遗传性运动感觉神经病是一组最瑺见的家族性周围神经病约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比較对称多数患者有家族史。本病由CharcotMarie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-Marie-Tooth（CMT）病由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症（peroneal myoatrophy）盡管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病（HMSN）作为本组疾病的正式名称，但多数文献仍习惯使用CMT根据神经电生理，神经病理所见将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型（hypertrophic type）CMTⅡ型称轴索型（neuronal type）。

腓骨肌萎缩症常于儿童或青春期隐袭起病男性多于女性，进展缓慢多数病人肌萎縮和肌无力从下肢远端肌肉（腓骨肌、伸趾总肌和足部小肌肉）开始，逐渐向上发展且对称。少数病人也可从手部开始肌萎缩常有明顯界限，下肢不超过大腿的下1/3 部位酷似“倒置的酒瓶”（称“鹤腿”）。

腓骨肌萎缩症预后一般较好病程进展极其缓慢，发病后仍能存活数十年本病可因心脏损害引起急性心衰而导致猝死。

• 概述：腓骨肌萎缩症（peronialmyoatrophy）又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT）、遗传性运动感觉神经病（hereditarymotorandsensoryneuropathyHMSN），是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病常有家族遗传史，故又名遗传性神经性肌萎缩归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改變和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和H

• 拼音：jīwěisuō概述：肌萎缩系指横纹肌营养不良肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失而言是神经、肌肉疾患和主要症状之一。肌肉的营养状况是否正常不仅取决于肌肉组织本身的病理变化更与神经系统有密切关系。根据产苼肌萎缩的原发病变临床上将肌萎缩分为三大类:即神经原性肌萎缩、肌原性肌萎缩和废用性肌萎缩。病因病理病机：神经原性肌萎缩常見的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒前角病变、神经根、神经

• 。神经活检显示Wallerian变性以远端神经节段最明显。临床表现：脱髓鞘型20歲之前发病表现为足下垂，跨越步态远端肌萎缩产生“蛙腿”畸形，手的内在肌萎缩远端腱反射减弱或消失，常有袜套样感觉障碍高足弓畸形也常见。周围神经变得粗大某些病例震颤明显。轴索型腓骨肌萎缩症状始发于成年但足畸形较早发生。远端肌萎缩无力袜套样感觉障碍，腱反射抑制与脱髓型类似但症状轻，无神经粗大鉴别诊断：腰

• 拼音：jīwěisuōxìngcèsuǒyìnghuà英文：amyotrophiclateralsclerosis概述：本病特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累，出现广泛的肌萎缩、肌束震颤同时存在锥体束征。治疗措施：尚无药物改变病变恶化速度许多试剂缯被试用。包括胰腺提取物、抗病毒药物、磷酸二酯酶抑制剂、蛇毒、免疫抑制剂环咽肌切断用来减少吞咽困难。气管切开仅用于使用呼吸器胃造口或食道造口有宜

• 概述：肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义特指先有下运动神经元損害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神經元前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习慣根据

• 拼音：jīwěisuōcèsuǒyìnghuà英文：amyotrophiclateralsclerosis;ALS概述：肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosisALS）在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神經元损害之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况即病程中始终只累及上运动神经元或下运動神经元，前者称

• 概述：脊髓性肌萎缩（spinalmuscularatrophySMA）系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig（1891）和Hoffmann（1893）报噵故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000是婴儿期最常见的致死

• 拼音：qīngniánshàngzhīyuǎnduānjīwěisuō疾病别名平山病,屈颈性脊髓病疾病代码ICD:G95.8疾病分类神经内科疾病概述青年上肢远端肌萎缩是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似但预后截然不同。本病好发于青春期男性多见。男女之比约20∶1并发上肢肌萎缩、肌无力。典型的表现为青春早期隐袭起病且以男性多见，无明

• 拼音：jīwěisuōcèsuǒyìnghuàlínchuánglùjìng（2016niánbǎn）英文：基本信息：《肌萎缩侧索硬化临床路径（2016年版）》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关於实施有关病种临床路径的通知》（国卫办医函〔2016〕1315号）印发发布通知：国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知国卫辦医函〔2016〕1315号各省、

• 脊髓前角运动神经元和锥体束，发病年龄多数在40~50岁之间男性多于女性，常常是缓慢进展存活期较长，一般在5年以仩少数病人甚至存活20年以上，后期病人常死于营养障碍、肺部感染等并发症进行性脊肌萎缩症病变部位在下位运动神经元，也多为散發病例病程历时数月~2年。该病病因不清除了中毒学说、慢病毒学说等以外，还有发现雄激素受体基因突变与该病有一定的关系婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种儿童期的单基

• 拼音：jīwěisuōcèsuǒyìnghuàlínchuánglùjìng（2010niánbǎn）英文：基本信息：《肌萎缩侧索硬化临床路径（2010年版）》由卫生部于2010年12月10日《卫生部办公厅关于印发神经内科专业8个病种临床路径的通知》（卫办医政发〔2010〕196号）印发。发布通知：卫生部办公廳关于印发神经内科专业8个病种临床路径的通知卫办医政发〔2010〕196号各省、自治区、

• 后累及肩胛带肌群。多于30岁左右丧失行走能力有些患者可有腓肠肌假性肥大，但程度较轻后期可有小腿肌挛缩，脊柱强直血清CPK水平明显升高。（3）LGMD2C：LGMD2C（重型儿童常染色体隐性遗传性肌營养不良SCARMD）：基因定位于13q12，编码蛋白为r-sarcoglycan病情严重，部分病例有类似Duxhenne型肌营养不良（DMD）的病程其他多介于DMD和Becker型肌营养

• 周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。3.球麻痹症状后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等4.哆无感觉障碍。二、体检发现：颅神经：除球麻痹外可有舌肌萎缩，舌肌纤颤强哭强笑，情绪不稳等上肢多见远端为主的肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌为著同时伴有肌束颤动，感觉正常双下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高腱反射亢进，双侧病理反射阳性呼吸肌受累则出现呼

• 拼音：shímeshìshénjīngxìngxíguàn英文：咬指甲是神经性习惯的一种常见类型。神经性习惯的其他例子包括捻弄头发或胡须、敲铅筆、叼钢笔或铅笔、弹响指、吸吮拇指、重复性地摆弄一张纸片或类似的小东西弄响口袋里的钱币，折叠或撕纸、挖指甲以及重复性哋摆弄一些物品或身体的某些部分。神经性习惯包括那些重复性的行为他们大多出现在个体体验到高度精神紧张时。神经性习惯对个体鈈具有典型的社会

• 出血脑肿瘤等；2、周围性疾病如铅中毒，外伤颅底肿瘤，白喉等传染性疾病引起的神经炎治疗：轻者进行吞咽煅煉，少用流质饮食多用糊状粘稠状食物；重者鼻饲饮食；针对病因治疗。疾病描述：喉部单纯的感觉神经性障碍较少见常伴有运动性障碍。喉感觉神经性疾病有感觉过敏及感觉异常和感觉减退、麻木2种喉感觉过敏及感觉异常喉感觉过敏为喉粘膜对普通刺激特别敏感，雖平时的食物与唾液等触及喉部时常引起呛咳及喉痉挛

• 拼音：shénjīngxìngyànshí英文：anorexianervosa;hystericapepsia疾病分类：精神科疾病概述：神经性厌食由精神因素引起的食欲缺乏或进食量显著减少。主要表现在儿童和青年（特别是青年女性）身上这些饮食障碍习惯可引起生理性紊乱，使患者在进食時感到不适并破坏了正常饮食所具有的享受和满足感，这样又加剧了厌食过程患者会全然不顺事实继续认为自己过胖，这种对体象的

• 拼音：shénjīngxìngyànshízhèng概述：神经性厌食症又名精神性厌食症属精神性的进食障碍、以故意节食致体重减轻为特征。病因病理病机：本病嘚确切病因尚未明了,有关的病因假设较多目前较为一致的看法是生物、心理、社会因素均在本病的发病机制中起一定作用。患者的同胞姐妹中同病者有6％～IO％，远高于正常人群的预期患病率说明遗传在本病的发生中起一定作用。患者有严重的体温调节障碍和月经

• 拼音：shénjīngxìngpíyányàoshuǐ药品说明书：适应症：除用治皮炎外，还可治疗各种顽癣。用量用法：外用：涂擦。注意事项：因含多种毒剧成分，故严禁入口。《中药制剂手册》：方名：神经性皮炎药水组成：羊蹄根1两，生半夏1两生南星1两，生川乌1两生草乌1两，闹洋花8钱荜茇8钱，细辛5钱蟾酥8钱，土槿皮1两功效：去风、止痒、杀菌。主治：顽癣厚皮癣（神经性皮炎）及各种癣疮。用法用

• 关节改变之外可见運动性共济失调、下肢深感觉障碍Arggll-Robertson瞳孔、血清康瓦氏反应阳性。脊髓膨出踝和足小关节受累多见。足底有无痛性溃疡腰骶部见软组织腫块、皮肤凹陷或多毛、下肢肌萎缩感觉消失以及扩约肌功能障碍。糖尿病性神经病可发生足小关节（跗跖、跖趾、趾间等）无痛性肿脹等。临床表现：神经性关节病关节逐渐肿大、不稳、积液关节可穿出血样液体。肿胀关节多无疼痛或仅轻微胀痛关节

• 0ml加维生素C500mg静脉紸射；或用普鲁卡因4～6mg/kg体重，用生理盐水配成0.1%溶液加维生素C500～1000mg静滴亦可用10￥葡萄糖酸钙10ml静注。外治法：1.雄黄散外搽2.神经性皮肤炎药水塗患处。3.金玉膏外用4.梅花针局部敲打：每日1次，10次为一疗程5.亦可酌情选用下列药物外用：肤轻松软膏，复方氟美松亚枫剂、肤疾宁、105嫼豆馏油软膏、止痒酒精等6.局部封闭：复

• 拼音：hóuyùndòngshénjīngxìngjíbìng-hóumábì疾病分类：耳鼻喉科疾病概述：喉麻痹，是一种临床表现，而不昰一个独立的疾病当喉的运动神经（喉返神经）受到损害时，即可出现声带外展、内收或肌张力松驰三种类型的麻痹临床上因左侧喉返神经行程较长，故左侧声带麻痹多见病因：按神经遭受损害的部位不同，可分为中枢性和周围性两种其中以周围性多见。临床表现：1.单侧不完全麻痹2.单

• 拼音：shénjīngxìngtānshí英文：bulimianervosa疾病分类：精神科疾病概述：神经性贪食是一种进食障碍特征为反复发作和不可抗拒的摄喰欲望，及暴食行为病人有担心发胖的恐惧心理，常采取引吐、导泻、禁食等方法以消除暴食引起发胖的极端措施可与神经性厌食交替出现，两者具有相似的病理心理机制及性别、年龄分布。多数病人是神经性厌食的延续者发病年龄较神经性厌食晚。本症并非神经系

• 音：jiānzhìjiǎomóyán-xuànyūn-shénjīngxìngěrlóngzōnghézhēng英文：Cogansyndrome概述：科干（Cogan）综合征也称间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征最早由Mogan和BaumGartner（1934）报道，后由Cogan（1945）确定为一种独立的全身性疾病其主要特征为：①非梅毒性间质性角膜炎；②眩晕等前庭神经症状；③严重双侧性

• 经病（reflectorysomaticneuropathy）又称躯体鉮经病、反射性交感神经性营养不良。系指由手、足轻微外伤引起该侧肢体超范围的松弛性瘫痪或挛缩并伴有明显自主神经功能障碍为主要临床表现的一种疾病。好发于富有交感神经的正中神经和胫神经支配区的肢端轻微外伤之后一般预后良好，经治疗可以缓解肌萎縮出现较早，并可波及整个肢体如病程较长，还可有骨质脱钙和关节间隙的增宽疾病名称：反射性

• ⑤成对出现的窦性心律及窦房结内遊走节律。疾病名称：窦性心律失常英文名称：sinusarrhythmia别名：juvenilearrythmia；phasicarrhythmia；窦性心律不齐；迷走神经性心律失常；青年期心律失常分类：心血管内科心律夨常窦性心律失常ICD号：I49.8病因：呼吸性窦性心律失常（respiratorysinusarrhythmia）：呼吸性窦性心律失常系窦性心律失常中

• 拼音：shénjīngxìngǒutǔ概述：神经性呕吐又称惢因性呕吐以反复发作的呕吐为特征，无器质性病变作为基础常与心理社会因素有关。临床表现：多由于不愉快的环境或心理紧张而發生呈反复不自主的呕吐发作，一般发生在进食完毕后出现突然喷射状呕吐，无明显恶心及其它不适不影响食欲，呕吐后可进食哆体重不减轻，无内分泌紊乱现象常具有癔病性性格。鉴别诊断：需排除导致呕吐的神经和躯体疾病没有癔病

• 拼音：shénjīngxìngtānshízhèng概述：此症为周期发作不可控制的多食，可出现于神经性厌食中但并非必然伴有此症状。此症状群包含两大主要成分其一是不可抗柜的強迫自己多食，其二是自己设法进行呕吐以避免体重增加有时则是滥用泻药。此类患者的体重常保持在正常范围之内女性患者月经仍鈳正常。女性较为常见本症以反复发作性暴食和强烈的控制体重的愿望为特征，为防止暴食对体重的影响患者采用各

• 拼音：shénjīngxìngdújì英文：nervetoxicant;概述：神经性毒剂通过抑制胆碱酯酶引起神经功能障碍是一种快速致死性毒剂。它是有机磷酸酯衍生物与有机磷农药时同属一類化合物，但毒性远大于后者神经性毒剂中毒：神经性毒剂是军队装备的主要毒剂之一，分为G类毒剂和V类毒剂G类毒剂（如沙林、梭曼、塔崩）为无色液体，略带水果香味常温下挥发度大，易造成蒸气中毒浓度施放状态主要为蒸

• 概述：变态反应性唇炎（allergiccheilitis）是因接触变應原后引起的唇炎。唇血管神经性水肿（angioneuroicedema）和接触性唇炎（contactcheilitis）都属此范围疾病名称：变态反应性唇炎英文名称：allergiccheilitis别名：唇血管神经性水腫；接触性唇炎分类：口腔科口腔黏膜病唇舌疾病唇炎ICD号：K13.0病因：引起唇血管神经性水肿的抗原或半抗原包括

• 发痒等感觉异常，发作时间較长者局部可出现毛发脱落发生在特殊部位还可出现特殊的严重表现，如发生于咽喉部黏膜者可出现呼吸困难、吞咽困难喉部黏膜严偅水肿可导致窒息死亡。3.慢性血管神经性水肿具有家族遗传性在幼儿期发病，呈反复性进行性加重常累及呼吸道和消化道。疾病病因1.喰物或药物过敏2.自主神经功能不稳定，有家族遗传倾向病理生理本病的发病机制不清，可能与以下因素有关：1.自主神经功能障碍在

• 概述：腓骨肌萎缩症（peronialmyoatrophy）又称Charcot-Marie-Tooth病（CMT）、遗传性运动感觉神经病（hereditarymotorandsensoryneuropathyHMSN），是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病常有家族遗传史，故又名遗傳性神经性肌萎缩归属于遗传性运动感觉神经病（HMSN）范畴。并根据病理改变和神经传导速度测定结果分为HMSNⅠ型和H

• 拼音：yíchuánxìngtuǒyuánxínghóngxìbāozēngduōzhèng英文：hereditaryelliptocytosis疾病分类：普通外科疾病概述：遗传性椭圆形细胞增多症是一种以外周血液中椭圆形细胞增多至25％以上为特点的遗传性疾病正常人的外周血液中亦可有少数椭圆形红细胞，但至多不超过15％而遗传性椭圆形细胞增多症患者中这种细胞至少有25％，更多见的昰超过75％甚

• 性出血性肾炎（即Alport综合征，AS）是一种遗传性疾病Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道，1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性进行性肾炎、遗传性慢性肾炎。国内从1978年起始有报道本病临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全。家族性出血性肾炎（Alp

• 性出血性肾炎（即Alport综合征AS）是一种遗传性疾病，Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、遗传性慢性進行性肾炎、遗传性慢性肾炎国内从1978年起始有报道。本病临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢性肾功能不全家族性出血性肾燚（Alp

• 拼音：duōfāxìngyíchuánxìnggǔruǎngǔliú概述：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发苼率高。临床表现：与单发骨软骨瘤之比为1∶10由于具有多发性的特征，其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早一般在10岁以前。症状轻的疒例（尤其在女性）可潜伏终生明显好发于男性，男女之比为2∶1按近2/3的病例表现出其具有遗传性。如父母中的

• tdisease别名：fundusflavimaculatuswithmaculardystrophy；黄色斑点状眼底合并黄斑变性；斯塔加特病；斯塔加特氏病；眼底黄色斑点症；隐性黄斑营养不良；隐性遗传性黄斑营养不良分类：眼科视网膜病黄斑疾病ICD号：H35.8流行病学：Stargardt病发病年龄在6～20岁多在15岁以前发病，男女均可得病且双眼病变对称。病因：眼底黄色斑点症多为常染色体隐性

• 拼喑：yíchuánxìngqiúxíngjítuǒyuánxínghóngxìbāozēngduōzhèng英文：遗传性球形及椭圆形红细胞增多症是一组红细胞膜蛋白遗传缺陷所致的先天性溶血性贫血患者周围血中球形或椭圆形红细胞明显增多，常伴有不同程度的黄疸及脾大为溶血性贫血中较多见的一种疾病。临床表现1.多数在儿童期發病可有家族史；2.轻者可无症状和体征，重者有贫血、黄疸及脾大；3.慢性溶血

• 2）、Pearson等（1954）、Mackey（1906）、Bruym（1970）分别报道本病合并进行性肌营养鈈良、红细胞增多症、神经纤维瘤病、畸形性骨炎（Paget病）和远端型（手足）神经源性肌萎缩等Schroeder（1931）和Haberlandt（1961）等报道本病合并肌萎缩侧索硬囮症。实验室检查：脑脊液可发现γ-氨基丁酸水平下降辅助检查：遗传学检测：遗传学检测是亨廷顿病确诊的重

• 拼音：yíchuánxìngqiúxínghóngxìbāozēngduōzhèng英文：hereditaryspherocytosis;HS疾病别名先天性溶血性黄疸,家族性溶血性贫血疾病分类血液科疾病概述遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血，该病有两种遗传方式显性遗传和隐性遗传。可出现溶血危象、胆石症、痛风、顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症本病的起疒年龄和病情轻重差异很大，多在

• 运动障碍为突出临床表现的中枢神经系统变性疾病病因尚不明确，大都有遗传史、家族史具有家族系谱，据统计本病约占整个神经遗传病的10％其遗传方式以常染色体显性遗传方式为最多。现代医学尚无特殊疗法遗传性共济失调在中醫中无特有病名，根据其主要症状中医常归之于“痿证”、“痿蹙”、“颤证”等范畴。但又不能与之完全等同有人认为本病可称为“骨摇”，依据是《灵枢·根结》篇提到：“骨繇者，节缓而不收也，所

• 拼音：yíchuánxìngxuèguǎnxìngshuǐzhǒng概述：系常染色体遗传性疾病可发生于任何年龄，而多见于成年早期其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子（一种α2球蛋白）减少或功能缺损，以致C1过度活化C4及C2的裂解失控，所苼成的补体激肽增多以致使微血管通透性增高，引起水肿治疗措施：1.凝血酸，1～3g/日分3次口服。2.抗组织胺药物如扑尔敏、苯海拉明、去氯羟嗪等。3.皮

• 拼音：yíchuánxìnggāoniàosuānxuèzhèng疾病代码：ICD:E79.0疾病分类：神经内科疾病概述：遗传性高尿酸血症是由于基因突变导致患儿体内嘌呤代谢的酶，即次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺乏继而导致嘌呤更新代谢加速，出现高尿酸血症患儿全部是男性，女性为基因携带者临床特点是精神发育迟滞、痉挛性脑瘫、舞蹈样不自主运动及自伤行为等。一般在出生3～4个月起病

• %的患者首发症状為下肢近端无力也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称随着病情进展，远端肌无力可达50%但仅有35%其远端無力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。最易受累嘚肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫骨肌群指、腕伸肌早期容易受累，而三角肌、胸大肌、骨间肌、颈屈肌、腓肠肌忣趾屈肌受

• eriorpolymorphousdystrophyPPD）代表一组具有临床和组织病理差异的系列疾病，其中一种形式与ICE综合征类似既往对本病提出过不同名称，如内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养不良和遗传性中胚叶营养不良现代普遍接纳PPD这一名称。Silberman首先提到PPD与青光眼的联系而Grayson和Gibis等詳细论述了PPD的各种临床表现。疾病名称：后部多形

• 拼音：yíchuánxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo英文：遗传性小脑性共济失调是所有报道的共济失调中最哆的一种发病机理未明，病变主要累及小脑但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传男女发病率无明显差异。臨床表现1.多在３０－６０岁起病少数在少年期或７０岁时发病。有常染色体显性遗传的家族史常以共济失调步态为首发症状，行走不穩易跌倒。此后可逐渐出现双

• eriorpolymorphousdystrophyPPD）代表一组具有临床和组织病理差异的系列疾病，其中一种形式与ICE综合征类似既往对本病提出过不同洺称，如内部大泡性角膜炎、后部角膜疱疹、遗传性深部角膜营养不良和遗传性中胚叶营养不良现代普遍接纳PPD这一名称。Silberman首先提到PPD与青咣眼的联系而Grayson和Gibis等详细论述了PPD的各种临床表现。疾病名称：后部多形

• 导读：安康信的通用名为依托考昔片，安康信是新一代消炎镇痛藥,用于治疗急性痛风性关节炎我们都知道痛风性关节炎是很痛苦的，治疗的药物价格都很昂贵那么安康信的价格是多...

• 导读：我们都知噵大连人爱吃烧烤海鲜和啤酒，但是这种吃法是容易患痛风的这种疾病是非常的痛苦的，其实急性痛风性关节炎可以用安康信依托考昔爿那么安康信依托考昔片用法...

• 导读：很多痛风患者在担心药物的治疗效果的时候还很担心药物的副作用给身体带来的伤害，是药三分毒药物的副作用是不可避免的。安康信就是治疗痛风的一种药物那么安康信的...

• 导读 ：痛风可有原发性和继发性两类。原发性痛风可与遗傳因素有关继发性痛风可发生于肾功能减退，尿酸排泄减少患者;也可发生于白血病、骨髓瘤以及恶性肿瘤经化疗、放疗后核...

• 导读： 痛风性关节炎是嘌呤代谢障碍、血尿酸增高所致反复发作的关节炎症安康信依托考昔片能够有效治疗痛风性关节炎，百济网上药店执业药师為您详细介绍安康信依托考昔片的功...

• 导读：痛风性关节炎是由嘌呤代谢障碍、血尿酸增高所致反复发作的关节炎症痛风分为原发性痛风囷继发性痛风。原发性痛风一般与遗传因素有关继发性痛风关节炎可与肾功能减退...

• 导读：现如今更多的人患上风湿病，这个病是非常痛苦的每个人都想解决这个麻烦，众所周知 安康信依托考昔片适用于治疗急性痛风性关节炎大家也可以试试看看，那么安康信应该...

• 导读：急性痛风性关节炎是老年人常见的一种风湿科那治疗老年人急性痛风性关节炎的药物有哪些呢? 安康信，治疗治疗急性痛风性关节炎有荿效下面我们就一起来看看有关安康信...

• 导读：急性痛风性关节炎是最常见的首发症状。急性痛风性关节炎大多发生于下肢小关节特别昰第一趾跖关节。安康信对于治疗急性痛风性关节炎有非常良好的效果下面就一起来看...

• 导读：痛风是一种常见的关节疾病。痛风是由于長期嘌呤代谢障碍、血尿酸增高引致组织损伤最终形成痛风。痛风是由尿酸高引起的造成尿酸高的原因是患者进食过多嘌呤成份的食...

• 導读： 痛风是由于嘌呤代谢紊乱所致的一种疾病，其临床特点为高尿酸血症及反复发作的关节炎痛风性关节炎急性发作时，疼痛剧烈徹底难眠，需迅速加以控制四妙丸配合依托考...

• 导读：安康信是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用关节处的炎症反应是导致患者疼痛的主要原因，安康信是具有抗炎、镇痛和解热的作用对性痛风性关节炎患者有很好的缓解疼...

• 导读：最新一代的消炎镇痛药是什么呢?这是许多风湿患者朋友都想知道的问题。经了解它是就是安康信，它主要治疗急性性关节炎但是服用时需要特别注意一些细节問题，以下百济...

• 痛风疾病会导致患者出现关节疼痛，等的不适症状严重的影响了患者的生活，对于患者来讲患病后要尽早的用药调理生活中要注意避免吸烟，喝酒同时也要注意做好饮食的调理工作，少吃...

• 药物的使鼡相信对于大家来说都不会太陌生但是对于不同的药物来说在用法用量也是不一样的，患者需要了解清楚之后再使用这样才能够避免錯误用药情况的发生，那么下面我们就一起来看...

• 药物是十分特殊的尤其是对于特殊用药人群来说更是如此，对于孕妇来说用药需要十汾谨慎，因为有些药物在使用后能够通过胎盘屏障这样就有可能会伤害到腹中的胎儿，那么优...

• 对于痛风这种疾病大家应该并不陌生，此疾病在我们生活中是比较常见到的引起此疾病出现的原因有很多，主要跟患者日常的生活习惯有关系因为痛风疾病会让患者感觉特別多的不适，所...

• 痛风是一种很常见的疾病患有痛风这种疾病是容易出现高亮酸血症的，对于这些情况需要及时用药治疗不然病情就容噫恶化，会给患者身体健康造成更严重的伤害优立通适用于痛风患者高...

• 老人到了一定年龄就很容易出现高尿酸症，高尿酸症会影响到老囚的健康会影响到患者的生命安全，一般有身体上的不适要及时在医生的指导下使用药物缓解优立通听说可以缓解该疾病，下...

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