殷世荣专家介绍：肌无力是怎么引起的？
重症肌无力往往病情比较的严重，对于一些儿童比较的常见，但是一些家长有时并不能及时的分辨，导致病情进一步的发展，那么肌无力是怎么引起的呢?德胜门医院的殷世荣专家为你来简单介绍一下
重症肌无力严重影响患者的身体健康，多数小孩因不能完好的叙述病情加之家长的疏忽往往错失最佳治疗时机。这里先给大家介绍一下导致重症肌无力的原因，看看哪些因素会导致重症肌无力的发生。
(一)肌萎缩性脊髓侧索硬化
在这种疾病，典型表现开始于肌无力和肌肉萎缩。病变先从一侧手开始，迅速蔓延到上肢，然后发展到另一侧手和上肢。最后，病变蔓延至躯干、颈部、舌头、喉部、咽部和下肢;进行性呼吸肌无力导致呼吸功能不全。
有不同程度的肌无力和乏力。劳累时加重，休息时可暂时减轻。相关症状和体征有苍白、心动过速、感觉异常和出血倾向。
(三)脑肿瘤
肌无力的症状和体征因肿痛部位和大小而异。相关表现有头痛、呕吐、复视、视力减退、意识水平降低、瞳孔变化、运动力量减弱、轻偏瘫，偏瘫、感觉消失、共济失调、癫痫发作和行为改变。
(四)吉兰一巴雷综合征
迅速的、进行性的、对称的肌无力和肌痛从足部上升至上肢和面神经，可能进展至完全的运动性麻痹和呼衰。相关的表现有感觉缺失或感觉异常、肌肉松弛、腱反射消失、心动过速或心动过缓、血压波动和直立性低血压、多汗、肠和膀胱失禁、双侧面瘫、吞咽困难、发音困难和鼻音过多。
(五)头部创伤
严重的头部创伤可引起不同程度的肌无力。其他表现有意识水平降低、耳漏或鼻漏、熊猫眼、Battle征、感觉障碍和颅内压升高的体征。
(六)椎间盘突出
压迫神经根导致肌无力、失用，最后导致萎缩。早期症状是严重的下背部疼痛，可放射到臀部、腿和脚部，通常在一侧。也可发生反射减弱和感觉改变。
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今日搜狐热点眼睑提肌无力，上眼皮下垂?不是天生的能治好吗?
我是在约20岁的时候,上眼睑提肌开始无力，出现眼睛睁不太起来,现在在不用额头往上提的情况下眼睛只能睁开1/3，就算是用上额头往上提也只是能睁开1/2，去年去医院看过，医生检查过说我的上眼睑肌无力，单靠上眼睑肌只能提1毫米，他们说如果要做手术是不可能恢复到正常人的样子的，而且把眼皮也不能提的太高，因为这和割双眼皮是不一样的，等于是把眼皮往上缝了，那么晚上睡觉时眼皮就会不能完全的闭上，这样容易伤眼睛，所以当时我觉得由于怕改变不大，而且怕眼睛恢复的不好也没有做，虽然现在也戴眼镜，但是还是看得出眼睛小，所以有没有专业人士可以给些好的建议呢，其实我也不求可以到正常人的水平，只是想改善一下，尽可能的能有一些效果，这样对以后的求职面试也有益。毕竟我觉得这样有碍自己的形象，给人第一印象不太好，显得没精神。
09-10-07 &
“重症肌无力”，它是一种获得性全身性自身免疫性疾病，也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，所以临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。    任何年龄阶段的人都有可能发病，但多发于20至40岁人群，女性多于男性，发病者常伴有胸腺瘤。简单地说，骨骼肌的病态疲劳是该病的最基本表现。其最常见的受累肌群为眼外肌，表现为眼睑下垂、视物不清等症状，亦可累及全身其他肌群，出现面部表情呆板、四肢无力甚至是呼吸、吞咽困难等症状。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。        先兆症状    眼睑下垂是“先兆”    专家指出，“重症肌无力”这种病的先兆就是缓慢发生的眼睑下垂。先是一只眼，后是另一只眼，早晨轻，晚上重，一天之内有明显的波动性。重症肌无力常与甲状腺机能亢进伴发，约有 5%的重症肌无力出现甲亢症状，1%的甲亢出现肌无力表现。两者症状出现时间无一定规律。重症肌无力还可合并单纯性甲状腺肿。重症肌无力还会并发风湿性关节炎、干燥综合征、红斑狼疮、肝炎、喘息性支气管炎。重症肌无力还与恶性贫血、再障、淋巴肉瘤等血液系统疾病有关。同时重症肌无力还会合并肌肉病变如肌萎缩、肌炎等。要想预防这种病，特别注意日常养成良好的生活规律，注意劳逸结合，避免过度紧张和精神创伤，特别注意要预防感冒。        医生处方    重症肌无力吃药要谨慎    近年来发现，胸腺切除术等治疗手段对重症肌无力有显著疗效，但需要注意的是，在临床中会经常遇到因用药不当导致重症肌无力复发或加重的情况。一个患重症肌无力的儿童经过规范系统治疗后，肌无力缓解达7年。但一次用庆大霉素滴眼液治疗角膜炎后，再次出现四肢无力并逐渐加重，第二天便声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难。神经内科医生会诊后，诊断为庆大霉素滴眼液诱发重症肌无力。立即停用庆大霉素后，症状逐渐缓解。    “重症肌无力”多是用药不当惹的祸，所以专家为我们系统地介绍了能够引发以上情况的药物。    抗生素类    第一组：氨基糖甙类抗生素。包括庆大霉素、丁胺卡那霉素、乙基丙梭霉素、妥布霉素、链霉素、卡那霉素、阿米卡星等。    第二组：四环素类。包括四环素、土霉素、脱氧土霉素、二甲胺四环素等。这一组通常是口服片剂，有抑制乙酰胆碱释放的作用，常用于呼吸和胃肠道感染，其诱发重症肌无力加重的可能性相对要小一些。    第三组：喹诺酮类。有环丙氟哌酸、氟哌酸、氟嗪酸等。这组药是治疗胃肠道、泌尿道感染的常用药物，也有诱发重症肌无力的可能。    目前尚未发现可加重重症肌无力的抗生素有：青霉素、红霉素、氯霉素、螺旋霉素、竹桃霉素、先锋霉素以及其他头孢类抗生素。所以，我们建议，重症肌无力病人在选用抗生素时，首选青霉素类抗生素、头孢菌素类抗生素和氯霉素。    心血管用药    第一组：抗心律失常药物，常被用来预防和治疗心律不齐。包括普鲁卡因、奎尼丁、利多卡因等。    第二组：β-肾上腺能受体阻滞剂。包括心得安、阿替洛尔、醋丁洛尔、倍他洛尔、吲哚洛尔?穴心得静?雪、心得怡、噻吗洛尔等。    一些老年的重症肌无力患者往往合并有心血管疾病，所以经常会使用到这类药物，这时应该在神经科医师的指导下使用。    激素类    强的松、甲强龙、地塞米松等药物是治疗重症肌无力的最常用药物。但是在应用激素的早期应密切观察病情变化，因为这时常会出现症状一过性加重的现象，个别患者甚至会出现肌无力危象?穴即引起患者呼吸肌无力，严重者能引起窒息导致死亡?雪。    建议在应用激素治疗重症肌无力开始的三周，最好能在有呼吸机条件的大医院住院治疗，以免发生危险。
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对先天性上眼皮下垂者，以手术矫正颇为有效，后天性上眼皮下垂者则应针对不同的致病原因进行治疗。上眼皮下垂的治疗应根据不同的原因，施以不同的治疗方法。重症肌无力性一般不应手术，如果只局限于眼睑，药物治疗效果不理想或不能接受时则可以考虑手术矫正。 如肌营养不良、全眼肌麻痹或提睑后出现复视的病例，不宜作手术矫正。　　麻痹性上眼皮下垂经保守治疗半年至一年后，如无效可以行手术治疗，但合并其他眼外肌麻痹，提睑后出现复视则不应立即进行手术，以免在术后因出现复视对患者生活、工作妨碍更大，得不偿失。  　　外伤所引起的提上睑肌断离，应在外伤手术修正伤口时，及时寻找肌断端进行修复，否则应在局部反应消退后再行手术矫正，一般待瘢痕稳定，大约于伤后3个月才适宜作手术。  　　上眼皮下垂，又称上睑下垂，是指提起上眼睑的肌肉功能部分或全部丧失，以致上睑部分或完全不能上提，当双眼平视前方时，上眼睑遮盖角膜上缘超过2mm以上。提上睑的肌肉有提上睑肌和Müler氏肌，提上睑肌由动眼神经支配，Müler氏肌受颈交感神经支配，当这二个肌肉的功能不全或丧失时，就会出现上眼皮下垂。上眼皮下垂轻者可遮盖部分瞳孔，严重者则全部瞳孔被遮盖，不但有碍美观，而且还影响视力，为了克服视力障碍，患者常常要紧缩额肌，皱额耸眉以提高上睑位置，严重时则必须仰头甚至用手指抚起上睑才能视物。  　　上眼皮下垂按其原因可分为先天性和后天性两类。先天性上睑下垂为提上睑肌残缺或动眼神经核发育不全所致。出生后即有，多为双侧性，常有遗传因素。如果是提上睑肌残缺所引起的上睑下垂，则通常表现为单纯性上睑下垂，如果是因神经核发育不全所致的，则常常合并有其它眼部异常，如内眦赘皮、小睑裂、斜视等。后天性上睑下垂按其病因又可分为以下几种：  　　⑴动眼神经麻痹性上睑下垂:由动眼神经或神经核受损所致，通常为单侧性，常伴有眼球运动障碍，有时有复视。  　　⑵交感神经麻痹性上睑下垂:为交感神经麻痹的部分症状，多见于颈部手术、外伤与甲状腺患者。表现为上睑轻度下垂、下睑位置略高形成小睑裂、眼球后陷、瞳孔缩小，构成Horner氏综合症。  　　⑶肌源性上睑下垂:常见于重症肌无力及进行性眼外肌麻痹，重症肌无力引起的上睑下垂，其程度随着疲劳而加重，晨起时轻，晚间疲劳时加重，注射新斯的明后，症状明显改善。  　　⑷机械性上睑下垂:由于眼睑本身的病变，如肿瘤、淀粉样变、
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眼睑下垂是指上眼皮不能抬起或不能完全抬起。先天性眼睑下垂，是由于用来抬高上眼皮的一条肌肉发育不良，甚至完全没有发育而导致上眼皮无法正常睁开，或只能睁开一部分。眼睑下垂可以是单侧的，也可以是双侧的，但以单侧比较多见。 先天性眼睑下垂有哪些健康问题？ 先天性眼睑下垂最明显的缺陷便是影响美容，这是它带给患者最明显的烦恼。尤其只有单侧性眼睑下垂时，双眼不对称更为明显。 与美观相比，先天性眼睑下垂最重要的问题是影响眼睛健康。因为眼睑下垂遮盖视线而导致弱视，其实这才是最需要担心的问题。而且影响眼睛健康的问题在外观上看不出来，父母们也容易忽视这个问题，而小孩则因为年纪太小，自己也不会说，何况如果只是一侧眼睛的视力受到影响，小孩的动作、行为也看不出任何异常。但视力的发育一般在两岁前最重要，过了这个时段才矫治弱视就比较困难。 如何治疗先天性眼睑下垂？ 先天性眼睑下垂以手术治疗为主。如果下垂的眼皮遮盖瞳孔，为了避免弱视应尽早手术治疗，尤其是单侧眼睑下垂的小孩更要及时治疗。 何时治疗最好？ 先天性眼睑下垂会影响外观，而且治疗的太晚又会造成弱视，那么是否一出生就需要手术呢？其实并不是所有眼睑下垂的小孩都要在刚出生就手术，手术需要尽早进行，但也要选取合适的时机。 手术最佳时间与病情有关，如果医生检查后确定眼睑下垂已经遮盖视线，就应尽早手术，为了减少对视力的影响，越早手术越好。 但如果医生检查后确定眼睑下垂只是影响外貌，并不影响视线，孩子可以和正常人一样眼睛向前平视，这种情况就可以晚一点手术。如果孩子的性格很开朗，可以很好的对待自己外貌上的缺陷，并不因此而自卑、烦恼，那么手术的时间可以更晚一些，等到孩子进入青春期以后，既有很好的心理接受手术，又可以在手术过程中配合医生时再进行治疗。如果孩子为自己的外貌很烦恼时，就可以适当早一点手术，一般在小孩读小学前进行手术比较合适。 手术会带来哪些问题？ 手术是否会影响视力、是否会出现新的问题？这是家长很关心的问题，也是经常引起顾虑的问题。先天性眼睑下垂是由于发育缺陷引起的疾病，所以手术只能进行一些弥补，并不能彻底改变发育上的缺陷。 手术的目的，只是把上眼皮悬在一个合适的位置，一方面要消除下垂眼皮对视线的遮盖，另一方面要使得当两眼一齐正视前方时可以达到对称的效果，外观上不会再一眼大一眼小了。手术后虽然可以睁开眼睛了，但是出现新的问题——不能闭拢眼睛。 也就是说当眼睛向下看，或睡觉、想闭眼的时候，手术后的眼皮无法放松而闭拢。眼睛闭不拢除了不好看以外，还会使角膜失去泪液湿润，变得干燥、破皮，甚至破孔。 因此，术后的照料要非常小心。一般做法是当小孩睡着之后，要将眼睛涂满人工泪膏，而醒着的时候，可以用人工泪液不时地润湿眼睛。不过这样频繁的照料只需大约一个月左右的时间，一个月之后，角膜表面的抵抗力逐渐加强，只要睡前点人工泪膏就可以了，白天就不需要频繁使用人工泪液。
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乐盯的配方是根据国际AREDS（年龄相关性眼病研究）组织以及权威眼科机构对叶黄素的研究成果，同时结合国内的实际情况作出的，这个配方对改善老年性黄斑病变、视网膜色素变性、白内障、糖尿病视网膜病变、青少年视力发育、近视、视疲劳等有特别功效。
适应人群：
     1、眼病患者：           黄斑病变、视网膜色素变性、白内障（白内障术后）、糖尿病视网膜病变、近视、飞蚊症、近视激光手术者；      2、视力发育需要者           哺乳产妇、弱视儿童、学龄儿童      3、视疲劳人群：           电脑一族、学生、司机、射击运动员、飞行员、空乘人员      4、光中毒高危人群：           机场地勤人员、交警、田径运动员、炉工、焊工等。
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重症肌无力的治疗--肌无力的初期症状&&&&&&&&1.眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73％。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。　　2.复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。　　3.全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显着加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。　　4.咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
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重症肌无力的治疗--肌无力的初期症状&&&&&&&&1.眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73％。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。　　2.复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。　　3.全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显着加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。　　4.咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
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重症肌无力的治疗--肌无力的初期症状&&&&&&&&1.眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73％。可见于任何年龄，尤以儿童多见。早期多为一侧，晚期多为两侧，还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。　　2.复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个；若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚，严重者还可表现为斜视。　　3.全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转，而干一点活又会显着加重，好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。　　4.咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
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长时间重症肌无力做不了事情。该怎么办
健康咨询描述：
奶奶从楼上摔下来以后中风躺在床上。后来一直都没有怎么动过。有时候给她做按摩发现完全是僵硬的。去医院做了检查医生说她现在可能是重症肌无力。年轻的时候奶奶还有类风湿关节炎。
想得到怎样的帮助：重症肌无力可以怎么治疗？吃药可以治疗的好吗
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&&&&&&病情分析：&&&&&&神经肌肉交界处的神经肌肉交界的变化，头部形态变化的重症肌无力是最典型的病理变化，主要表现在，突触后膜皱褶消失，平，或甚至断裂。也是一个危险的重症肌无力。&&&&&&指导意见：&&&&&&我们在面对重症肌无力的伤害时，不要害怕，加大重症肌无力伤害的宣传，使人们注意到这个疾病，这是减少重症肌无力危害的最根本的措施。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&目前MG被认为是最经典的自身免疫性疾病，发病机制与自身抗体介导的AchR的损害有关。主要由AchR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AchR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。&&&&&&指导意见：&&&&&&胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。重症肌无力症属于神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。&&&&&&指导意见：&&&&&&重症肌无力是一种自身免疫性疾病，治疗起来有很大难度，而且由于感冒、妊娠等因素诱发，病情也会出现反复或加重，所以建议可以做中医辨证施治对症治疗&&&&&&以上是对“长时间重症肌无力做不了事情。该怎么办”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&目前世界上还没有比较好的办法，西医就是用激素冲击，见效快，但是对身体的危害非常大，复发的可能性非常高，中医见效慢，但是效果稳定，危害相对来说比较小，平时要多吃补钙养肝的东西。对于重症肌无力，大多数病人是可以临床治愈的，关键是愈后如何预防复发或反复。&&&&&&目前治疗重症肌无力的方法主要有：1、西医治疗：临床上主要是新斯的明、溴吡斯的明片、强的松等；&&&&&&2、手术治疗：临床上主要是用于伴有胸腺瘤、胸腺增生的病人；
疾病百科| 重症肌无力
挂号科室：神经内科
温馨提示：不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。
&&&&&& 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...
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渐冻人与重症肌无力不一样
来源：人民网 　　时间：
　　为迎接“6?21世界渐冻人日”，日前中国医师协会向媒体公布消息，在全国范围内寻找“渐冻人”，向患者免费提供慈善救助。今天记者了解到，征寻活动消息刊出后，医师协会众多患者的咨询电话，但许多患者并不是”渐冻人“，而且重症肌无力患者。中国医师协会有关人士指出，两种疾病性质不同，不应混为一谈。
　　“渐冻人”是怎么回事？
　　“渐冻人”是一组运动神经元疾病（Motor Neuron Disease，简称M.N.D.）的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称A.L.S.），因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”，又因美国著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克氏症(Lou Gehrig's disease)。“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。
　　该病能侵犯任何人，但以40-70岁多见，大约每10万人口中有6个患者，每年每10万人口中新增2个患者，每年全世界出现12万例，即每天328新病例！10%的病例是家族性的（遗传性的），而其余90%是散发性的。
　　该病不仅严重影响患者的健康和生命，而且每一个病例都会严重影响一大圈子人――家庭、亲戚、朋友、同事和其它一些人。
　　因为目前还没有特效的治疗方法，成功最可能来源于所谓的“鸡尾酒”疗法，即针对多种可能的致病原因开展综合治疗，包括干细胞移植治疗，费用高昂而疗效又不确定。
　　在特效疗法未有突破之前，照护比医疗更加实用而重要。因为患者生活长期不能自理而需要持续性精心照护，因为患者残障水平不断提高和变化而需要不断提高照护水平。
　　二、三种神经肌肉疾病――运动神经元病（渐冻人）与重症肌无力和进行性肌营养不良的区别
　　肌肉的活动需要三个环节：①运动神经元（神经细胞）发出运动指令；②运动指令通过神经肌肉接头传达到肌肉；③正常的肌肉接受运动指令而运动。三个环节缺一不可，任一环节出了问题都会得病，虽然最终结果都表现为肌肉萎缩和无力，但第一环节出问题而引起的疾病称为运动神经元病，第二环节出问题而引起的疾病称为重症肌无力，第三环节出问题而引起的疾病称为进行性肌营养不良。
　　也就是说，运动神经元病是神经系统的病变，神经肌肉接头正常，肌肉本身无病，肌肉萎缩和无力是神经病变引起的；重症肌无力是神经肌肉接头出现的问题，运动神经元（神经细胞）和肌肉本身无病，肌肉萎缩和无力是肌肉得不到运动指令而引起的；进行性肌营养不良则是肌肉细胞基因的毛病直接造成的肌肉本身的病变，运动神经元（神经细胞）和神经肌肉接头无病。
　　另外，运动神经元又分为在大脑的上运动神经元和在脑干及脊髓的下运动神经元，上运动神经元控制下运动神经元，下运动神经元通过神经肌肉接头与肌肉直接相连，发送运动信号给肌肉。如果上运动神经元病变，则下运动神经元失去“上级”的控制而“无意识地持续”发送运动信号给肌肉，使肌肉强直和痉挛。如果下运动神经元病变，则既不能发送自己的又不能传送上运动神经元的运动信号给肌肉，使肌肉无力和萎缩。
　　运动神经元病一般上、下运动神经元都病变，通常这些症状混合出现，既有肌肉强直和痉挛，又有肌肉无力和萎缩。而重症肌无力因为肌肉得不到运动信号，只有肌肉无力和萎缩。进行性肌营养不良因为肌肉本身病变，也只有肌肉无力和萎缩。
　　运动神经元病与重症肌无力和进行性肌营养不良虽然都属于神经肌肉疾病，都有肌肉萎缩，但是三者的发病机理、诊断和治疗完全不同。我们拟捐助的药品只对运动神经元病有效，而对重症肌无力和进行性肌营养不良无效。也就是说，我们这次的捐助公益活动的对象是运动神经元病。
　　关于全球“渐冻人”日
　　1997年，“渐冻人”协会国际联盟把每年6月21日定为全球“渐冻人”日，把这一天看作一个转折点，在每年这一天都举办一系列的活动以表达一种希望，希望到每年这一天，对这种可怕疾病的病因、治疗和和社会关爱都能出现一个转折。&
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