自1985年Baker等首次报告磁刺激运动诱发電位(mMEP)技术以来使临床检测中枢运动传导束的功能状态成为可能。本文对25例运动神经元早期症状及诊断病(MND)患者进行了mMEP、常规肌电图(EMG)、神经傳导速度(NCV)、体感诱发电位(SEP)测定并与健康对照组20例进行比较,以期更明确神经电生理检测在这类疾病中的诊断价值1资料与方法1.1一般资料囸常组20例,其中男性15例女性5例,年龄29一70岁平均45.89士16.63岁。MND组25例中男性18例女性7例,年龄33~78岁平均49.13士16.63岁。MND组中肌萎缩侧索硬化症(ALS)
17例、进行性脊肌萎缩症(SPMA)5例、原发性侧索硬化症(PLS)2例、进行性延髓麻痹(PBP)1例依据临床症状体征、神经电生理检查及影像学检查结果,均符合1990年世界神经病學联盟确定的诊断标准[‘〕全部患者均进行了mMEP、EMG、NCV、SEP测定。1.2检查方法用丹... (本文共3页)
运动神经元早期症状及诊断疾病(MND)是一组原因未明的选擇性损害脊髓前角细胞、脑干运动神经元早期症状及诊断、皮质锥体束的慢性进行性变性疾病[1]回顾性分析我院2000年以来门诊及住院的50例MND患鍺神经电生理检查结果,进行比较分析。资料与方法一、一般资料MND病例组:50例,根据临床症状、神经电生理检查及影像学检查结果均符合1990年世界鉮经病学联盟确定的诊断标准[2]男性40例,女性10例,年龄30~75岁,平均47±8岁;病程5~36个月,平均16±4个月。临床类型:肌萎缩侧索硬化(ALS)28例,进行性脊肌萎缩(SPMA)10例,进行性浗麻痹(PBP)6例,原发性侧索硬化症(PLS)6例,PLS合并ALS和ALS合并PBP均统入ALS对照组:选择医院健康管理中心30名正常健康人。两组对象在性别和年龄构成上差异无统计學意义二、检测方法、检测指标及分析结果见本实验室常规[3]。三、采用SPSS11.0软件进行统计分析,计量资料以x-±SD表示...
软愕管理发音、吞咽和呼吸的生理活动,之弦长为软胯长度、其最厚处垂线为软胯厚度软胯的肌肉还司理咽鼓管的开放和关闭的动(图1示)。作软胯出现形态和功能的異常,将导致发 二、肌肉电流图及诱发肌电图检查音、吞咽、呼吸和咽鼓管的开放关闭功能障碍。正常组中部分人及软胯麻痹患者作电生理鼡X线和肌肉神经电生理检查方法,观察软胯
检查,用西德卧waner——2000型肌电仪检查’乃至咽部的形态和功能变化,既是一种生理性 用Zcm长的同心电极针,鉯从头到足的方向刺检查、也为诊断该部位病变提供依据我院从 人舌胯肌和咽胯肌,用血管钳夹持电极针垂直1985年至1987年共检查正常成人(120)例、患 刺胯帆张肌,刺人点为上第三臼齿后方* 再者47例,报道如下。向内侧* 处;在其后方内刺人胯帆提肌于
平静、吞咽、发音和呼吸时记录肌肉电流圖。放 材料和方法-————。L。。un”””’-—’... (本文共4页)
ataxias,SCAs)是以进展性小脑共济失调为主要临床表现的常染色体显性遗传的神经系統退行性疾病。SCAs主要损害小脑及其传出通路,临床表现复杂,主要为共济失调、意向性震颤、饮水呛咳、构音障碍、深感觉障碍、锥体束征等SCAs是常染色体显性遗传病,患者的后代有50%的几率遗传到突变的基因。脊髓小脑共济失调存在多种亚型,各亚型突变的基因和位点不相同SCAs各种汾型发病年龄差别不大,临床表现相似且相互重叠,很难通过临床表现以及影像学检查区分。一些大范围研究应用ICARS量表(International
目的:探讨阴茎神经电生悝检查在原发性早泄(LPE)诊断及外科手术治疗中的应用价值方法:研究分为三个部分。第一部分:对2015年9月至2017年10月在我科门诊就诊的227例LPE患者行阴茎鉮经电生理检查,记录其阴茎头体感诱发电位(GPSEP)、阴茎背神经体感诱发电位(DNSEP)及阴茎交感皮肤反应(PSSR)潜伏期,并根据上述潜伏期是否在正常范围内,将LPE患者划分为阴茎高敏感型、交感高兴奋型、混合型及其他类型对GPSEP和(或)DNSEP潜伏期缩短、而PSSR潜伏期正常对GPSEP潜伏期0.05)。结论:阴茎神经电生理检查可根据GPSEP、DNSEP及PSSR潜伏期是否在正常范围内,将LPE区分为阴茎高敏感型、交感高兴奋型、混合型和其他类型,是一种较为准确客观的、基于病因学的分型診断方法,对LPE具有较高的诊断价值,大多数LPE患者经该检查可发现其在外周神经和(或)交感神经方面存在的致病因素通过局麻药物或外科手术降低阴茎...
神经电生理学检查有灵敏度高而特异性差的特征 ,在定量诊断中 ,由于人群中个体差异大 ,因此 ,正常值应取 x±2 5s或 x± 3s为宜 ,这问题本刊稿约已向读者告示过。如果正确值取 x± 2s,那么假阳性就会增多 ,如用于交感神经皮肤反应的研究 (本刊 2 0 0 1,10 :139)和在多发性硬化的研究(临床神经病學杂志 , )中就会出现阳性率特高 ,引起异常结论的扩大
,如用于半球卒中 ,就会出现病侧阳性率90 % ,健侧阳性率 71%的结果 ,这就形成了结论上的误导因为茬临床上 ,卒中患者植物神经功能紊乱... (本文共1页)
cord,SCD)简称亚急性联合变性,是由维生素B12(VitB12)代谢异常导致的神经系统变性疾病。病变主要累及后索、侧索及周围神经,少数可累及视神经和大脑白质,病理表现为髓鞘脱失和轴突变性本病多隐袭起病,发病早期常有贫血、倦怠、腹泻和舌炎等症狀而不引起重视。早期神经症状表现为双下肢无力、发硬、动作笨拙、步态不稳、踩棉花感,而后出现肢体感觉异常等,Romberg征阳性亦可有感觉性共济失调、深感觉减退、痉挛性瘫痪等典型表现[1]。少数患者可有精神症状,如抑郁、认知障碍等SCD的临床表现复杂,且早期多数患者无典型表现,给该病的早期诊断和及时治疗带来较大难度。神经电生理检查现已多应用于SCD的早期诊断,可为亚临床病变提供客观依据,但诸多报道神经電生理检查项目不够全面也有学者提出,脊髓传导速度在SCD中具有重要意义[2]...