隐形脊柱裂_百度百科
隐形脊柱裂
人体的脊椎发育是一种骨化过程，人出生后到青春期前，脊椎包括腰椎和骶椎均是未完全骨化成功的，一般要在17-23岁方可完成。在此年龄阶段，腰椎和一直在处于骨化发育中。由于腰骶部有两个骨化中心，如果人体在停止发育之前未完全骨化成功，就会在或者骶椎形成“裂隙”，这就是我们临床照片报告单中常说到的“”。发生在腰椎的叫“腰椎隐裂”；发生在骶椎的叫“骶椎隐裂”。大约25%-50%的人群有腰椎发育异常，常见的有腰髓椎隐裂和移行椎（和）。
人体的脊椎发育是一种骨化过程，人出生后到青春期前，脊椎包括腰椎和骶椎均是未完全骨化成功的，一般要在17-23岁方可完成。在此年龄阶段，腰椎和骶椎一直在处于骨化发育中。由于腰骶部有两个骨化中心，如果人体在停止发育之前未完全骨化成功，就会在或者骶椎形成“裂隙”，这就是我们临床照片报告单中常说到的“”。发生在腰椎的叫“腰椎隐裂”；发生在骶椎的叫“骶椎隐裂”。大约25%-50%的人群有腰椎发育异常，常见的有腰髓椎隐裂和移行椎（和）。
腰骶椎隐裂生理病理表现
一般隐裂不会导致腰痛，但隐裂重者局部构造较弱，易因劳损而产生慢性腰痛，骶裂伴游离棘突者在弯腰时棘突可刺激硬膜造成腰痛。KITTRICH认为：隐裂处硬膜表面的纤维脂肪团可压迫硬膜及神经根产生腰痛并可使膝跟反射减低消失，当骶裂伴有L5棘突肥大时，伸腰时可剌激裂隙间的纤维膜或缺损椎板残端产生疼痛。当纤维膜与硬膜或神经产生粘连，则可引起向下肢的放射痛。GILLLESPE统计在500例椎板切除者中，有隐裂者占18.2%，而在无腰背的病人中仅为4.8%。史可任报道46例隐性脊椎裂中，15例出现经痛，手术证实胡8例合并椎间盘突出，突出水平在上一个间隙。
因此临床地有隐性脊椎裂而伴有明显坐骨神经痛者，应仔细分析隐裂的性质，分析其症状与体征特征，如有明显的神经根定位征,，移行椎在腰骶处表现为或，移行椎是间生腰背痛的原因之一。
脊椎X 线平片和CT 与MRI 扫描显示椎管畸形，棘突及椎板缺损，有助于疾病的诊断。
一般说是无需治疗的。
由于隐形脊柱裂的先天性缺陷，不少人会出现腰椎间盘突出，所以，由此先天性问题的人，切忌久坐久站、长时间弯腰负重、剧烈运动、或者外伤腰部等等。
此为先天性发育异常，如果出现的间隙过大，就有可能出现膨隆等现象，出现脊等情况，应该进行手术修补。但是绝多得数的隐形脊柱裂是不需要治疗的，生活中注意保护就可以了。百度拇指医生
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BR>拍X光片为先天性隐性骶椎裂,有尿床,其他发育正常..请问:1.隐性骶椎裂目前需要治疗吗?如何治疗?效果怎样?是否需做核磁共振?核磁共振对孩子有副作用吗?目前,还需做哪些检查?尿床与隐性骶椎裂有关吗?成人后隐性骶椎裂会自愈吗?2.平时孩子应注意什么?能学舞蹈吗?是否需用补钙?家长和老师应如何做?3.可服健脾止遗片治疗尿床吗?&目前一般情况:尿床,有家族遗传史病史:间断尿床以往的诊断和治疗经过及效果:未治疗
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&&&&&&先天性隐性脊柱裂是腰骶椎有一缺口，行走于椎管内的马尾神经连同硬脊膜经缺口处膨出，粘连，固定。随着小儿的生长发育脊柱长得快，行走于涂柱椎这内的脊髓由于马尾神经粘连，固定，而被牵拉、紧张、缺血、产生骶髓迷走神经中枢及马尾神经许多症状如尿频、尿急、尿失禁、便秘、大便失禁、阳强、阳萎、腓肠肌萎缩、高足弓、链状趾，马蹄内翻足，甚至下肢瘫痪等。这陆续发生的一系列症状，医学上谓之“栓系综合症”。只有手术分离粘连，切断终丝、解放马尾，恢复骶髓血供，才能预防栓系综合症的出现。如果轻的话，也可以一生出不现“栓系综合症”，当然不必治疗，如果重的话，当然是必须手术治疗，而且越早手术，效果越好。现在孩子出现尿床，有待于进一步检查是否有出现栓系综合症，并作相应的治疗!
建议您动态观察一段时间，同时把相关详细一些的病历介绍给我，我很乐意帮助您！！！
&&&&&&脊柱裂为脊柱的先天畸形，又有称为脊椎裂，脊柱闭合不全者。主要是胚胎在母体内发育时，神经管的发育发生障碍所致，现多认为与孕早期叶酸缺乏有关。脊柱裂的基本病理改变为脊柱的棘突及椎板不同程度的缺如，使椎管闭合不全，椎管内容物直接与椎管外组织邻接甚至突出到椎管外。病变可涉及一节或多节椎骨，常与神经系统或其他系统的畸形伴发。脊柱裂多见于腰骶部，颈段次之，其他部位较少。
　　【脊柱裂的临床表现】
　　脊柱裂的临床表现总体上可以归纳为以下几个方面：
　　1、局部皮肤表现：腰骶部皮肤隆突或凹陷，可能伴有分泌物或感染；多毛；隆起的大包块等。
　　2、下肢功能障碍：包括下肢和会阴部的感觉障碍，如足部感觉麻木，严重者烫伤或割伤仍不知痛；下肢尤其是足和踝部的运动功能障碍，如足下垂，行走时脚尖拖地；下肢足部和踝部的畸形，如马蹄内翻足等。
　　3、大小便功能障碍：常见为大便秘结，小便失禁。小便异常为脊柱裂的各种病理变化导致神经原性膀胱所致，严重者晚期引起输尿管肾盂积水，最后导致肾功能衰竭。肾功能衰竭是导致此类患者死亡的主要原因。
　　4、其它表现：腰部、臀部及下肢的疼痛等。
　　【脊柱裂的分类】　　根据病变的程度不同，大体上将无明显椎管内容物膨出者称为隐性脊柱裂，反之则称显性或囊性脊柱裂。
　　（一）隐性脊柱裂
　　脊柱裂而无椎管内容物膨出者称为隐性脊柱裂，常见于腰骶部，最常累及者为第五腰椎和第一骶椎。病变区域皮肤大多正常，少数显示色素沉着、毛细血管扩张、成肤凹陷、局部多毛等较轻微的皮肤异常。但脊柱裂部位椎管内可能存在着各种病理改变，如瘢痕、粘连、栓系，合并脂肪瘤或皮样、上皮样肿瘤等，致使脊髓和神经根受压或牵扯，从而导致一系列神经症状。
　　隐性脊柱裂及相关病变在婴幼儿引起的症状常不容易发现。因为婴幼儿的肢体和大小便功能本身就在逐渐发展过程中，还不完善，又不会有主诉，所以容易忽略异常情况。多只有随患儿的发育，发现其下肢运动功能和（或）排尿控制的发育明显落后于同龄小儿，或出现下肢畸形，或到学龄时依然经常遗尿，才考虑到可能为先天性脊柱裂及相关病变导致脊髓和马尾神经根受到损伤所致。少数家长因患儿骶部皮肤异常早期就诊发现先天病变或早期观察到相关症状。
　　隐性脊柱裂相关症状常出现于成年以前，但并非隐性脊柱裂都表现出症状，许多患者直到成年，并无症状，仅在做X线平片或MRI等检查时偶然发现。少数成年病例因有尿失禁、腰腿痛、肌萎缩等表现，或在腰骶部外伤后出现相应症状，并因之就诊而发现此病。
　　（二）显性脊柱裂
　　根据膨出物与神经、脊髓组织的病理关系，临床较多见以下两型：
　　1、脊膜膨出：膨出的囊腔内壁与硬脊膜（和蛛网膜）相延续，囊内可为脑脊液或其它物质充填，但无神经组织，囊腔常通过椎板缺损处形成较细的颈与椎管内蛛网膜下腔通连，有时此颈也被粘连封闭。本型的特点是脊髓及其神经根均位于椎管内，但可能并存脊髓低位或脊髓栓系、椎管内脂肪瘤等病变。
　　2、脊髓脊膜膨出：此型特点是脊髓携神经根在椎板缺损处随囊腔向背侧膨出，并与囊腔内壁及周围组织发生程度不等的粘连，此型往往并存严重的脊髓低位。
　　显性脊柱裂的患儿多于出生后即见在脊椎后纵轴线上有园形囊性包块突起，大小不等，有的囊大颈细，有的基底宽大呈穹窿状。包块常随年龄增大，表面皮肤或正常，或可见单个或多个的小凹陷，或菲薄呈半透明膜状，可能同时伴发脑积水等其它异常。
　　脊膜膨出患儿视病变严重程度，可以暂无明显神经症状。病变严重的膨出患儿和脊髓脊膜膨出患儿均有不同程度神经系统症状和体征，仔细检查可发现患儿下肢无力或足部畸形，感觉减退，针刺无反应或反应微弱；小便失禁，大便秘结等。
　　【脊柱裂的诊断与治疗】
　　当确定或怀疑患者存在脊柱裂时，均应行腰骶X线平片检查和磁共振（MRI）检查。X线检查了解椎板等骨缺损情况；MRI检查明确患者膨出囊内和椎管内的病变情况，对于明确诊断，决定是否手术，指导手术操作，减少神经损伤等均有重要意义。此外，尿动力学检查和泌尿系B超对于了解有无神经原性膀胱，追踪观察泌尿系功能并给予合理的处理，均有重要意义。
　　显性脊柱裂几乎均须手术治疗，手术目的：
　　1、切除膨出囊壁，恢复正常或接近正常的外形；
　　2、松解脊髓和神经根粘连，将膨出神经组织回纳入椎管；
　　3、修补软组织缺损，必要时翻转腰背肌筋膜进行修补。
　　一般只要患儿能耐受手术和麻醉，都宜及早手术；如囊壁极薄或已破，须紧急或提前手术。如有条件，治疗前均应行MRI检查。手术忌只切除包块而忽视脊髓和神经粘连的松解及其复位，否则不仅达不到保护神经的重要目的，还会给将来的治疗造成困难。术后注意保持伤口清洁和观察伤口愈合情况。
　　隐性脊柱裂患者有（1）由此引起的大小便和下肢功能障碍者；（2）伴有脊髓栓系、椎管内脂肪瘤或明显粘连等病变考虑将来可能引起神经症状者，仔细检查后，均应积极考虑手术治疗。手术的目的是松解栓系、解除对脊髓和神经的粘连和压迫等，以预防神经症状的出现和加重。
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得了这个毛病坐久了会疼，走久了也会疼，而且早上起床的时候坐起来也疼（稍后会缓解）。我现在还伴有轻微的脊柱侧弯...今年18岁
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&&&&&&病情分析：&&&&&&平时注意保暖和休息。能躺着别坐着，能坐着别站着。 &&&&&&尽量少运动&&&&&&指导意见：&&&&&&可以适当吃一些红药片，舒筋活血片等药物。平时保证营养均衡全面，不吃辛辣刺激食物，不喝酒。
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