六、【QQ号码的安全】6.1 QQ密码由您自行设定。您应妥善保管您的QQ号码与密码。6.2 腾讯与您共同负有维护QQ号码安全的责任。腾讯会采取并不断更新技术措施，努力保护您的QQ号码在服务器端的安全。6.3 您需要采取特定措施保护您的号码安全，包括但不限于妥善保管QQ号码与密码、安装防病毒木马软件、定期更改密码等措施。七、【QQ号码的找回】如果您的QQ号码被盗、密码遗忘或因其他原因导致无法正常登录，您可以按照腾讯的申诉途径进行申诉，并遵守。腾讯并不承诺您一定能通过申诉找回QQ号码。八、【用户行为规范】8.1 您不得恶意注册QQ号码。腾讯可以对恶意注册行为进行独立判断和处理。8.2 QQ号码使用权仅属于初始申请注册人。未经腾讯许可，您不得赠与、借用、租用、转让或售卖QQ号码或者以其他方式许可非初始申请注册人使用QQ号码。8.3 如果您当前使用的QQ号码并不是您初始申请注册的或者通过腾讯提供的其他途径获得的，但您却知悉该QQ号码当前的密码，您不得用该号码登录或进行任何操作，并请您在第一时间通知腾讯或者该号码的初始申请注册人。九、【责任承担】9.1 您理解并同意，作为QQ号码的初始申请注册人和使用人，您应承担该号码项下所有活动产生的全部责任。9.2 因腾讯原因导致您的QQ号码被盗，腾讯将依法承担相应责任。非因腾讯原因导致的，腾讯不承担任何责任。9.3 腾讯依照业务规则限制、冻结或终止您的QQ号码使用，可能会给您造成一定的损失，该损失由您自行承担，腾讯不承担任何责任。9.4 您不得有偿或无偿转让QQ号码，以免产生纠纷。您应当自行承担由此产生的任何责任，同时腾讯保留追究上述行为人法律责任的权利。十、【QQ号码使用的限制、冻结或终止】10.1 如您违反法律法规、腾讯各服务协议或业务规则的规定，腾讯有权进行独立判断并随时限制、冻结或终止您对QQ号码的使用，且根据实际情况决定是否恢复使用。10.2 如果腾讯发现您并非号码初始申请注册人，腾讯有权在未经通知的情况下终止您使用该号码。10.3 为了充分利用QQ号码资源，如果您存在注册QQ号码后未及时进行初次登录使用，或长期未登陆使用QQ号码等情形，腾讯有权终止该号码的使用。10.4 腾讯按照本规则或相关法律法规，限制、冻结或终止您对QQ号码的使用，而由此给您带来的损失（包括但不限于通信中断，用户资料、邮件和游戏道具及相关数据等的清空等），由您自行承担。十一、【客户服务】如果您对腾讯采取的QQ号码的限制措施有异议或在使用QQ号码的过程中有其他问题的，均可联系腾讯客户服务部门（），我们会给予您必要的帮助。十二、【其他】12.1 您申请或使用QQ号码即视为您已阅读并同意受本规则的约束。腾讯有权在必要时修改本规则条款。您可以在腾讯相关页面查阅本规则的最新版本。本规则条款变更后，如果您继续使用QQ号码，即视为您已接受修改后的规则。如果您不接受修改后的规则，应当停止使用QQ号码。12.2 本规则内容同时包括《腾讯服务协议》等。上述内容一经正式发布，即为本规则不可分割的组成部分，您同样应当遵守。上述内容与本规则存在冲突的，以本规则为准。您对前述任何业务规则、协议的接受，即视为您对本规则全部的接受。12.3 本规则签订地为中华人民共和国广东省深圳市南山区。12.4 本规则的成立、生效、履行、解释及纠纷解决，适用中华人民共和国大陆地区法律（不包括冲突法）。12.5 若您和腾讯之间发生任何纠纷或争议，首先应友好协商解决；协商不成的，您同意将纠纷或争议提交本规则签订地有管辖权的人民法院管辖。12.6 本规则所有条款的标题仅为阅读方便，本身并无实际涵义，不能作为本规则涵义解释的依据。12.7 本规则条款无论因何种原因部分无效或不可执行，其余条款仍有效，对双方具有约束力。（正文完）腾讯公司盛大通行证注册
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我已阅读且同意《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）
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《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）
国家食品药品监督管理总局令第 4 号　　《医疗器械注册管理办法》已于日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局　长　　张勇　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 日医疗器械注册管理办法第一章　总　则　　第一条　为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。　　第二条　在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。　　第三条　医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。　　医疗器械备案是医疗器械备案人向食品药品监督管理部门提交备案资料，食品药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查。　　第四条　医疗器械注册与备案应当遵循公开、公平、公正的原则。　　第五条　第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。　　境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。　　境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。　　境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。　　进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。　　进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。　　香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。　　第六条　医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场，对产品负法律责任。　　第七条　食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。申请人可以查询审批进度和结果，公众可以查阅审批结果。　　第八条　国家鼓励医疗器械的研究与创新，对创新医疗器械实行特别审批，促进医疗器械新技术的推广与应用，推动医疗器械产业的发展。第二章　基本要求　　第九条　医疗器械注册申请人和备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。　　按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时，样品委托其他企业生产的，应当委托具有相应生产范围的医疗器械生产企业；不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时，样品不得委托其他企业生产。　　第十条　办理医疗器械注册或者备案事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求。　　第十一条　申请人或者备案人申请注册或者办理备案，应当遵循医疗器械安全有效基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。　　第十二条　申请注册或者办理备案的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的，应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时，应当提供资料所有者许可使用的证明文件。　　申请人、备案人对资料的真实性负责。　　第十三条　申请注册或者办理备案的进口医疗器械，应当在申请人或者备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）已获准上市销售。　　申请人或者备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）未将该产品作为医疗器械管理的，申请人或者备案人需提供相关证明文件，包括注册地或者生产地址所在国家（地区）准许该产品上市销售的证明文件。　　第十四条　境外申请人或者备案人应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人，配合境外申请人或者备案人开展相关工作。　　代理人除办理医疗器械注册或者备案事宜外，还应当承担以下责任：　　（一）与相应食品药品监督管理部门、境外申请人或者备案人的联络；　　（二）向申请人或者备案人如实、准确传达相关的法规和技术要求；　　（三）收集上市后医疗器械不良事件信息并反馈境外注册人或者备案人，同时向相应的食品药品监督管理部门报告；　　（四）协调医疗器械上市后的产品召回工作，并向相应的食品药品监督管理部门报告；　　（五）其他涉及产品质量和售后服务的连带责任。第三章　产品技术要求和注册检验　　第十五条　申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的产品技术要求。第一类医疗器械的产品技术要求由备案人办理备案时提交食品药品监督管理部门。第二类、第三类医疗器械的产品技术要求由食品药品监督管理部门在批准注册时予以核准。　　产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法，其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标。　　在中国上市的医疗器械应当符合经注册核准或者备案的产品技术要求。　　第十六条　申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行注册检验。医疗器械检验机构应当依据产品技术要求对相关产品进行注册检验。　　注册检验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求，注册检验合格的方可进行临床试验或者申请注册。　　办理第一类医疗器械备案的，备案人可以提交产品自检报告。　　第十七条　申请注册检验，申请人应当向检验机构提供注册检验所需要的有关技术资料、注册检验用样品及产品技术要求。　　第十八条　医疗器械检验机构应当具有医疗器械检验资质、在其承检范围内进行检验，并对申请人提交的产品技术要求进行预评价。预评价意见随注册检验报告一同出具给申请人。　　尚未列入医疗器械检验机构承检范围的医疗器械，由相应的注册审批部门指定有能力的检验机构进行检验。　　第十九条　同一注册单元内所检验的产品应当能够代表本注册单元内其他产品的安全性和有效性。
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