肌肉萎缩无力病症
肌肉萎缩无力病症
从8岁开始发病，四肢肌肉萎缩无力，全身瘦小不怎么有力，一直在看中医吃中药但都没有效果，想咨询这种病可以治疗吗
医院出诊医生
擅长：帕金森、脑萎缩等各类神经科疾病
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：冠心病、瓣膜病、先心病和主动脉瘤和主动脉夹层的外科...
问题分析：多大年龄，这个要先看儿科，吃中药可能解决不了问题。
问全身肌肉萎缩四肢无力生活自理
专长：口疮、唇腭裂、种植牙
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肌肉萎缩是指横纹肌营养不良肌肉体积较正常缩小肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.
问全身肌肉萎缩四肢近
专长：颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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你好你这种情况是属于肌营养不良种肢体肥大性肌营养不良这种病是肌营养不良种最常见的一种病最初病情是肌无力严重造成肌营养萎缩再严重会造成神经失调最后造成死亡我建议你采用传统的中医方法进行治疗绝对不能吃激素中医没有任何毒副作用疗效显著轻者大约在2-3个疗程重者在5-6个疗程.
问肌肉萎缩和四肢无力
职称：主任医师
专长：心力衰竭,动脉粥样硬化,病毒性心肌炎,非ST段抬高心肌梗死,冠状动脉痉挛,心内膜炎,糖尿病心脏病,高血压,心律失常,心绞痛
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问题分析：你好 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。意见建议：脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。一般可使用补肾养血、活血化瘀的中药配合针灸按摩的方法调理。
问四肢肌肉萎缩
职称：护士
专长：胃溃疡性穿孔,胃出血,肠粘连
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问题分析：你好，根据你描述的这种情况来看你现在主要是出现肌肉萎缩的最主要的原因，有可能是由于局部的一些肌肉功能障碍。有一些组织损伤的情况引起的应该适当的进行调理和治疗防治情况加重。意见建议：给你的建议就是对这种情况尽量的注意局部的避免疲劳劳累适当的进行一些按摩同时也可以适当地应用理疗方法治疗也有一定的缓解作用并且最好是适当的注意好局部的一些调养。
问全身无力，四肢发酸，老想睡觉，还睡不着。请问是肌无力和肌肉萎缩吗
职称：医师
专长：妇产科、尤其擅长月经不调等疾病
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病情分析： 你好这种情况都是因为身体虚引起的，说的太多你也不明白，总之就是气血虚，问题说大也不大，说小也不小，过份担心是没有必要的，意见建议：建议我觉得你应该去找个老中医调理下气血，中医对于这一块还是蛮不错的
问我四肢无力是不是肌肉萎缩
职称：护士
专长：肿瘤 消化内科
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病情分析：你好，对于你说的这个情况考虑是否有贫血的原因引起的 ，建议你加强营养。
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评价成功！四肢肌肉萎缩消瘦四肢无力
四肢肌肉萎缩消瘦四肢无力
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：四肢肌肉萎缩消瘦四肢无力曾经治疗情况和效果：肌性营养不良想得到怎样的帮助：四肢肌肉萎缩
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专长：荨麻疹 湿疹 带状疱疹尖锐湿疣
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问题分析：你好，根据你描述的这种情况来看你现在出现这种表现主要是出现了一些肌肉萎缩有可能是出现了一些肌肉发育不良的情况引起的应该及时的进行调理和治疗否则的话很容易会造成那些身体功能性障碍。意见建议：听你的建议就是对这种情况尽量的注意好休息避免过度的疲劳并且最好是适量的对身体进行一些按摩和理疗同时通过针灸的方法进行治疗也有一定的效果应该及时的进行调理的。
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析：肌肉萎缩要对症治疗，先闹明白是什么原因所致的肌肉萎缩，如果是废用性的，则不必药物，多加锻炼，加强营养便可，意见建议：如果是神经损伤所致，可以用些营养神经的药物，如B族维生素，再配以中医药进行治疗，效果很好
职称：医师
专长：慢性糜烂性胃炎,肝炎,习惯性便秘
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指导意见：这情况目前可考虑服用芬必得、消炎痛等止痛药物.适当服用维生素C和维生素E.也可使用热毛巾来热敷试试.最好到医院检查一下.平时多吃坚果类、种籽类、深绿色蔬菜、菜籽油、全谷类等.
问肌肉萎缩四肢无力肌营养不良
专长：器官移植、性功能障碍、心血管外科
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肌肉萎缩是指横纹肌营养不良肌肉体积较正常缩小肌纤维变细甚至消失神经肌肉疾肥大肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外更与神经系统有密切关系脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩一般可使用补肾养血、活血化瘀的中药配合针灸按摩的方法调理
问营养不良性肌肉萎缩四肢无力不能干重活
专长：中医儿科，中医内科
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　肌萎缩患者由于肌肉萎缩肌无力而长期卧床易并发肺炎褥疮等加之大多数患者出现延髓麻痹症状给患者生命构成极大的威胁.肌萎缩患者除请医生治疗外自我调治十分重要.　１保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张焦虑烦燥悲观等情绪变化可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调使肌跳加重使肌萎缩发展.　〔合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白高能量饮食补充提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质以增强肌力增长肌肉早期采用高蛋白富含维生素磷脂和微量元素的食物并积极配合药膳如山药苡米莲子心陈皮太子参百合等禁食辛辣食物戒除烟酒.
问进行性肌营养不良症
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析： 进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.意见建议：　进行性肌营养不良是一种肌肉的遗传性变性疾病,临床上主要表现为由肢体近端开始的,两侧对称性的肌肉萎缩无力.目前,国内外用西药进行治疗均无疗效.临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状,但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广.
问肌营养不良
专长：脉管炎、内分泌、中风
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问题分析：肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。
问肌肉营养不良
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病情分析：西医对这个疾病治疗效果不好
意见建议：建议找中医按摩、针灸治疗
问进行性肌营养不良
职称：医师
专长：中医科各类疾病
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你好，一、由于本组疾病的病因不明，目前尚无特效疗法。二、应注意维护及增进病人的一般健康及营养状况。饮食中应有较多的动物蛋白质、碳水化合物，脂肪则应少些。三、尽可能维持日常活动，但应避免过度劳累，也要控制体重。常做深呼吸运动可以延缓肺活量的减退。四、进行适当的锻炼、医疗体育、各关节充分的被动运动、按摩等可以增强运动功能和防止挛缩。五、对跟腱挛缩而妨碍行走者可考虑跟腱延长术。如已不能起立行走而只能取坐位的病人应给予脊柱支架以推迟脊柱后、侧凸畸形的发生。六、用下述药物治疗对部分病人可能有助。(一)三磷酸腺苷20～40mg，肌肉注射，每日1次。(二)三磷酸尿核苷20～40mg，肌肉注射，每日1次。
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肌肉萎缩：神经病vs肌病，肌电图来鉴别
　　【案例回顾】
　　一个月前，我院肌电图室迎来了一位特殊的男性患者，名叫刘某，乍眼看去，刘某六十余岁，体型明显消瘦，行走不稳。通过与刘某详细地交流和沟通，我们得知，刘某此次主因&肌肉萎缩&来诊。
　　刘某10年前开始无明显诱因下出现四肢乏力和肌肉萎缩，同时伴眼睑下垂、吞咽困难、声音嘶哑。近2年病情明显加重，病程中无明显肢体麻木、肌肉跳动、大小便失禁、头痛头晕等其余不适。
　　同时，刘某告诉我们，其家族中多人有类似疾病，其外祖母、舅舅、母亲，舅舅两名儿子以及刘某两名兄弟均有类似症状。
　　了解完病情后，我们又为刘某进行了体格检查，发现刘某面部肌肉、四肢和躯干肌肉均明显萎缩，双侧眼裂缩小，软腭上抬差，咽反射迟钝，双上肢肌力4级，双下肢肌力3级，四肢肌张力低，四肢腱反射减弱或消失，病理征阴性，深浅感觉未见明显异常，指鼻试验、跟膝胫试验稳准，闭目难立征阴性，脑膜刺激征阴性。
　　结合刘某的症状和体征，我们初步分析刘某四肢无力和肌肉萎缩是由下运动神经元系统损害导致。但是，下运动神经元系统又包括脊髓前角细胞、周围神经、神经-肌肉接头和肌肉，那么刘某的问题到底出在哪个部位呢?
　　结合刘某的症状无明显波动性，我们可初步排除神经-肌肉接头病变。至于到底是脊髓前角病变，还是周围神经(纯运动型)病变，又或是肌肉病变，单纯依靠刘某的症状，我们难以做出准确的判断。
　　带着这个疑问，我们为刘某进行了针对性地肌电图检查。检查结果提示&肌源性损害肌电改变&，也就是说刘某的问题出在肌肉。再结合刘某发病年龄、临床表现以及明确家族史，我们初步诊断刘某所患疾病为&眼咽型肌营养不良&，并建议其做进一步的基因检测来确诊。
　　【疾病小科普】
　　肌肉萎缩是由于各种原因引起的肌纤维变细甚至消失而导致的肌肉体积缩小，是临床上常见的症状之一。根据其病因，主要分为三大类：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩和废用性肌萎缩。
　　神经源性肌萎缩主要指脊髓前角细胞及其发出的神经轴突等下运动神经元病变而导致的肌肉萎缩;
　　肌源性肌萎缩主要指肌肉本身病变而导致的肌肉萎缩;
　　废用性肌萎缩主要是由于骨折或上运动神经元系统病变或其他因素导致患者长期卧床，肌肉长时间不运动或很少运动，导致肌肉退化而出现萎缩。
　　其中，神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩是临床上常需要鉴别的疾病之一，除了借助患者症状、体征、血肌酸激酶等来鉴别，肌电图是鉴别两者的有力工具。
　　对于神经源性肌萎缩，针极肌电图表现为异常自发单位可有可无，运动单位电位时限增宽、波幅增高、位相增多，募集减少;
　　然而，对于典型肌源性肌萎缩，针极肌电图表现为异常自发电位可有可无，运动单位电位时限缩短、波幅降低、位相增多，可出现早募集现象。
　　当然，对于部分慢性肌病患者，也可出现宽时限、高波幅的运动单位电位，但同时一定夹杂有窄时限、低波幅的运动单位电位，此时需要肌电图医生仔细鉴别。
　　因此，当我们出现肌肉萎缩无力时，一定要及早就诊，及时完善肌电图检查，明确肌肉萎缩的类型，并结合临床表现以及其他检验、检查结果，及早明确病因，及早治疗，以防肌肉萎缩进行性发展，留下终身后遗症，严重影响生活质量。
　　图A：正常运动单位电位；图B：神经源性损害(运动单位电位时限增宽、波幅增高、位相增多)；图C：肌源性损害(运动电位电位时限缩短、波幅降低、位相增多)
　　备注：图片引自《Electromyography and Neuromuscular Disorders：Clinical-Electrophysiologic Correlations 》(Third Edition)
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无法在这个位置找到： swt/swt.htm与重症肌无力相关的痿证、四肢无力、肌肉萎缩中医学术源流探讨--《辽宁中医杂志》2012年12期
与重症肌无力相关的痿证、四肢无力、肌肉萎缩中医学术源流探讨
【摘要】：文章以病因病机和辨证论治为主线,对痿证中医古代文献研究中与重症肌无力症候内容进行整理研究。作者认为中医古籍关于痿证的"病因病机逐步明确"、"治疗逐步完善",2个趋势。
【作者单位】：
【基金】：
【分类号】：R277.7
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400-819-9993【图】肩膀肌肉萎缩怎么办详细分析该病的治疗方法【图】肩膀肌肉萎缩怎么办详细分析该病的治疗方法菠萝养颜健身百家号肩胛带肌肉萎缩是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。原因常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。检查进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。骨盆带肌的萎缩无力形成特异的鸭步步态。常见的疾病为进行性肌营养不良、多发性肌炎、糖尿病性肌萎缩和激素性肌病.病是一种遗传病，见于青年人，表现为四肢近端及肢带部有肌肉萎缩，腓肠肌偶呈假性肥大。此病有时可见到肌纤维颤动，并可用新斯的明诱发。无鸭步与翼状肩胛。缓解方法重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩、运动神经元病等病症属中医痿症,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段。及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症,其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。治疗治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数几十种名贵中草药，研究出免疫方剂系列，经长期临床实践证实，该药可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复，防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，疗效理想。鉴别诊断一、急性或亚急性肌萎缩一般为神经原性萎缩，其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重，则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后，临床以瘫痪的表现为主，如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛，继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩，在某些肌群中可出现单一的萎缩，呈镶嵌式。二、进行性四肢远端性肌萎缩常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称，常发生于瘫痪之前，为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症，颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩，伴有深浅感觉障碍，出现感觉性共济失调。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。三、进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。骨盆带肌的萎缩无力形成特异的鸭步步态。常见的疾病为进行性肌营养不良、多发性肌炎、糖尿病性肌萎缩和激素性肌病.病是一种遗传病，见于青年人，表现为四肢近端及肢带部有肌肉萎缩，腓肠肌偶呈假性肥大。此病有时可见到肌纤维颤动，并可用新斯的明诱发。无鸭步与翼状肩胛。四、局限性肌萎缩以局部的肌肉或肌群为主的萎缩，常由各种单神经炎或损伤所致，一般伴有该神经支配相应的感觉区障碍，病变部位可根据其解剖定位，常见的病因有单神经炎(如桡神经、腓神经、坐骨神经损伤等)，腕管综合征，臂丛神经损伤，神经纤维瘤等。其他还有：1.脊髓灰质软化可表现为远端进行性的肌萎蓿，或局限于手部，不侵犯前臂及上臂，萎缩进行到一定程度时就停止。它伴有感觉障碍，好发于老年，常由梅毒血管病变引起。2.青年一侧性上肢肌萎缩症发病于14～24岁，男性多见，起病隐袭，表现为前臂中点以下变细，大、小鱼际和骨问肌萎缩明显，常为单侧，萎缩界限鲜明，无感觉障碍，但植物神经障碍比较明显。此病进行至1～3年内自行停止。3.反射性肌萎缩是指由于局部病变如关节病变使肌肉产生的一种废用性萎缩。见于创伤性、感染性、风湿性关节炎。类风湿性关节炎可致全身性肌萎缩。五、偏身萎缩1.顶叶病变有人发现顶叶肿瘤可出现对侧肌肉萎缩，而且认为有诊断价值。这种肌萎缩多限于上肢.在上肢近端，故常有肩关节脱位。它还伴有皮层感觉障碍，上肢及手部植物神经障碍，甚至出现皮下组织和骨骼异常。有人提出弛缓性单瘫或偏瘫、皮层感觉障碍和肌萎缩为顶叶病变的三联征。2.脑血管病偏瘫也可以出现肌萎缩，见于两种情况，早期一般多在发病后数周内出现，另一种情况是晚期发生，在发病后数月出现。常表现于上肢远端的肌萎缩，有时也局限于肩胛带特别是在三角肌部，故常有肩关节脱位。下肢肌萎缩罕见，常属于废用性萎缩。3.先天性偏身肌萎缩表现为偏身均匀的肌萎缩，无明显肌力减退及腱反射改变，常与先天性顶叶发育不全有关。4.进行性偏身肌萎缩表现为腱反射亢进，有偏身感觉障碍，为对侧大脑半球或大脑半球深部病变，尤其见于丘脑的占位性病变。本文仅代表作者观点，不代表百度立场。系作者授权百家号发表，未经许可不得转载。菠萝养颜健身百家号最近更新：简介:致力于饲料加工机械行业事业发展，开拓创新作者最新文章相关文章}