你好运动神经元是什么病的病洇至今不明。虽经许多研究提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实
      1、遗传因素：5%-10%的患者所有有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隱性遗传临床为了上与散发病例难以区别。目前基因研究以确定常染色体显性遗传型无铜/锌超氧化物歧化酶基因突变有关突变基因定位于21号染色体长臂，常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35但这些基因突变患者挂到仅占FALS的20%，其他厉害ALS基因尚待确定
      2、散发性病例的病洇下个月及发病机制当然不清，尚未发现确切的环境正确危险因素冷漠可能与下列因素有关。
      1)中毒因素：兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐囙复可能在ALS发病中参与神经元死亡可能怎么由于速度星形告知细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现一些加号患者转运功能丧失是家长由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。对移植这种兴奋毒性SOD酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子家族性病例由于恶劣SOD突变可能不耐烦导致谷氨酸锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能强烈与致病不给莋用有关
      2)免疫因素：帮助尽管MND患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GM抗体和L-型钙通道蛋白抗体等但尚无证據表明这些抗体可没来选择性以运动神经元是什么为靶细胞。目前认为MND不属于神经系统自身免疫病。
      3)病毒感染：师表由于MND和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角运动神经元是什么且少数脊髓灰质炎有病患者后来效果发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术後感染有关但ALS为人患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。