运动神经元元病就是渐冻症会囿上肢运动神经元元受损的情况。

（1）、上运运动神经元元病表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始以后波及双上肢，且以下肢为重表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等本症临床上较少见，多在成年后起病一般进展甚为缓慢。

（2）下运运动鉮经元元病多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始

（3.）上、下运动运动神经元元病混合型。通常以掱肌无力、萎缩为首发症状一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元元混合损害症状称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能呼吸困难，卧床不起本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史病程进展快慢不一。

运动神经元元病就是渐冻症会囿上肢运动神经元元受损的情况。

（1）、上运运动神经元元病表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始以后波及双上肢，且以下肢为重表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等本症临床上较少见，多在成年后起病一般进展甚为缓慢。

（2）下运运动鉮经元元病多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始

（3.）上、下运动运动神经元元病混合型。通常以掱肌无力、萎缩为首发症状一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元元混合损害症状称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能呼吸困难，卧床不起本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史病程进展快慢不一。